Ogólne zasady dawkowania welaglucerazy alfa
Welagluceraza alfa podawana jest wyłącznie w formie infuzji dożylnej, jako proszek rozpuszczany przed podaniem. Zalecana dawka początkowa to 60 jednostek na kilogram masy ciała podawana co dwa tygodnie1. Dawka ta może być dostosowana indywidualnie w zależności od odpowiedzi na leczenie i osiągniętych celów terapeutycznych. W praktyce klinicznej stosowano dawki od 15 do 60 jednostek/kg co dwa tygodnie, jednak nie badano dawek większych niż 60 jednostek/kg1. Część pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali inną terapię enzymatyczną (imiglucerazę), może przejść na welaglucerazę alfa w tej samej dawce i częstotliwości podawania1.
- Podanie tylko dożylne, w postaci 60-minutowej infuzji
- Lek podaje się przez filtr o średnicy porów 0,22 µm
- Leczenie można kontynuować w domu pod nadzorem wykwalifikowanego personelu, jeśli pacjent dobrze toleruje infuzje
- Podanie wyłącznie dożylne
- Indywidualizacja dawki według skuteczności i tolerancji
- Możliwość leczenia domowego po dobrym tolerowaniu infuzji
Dawkowanie u poszczególnych grup pacjentów
Dzieci i młodzież
Welagluceraza alfa może być stosowana u dzieci od 2. roku życia. W badaniach klinicznych dzieci i młodzież (od 4 do 17 lat) otrzymywały dawki podobne jak dorośli (od 15 do 60 jednostek/kg co dwa tygodnie)2. Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia były porównywalne do obserwowanych u dorosłych. U dzieci poniżej 4 lat brak jest dostępnych danych na temat skuteczności i bezpieczeństwa tej terapii3.
Pacjenci w podeszłym wieku
U osób w wieku 65 lat i starszych nie ma konieczności modyfikacji dawki – stosuje się te same schematy dawkowania, co u młodszych dorosłych (od 15 do 60 jednostek/kg co dwa tygodnie)2.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
Dla osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki welaglucerazy alfa. Stosuje się standardowe schematy dawkowania niezależnie od stopnia zaburzeń tych narządów1.
Kobiety w ciąży i karmiące piersią
Chociaż badania przedkliniczne nie wykazały szczególnego zagrożenia, decyzja o stosowaniu welaglucerazy alfa w ciąży lub podczas karmienia piersią powinna być zawsze indywidualnie oceniona przez lekarza, biorąc pod uwagę potencjalne korzyści i ryzyko4.
Zmiany dawkowania w zależności od wskazania
Welagluceraza alfa jest stosowana głównie w leczeniu choroby Gauchera typu I, jednak w badaniach klinicznych była również podawana pacjentom z chorobą Gauchera typu III w dawce 60 jednostek/kg co dwa tygodnie5. W obu przypadkach podstawowy schemat dawkowania nie ulega zmianie i zależy od masy ciała oraz reakcji pacjenta na leczenie.
Maksymalna dawka dobowa i ryzyko przedawkowania
Najwyższa dawka welaglucerazy alfa stosowana w badaniach klinicznych wynosiła 60 jednostek/kg masy ciała co dwa tygodnie. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania wyższych dawek. W przypadku przedawkowania należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub innych działań niepożądanych, jednak nie ma opisanych przypadków przedawkowania w praktyce klinicznej6.
Podsumowanie dawkowania welaglucerazy alfa w różnych grupach pacjentów
| Grupa pacjentów | Schemat dawkowania |
|---|---|
| Dorośli | 60 jednostek/kg masy ciała co 2 tygodnie (możliwa indywidualizacja od 15 do 60 jednostek/kg co 2 tygodnie) |
| Dzieci (od 2 lat) | Jak u dorosłych; brak danych dla dzieci poniżej 4 lat |
| Osoby starsze (≥65 lat) | Jak u dorosłych; brak konieczności modyfikacji dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami nerek | Brak konieczności modyfikacji dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami wątroby | Brak konieczności modyfikacji dawki |
| Kobiety w ciąży i karmiące | Decyzja o leczeniu indywidualna, po ocenie korzyści i ryzyka |


















