Farmakoterapia w leczeniu otyłości dziecięcej stanowi istotne uzupełnienie intensywnej terapii behawioralno-stylu życiowego u młodzieży, która nie osiągnęła zadowalających rezultatów wyłącznie dzięki modyfikacji stylu życia1. Leki przeciw otyłości, choć skuteczne, charakteryzują się niską popularnością, wysokimi kosztami (zazwyczaj niepokrywanymi przez narodowe systemy opieki zdrowotnej) oraz utrzymującymi się obawami dotyczącymi ich bezpieczeństwa2.
Wskazania do farmakoterapii
Wytyczne National Institute for Health and Care Excellence wskazują, że leki generalnie nie są zalecane dla dzieci poniżej 12. roku życia, z wyjątkiem przypadków zagrażających życiu powikłań3. Farmakoterapia w połączeniu z modyfikacją stylu życia jest uważana za odpowiednią dla nastolatków powyżej 12. roku życia z otyłością i dalszym przyrostem masy ciała pomimo 12-miesięcznego programu intensywnych modyfikacji stylu życia4.
Precyzyjne wskazania do farmakoterapii w otyłości pediatrycznej obejmują pacjentów w wieku 12 lat lub starszych z BMI na poziomie 95. centyla lub wyższym z powikłaniami związanymi z masą ciała lub BMI na poziomie 120% 95. centyla niezależnie od powikłań, którzy nie odpowiedzieli odpowiednio na modyfikację stylu życia5. Wytyczne z 2023 roku zalecają rozpoczęcie farmakoterapii redukcji masy ciała w połączeniu z IHBLT u dzieci w wieku 8-11 lat, które wymagają bardziej intensywnego zarządzania otyłością6.
Zatwierdzone leki przeciw otyłości
Obecnie cztery leki przeciw otyłości są zatwierdzone do leczenia młodzieży: orlistat (Xenical/Alli), liraglutyd (Saxenda), kombinacja fenteraminy z topiramatem o przedłużonym uwalnianiu (Qsymia) oraz semaglutyd (Wegovy)78. Wszystkie te leki muszą być stosowane w połączeniu ze zdrowym odżywianiem i zwiększoną aktywnością fizyczną.
Orlistat
Orlistat jest obecnie zatwierdzony do leczenia otyłości u dzieci w wieku 12 lat i starszych9. Dostępny jest jako produkt bez recepty lub na receptę i działa poprzez hamowanie lipaz żołądkowej i trzustkowej, blokując wchłanianie tłuszczów z diety10. Orlistat powoduje malabsorpcję tłuszczów poprzez hamowanie lipazy jelitowej11. Lek ten jest zatwierdzony u pacjentów w wieku 12 lat i starszych12.
Agonisty receptora GLP-1
W grudniu 2020 roku liraglutyd otrzymał zgodę jako środek wspomagający modyfikacje stylu życia w przewlekłym zarządzaniu masą ciała u pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z masą ciała większą niż 60 kg i początkowym BMI większym niż 30 kg/m²13. W grudniu 2022 roku FDA zatwierdziło semaglutyd jako środek wspomagający modyfikacje stylu życia w przewlekłym zarządzaniu masą ciała u pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z początkowym BMI równym lub większym niż 95. centyl znormalizowany dla wieku i płci14.
Agonisty receptora GLP-1, stosowane w leczeniu cukrzycy, są obecnie również używane w leczeniu otyłości u dzieci i młodzieży15. Leczenie farmakologiczne można rozważyć jako uzupełnienie, gdy sama terapia niefarmakologiczna nie osiąga pożądanych rezultatów16.
Kombinacja fenteraminy z topiramatem
Kombinacja fenteraminy z topiramatem o przedłużonym uwalnianiu (Qsymia) jest również zatwierdzona do leczenia otyłości u młodzieży od 12. roku życia17. Ten lek łączy działanie anoretyczne fenteraminy z właściwościami topiramianu wpływającymi na kontrolę apetytu i metabolizm.
Leki specjalistyczne
Setmelanotyd, agonista receptora melanokortyny 4 (MC4), jest zatwierdzony do stosowania u dzieci w wieku 6 lat i starszych z diagnozą otyłości spowodowanej zespołem Bardeta-Biedla, niedoborem proopiomelanokortyny, niedoborem konwertazy proproteinowej subtilizyny/keksyny typu 1 lub niedoborem receptora leptyny1819.
Skuteczność i bezpieczeństwo
Niektóre leki przeciw otyłości mogą nie być tak skuteczne jak interwencje behawioralne w redukcji BMI – metaanaliza interwencji behawioralnych u otyłych nastolatków wykazała efekt 3,04 kg/m² (95% CI 3,14 do 2,94) po 6 miesiącach, który utrzymywał się po 12 miesiącach obserwacji20. Jednak interwencje behawioralne wymagają dużych inwestycji zarówno ze strony personelu medycznego, jak i rodziny, co może nie być praktyczne w codziennym życiu21.
Skuteczność metforminy w otyłości dziecięcej i młodzieżowej została wykazana w kilku badaniach22. Metformina może również nie być tak skuteczna jak interwencje behawioralne w redukcji BMI, jak pokazała metaanaliza, która wykazała spadek o 3,04 kg/m² (95% CI 3,14 do 2,94) po 6 miesiącach, utrzymany po 12 miesiącach obserwacji23.
Działania niepożądane i monitorowanie
W przypadku braku przeciwwskazań metformina jest zwykle przepisywana w dawkach od 500 mg do 1000 mg dwa razy dziennie w zależności od tolerancji. Działania niepożądane tego leku są głównie związane z nietolerancją żołądkowo-jelitową, prowadzącą do stosowania niższych dawek niż pożądane lub nawet do przerwania leczenia24.
Leczenie farmakologiczne wymaga ścisłego monitorowania i kombinacji wszystkich wyżej wymienionych modalności w celu osiągnięcia znaczącej i trwałej utraty masy ciała25. Pacjenci przyjmujący leki na otyłość potrzebują wsparcia w zmianie nawyków żywieniowych i radzeniu sobie z potencjalnymi działaniami niepożądanymi26.
Perspektywy rozwoju farmakoterapii
Nowości są dostępne w dziedzinie medycznego leczenia otyłości. W szczególności nowe leki wykazały swoją skuteczność i bezpieczeństwo oraz zostały zatwierdzone u młodzieży. Ponadto trwa kilka randomizowanych kontrolowanych badań z innymi lekami i prawdopodobnie niektóre z nich będą dostępne w przyszłości27. Zwiększenie portfolio opcji leczenia otyłości u dzieci i młodzieży jest obiecujące dla bardziej skutecznego leczenia tego zaburzenia28.
Farmakoterapia i terapie chirurgiczne wykazały w ostatnich latach pewne zachęcające wyniki w zakresie znaczącej i trwałej utraty masy ciała i przyczyniają się do zwiększenia portfolio terapeutycznego dostępnego dla klinicysty29. Eksperci zgadzają się, że dzieci z otyłością mają poważną chorobę, dla której dostępne są metody leczenia, ale nie są zgodni co do tego, które z nich wybrać30.
Wyzwania i ograniczenia
Główne wyzwania w farmakoterapii otyłości dziecięcej obejmują wysokie koszty leków, które zazwyczaj nie są pokrywane przez systemy ubezpieczeń zdrowotnych, oraz ograniczoną dostępność specjalistycznej opieki medycznej. Dostęp do terapii farmakologicznych i IHBLT może uniemożliwić tym metodom leczenia dotarcie do tylu dzieci, ile mogłyby w przeciwnym razie31.
Badania pokazały, że dzieci z grup mniejszościowych z otyłością w znacznym stopniu niedostatecznie korzystają z dostępnych metod leczenia, od leków po poradnictwo po chirurgię, z powodu tych barier finansowych i logistycznych32. Potrzebne są ukierunkowane polityki w celu celowego adresowania strukturalnego rasizmu w naszym społeczeństwie, który napędza alarmujące i utrzymujące się różnice w otyłości dziecięcej i powikłaniach związanych z otyłością33.













