Mechanizm działania immunoglobulin dożylnych
Immunoglobuliny dożylne (IVIG) zawierają wysokie stężenia przeciwciał przeciwko parwowirusowi B19, pochodzących od dawców, którzy przebyli już tę infekcję12. Preparaty immunoglobulin terapeutycznych są doskonałym źródłem przeciwciał przeciw-B19, ponieważ zakażenie tym wirusem jest powszechne w populacji1.
Podanie IVIG pacjentom z niedoborem odporności może prowadzić do wyleczenia anemii u osób z wrodzonymi niedoborami immunologicznymi oraz do jej poprawy u chorych z AIDS z przewlekłą infekcją parwowirusową1. Mechanizm działania polega na dostarczeniu biernej odporności, która umożliwia kontrolę replikacji wirusa i przywrócenie prawidłowej produkcji krwinek czerwonych.
Wskazania do stosowania IVIG
Terapia immunoglobulinami dożylnymi jest szczególnie wskazana u pacjentów z osłabionym układem immunologicznym, którzy rozwinęli przewlekłą infekcję parwowirusem B1934. Do tej grupy należą osoby z:
- Wrodzonymi niedoborami odporności
- Zakażeniem HIV
- Chorobami nowotworowymi, szczególnie białaczkami
- Stanem po przeszczepieniu narządów
- Terapią immunosupresyjną
U pacjentów po przeszczepieniu nerek IVIG jest zalecane w dawce 400 mg/kg/dzień przez 5 kolejnych dni, często w połączeniu z redukcją immunosupresji5. Leczenie to pozwala układowi immunologicznemu na wytworzenie specyficznej odpowiedzi przeciwko infekcji parwowirusowej6.
Dawkowanie i schemat podawania
Nie ustalono standardowego dawkowania IVIG w leczeniu infekcji parwowirusem B19, jednak najczęściej stosowane schematy obejmują4:
- 1-1,5 g/kg przez 3 dni
- 400 mg/kg przez 5-10 dni
W przypadku przejściowego kryzysu aplastycznego zaleca się dawkę 400 mg/kg dziennie przez 5-10 dni4. U dzieci po przeszczepieniu narządów stosowano z powodzeniem dawki 200 mg/kg dziennie przez 4 dni7.
Ważne jest monitorowanie pacjentów pod kątem nawrotu wiremii po zakończeniu terapii3. Niektórzy pacjenci mogą wymagać powtarzania kursu leczenia w przypadku ponownego wystąpienia objawów.
Skuteczność terapii IVIG
Leczenie przewlekłej aplazji czerwonokrwinkowej immunoglobulinami jest często skuteczne i może prowadzić do całkowitego wyleczenia8. W większości przypadków terapia pozwala pacjentom stać się niezależnymi od transfuzji w ciągu 12 miesięcy9.
Badania wykazują, że IVIG jest skuteczne nawet w małych dawkach. W jednej z analiz, mimo stosowania niższych dawek ze względów ekonomicznych, wyniki leczenia nie były gorsze niż w przypadku standardowego dawkowania2. Jednak należy pamiętać, że u około 34% leczonych pacjentów może wystąpić nawrót po 4 miesiącach10.
Działania niepożądane i środki ostrożności
Terapia IVIG jest generalnie bezpieczna – w badaniach obejmujących 133 pacjentów powikłania wystąpiły tylko u 4 osób10. Odnotowano 2 przypadki ostrego uszkodzenia nerek i 2 przypadki obrzęku płuc, mimo że 69 pacjentów miało przeszczepione narządy, a 39 było zakażonych HIV.
Podawanie IVIG może czasami wywołać wysypkę lub artropatię, szczególnie gdy następuje poprawa objawów anemii11. Dlatego ważne jest odpowiednie przygotowanie pacjenta i monitorowanie jego stanu podczas terapii.
Alternatywne sposoby podawania
W przypadkach szczególnych możliwe jest zastosowanie alternatywnych dróg podania immunoglobulin. Opisano skuteczne leczenie z użyciem dużych dawek podskórnych immunoglobulin z dodatkiem hialuronidazy u dziecka po przeszczepieniu serca z ciężkim niedoborem limfocytów T1. Ta metoda może być szczególnie przydatna u pacjentów, u których dostęp żylny jest ograniczony.

















