Długoterminowe rokowanie w artretyzmie jest zagadnieniem złożonym, które wykracza poza kontrolę samej aktywności choroby stawowej. Współczesne badania wykazują, że jakość i długość życia pacjentów z artretyzmem są w znacznym stopniu determinowane przez rozwój powikłań pozastawowych, szczególnie dotyczących układu sercowo-naczyniowego i oddechowego12.
Śmiertelność i oczekiwana długość życia
Artretyzm znacząco wpływa na oczekiwaną długość życia pacjentów. Liczne badania wykazały zmniejszoną długość życia wynoszącą od 5 do 15 lat w porównaniu z populacją ogólną3. Śmiertelność w artretyzmie była początkowo badana w 1953 roku, a od tego czasu wiele innych badań potwierdziło te niepokojące dane3.
Obserwowanie poprawiających się trendów przeżywalności w czasie kalendarzowym w chorobach reumatycznych stanowi ważny wskaźnik jakości opieki reumatologicznej nad tymi pacjentami3. Współczesne leczenie ukierunkowane na osiągnięcie remisji ma na celu nie tylko kontrolę objawów, ale również poprawę długoterminowych prognoz3.
Powikłania sercowo-naczyniowe
Choroby sercowo-naczyniowe stanowią jedną z najczęstszych komplikacji artretyzmu i główną przyczynę śmiertelności pacjentów, odpowiadając za 30-40% zgonów1. Patogeneza chorób sercowo-naczyniowych w artretyzmie może być związana z dysfunkcją śródbłonka i miażdżycą spowodowaną utratą elastyczności ściany naczyniowej związaną ze stanem zapalnym1.
W porównaniu z tradycyjnymi czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, u pacjentów z artretyzmem większe prawdopodobieństwo wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych wynika z aktywności choroby, OB, CRP, czynnika reumatoidalnego i przeciwciał ACPA1. Dlatego obecne metody oceny ryzyka chorób sercowo-naczyniowych mają tendencję do niedoszacowania ryzyka, gdy są stosowane u pacjentów z artretyzmem2.
Powikłania płucne i śródmiąższowa choroba płuc
Drugą główną przyczyną zgonów u pacjentów z artretyzmem są choroby układu oddechowego, które występują u 30-40% pacjentów2. Śródmiąższowa choroba płuc związana z artretyzmem (RA-ILD) stanowi szczególnie poważne powikłanie o złożonej patogenezie1.
Diagnoza RA-ILD jest trudna, ponieważ około 5-10% pacjentów ma znaczące objawy kliniczne, a dodatkowe 20-30% może mieć subkliniczną postać RA-ILD2. W badaniu pięcioletnim 32% pacjentów wykazało progresywną RA-ILD, 35% było stabilnych, a 33% poprawiło się4.
Wiek pacjenta i czynnik reumatoidalny na początku choroby były znacząco różne między wynikami RA-ILD w grupie progresji w porównaniu z brakiem progresji4. Starszy wiek był klinicznym czynnikiem ryzyka związanym z gorszymi długoterminowymi wynikami RA-ILD, korelując pozytywnie z ryzykiem progresywnej RA-ILD5.
Biomarkery prognostyczne w powikłaniach płucnych
Zmiany w poziomach CXCL11/I-TAC i MMP13 w ciągu 5 lat również różnicowały wyniki płucne4. Końcowy model regresji logistycznej binarnej wykazał, że wiek wyjściowy oraz zmiany w poziomach MMP13 i CXCL11/I-TAC w surowicy były związane z progresją RA-ILD w 5. roku obserwacji z wartością AUC wynoszącą 0,77724.
Oprócz wieku, wyjściowe miana czynnika reumatoidalnego również były związane z wynikami RA-ILD, chociaż nie obserwowano podobnych związków z wyjściowymi poziomami przeciwciał przeciwko CCP5. Rozróżnienie wzorców UIP od non-UIP ma wyraźnie ważne implikacje prognostyczne dla RA-ILD, ponieważ obecność radiologicznych zmian o charakterze plastra miodu może być użytecznym predyktorem złego rokowania5.
Strategie poprawy długoterminowego rokowania
Współczesne podejście do poprawy długoterminowego rokowania w artretyzmie opiera się na koncepcji leczenia ukierunkowanego na cel (treat-to-target). Ostatecznym celem farmakologicznego leczenia w chorobach reumatycznych jest obecnie osiągnięcie i utrzymanie remisji, w tym całkowite stłumienie stanu zapalnego i bólu oraz zapobieganie nadmiernej niepełnosprawności i uszkodzeniu narządów3.
Chociaż trwała remisja, nie mówiąc już o wyleczeniu, jest nadal trudna do osiągnięcia, osiągnięcie remisji lub stanu niskiej aktywności choroby jest ostatecznym celem leczenia w chorobach reumatycznych3. Koncepcja T2T została również rozszerzona na inne choroby, takie jak spondyloartropatia, łuszczyca stawowa i niedawno toczenie rumieniowate układowe7.
Monitoring i ocena długoterminowa
Wynik choroby był oceniany na różne sposoby, przy użyciu różnych definicji odzwierciedlających aktywność choroby, uszkodzenia strukturalne, funkcję, jakość życia, ból, występowanie manifestacji pozastawowych itp8. Wybór uszkodzeń strukturalnych do zdefiniowania rokowania choroby jest dyskusyjny, biorąc pod uwagę brak związku z funkcją i jakością życia7.
Wykorzystanie miar ilościowych do analizy długoterminowego przebiegu artretyzmu wydaje się dostarczyć nowych wglądów w ciężką zachorowalność i zwiększone wskaźniki śmiertelności tej choroby9. Badania prospektywne dostarczają ważnej wiedzy o zmiennym długoterminowym rokowaniu artretyzmu i zapewniają niezbędne informacje podstawowe dla badań klinicznych nowych modalności leczenia9.
Indywidualizacja opieki długoterminowej
Współczesne badania podkreślają znaczenie indywidualizacji opieki długoterminowej. Lokalizacja i rozmiar dotkniętych stawów są użyteczne do przewidywania rokowania pacjentów z artretyzmem10. Klasyfikacja pacjentów z artretyzmem według wektora indeksu stawowego, który zawiera informacje o lokalizacji i rozmiarze dotkniętych stawów, pozwala na dyskryminację pacjentów o względnie złym rokowaniu10.
Identyfikacja czynników predykcyjnych odpowiedzi terapeutycznej ma ogromne znaczenie, jeśli chcemy oferować właściwe leczenie właściwemu pacjentowi we właściwym czasie, unikając w ten sposób przedłużonych okresów aktywności choroby, które są źródłem progresji uszkodzeń strukturalnych, i zmniejszając ryzyko progresji do choroby trudnej do leczenia11.


















