Menu

Pilokarpina – stosowanie w ciąży

Pilokarpina jest substancją czynną stosowaną głównie w leczeniu schorzeń oczu, takich jak jaskra. U kobiet w ciąży oraz karmiących piersią bezpieczeństwo jej stosowania budzi szczególne wątpliwości. Z poniższego opisu dowiesz się, jakie są zalecenia dotyczące używania pilokarpiny w tych wyjątkowych okresach życia, na co należy zwrócić uwagę oraz kiedy jej stosowanie jest przeciwwskazane.

Spis treści

Stosowanie leków w ciąży i podczas karmienia piersią – dlaczego to ważne?

Ciąża i okres karmienia piersią to szczególne momenty w życiu kobiety, kiedy każdy przyjmowany lek może mieć wpływ nie tylko na matkę, ale także na rozwijające się dziecko lub niemowlę. Substancje lecznicze mogą przenikać przez łożysko lub do mleka matki, dlatego przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą¹. Ważne jest, by korzyści dla matki były zawsze rozważane w kontekście potencjalnego ryzyka dla dziecka.

Bezpieczeństwo stosowania pilokarpiny w ciąży

Pilokarpina to lek, który najczęściej występuje w postaci kropli do oczu i jest stosowany w leczeniu niektórych chorób oczu, takich jak jaskra. Jednak bezpieczeństwo stosowania pilokarpiny w okresie ciąży nie zostało dokładnie określone¹. Oznacza to, że brakuje wystarczających danych na temat jej wpływu na rozwijający się płód.

W związku z tym pilokarpinę w ciąży zaleca się stosować wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne, a korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka¹. Lekarz podejmie decyzję o ewentualnym zastosowaniu tego leku, biorąc pod uwagę stan zdrowia matki oraz inne dostępne opcje leczenia.

Ważne: Brak jest jednoznacznych danych na temat bezpieczeństwa pilokarpiny u kobiet w ciąży. Decyzja o jej zastosowaniu powinna być podejmowana indywidualnie, zawsze po konsultacji z lekarzem, który oceni, czy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Nie należy samodzielnie rozpoczynać leczenia tym lekiem w ciąży.

Wpływ pilokarpiny na płód

Nie ma dostępnych szczegółowych danych dotyczących bezpośredniego wpływu pilokarpiny na płód. Z tego powodu nie można wykluczyć, że lek mógłby mieć niekorzystny wpływ na rozwijające się dziecko¹. To dodatkowo uzasadnia ostrożność przy stosowaniu pilokarpiny u kobiet ciężarnych.

Stosowanie pilokarpiny podczas karmienia piersią

Pilokarpina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią²¹. Oznacza to, że kobiety w okresie laktacji nie powinny stosować tego leku. Powodem tej decyzji jest możliwość przenikania substancji czynnej do mleka matki i potencjalny wpływ na zdrowie dziecka karmionego piersią.

Niezależnie od postaci leku (np. krople do oczu), pilokarpina nie powinna być stosowana w tym okresie. Jeśli leczenie pilokarpiną jest konieczne, karmienie piersią należy przerwać na czas terapii².

Wpływ pilokarpiny na płodność

Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu pilokarpiny na płodność kobiet lub mężczyzn¹. Oznacza to, że nie wiadomo, czy lek ten może wpływać na zdolność do zajścia w ciążę lub na płodność partnera.

Ważne informacje dla kobiet w okresie karmienia piersią:

Pilokarpina nie powinna być stosowana podczas karmienia piersią.
Lek może przenikać do mleka matki i wpływać na dziecko.
W razie konieczności leczenia pilokarpiną należy przerwać karmienie na czas terapii.
Decyzję o leczeniu zawsze podejmuje lekarz po ocenie korzyści i ryzyka.

Podsumowanie: Pilokarpina w ciąży i podczas karmienia piersią – ostrożność przede wszystkim

Stosowanie pilokarpiny w okresie ciąży powinno być ograniczone wyłącznie do sytuacji, gdy lekarz uzna to za konieczne, ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa. W okresie karmienia piersią lek ten jest przeciwwskazany i nie powinien być stosowany, ponieważ może przenikać do mleka i wpływać na zdrowie dziecka. Wpływ pilokarpiny na płodność nie jest znany, gdyż brak jest odpowiednich badań w tym zakresie.

Okres	Możliwość stosowania	Uwagi
Ciąża	Tylko w razie konieczności	Brak danych o bezpieczeństwie, stosować wyłącznie jeśli korzyści przewyższają ryzyko
Karmienie piersią	Nie	Lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią

Pytania i odpowiedzi

Czy pilokarpina jest bezpieczna w ciąży?

Bezpieczeństwo pilokarpiny w ciąży nie zostało określone. Lek można stosować tylko, gdy jest to konieczne i po konsultacji z lekarzem.

Czy można stosować pilokarpinę podczas karmienia piersią?

Pilokarpina jest przeciwwskazana w okresie karmienia piersią i nie powinna być wtedy stosowana.

Czy pilokarpina przenika do mleka matki?

Może przenikać do mleka matki, dlatego jej stosowanie jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią.

Czy pilokarpina wpływa na płodność?

Brak jest danych dotyczących wpływu pilokarpiny na płodność kobiet lub mężczyzn.

Pilokarpina a leczenie dzieci

Chociaż pilokarpina bywa stosowana u dzieci po ukończeniu pierwszego miesiąca życia, dane dotyczące jej bezpieczeństwa i dawkowania są ograniczone. Dotychczas nie odnotowano istotnych różnic w profilu działań niepożądanych między dziećmi a dorosłymi, jednak decyzję o zastosowaniu u najmłodszych zawsze podejmuje lekarz¹.

Działanie pilokarpiny na oko

Pilokarpina działa poprzez zwężenie źrenicy oraz skurcz mięśnia rzęskowego, co obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe. Działanie to jest wykorzystywane w leczeniu jaskry oraz niektórych innych schorzeń oczu¹.

Zobacz również:

Dawkowanie leku

Pilokarpina to substancja stosowana głównie w leczeniu jaskry, podawana najczęściej w postaci kropli do oczu. Właściwe dawkowanie zależy od wieku pacjenta, rodzaju schorzenia oraz indywidualnej reakcji na leczenie. Warto poznać najważniejsze zasady stosowania pilokarpiny, aby terapia była skuteczna i bezpieczna zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci.

czytaj więcej ❯❯

Działania niepożądane i skutki uboczne

Pilokarpina, stosowana najczęściej w kroplach do oczu, to substancja czynna o szerokim zastosowaniu okulistycznym. Działania niepożądane związane z jej używaniem występują rzadko, jednak mogą być zarówno łagodne, jak i poważniejsze. Warto znać możliwe skutki uboczne, by świadomie obserwować reakcje organizmu i reagować na ewentualne objawy.

czytaj więcej ❯❯

Mechanizm działania

Pilokarpina to substancja wykorzystywana głównie w leczeniu jaskry. Działa poprzez wpływ na określone struktury oka, prowadząc do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Dzięki swojemu specyficznemu mechanizmowi działania, pilokarpina znajduje zastosowanie zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Poznaj, w jaki sposób pilokarpina oddziałuje na organizm, jak długo utrzymuje się jej efekt oraz jakie są wyniki badań dotyczących jej bezpieczeństwa.

czytaj więcej ❯❯

Porównanie substancji czynnych

Pilokarpina, karbachol i atropina to substancje czynne często wykorzystywane w okulistyce, ale różnią się mechanizmem działania oraz wskazaniami do stosowania. Poznaj ich podobieństwa, główne różnice oraz kwestie bezpieczeństwa, które warto wziąć pod uwagę przy wyborze odpowiedniego preparatu.

czytaj więcej ❯❯

Profil bezpieczeństwa

Pilokarpina to substancja czynna stosowana głównie w leczeniu jaskry, dostępna w postaci kropli do oczu. Jej profil bezpieczeństwa jest dobrze poznany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Wymaga jednak zachowania ostrożności w określonych sytuacjach, takich jak ciąża, karmienie piersią czy niektóre choroby przewlekłe. Dowiedz się, na co należy zwrócić uwagę podczas jej stosowania i jakich grup pacjentów dotyczą szczególne środki ostrożności.

czytaj więcej ❯❯

Przeciwwskazania

Pilokarpina to substancja wykorzystywana głównie w leczeniu jaskry, która działa poprzez zwężanie źrenicy i obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Choć jest skuteczna w wielu przypadkach, nie każdy pacjent może ją stosować bez ograniczeń. W niektórych sytuacjach pilokarpina jest przeciwwskazana, a jej użycie może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Dowiedz się, kiedy należy zachować szczególną ostrożność lub całkowicie zrezygnować z tego leku, by chronić swoje zdrowie.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u dzieci

Pilokarpina, znana głównie jako składnik kropli do oczu, stosowana jest w leczeniu różnych rodzajów jaskry. Stosowanie tej substancji u dzieci wymaga jednak szczególnej ostrożności, gdyż młodsze oczy mogą silniej reagować na podawany lek. W opisie znajdziesz informacje o bezpieczeństwie stosowania pilokarpiny u dzieci, zakresie wskazań, dawkowaniu oraz możliwych działaniach niepożądanych.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u kierowców

Pilokarpina, stosowana głównie w postaci kropli do oczu, może wpływać na ostrość widzenia i adaptację wzroku do ciemności. Warto wiedzieć, jak jej użycie może wpłynąć na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów czy obsługę maszyn, zwłaszcza po zmroku.

czytaj więcej ❯❯

Wskazania – na co działa?

Pilokarpina to substancja czynna o długoletnim zastosowaniu w leczeniu jaskry. Dzięki swojemu działaniu obniża ciśnienie w oku, pomagając chronić wzrok zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Poznaj, kiedy i w jakich przypadkach pilokarpina jest stosowana, jakie są jej wskazania oraz na co należy zwrócić uwagę podczas terapii.

czytaj więcej ❯❯

Rzedawkowanie substancji

Pilokarpina to substancja czynna najczęściej stosowana w postaci kropli do oczu, której głównym zadaniem jest zwężenie źrenicy i obniżenie ciśnienia w gałce ocznej. Jednak jej przedawkowanie, zwłaszcza po przypadkowym połknięciu, może prowadzić do różnych objawów ogólnoustrojowych. Poznaj, jakie sygnały mogą świadczyć o przekroczeniu bezpiecznej dawki oraz jak postępować w przypadku podejrzenia przedawkowania tej substancji.

czytaj więcej ❯❯

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PILOCARPINUM WZF 2%, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera 20 mg pilokarpiny chlorowodorku (Pilocarpini hydrochloridum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek 0,1 mg/ml. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Krople do oczu, roztwór Bezbarwna przezroczysta ciecz
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Jaskra z otwartym kątem Jaskra z wąskim kątem
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Podanie do oka. Dawkowanie Dorośli: od 1 do 2 kropli roztworu do worka spojówkowego co 6 do 8 godzin. W przypadku stanów nagłych – napadu ostrej jaskry z wąskim kątem: 1 kropla do worka spojówkowego oka (oczu) co 5 minut do uzyskania zwężenia źrenicy. Dzieci i młodzież: Biorąc pod uwagę duże doświadczenie w stosowaniu pilokarpiny w jaskrze u dzieci, przy jednocześnie rzadko zgłaszanych działaniach niepożądanych, pilokarpina w stężeniach do 2% może być bezpiecznie stosowana w tej grupie pacjentów. Dostępne dane dotyczące stosowania pilokarpiny u dzieci zamieszczono w punkcie 5.1, jednakże na ich podstawie nie można przedstawić zaleceń dotyczących dawkowania. U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat leczenie należy rozpoczynać od możliwie najmniejszej dawki i mocy pilokarpiny.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Dawkowanie
W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji na lek, dawkę można zwiększać do maksymalnej dawki stosowanej u dorosłych (w postaci kropli do oczu zawierających 2% roztwór pilokarpiny). Po zakropleniu zalecane jest delikatne zamknięcie powiek i uciśnięcie na 1 minutę przewodu nosowo-łzowego w celu zmniejszenia systemowego wchłaniania leku podanego do oka i zmniejszenia ryzyka wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Stany, w których zwężenie źrenicy jest niepożądane, np. ostre i przewlekłe zapalenie tęczówki i ciałka rzęskowego, zapalenie rogówki i przedniego odcinka błony naczyniowej oraz niektóre postaci jaskry wtórnej. Stwierdzone odwarstwienie siatkówki lub odwarstwienie siatkówki w wywiadzie, lub stany predysponujące do odwarstwienia siatkówki. Okres karmienia piersią.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Jeżeli pilokarpina jest stosowana w leczeniu przewlekłej jaskry z otwartym kątem w zalecanych dawkach, działania ogólnoustrojowe występują rzadko. Zaleca się ostrożność w przypadku stosowania produktu u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, astmą oskrzelową, chorobą wrzodową żołądka, nadciśnieniem tętniczym, utrudnieniem oddawania moczu, chorobą Parkinsona, uszkodzeniem rogówki. Podobnie jak w przypadku wszystkich środków zwężających źrenicę opisywano pojedyncze przypadki odwarstwienia siatkówki u pacjentów szczególnie wrażliwych, zwłaszcza z chorobą siatkówki w wywiadzie. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia pilokarpiną zaleca się przeprowadzenie badania dna oka. U pacjentów z przewlekłą jaskrą, leczonych długotrwale pilokarpiną należy regularnie przeprowadzać pomiary ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz pola widzenia.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Stosowanie kropli z pilokarpiną upośledza zdolność adaptacji do ciemności (patrz punkt 4.7 „Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn”). Bezpośrednio po podaniu produktu należy przez minutę uciskać kanaliki łzowe w celu ograniczenia nadmiernego wchłaniania produktu i wyeliminowania niepożądanych działań ogólnoustrojowych. Jeśli jednocześnie stosuje się inne leki podawane do worka spojówkowego, należy zachować 15-minutowy odstęp pomiędzy podaniem stosowanych leków. Produkt zawiera 0,1 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml roztworu. Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem. Zgłaszano, że benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, objawy zespołu suchego oka lub może wpływać na film łzowy i powierzchnię rogówki.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Benzalkoniowy chlorek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zespołem suchego oka lub z uszkodzeniami rogówki. Pacjentów leczonych długotrwale należy kontrolować. Z powodu niewielkiej liczby danych nie ma różnic w profilu działań niepożądanych u dzieci w porównaniu z osobami dorosłymi. Zasadniczo jednak oczy dzieci wykazują silniejszą reakcję na bodźce niż oczy osób dorosłych. Podrażnienie może mieć wpływ na leczenie u dzieci.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Pilokarpina działa antagonistycznie w stosunku do leków cholinolitycznych (np. rozszerzających źrenicę).
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Bezpieczeństwo stosowania pilokarpiny w ciąży nie zostało określone, dlatego zaleca się używanie produktu tylko w przypadkach, gdy jest to konieczne. Karmienie piersi? Stosowanie pilokarpiny u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane. Płodność Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego na płodność.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Pilocarpinum WZF 2% może powodować przemijające niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, które mogą utrudniać prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Stosowanie kropli z pilokarpiną upośledza zdolność adaptacji do ciemności. W czasie stosowania produktu nie należy prowadzić pojazdów po zmroku.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Częstość występowania poniższych działań niepożądanych określono z użyciem następującej konwencji: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu nerwowego Częstość nieznana: ból głowy (zwłaszcza u pacjentów młodych, którzy rozpoczęli leczenie), przemijające bóle głowy. Zaburzenia oka Częstość nieznana: objawy podrażnienia rogówki (ból, uczucie kłucia, pieczenia w miejscu podania, światłowstręt), przekrwienie spojówek, łzawienie, zaburzenia widzenia przy słabym oświetleniu, zaburzenia akomodacji (krótkowzroczność), odwarstwienie siatkówki (szczególnie u pacjentów z krótkowzrocznością), krwotoki w obrębie ciała szklistego, zmętnienie soczewki (szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania). Zaburzenia serca Częstość nieznana: bradykardia.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Działania niepożądane
Zaburzenia naczyniowe Częstość nieznana: niedociśnienie tętnicze. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Częstość nieznana: skurcz oskrzeli. Zaburzenia żołądka i jelit Częstość nieznana: nadmierne wydzielanie śliny, nudności, wymioty, biegunka. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Częstość nieznana: nadmierne wydzielanie potu. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Działania niepożądane
Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Po przekroczeniu zalecanych dawek (zwłaszcza po przypadkowym wypiciu leku) mogą wystąpić takie objawy jak: wzmożone wydzielanie łez, śliny, potu, soku żołądkowego, zwolnienie czynności serca, zmniejszenie ciśnienia tętniczego. W razie wystąpienia działań niepożądanych może być konieczne leczenie środkami antycholinergicznymi (np. atropiną). W przypadku zakroplenia zbyt dużych ilości leku jego nadmiar można wypłukać z worka spojówkowego przegotowaną wodą o temperaturze pokojowej. Po przypadkowym spożyciu leku należy podać 150-200 ml wody do wypicia, spowodować wymioty oraz rozważyć przeprowadzenie płukania żołądka.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki oftalmologiczne; leki stosowane w jaskrze i zwężające źrenicę; parasympatykomimetyki, kod ATC: S01EB01 Pilokarpina jest alkaloidem o działaniu cholinomimetycznym. Pilokarpina obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe, powodując zwężenie źrenicy i skurcz mięśnia rzęskowego, co zmniejsza opór w odpływie cieczy wodnistej w kącie przesączania i ułatwia odpływ cieczy z komory przedniej. Dzieci i młodzież Istnieją dane literaturowe dotyczące stosowania pilokarpiny do oka w stężeniu do 2% u dzieci po ukończeniu pierwszego miesiąca życia. Jednak dane dotyczące dawkowania i zastosowanej mocy są ograniczone. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u dzieci nie wykazują żadnych istotnych działań niepożądanych, ani różnicy pomiędzy profilami bezpieczeństwa stosowania pilokarpiny u dzieci i u pacjentów dorosłych.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Zwężenie źrenicy następuje w ciągu 15-40 minut po zakropleniu produktu i utrzymuje się przez 4-8 godzin. Maksymalne działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe występuje po 2-4 godzinach od momentu podania leku i utrzymuje się do 12 godzin. Pilokarpina jest hydrolizowana przez cholinoesterazę i wydalana w moczu w połączeniu z innymi związkami chemicznymi.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Genotoksyczność i rakotwórczość Dane przedkliniczne, uwzględniające wyniki badań genotoksyczności oraz możliwego działania rakotwórczego nie ujawniają szczególnego zagrożenia dla człowieka. Wpływ na reprodukcję Dwa badania przeprowadzono u szczurów – samców i samic, którym podawano pilokarpinę przed i po kojarzeniu się par oraz samicom, u których kontynuowano podanie przez 21 dni po porodzie. Stwierdzono, że dawki 18 mg/kg mc./dobę, stosowane przez ponad 28 dni u samców mogą zaburzać płodność, zmniejszać ruchliwość plemników oraz zwiększać liczbę uszkodzonych plemników. U samic dawki te zmniejszały wskaźnik płodności i wydłużały cykl rujowy. Odnotowano zmniejszoną przeżywalność potomstwa. Dawka 3 mg/kg mc./dobę nie wpływała na reprodukcję w sposób opisany wyżej. Nie stwierdzono wpływu na rozwój pourodzeniowy pokolenia F1 w przypadku stosowania dawki do 72 mg/kg mc./dobę u matek, również pokolenie F2 nie wykazywało zmian.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W tych badaniach nie stwierdzono działania teratogennego, niezależnie od zastosowanych dawek.
CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Sodu chlorek Benzalkoniowy chlorek, roztwór Disodu edetynian Sodu wodorotlenek 10% (do ustalenia pH) Alkohol poliwinylowy Woda oczyszczona 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie są znane. 6.3 Okres ważności 2 lata Po pierwszym otwarciu butelki, leku nie należy stosować dłużej niż przez 30 dni. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania 2 butelki polietylenowe po 5 ml, zamknięte polietylenowym kroplomierzem oraz zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym, w tekturowym pudełku. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Tylko do stosowania miejscowego do worka spojówkowego. Nie należy dotykać końcówki kroplomierza, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie zawartości butelki.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MIOSTAT, 0,1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań do stosowania wewnątrzgałkowego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jeden ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 0,1 mg karbacholu. Jedna fiolka o pojemności 1,5 ml zawiera 0,15 mg karbacholu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do wstrzykiwań, do stosowania wewnątrzgałkowego. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Stosowanie produktu leczniczego Miostat jest wskazane w celu wywołania natychmiastowego i całkowitego zwężenia źrenicy podczas zabiegów chirurgicznych wewnątrz gałki ocznej. Do maksymalnego zwężenia źrenicy dochodzi po kilku minutach po podaniu.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Tylko do stosowania wewnątrzgałkowego. Dawkowanie Dzieci i młodzież: Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu Miostat u dzieci. Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Zaburzenia nerek i wątroby: Nie prowadzono żadnych badań w celu oceny wpływu zaburzeń czynności nerek i wątroby na eliminację karbacholu. Ponieważ uważa się, że narażenie układowe na karbachol po zakropleniu do oka jest minimalne, nie jest konieczne dostosowywanie dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności tych narządów. Sposób podawania W sposób aseptyczny wyjąć fiolkę z blistra, odrywając pokrywający go papier, i umieścić ją na sterylnej tacy. Zawartość fiolki pobrać do suchej sterylnej strzykawki, przed podaniem leku do wnętrza gałki ocznej igłę zastąpić atraumatyczną kaniulą. Delikatnie wstrzyknąć nie więcej niż 0,5 ml produktu Miostat (0,05 mg karbacholu) do komory przedniej.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Dawkowanie
Działanie produktu utrzymuje się do 24 godzin po zabiegu. Skuteczne zwężenie źrenicy obserwowano u niektórych pacjentów nawet po podaniu zaledwie 5 mikrogramów karbacholu.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Do stosowania wyłącznie do oczu. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu produktu Miostat u pacjentów z ostrą niewydolnością serca, astmą oskrzelową, wrzodem trawiennym, nadczynnością tarczycy, zaburzeniami objawiającymi się wzmożoną kurczliwością przewodu pokarmowego, niedrożnością dróg moczowych i chorobą Parkinsona. Dotyczy to także pacjentów, u których w przeszłości występowało zapalenie tęczówki/błony naczyniowej. Stosowanie produktu Miostat może powodować nasilenie pooperacyjnego zapalenia wewnątrzgałkowego (przekrwienie tęczówki). Korek zamykający fiolki zawiera naturalną gumę (lateks), która może powodować ciężkie reakcje uczuleniowe. W przypadku niedociśnienia należy unikać dodatkowego obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego. Niewykorzystane resztki leku należy usunąć.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Nie opisano żadnych klinicznie istotnych interakcji. W odpowiednich warunkach agoniści układu cholinergicznego mogą wydłużać działanie depolaryzujących leków zwiotczających mięśnie, zmniejszać skuteczność stabilizujących leków zwiotczających mięśnie i wydłużać ujemne działanie chronotropowe glikozydów nasercowych.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania Miostatu u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję. Nie przeprowadzono kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży. Ocenia się, że potencjalne ryzyko jest niewielkie, biorąc pod uwagę jednorazowe podanie małej dawki i miejsce podania. Miostat powinien być stosowany u kobiet w ciąży tylko wówczas, kiedy oczekiwane korzyści przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Karmienie piersi? Nie wiadomo, czy karbachol przenika do mleka ludzkiego. Brak jest również informacji na temat bezpieczeństwa stosowania karbacholu w postaci roztworu do oka w okresie karmienia piersią. Jednak nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią chyba, że potencjalne korzyści przeważają nad potencjalnym zagrożeniem.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Płodność Nie przeprowadzono badań pozwalających na ocenę wpływu wewnątrzgałkowego podania karbacholu na płodność u ludzi.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt Miostat wywiera istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zwężenie źrenicy może być przyczyną niewyraźnego widzenia i trudności w adaptacji w ciemności. Jeżeli po zabiegu chirurgicznym, podczas którego stosowano Miostat, wystąpi przemijające niewyraźne widzenie, pacjent przed rozpoczęciem jazdy lub obsługi maszyny musi zaczekać do momentu odzyskania prawidłowej ostrości widzenia.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych obejmowały pojedyncze raporty zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz ból głowy. Następujące działania niepożądane odnotowano w czasie badań klinicznych produktu Miostat i sklasyfikowano je według następującej konwencji: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000). W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania działania niepożądane wymieniono według malejącej ciężkości. Klasyfikacja układów i narządów Zaburzenia układu nerwowego: Niezbyt często: ból głowy Zaburzenia oka: Niezbyt często: zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego Dodatkowe działania niepożądane, zgłaszane w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu, wymieniono poniżej. Częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Działania niepożądane
Klasyfikacja układów i narządów Zaburzenia oka: zaburzenia widzenia, zwyrodnienie rogówki, zmętnienie rogówki, zapalenie przedniej komory oka, obrzęk rogówki, zapalenie oka, przedłużone działanie leku (zwężenie źrenicy), niewyraźne widzenie, ból oka, przekrwienie oka Zaburzenia żołądka i jelit: wymioty Opis wybranych działań niepożądanych: Zaburzenia oka: Rzadko: odwarstwienie siatkówki Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często: nadmierne pocenie się Zaburzenia nerek i układu moczowego: Niezbyt często: parcie na mocz Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Działania niepożądane
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie W razie przedawkowania objawy toksyczności mogą obejmować: ból głowy, ślinienie, omdlenia, bradykardię, niedociśnienie, kurcze w jamie brzusznej, wymioty, astmę i biegunkę. Leczenie przedawkowania jest objawowe. W przypadku ciężkiej toksyczności układowej konieczne może być leczenie z zastosowaniem środków przeciwcholinergicznych wykazujących działanie ogólnoustrojowe.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w jaskrze i zwężające źrenicę; parasympatykomimetyki. Kod ATC: S01EB02 Karbachol jest związkiem o działaniu parasympatykomimetycznym, który powoduje zwężenie źrenicy poprzez działanie cholinergiczne na zakończenia neuronów ruchowych mięśnia zwieracza tęczówki. Silne czynniki cholinergiczne powodują skurcz tęczówki i ciała rzęskowego, co zmniejsza ciśnienie śródgałkowe. Badania kliniczne przeprowadzone w zakresie chirurgicznego leczenia zaćmy służą jako model do wykazania skuteczności leku podczas innych wewnątrzgałkowych zabiegów chirurgicznych.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Nie badano stężenia karbacholu w osoczu ludzkim po wewnątrzgałkowym podaniu leku, ale dostępne są dane farmakokinetyczne z badań u zwierząt. Wykazano w nich, że karbachol wstrzyknięty dożylnie jest szybko eliminowany z osocza. U zwierząt wydalanie następuje głównie z moczem. Po podaniu dożylnym karbachol metabolizowany jest w osoczu do choliny.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie W badaniach na królikach, w których karbachol był wstrzykiwany bezpośrednio do ciała szklistego lub do komory przedniej w warunkach symulujących zabieg chirurgiczny, stwierdzano oczekiwane działanie zwężające źrenicę. Obserwowano zwiększoną częstość zapalenia tęczówki, ale nie stwierdzono istotnej toksyczności dotyczącej oka lub siatkówki. Obserwowano przemijające poszerzenie naczyń krwionośnych tęczówki, które można przypisać cholinergicznym właściwościom produktu Miostat, ale nie stwierdzono wzrostu liczby komórek zapalnych ani stopnia zaczerwienienia. Nie badano toksyczności dotyczącej rozrodu ani potencjału rakotwórczego lub mutagennego produktu.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Sodu chlorek Potasu chlorek Wapnia chlorek dwuwodny Magnezu chlorek sześciowodny Sodu octan trójwodny Sodu cytrynian dwuwodny Sodu wodorotlenek i/lub kwas solny do ustalenia odpowiedniego pH Woda do wstrzykiwań 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Wobec braku badań zgodności omawianego produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi. 6.3 Okres ważności W oryginalnym opakowaniu 2 lata. Po pierwszym otwarciu fiolki roztwór należy zużyć natychmiast. 6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu Przechowywać w temperaturze poniżej 30C. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Warunki przechowywania produktu leczniczego po pierwszym otwarciu, patrz punkt 6.3. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Fiolki szklane typu I, zawierające 1,5 ml produktu, z gumowym korkiem i aluminiowym zabezpieczeniem, w blistrze PVC. Każdy kartonik zawiera 12 fiolek.
CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Dane farmaceutyczne
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Miostat przeznaczony jest tylko do jednorazowego użycia. Miostat nie zawiera substancji konserwujących i niewykorzystany roztwór musi zostać wylany. Powinien być używany tylko przezroczysty roztwór bez widocznych cząstek. W sposób aseptyczny wyjąć fiolkę z opakowania, odrywając papier pokrywający blister, i umieścić ją na sterylnej tacy. Nabrać zawartość do suchej, sterylnej strzykawki. Przed podaniem leku do wnętrza gałki ocznej igłę zastąpić atraumatyczną kaniulą. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ATROPINUM SULFURICUM WZF 1%, 10 mg/ml, krople do oczu, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera 10 mg atropiny siarczanu (Atropini sulfas). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek 0,1 mg/ml. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Krople do oczu, roztwór Przezroczysty roztwór, bezbarwny do żółtego
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Długotrwałe rozszerzenie źrenicy, badania diagnostyczne oka, badania refrakcji u małych dzieci. Leczenie zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego w celu zapobiegania zrostom tęczówkowo-soczewkowym.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie W przypadku badań okulistycznych dawkowanie określa lekarz. Zazwyczaj produkt stosuje się w sposób opisany poniżej: Badanie refrakcji oka u dzieci: w wieku od 6 lat: 1 kropla 2 razy na dobę przez 3 dni. Dodatkowa dawka może być podana bezpośrednio przed badaniem okulistycznym. u dzieci w wieku poniżej 6 lat należy stosować produkt leczniczy zawierający atropinę w niższym stężeniu. Leczniczo stosuje się po jednej kropli do worka spojówkowego, maksymalnie 2 razy na dobę. Po zakropleniu produktu do worka spojówkowego należy przez około jedną minutę uciskać wewnętrzny kąt szpary powiekowej. Jest to szczególnie ważne u dzieci, ponieważ zapobiega przedostaniu się kropli przez przewód nosowo-łzowy do gardła oraz nosa i wchłonięciu atropiny do krążenia ogólnego. Sposób podawania Produkt stosuje się wyłącznie miejscowo do worka spojówkowego.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne substancje o takim samym działaniu (cholinolityki), lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Jaskra pierwotna z tendencją do zamykania kąta. Jaskra z wąskim kątem.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Pacjenta należy ostrzec, że krople do oczu o działaniu cholinolitycznym mogą czasowo pogorszyć wzrok. Podczas zakraplania należy bardzo uważać, aby produkt nie dostał się do ust. Po użyciu produktu Atropinum sulfuricum WZF 1% pacjent powinien umyć ręce. Ze względu na ryzyko wywołania wysokiej gorączki, atropinę należy stosować z bardzo dużą ostrożnością, gdy temperatura otoczenia jest wysoka lub pacjent ma gorączkę. Należy zachować ostrożność także u pacjentów ze stanami charakteryzującymi się tachykardią. Tęczówka o ciemnym pigmencie jest bardziej oporna na rozszerzenie źrenicy i należy zachować ostrożność, aby uniknąć przedawkowania. Ostrożności podczas stosowania oraz szczególnej obserwacji wymaga podanie produktu dzieciom, kobietom w ciąży i pacjentom w podeszłym wieku, ponieważ mogą wystąpić lub nasilić się działania niepożądane.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
U pacjentów w wieku powyżej 60 lat, rozszerzenie źrenicy może przyspieszyć napad jaskry (z powodu zamknięcia kąta). Po zastosowaniu atropiny siarczanu należy chronić oczy przed światłem. U dzieci poniżej 6 lat należy stosować produkt leczniczy zawierający atropinę w niższym stężeniu. Produkt zawiera 0,1 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml roztworu. Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem. Zgłaszano, że benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, objawy zespołu suchego oka lub może wpływać na film łzowy i powierzchnię rogówki. Benzalkoniowy chlorek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zespołem suchego oka lub z uszkodzeniami rogówki. Pacjentów leczonych długotrwale należy kontrolować.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Z powodu niewielkiej liczby danych nie ma różnic w profilu działań niepożądanych u dzieci w porównaniu z osobami dorosłymi. Zasadniczo jednak oczy dzieci wykazują silniejszą reakcję na bodźce niż oczy osób dorosłych. Podrażnienie może mieć wpływ na leczenie u dzieci.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Działanie atropiny siarczanu nasilają inne cholinolityki oraz leki wykazujące działanie cholinolityczne, np. amitryptylina, hydroksyzyna, haloperydol, chloropromazyna, leki przeciwhistaminowe I generacji oraz niektóre leki stosowane w chorobie Parkinsona. W przypadku jednoczesnego stosowania atropiny i cholinomimetyków (fizostygmina, neostygmina, pilokarpina) następuje wzajemne znoszenie działania leków.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Nie wiadomo, czy lek może powodować zagrożenie dla płodu u zwierząt, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań. Nie przeprowadzono też odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych obserwacji u człowieka. Ciąża Produkt może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Karmienie piersi? Nie wiadomo, czy atropiny siarczan przenika do mleka kobiecego. Stosowanie produktu u kobiety karmiącej piersią wymaga zachowania ostrożności.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Atropiny siarczan powoduje długo utrzymujące się zaburzenia widzenia (nawet do 5 – 7 dni po zastosowaniu). W okresie stosowania produktu nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu immunologicznego Nadwrażliwość (objawiająca się wysypką skórną lub zapaleniem spojówek). Zaburzenia psychiczne Niepokój, pobudzenie i omamy (objawy toksyczności układowej po podaniu atropiny do oczu, zgłaszane zwłaszcza u niemowląt i pacjentów w podeszłym wieku). Stan splątania, szczególnie u osób starszych (występuje sporadycznie). Zaburzenia układu nerwowego Ciężka ataksja (objaw toksyczności układowej po podaniu atropiny do oczu, zgłaszany zwłaszcza u niemowląt i pacjentów w podeszłym wieku). Zawroty głowy (występują sporadycznie). Zaburzenia oka Zaburzenia widzenia i akomodacji, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zwłaszcza u pacjentów z jaskrą z wąskim (zamykającym się) kątem, zapalenie spojówek, świąd, obrzęk powiek, łzawienie, nadwrażliwość na światło (gdy źrenice są rozszerzone należy chronić oczy przed jasnym światłem).
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Działania niepożądane
Miejscowe podrażnienie, przemijające kłucie, przekrwienie, obrzęk i zapalenia spojówek – może wystąpić po długotrwałym stosowaniu atropiny w postaci kropli do oczu. Zaburzenia serca Przemijająca bradykardia przechodząca w tachykardię, kołatanie serca i zaburzenia rytmu serca. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Zmniejszenie ilości wydzieliny oskrzelowej. Zaburzenia żołądka i jelit Suchość w ustach (powodująca trudności z przełykaniem oraz mową). Nudności, wymioty (występują sporadycznie). Zaparcia. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Zaczerwienienie i suchość skóry. Zaburzenia nerek i dróg moczowych Parcie na mocz i zatrzymanie moczu. Podczas stosowania atropiny siarczanu może dojść do wystąpienia działań ogólnych i pojawienia się objawów wymienionych w punkcie dotyczącym przedawkowania (patrz punkt 4.9).
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Działania niepożądane
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie W przypadku wchłonięcia z kropli do oczu do ogólnego krążenia nadmiernej ilości atropiny siarczanu (co jest mało prawdopodobne) lub po przypadkowym wypiciu zawartości butelki, mogą wystąpić objawy takie jak: zaburzenia równowagi, zaburzenia zachowania, zawroty głowy, przyspieszenie rytmu serca, niemiarowość, gorączka, omamy (wzrokowe, słuchowe), wysypki, wzdęcia (u niemowląt), nasilone pragnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zmęczenie, osłabienie, suchość skóry, zatrzymanie moczu. Mogą również wystąpić: zapalenie skóry (egzema), ciężkie reakcje uogólnione objawiające się obniżeniem ciśnienia tętniczego oraz nasilającymi się zaburzeniami oddychania. W przypadku zastosowania produktu niezgodnie z przeznaczeniem, np. wypicia leku, jeżeli od połknięcia dawki wielokrotnie większej niż dawka maksymalna nie upłynęła godzina, można wykonać płukanie żołądka. Niezależnie od drogi podania produktu, wskazane jest leczenie objawowe.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki rozszerzające źrenicę; produkty przeciwcholinergiczne; atropina, kod ATC: S01FA01 Atropina jest lekiem cholinolitycznym. Hamuje konkurencyjnie receptory muskarynowe zarówno obwodowe, jak i ośrodkowe (przenika przez barierę krew – mózg). Działa rozkurczająco na mięśniówkę gładką przewodu pokarmowego, dróg moczowych, żółciowych oraz oskrzeli. Działa hamująco na wydzielanie większości gruczołów, w tym potowych, (poza mlekowym). Wpływa na czynność serca poprzez hamowanie przekaźnictwa nerwu błędnego. Modyfikując aktywność węzła zatokowo-przedsionkowego i przedsionkowo-komorowego przyspiesza czynność serca. Atropina działa rozkurczająco na zwieracz źrenicy oraz mięsień ciała rzęskowego, przez co rozszerza źrenicę i poraża akomodację oka.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Atropina w postaci siarczanu, zakroplona do worka spojówkowego wchłania się do krążenia ogólnego. Jej metabolizm zachodzi w wątrobie, wydalana jest w niewielkich ilościach w postaci metabolitów oraz w postaci niezmienionej. Hydroksyetyloceluloza, która jest składnikiem pomocniczym produktu, nadaje kroplom odpowiednią lepkość i powoduje dłuższe utrzymywanie się w worku spojówkowym, przez co wydłuża czas działania.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Nie przeprowadzono przedklinicznych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania atropiny siarczanu. Wartość LD50 po podaniu doustnym u myszy wynosi 75 mg/kg mc., a u szczurów 500 mg/kg mc.
CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Hydroksyetyloceluloza Kwas borowy Disodu edetynian Benzalkoniowy chlorek roztwór Kwas solny 10% (do ustalenia pH) Woda oczyszczona 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie są znane. 6.3 Okres ważności 2 lata. Po pierwszym otwarciu butelki, kropli nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem, w temperaturze poniżej 25C. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Butelka polietylenowa z kroplomierzem i zakrętką, w tekturowym pudełku. 5 ml 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Produkt przeznaczony tylko do użytku zewnętrznego – miejscowo do worka spojówkowego. Nie należy dotykać końcówki kroplomierza, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie zawartości butelki.

Letnia apteczka

Sprawdź »

Co warto w niej mieć?

Suplement diety

Osavi Kolagen & Elektrolity Witalność i Blask

pomarańcza-grejfrut

Kolagen i elektrolity

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Alax

tabletki

Zaparcia

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Urosept

tabletki

Infekcje dróg moczowych

Poznaj działanie

Suplement diety

Vesvein Nogi

tabletki

Krążenie żylne

Poznaj działanie

Kosmetyk

Alantandermoline złuszczający

krem

Pielęgnacja stóp

Poznaj działanie

Pilokarpina – stosowanie w ciąży

Spis treści

Stosowanie leków w ciąży i podczas karmienia piersią – dlaczego to ważne?

Bezpieczeństwo stosowania pilokarpiny w ciąży

Wpływ pilokarpiny na płód

Stosowanie pilokarpiny podczas karmienia piersią

Wpływ pilokarpiny na płodność

Podsumowanie: Pilokarpina w ciąży i podczas karmienia piersią – ostrożność przede wszystkim

Pytania i odpowiedzi

Czy pilokarpina jest bezpieczna w ciąży?

Czy można stosować pilokarpinę podczas karmienia piersią?

Czy pilokarpina przenika do mleka matki?

Czy pilokarpina wpływa na płodność?

Pilokarpina a leczenie dzieci

Działanie pilokarpiny na oko

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlWskazania do stosowania

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlPrzeciwwskazania

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlInterakcje

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlPrzedawkowanie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlWskazania do stosowania

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlPrzeciwwskazania

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlInterakcje

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlPrzedawkowanie

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlWskazania do stosowania

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlPrzeciwwskazania

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlInterakcje

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlPrzedawkowanie

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Przeciwwskazania

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Przeciwwskazania

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Miostat, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego, 0,1 mg/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Przeciwwskazania

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Dane farmaceutyczne