Chociaż diagnostyka rumienia wielopostaciowego opiera się głównie na obrazie klinicznym, badania laboratoryjne mogą dostarczyć cennych informacji uzupełniających1. Nie ma specyficznych testów laboratoryjnych niezbędnych do postawienia diagnozy, ale obraz kliniczny może wskazywać na potrzebę wykonania określonych badań, szczególnie w przypadkach ciężkich.
Podstawowe badania laboratoryjne
Morfologia krwi z rozmazem jest jednym z najczęściej wykonywanych badań w diagnostyce rumienia wielopostaciowego1. Charakterystyczne zmiany obejmują umiarkowaną leukocytozę z atypowymi limfocytami oraz limfopenię, prawdopodobnie wtórną do deplecji limfocytów CD4, co obserwuje się u 90% pacjentów1. Liczba eozynofili powyżej 1000/L również może być obecna.
Neutropenia występuje u około 30% pacjentów i może wskazywać na złe rokowanie1. Znacznie podwyższona całkowita liczba białych krwinek może świadczyć o zakażeniu. U niektórych pacjentów stwierdza się łagodną anemię, a trombocytopenia występuje u około 15% chorych1.
Badania biochemiczne obejmujące mocznik i kreatynę są wskazane w celu wykrycia zajęcia nerek i odwodnienia w ciężkich przypadkach wymagających hospitalizacji2. Przednerkowo uwarunkowana azotemia i podwyższone stężenie mocznika w surowicy mogą wskazywać na złe rokowanie.
Badania serologiczne i mikrobiologiczne
W przypadkach nawracającego rumienia wielopostaciowego wszyscy pacjenci powinni być przebadani pod kątem zakażenia wirusem opryszczki zwykłej, w tym pobierania wymazów ze zmian skórnych lub śluzówkowych3. Serologia może pomóc w rozpoznaniu pierwotnego zakażenia HSV, ale jest mniej przydatna w odróżnianiu nawrotów4.
IgM przeciwko HSV staje się dodatnie w ciągu 9-14 dni od początkowej infekcji i pozostaje podwyższone do 7 tygodni4. Jednak IgM może nie być produkowane podczas nawrotu HSV, co prowadzi do przeoczenia diagnozy. IgG przeciwko HSV staje się dodatnie w ciągu 4 tygodni i pozostaje podwyższone na zawsze5.
Hodowla wirusa HSV staje się dodatnia w ciągu 2-5 dni, ale próbki muszą być pobrane z aktywnych pęcherzyków podczas wydzielania wirusa, które trwa średnio 4 dni5. Hodowle mogą być ujemne u ponad 50% nawracających zmian, co prowadzi do niedodiagnozowania5. Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) wykrywa DNA z zmian ocznych, ustnych i narządów płciowych z lepszą swoistością niż hodowla5.
Badania w kierunku innych czynników wywołujących
W przypadkach z objawami ze strony układu oddechowego zaleca się wykonanie radiografii klatki piersiowej, szczególnie gdy podejrzewa się zakażenie płuc jako czynnik wywołujący1. RTG klatki piersiowej może wykazać śródmiąższową chorobę płuc, jeśli podstawową przyczyną jest Mycoplasma pneumoniae6.
Badania serologiczne w kierunku Mycoplasma pneumoniae, w tym testy zimnych hemaglutynin i miana przeciwko M. pneumoniae, mogą być pomocne w identyfikacji tego czynnika etiologicznego7. W ciężkich przypadkach wskazane są hodowle z krwi, plwociny i zmian śluzówkowych1.
Wskaźniki stanu zapalnego
Odczyn Biernackiego (OB) może być podwyższony w ciężkich przypadkach6. Wskaźniki laboratoryjne stanu zapalnego lub zakażenia były podwyższone u nawet 75% pacjentów badanych pod kątem tych markerów8. Jednak nie ma to specyficznego znaczenia diagnostycznego i służy głównie ocenie ciężkości procesu chorobowego.
Inne markery, takie jak białko C-reaktywne, dopełniacz (C3, C4) i enzymy wątrobowe (AST, ALT, fosfataza alkaliczna, bilirubina) są często nadmiernie wykorzystywane w diagnostyce rumienia wielopostaciowego i generalnie nie są pomocne w ustaleniu diagnozy9.
Badania w przypadkach nawracających
W nawracającym lub uporczywym rumieniu wielopostaciowym bez wyraźnego czynnika wywołującego należy rozważyć badania w kierunku nowotworów narządów litych lub hematologicznych3. W takich przypadkach mogą być potrzebne bardziej specjalistyczne badania serologiczne lub obrazowe.
Nowe, rozwijające się testy obejmują przeciwciała przeciwko desmoplakinowi, które mogą mieć znaczenie diagnostyczne w przyszłości7. Jednak ich kliniczne zastosowanie wymaga dalszych badań i walidacji.

















