Badania przesiewowe raka szyjki macicy stanowią jeden z największych sukcesów medycyny prewencyjnej, prowadząc do dramatycznego spadku zachorowalności i śmiertelności z powodu tego nowotworu12. Systematyczne badania przesiewowe z wykorzystaniem testu Papanicolaou (cytologii) doprowadziły do drastycznego zmniejszenia zachorowalności i zgonów z powodu raka szyjki macicy w Stanach Zjednoczonych i innych krajach uprzemysłowionych1.
Podstawowe rodzaje badań przesiewowych
Dwa podstawowe testy mogą pomóc w wykryciu zmian, które mogłyby przekształcić się w zmiany przedrakowe lub raka szyjki macicy34. Test Papanicolaou (cytologia) sprawdza obecność zmian przedrakowych – zmian komórkowych w szyjce macicy, które mogłyby stać się rakiem szyjki macicy, jeśli nie zostaną odpowiednio leczone3. Test HPV natomiast wykrywa obecność wirusa (wirusa brodawczaka ludzkiego), który może powodować te zmiany komórkowe3.
Zalecenia dotyczące wieku i częstotliwości badań
Amerykańska Grupa Robocza ds. Usług Prewencyjnych (USPSTF) oraz inne organizacje medyczne wypracowały szczegółowe wytyczne dotyczące badań przesiewowych. Kobiety w wieku 21-29 lat powinny wykonywać badanie przesiewowe co 3 lata wyłącznie z wykorzystaniem cytologii67.
Dla kobiet w wieku 30-65 lat USPSTF zaleca badania przesiewowe co 3 lata z wykorzystaniem cytologii, co 5 lat z testowaniem wysokoonkogennych typów HPV (hrHPV) lub co 5 lat z kombinacją testowania hrHPV i cytologii67. Ta kombinacja, nazywana kotestowaniem, jest najlepszym sposobem wykrycia wczesnego raka szyjki macicy8.
Kobiety powinny rozpocząć badania przesiewowe raka szyjki macicy w wieku 21 lat, niezależnie od tego, kiedy stały się aktywne seksualnie59. Nie zaleca się badań przesiewowych u kobiet młodszych niż 21 lat6.
Nowoczesne podejście do badań przesiewowych
Ewolucja badań przesiewowych raka szyjki macicy doprowadziła do wprowadzenia testowania HPV jako testu pierwszego rzutu10. Wiele krajów już współpracuje ze stowarzyszeniami medycznymi i ministerstwami zdrowia w celu wdrożenia zaktualizowanych wytycznych, które kładą nacisk na testy HPV jako zamiennik cytologii w badaniach pierwszego rzutu11.
Główne testowanie HPV co 5 lat jest bardziej skuteczne niż sama cytologia w prewencji raka szyjki macicy i bardziej wydajne niż kotestowanie, zmniejszając liczbę testów przy zapewnieniu porównywalnych wyników12. Wytyczne Amerykańskiego Towarzystwa Onkologicznego z 2020 roku zalecają badania przesiewowe raka szyjki macicy z testem HPV co pięć lat dla kobiet w wieku 25-65 lat jako preferowane podejście w porównaniu z testowaniem cytologicznym i kombinowanym testowaniem cytologicznym i HPV12.
Innowacje w dostępności badań
Jedną z najważniejszych innowacji w badaniach przesiewowych jest możliwość samodzielnego pobierania próbek do testów HPV1415. Zestawy do samodzielnego pobierania próbek HPV zwiększają uczestnictwo wśród osób, które wcześniej nie uczestniczyły w badaniach przesiewowych14.
FDA niedawno zatwierdziła testowanie HPV z wykorzystaniem samodzielnie pobranych próbek16. Eksperci mają nadzieję, że umożliwienie ludziom samodzielnego pobierania próbek zwiększy wskaźniki badań przesiewowych16. Ta metoda jest szczególnie cenna dla osób, które z różnych powodów unikają tradycyjnych badań ginekologicznych16.
Szczególne populacje wymagające modyfikacji zaleceń
Niektóre grupy kobiet wymagają specjalnych zaleceń dotyczących badań przesiewowych. Kobiety żyjące z HIV powinny być badane co 3 lata, rozpoczynając od 25. roku życia17. Kobiety z wysokim ryzykiem raka szyjki macicy mogą wymagać częstszych badań1819.
Do czynników zwiększonego ryzyka należą: dysplazja szyjki macicy (rodzaj nieprawidłowych, przedrakowych komórek w szyjce macicy), niektóre typy zakażeń HPV (które nie ustępują) po 30. roku życia, osłabiony układ odpornościowy oraz narażenie na dietylostilbestrol (DES) przed urodzeniem1920.
Kobiety starsze niż 65 lat, które miały odpowiednie wcześniejsze badania przesiewowe i nie są w inny sposób narażone na wysokie ryzyko raka szyjki macicy, nie wymagają dalszych badań6. Kobiety po histerektomii z usunięciem szyjki macicy, które nie mają historii zmian przedrakowych wysokiego stopnia lub raka szyjki macicy, również nie wymagają badań6.
Znaczenie przestrzegania zaleceń
Rak szyjki macicy najczęściej występuje u kobiet, które nie były badane testem cytologicznym przez ponad pięć lat lub nigdy nie były badane21. Kobiety, które były badane, ale nie kontynuowały opieki u swojego dostawcy opieki zdrowotnej w przypadku nieprawidłowych wyników, również częściej rozwijają raka szyjki macicy21.
Gdyby wszystkie kobiety wykonywały testy raka szyjki macicy zgodnie z zaleceniami, zgony z powodu tego nowotworu mogłyby zostać praktycznie wyeliminowane22. Wczesne wykrycie przez regularne badania przesiewowe daje największe szanse na wyleczenie523.
Przyszłość badań przesiewowych
Rozwój nowoczesnych technologii diagnostycznych oferuje nowe możliwości poprawy skuteczności badań przesiewowych. Najnowsza ewolucja w cytologii jako teście triaży, oparta na technologii biomarkerów, oferuje znaczące ulepszenia w porównaniu z tradycyjną cytologią w identyfikacji kobiet zagrożonych oraz w wykrywaniu i leczeniu zmian przedrakowych, zanim rozwiną się w poważniejszą chorobę24.
Poprzez dokładną identyfikację wszystkich kobiet zagrożonych rozwojem raka szyjki macicy za pomocą badań przesiewowych HPV i różnicowanie tych, które potrzebują interwencji lub leczenia od tych, które go nie potrzebują, za pomocą testów biomarkerów, możliwe jest uchronienie kobiet przed rozwojem możliwego do zapobieżenia nowotworu i ograniczenie ryzyka nadmiernego leczenia24.













