Odpowiedź immunologiczna organizmu na zakażenia robakami pasożytniczymi stanowi fascynujący przykład walki między systemem obronnym gospodarza a wysoce wyspecjalizowanymi pasożytami. Helminty wykształciły zdolność do przetrwania w swoich mammalnych gospodarzach przez wiele lat dzięki umiejętności manipulowania odpowiedzią immunologiczną gospodarza poprzez wydzielanie produktów immunomodulujących1.
Podstawowe mechanizmy odpowiedzi immunologicznej
Wszystkie helminty są antygenowe dla organizmu, ponieważ stanowią ciała obce i stymulują odpowiedź immunologiczną2. Charakterystycznymi cechami wielu zakażeń nicieniami są eozynofilia i podwyższone poziomy immunoglobuliny E (IgE) w surowicy. Te objawy, gdy są niewyjaśnione, powinny zawsze skłaniać do poszukiwania ukrytego zakażenia nicieniami3.
Zakażenie helmintami powoduje wzrost liczby eozynofili4. Te komórki odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi na pasożyty, ale ich aktywacja może również prowadzić do uszkodzenia tkanek gospodarza. Mechanizmy immunologiczne działają dwukierunkowo – z jednej strony próbują eliminować pasożyty, z drugiej mogą powodować patologiczne zmiany w organizmie.
Mechanizmy unikania odpowiedzi immunologicznej
Ludzie nie wydają się rozwijać znaczącej odporności ochronnej przeciwko jelitowym nicieniom, chociaż mechanizmy unikania odpowiedzi immunologicznej przez pasożyty i odpowiedzi immunologiczne gospodarza na te zakażenia nie zostały szczegółowo wyjaśnione3.
Pasożytnicze robaki mogą być w stanie tłumić system immunologiczny swojego gospodarza, ułatwiając im życie w jelicie bez narażania się na atak. Może to być jednym z mechanizmów ich proponowanego działania leczniczego4. Ta zdolność do manipulowania odpowiedzią immunologiczną pozwala dorosłym robakom na przeżycie przez okres od 1 do 8 lat1.
Rola różnych typów komórek immunologicznych
Organizm reaguje na zakażenie schistosomozą poprzez uruchomienie odpowiedzi immunologicznej obejmującej kilka typów komórek immunologicznych, a także przeciwciała specyficznie skierowane przeciwko cząsteczkom wydzielanym przez robaki i jaja lub obecnym na ich powierzchni6.
Kluczową rolę odgrywa interlukina-33 (IL-33), której aktywność zależy od tego, który typ komórki ją uwalnia. Badacze odkryli, że gdy zwierzęta pozbawione IL-33 pochodzącego z komórek mieloidalnych doświadczyły zakażenia tęgoryjcami, eliminowały te tęgoryjce dość szybko7.
Komórki dendrytyczne, typ komórek prezentujących antygen pochodzących z linii mieloidalnej, produkują IL-33. Dalsze eksperymenty wykazały, że cytokina produkowana przez te komórki wspiera specyficzną populację regulatorowych komórek T (Treg), które są komórkami, których całym celem jest tłumienie odpowiedzi immunologicznej8.
Mechanizmy obronne na poziomie skóry
Naukowcy odkryli, jak pasożytniczy robak Schistosoma mansoni może wślizgnąć się do ludzkiego ciała, omijając mechanizm obronny swędzenia. Te przywry krwi, które są jednymi z najczęstszych pasożytów u ludzi, zakażając prawie 250 milionów ludzi, najwyraźniej wyewoluowały, aby blokować swędzenie, ułatwiając im niezauważone wejście do ciała9.
Aktywacja neuronów MrgprA3 blokuje wejście pasożytów i hamuje ich rozprzestrzenianie się w organizmie. Gdy MrgprA3 jest aktywowany, zwiększa liczbę makrofagów w skórze. To prozapalne środowisko jest krytyczne dla tworzenia bariery ochronnej, która zapobiega dalszemu wnikaniu pasożyta do ciała910.
Enzymatyczne mechanizmy zabijania robaków
Badacze odkryli enzym, który jest uważany za mechanizm zabijający robaki jelitowe i zakłóca żywotne procesy komórkowe w robakach jelitowych. To pierwszy raz, kiedy odkryto mechanizm zabijania robaków11.
System immunologiczny odgrywa rolę w pozbyciu się robaków jelitowych, ale ten enzym jest „pociskiem”, który je zabija. Analiza chemiczna ujawniła, że robaki leczone enzymem miały mniej fosfolipidów – cząsteczek w błonach komórkowych, które są wymagane do wielu kluczowych procesów12.
Wpływ zakażeń robakami na inne choroby
Zakażenie pasożytniczymi robakami jelitowymi może najwyraźniej powodować, że przenoszące się drogą płciową zakażenia wirusowe stają się znacznie bardziej ciężkie w innych częściach ciała. Zgodnie z badaniem, myszy zakażone helmintami rozwinęły znacznie cięższe objawy po zakażeniu wirusem opryszczki narządów płciowych13.
W tym przypadku zakażenie robakami w jelicie powoduje, że eozynofilne granulocyty gromadzą się w pochwie podczas jednoczesnego zakażenia opryszczką narządów płciowych. I to ta błędnie skierowana odpowiedź immunologiczna prowadzi do poważnych uszkodzeń błony śluzowej pochwy14.
Paradoksalne działanie przeciwzapalne
Badania epidemiologiczne wykazały, że ludzie żyjący w krajach, gdzie pasożyty glebowe, takie jak włosogłówka, są rozpowszechnione, mają tendencję do nie rozwijania zapalnej choroby jelit. Pasożyty wywołują określony typ odpowiedzi immunologicznej – taki, który zwiększa produkcję śluzu15.
Robaki mogą nie zapewniać leku dla wszystkich cierpiących na dolegliwości jelitowe. Ale obecne badania sugerują, że pasożyt może pomóc podgrupie ludzi z zapalną chorobą jelit lub chorobą Crohna – na przykład tym, którzy mają upośledzoną produkcję śluzu, zwiększone obciążenie bakteriami Bacteroides lub defekty w genie Nod216.
Różnice indywidualne w odpowiedzi immunologicznej
Badania na myszach wykazały, że różne szczepy wykazują różną wrażliwość na zakażenia Ascaris. Różnica w poziomie zakażenia występuje na etapie wątrobowym podczas migracji pasożyta. Ta specjalna kondycja immunologiczna jest niezbędną cechą tego narządu, ponieważ podczas trawienia antygeny pokarmowe docierają do wątroby17.
Badacze znaleźli więcej białek mitochondrialnych u szczepów odpornych niż u szczepów podatnych zarówno z zakażeniem, jak i bez niego. To odkrycie może zatem wskazywać, że odporny szczep ma więcej reaktywnych form tlenu i potencjalnie przewagę w zmaganiu się z pasożytem18.













