Menu

Omaweloksolon – dawkowanie leku

Omaweloksolon jest nowoczesną substancją stosowaną w leczeniu ataksji Friedreicha u młodzieży od 16. roku życia oraz dorosłych. Wyróżnia się jasnym schematem dawkowania, który uwzględnia potrzeby różnych grup pacjentów oraz szczególne sytuacje, takie jak współistniejące choroby wątroby czy interakcje z innymi lekami. Poznaj kluczowe zasady przyjmowania omaweloksolonu, aby leczenie było skuteczne i bezpieczne.

Spis treści

Jak wygląda dawkowanie omaweloksolonu?

Omaweloksolon podawany jest w postaci twardych kapsułek, każda zawiera 50 mg substancji czynnej¹. Lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania doustnego i powinien być przyjmowany na pusty żołądek, co oznacza co najmniej godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po nim². Kapsułki należy połykać w całości, jednak dla osób mających trudności z połykaniem możliwe jest otwarcie kapsułki i wymieszanie jej zawartości z przecierem jabłkowym².

Standardowe dawkowanie dla dorosłych i młodzieży

Zalecana dawka to 150 mg (czyli 3 kapsułki po 50 mg) raz na dobę³.
Jeśli dojdzie do wymiotów po zażyciu leku, nie należy przyjmować dodatkowej dawki w celu jej uzupełnienia³.
W przypadku pominięcia dawki, należy kontynuować leczenie, przyjmując kolejną dawkę jak zwykle następnego dnia, bez podwajania dawki³.
Lek przyjmuje się codziennie o stałej porze, najlepiej rano³.

Ważne: Omaweloksolon należy stosować wyłącznie u pacjentów od 16. roku życia z ataksją Friedreicha. Bezpieczeństwo i skuteczność leku u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat nie zostały określone, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej. Lek powinien być przyjmowany zgodnie z zaleceniami lekarza, najlepiej codziennie o tej samej porze, na pusty żołądek⁴³².

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Dzieci i młodzież

Omaweloksolon jest przeznaczony do stosowania u młodzieży od 16. roku życia i dorosłych⁴.
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat, dlatego nie powinno się stosować leku w tej grupie wiekowej².

⁴²

Osoby starsze

Nie jest wymagane dostosowanie dawki w zależności od wieku. Osoby starsze mogą przyjmować standardową dawkę jak dorośli⁵.

⁵

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Przy łagodnych zaburzeniach wątroby (klasa A wg Childa-Pugha) nie jest konieczna zmiana dawki⁵.
W przypadku umiarkowanych zaburzeń (klasa B wg Childa-Pugha) dawkę należy zmniejszyć do 100 mg raz na dobę i uważnie monitorować stan zdrowia pacjenta⁵.
Jeśli pojawią się działania niepożądane, można rozważyć dalsze zmniejszenie dawki do 50 mg raz na dobę⁵.
Stosowanie omaweloksolonu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha) nie jest zalecane².

⁵²

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Wpływ umiarkowanych i ciężkich zaburzeń czynności nerek na dawkowanie omaweloksolonu nie został oceniony².

Kobiety w ciąży i karmiące piersią

Brak szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania omaweloksolonu w ciąży i podczas karmienia piersią w dokumentacji ChPL. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności⁶⁷.

⁶⁷

Dawkowanie w przypadku interakcji z innymi lekami

Omaweloksolon jest metabolizowany głównie przez enzym CYP3A4, dlatego jednoczesne przyjmowanie leków wpływających na ten enzym może wymagać zmiany dawki⁸:

Silne inhibitory CYP3A4: Należy unikać jednoczesnego stosowania. Jeśli nie jest to możliwe, dawkę omaweloksolonu należy zmniejszyć do 50 mg raz na dobę i uważnie monitorować pacjenta pod kątem działań niepożądanych⁹⁵.
Umiarkowane inhibitory CYP3A4: Również zaleca się unikanie, ale jeśli nie da się tego uniknąć, dawkę należy zmniejszyć do 100 mg raz na dobę, a w razie działań niepożądanych – do 50 mg raz na dobę⁹⁵.
Silne i umiarkowane induktory CYP3A4: Mogą zmniejszać skuteczność omaweloksolonu – należy ich unikać⁸.

⁹⁵⁸

Ważne: W przypadku współistnienia umiarkowanych zaburzeń wątroby lub konieczności przyjmowania leków wpływających na CYP3A4, niezbędne jest zmniejszenie dawki omaweloksolonu i ścisłe monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych. Należy unikać stosowania leku u osób z ciężkimi zaburzeniami wątroby oraz w połączeniu z silnymi induktorami CYP3A4, ponieważ może to znacząco zmienić skuteczność terapii⁵²⁸.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie ma specyficznego antidotum na przedawkowanie omaweloksolonu. W razie przyjęcia zbyt dużej ilości leku należy zastosować odpowiednie leczenie wspomagające i uważnie obserwować pacjenta¹⁰.

Podsumowanie dawkowania omaweloksolonu u różnych pacjentów

Grupa pacjentów	Schemat dawkowania
Dorośli i młodzież od 16 lat	150 mg (3 kapsułki po 50 mg) raz na dobę doustnie, na pusty żołądek
Dzieci i młodzież poniżej 16 lat	Nie zaleca się stosowania
Osoby starsze	Brak konieczności modyfikacji dawki
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby	Nie wymaga zmiany dawki
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby	Zmniejszyć dawkę do 100 mg raz na dobę; w razie działań niepożądanych do 50 mg
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby	Nie zaleca się stosowania
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek	Brak danych – nie oceniano konieczności modyfikacji dawki
Przyjmowanie silnych/umiarkowanych inhibitorów CYP3A4	Zmniejszyć dawkę odpowiednio do 50 mg lub 100 mg raz na dobę; w razie działań niepożądanych do 50 mg
Kobiety w ciąży/karmiące piersią	Brak szczegółowych zaleceń – zachować ostrożność

Dawkowanie omaweloksolonu – bezpieczeństwo i skuteczność w praktyce

Omaweloksolon jest lekiem o jasno określonym schemacie dawkowania, przeznaczonym dla osób dorosłych i młodzieży od 16. roku życia z ataksją Friedreicha. Zmiany w dawkowaniu są wymagane w przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby oraz w razie konieczności przyjmowania leków wpływających na enzym CYP3A4. W przypadku dzieci poniżej 16 lat, pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby oraz przy braku danych dotyczących niewydolności nerek, stosowanie leku nie jest zalecane. Przestrzeganie zasad dawkowania i uważna obserwacja pozwalają na bezpieczne i skuteczne leczenie omaweloksolonem⁴³⁵².

Pytania i odpowiedzi

JSON ERROR: Syntax error

Brak pytań i odpowiedzi

Zobacz również:

Działania niepożądane i skutki uboczne

Omaweloksolon to substancja czynna stosowana w terapii rzadkich schorzeń neurologicznych. W trakcie leczenia mogą pojawić się różne działania niepożądane, najczęściej dotyczące układu pokarmowego, wątroby czy układu nerwowego. Objawy te zwykle mają łagodny lub umiarkowany charakter i często pojawiają się na początku terapii. Profil bezpieczeństwa omaweloksolonu jest dobrze poznany zarówno u dorosłych, jak i u młodzieży powyżej 16. roku życia.

czytaj więcej ❯❯

Mechanizm działania

Omaweloksolon to nowoczesna substancja czynna wykorzystywana w leczeniu ataksji Friedreicha u osób dorosłych i młodzieży od 16 roku życia. Jej działanie polega na aktywacji naturalnych mechanizmów ochronnych komórek, wspierając organizm w walce ze stresem oksydacyjnym i poprawiając funkcjonowanie komórek nerwowych. Omaweloksolon jest podawany doustnie i charakteryzuje się unikalnym mechanizmem wpływu na procesy komórkowe, co przekłada się na poprawę sprawności ruchowej u pacjentów.

czytaj więcej ❯❯

Profil bezpieczeństwa

Omaweloksolon to substancja czynna stosowana doustnie w leczeniu ataksji Friedreicha, która wymaga szczególnej uwagi w zakresie bezpieczeństwa stosowania. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby, poziomu lipidów i stężenia BNP, zwłaszcza u osób z chorobami serca lub wątroby. Omaweloksolon nie jest zalecany kobietom w ciąży ani karmiącym piersią, a także dzieciom i młodzieży poniżej 16 lat. Stosowanie tej substancji może wymagać dostosowania dawki w określonych grupach pacjentów, dlatego ważne jest, by każdy przypadek był indywidualnie oceniany przez lekarza.

czytaj więcej ❯❯

Przeciwwskazania

Omaweloksolon to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu ataksji Friedreicha u młodzieży i dorosłych. Choć jej stosowanie daje nadzieję na poprawę funkcjonowania, istnieją sytuacje, w których jej przyjmowanie może być niewskazane lub wymagać szczególnej ostrożności. Poznaj przeciwwskazania oraz najważniejsze środki ostrożności związane z terapią omaweloksolonem.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u dzieci

Omaweloksolon to substancja czynna wykorzystywana w leczeniu rzadkiej choroby neurologicznej – ataksji Friedreicha. W terapii dzieci i młodzieży jej bezpieczeństwo i skuteczność są szczegółowo określone. Sprawdź, dla kogo jest przeznaczona, jakie dawki są stosowane i jakie środki ostrożności należy zachować podczas leczenia młodych pacjentów.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u kierowców

Omaweloksolon to substancja czynna wykorzystywana w leczeniu ataksji Friedreicha, która może mieć niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Podczas stosowania omaweloksolonu może pojawić się zmęczenie, co u części osób wpływa na poziom koncentracji oraz ogólne samopoczucie. Ważne jest, aby obserwować reakcję organizmu podczas terapii i zachować ostrożność, szczególnie podczas wykonywania czynności wymagających pełnej uwagi.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie w ciąży

Stosowanie omaweloksolonu w ciąży i podczas karmienia piersią budzi istotne wątpliwości ze względu na brak odpowiednich badań u ludzi oraz wyniki obserwacji u zwierząt. Substancja ta może wpływać na rozwój płodu i noworodka, dlatego zaleca się szczególną ostrożność i unikanie jej stosowania w tych okresach. Sprawdź, jakie są najważniejsze zalecenia dotyczące bezpieczeństwa omaweloksolonu dla kobiet w ciąży, matek karmiących oraz osób planujących potomstwo.

czytaj więcej ❯❯

Wskazania – na co działa?

Omaweloksolon to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu ataksji Friedreicha – rzadkiej, postępującej choroby neurologicznej. Lek przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży od 16. roku życia, a jego działanie polega na wspieraniu naturalnych mechanizmów ochronnych komórek. Poznaj szczegółowe wskazania oraz ograniczenia stosowania omaweloksolonu.

czytaj więcej ❯❯

Rzedawkowanie substancji

Omaweloksolon to substancja czynna stosowana w leczeniu ataksji Friedreicha. Chociaż jej przedawkowanie nie zostało szczegółowo opisane, brak swoistej odtrutki sprawia, że każdy przypadek wymaga indywidualnego podejścia. Poznaj, jakie działania należy podjąć w przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki oraz na co warto zwrócić uwagę, aby zadbać o bezpieczeństwo.

czytaj więcej ❯❯

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Skyclarys 50 mg kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg omaweloksolonu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułka, twarda Nieprzezroczysta kapsułka twarda z oznaczeniem „RTA 408” nadrukowanym białym tuszem na jasnozielonym korpusie oraz oznaczeniem „50” nadrukowanym białym tuszem na niebieskim wieczku. Kapsułki (rozmiar 0) mają długość 21,7 mm ± 0,3 mm. Średnica zewnętrzna nasadki wynosi 7,64 mm ± 0,06 mm.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Skyclarys jest wskazany w leczeniu ataksji Friedreicha u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie omaweloksolonem powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu pacjentów chorujących na ataksję Friedreicha. Dawkowanie Zalecana dawka to 150 mg omaweloksolonu (3 kapsułki twarde po 50 mg) raz na dobę. W razie wymiotów nie należy uzupełniać zwróconego leku poprzez przyjęcie dodatkowej dawki. W razie pominięcia dawki, kolejną dawkę należy przyjąć tak jak zwykle następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Modyfikacja dawki w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków. Zalecane dawkowanie omaweloksolonu podawanego jednocześnie z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami bądź induktorami cytochromu P450 (CYP) 3A4 opisano w Tabeli 1 (patrz punkty 4.4 i 4.5). Tabela 1: Zalecana modyfikacja dawki omaweloksolonu w sytuacji jednoczesnego podawania z inhibitorami CYP3A4

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie

Grupa leków podawanych jednocześnie Zalecenie dotyczące dawkowania
Silny inhibitor CYP3A4 Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania.Jeśli nie jest możliwe uniknięcie jednoczesnegostosowania:z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Umiarkowany inhibitor CYP3A4 Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania.Jeśli nie jest możliwe uniknięcie jednoczesnegostosowania:

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie
 Zmniejszyć dawkę produktu Skyclarys do 50 mg raz na dobę i prowadzić uważną obserwację pod kątem działań niepożądanych.  Jeśli wystąpią działania niepożądane należy przerwać jednoczesne podawanie  Zmniejszyć dawkę produktu Skyclarys do 100 mg raz na dobę i prowadzić uważną obserwację pod kątem działań niepożądanych.  Jeśli wystąpią działania niepożądane należy ponownie zmniejszyć dawkę produktu Skyclarys do 50 mg raz na dobę. Osoby w podeszłym wieku Nie jest wymagane dostosowanie dawki w zależności od wieku (patrz punkt 5.2). Zaburzenia czynności wątroby Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasy A według Childa-Pugha). U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasy B według Childa-Pugha) dawkę należy zmniejszyć do 100 mg raz na dobę i prowadzić uważną obserwację pod kątem działań niepożądanych. Jeśli wystąpią działania niepożądane należy rozważyć zmniejszenie dawki do 50 mg raz na dobę.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie
Należy unikać stosowania produktu leczniczego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasy C według Childa-Pugha) (patrz punkt 5.2). Zaburzenia czynności nerek Nie oceniano wpływu umiarkowanych ani ciężkich zaburzeń czynności nerek na parametry farmakokinetyczne omaweloksolonu (patrz punkt 5.2). Dzieci i młodzież Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Skyclarys u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dane nie są dostępne. Sposób podawania Ten produkt leczniczy jest przeznaczony do podawania doustnego. Omaweloksolon należy przyjmować na pusty żołądek, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku (patrz punkty 4.5 i 5.2). Kapsułki produktu leczniczego Skyclarys należy połykać w całości. W przypadku pacjentów, którzy nie są w stanie połknąć kapsułek w całości, kapsułki produktu leczniczego Skyclarys można otworzyć i wysypać ich zawartość do przecieru jabłkowego (w ilości 2. łyżek stołowych).
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie
Pacjenci powinni spożyć mieszaninę leku i przecieru jabłkowego niezwłocznie, na pusty żołądek, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Mieszaniny nie należy przechowywać w celu późniejszego podania (patrz punkt 5.2).
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych Leczenie z użyciem omaweloksolonu w badaniach klinicznych, w których uczestniczyli pacjenci z ataksją Friedreicha, wiązało się ze wzrostem aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) (patrz punkt 4.8). Występujący w trakcie leczenia wzrost aktywności aminotransferaz do poziomu ≥3-krotności górnej granicy normy (GGN) zaobserwowano u 29,4% pacjentów, a wartości maksymalne aktywności tych enzymów stwierdzono u większości pacjentów w trakcie pierwszych 12 tygodni leczenia. Po początkowym wzroście aktywności aminotransferaz wątrobowych obserwowano tendencję w kierunku ich normalizacji. Aktywność AlAT i AspAT oraz stężenie bilirubiny należy oznaczać przed rozpoczęciem podawania omaweloksolonu, raz w miesiącu przez pierwsze 3 miesiące leczenia, a następnie okresowo, zależnie od wskazań klinicznych.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności
W razie wzrostu aktywności AlAT lub AspAT do poziomu >5-krotności GGN podawanie omaweloksolonu należy natychmiast przerwać i możliwie jak najszybciej powtórzyć badania czynnościowe wątroby. Po uzyskaniu stabilizacji lub normalizacji nieprawidłowych wartości można wznowić podawanie omaweloksolonu. Jeśli dojdzie do wzrostu aktywności AlAT lub AspAT do poziomu >3-krotności GGN przy jednoczesnym wzroście stężenia bilirubiny do poziomu >2- krotności GGN, podawanie omaweloksolonu należy natychmiast przerwać i powtórzyć badania czynnościowe wątroby. Monitorowanie czynności wątroby należy kontynuować w zależności od sytuacji. Po stabilizacji lub normalizacji nieprawidłowych wartości można wznawiać podawanie produktu leczniczego Skyclarys wraz z odpowiednio częstym wykonywaniem badań czynnościowych wątroby. Interakcje z innymi lekami Omaweloksolon jest metabolizowany głównie przez CYP3A4 (patrz punkt 5.2).
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności
Jednoczesne stosowanie z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4 może skutkować istotnym wzrostem ogólnoustrojowej ekspozycji na omaweloksolon (patrz punkt 4.5). Jeśli nie jest możliwe uniknięcie jednoczesnego podawania z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4, należy rozważyć zmniejszenie dawki omaweloksolonu i wdrożenie obserwacji (patrz punkt 4.2). Jednoczesne stosowanie omaweloksolonu z silnymi lub umiarkowanymi induktorami CYP3A4 może skutkować istotnym zmniejszeniem ekspozycji na omaweloksolon (patrz punkt 4.5), co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności omaweloksolonu. Pacjentów leczonych omaweloksolonem należy poinformować o konieczności unikania jednoczesnego stosowania induktorów CYP3A4 podczas przyjmowania omaweloksolonu. Jeśli to możliwe, należy rozważyć zastosowanie alternatywnych produktów leczniczych (patrz punkty 4.2 i 4.5).
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności
Nieprawidłowości w stężeniach lipidów Leczenie omaweloksolonem wiązało się ze zwiększeniem stężenia cholesterolu frakcji lipoprotein o małej gęstości (LDL) oraz zmniejszeniem stężenia cholesterolu frakcji lipoprotein o dużej gęstości (HDL). Przed rozpoczęciem stosowania omaweloksolonu należy ocenić parametry lipidowe i monitorować je okresowo w trakcie leczenia. W razie nieprawidłowości w stężeniach lipidów należy postępować zgodnie ze standardowymi wytycznymi klinicznymi. Wzrost stężenia peptydu natriuretycznego typu B (BNP) Leczenie omaweloksolonem wiązało się ze wzrostem stężenia BNP, któremu jednak nie towarzyszył wzrost ciśnienia krwi ani powiązane zdarzenia w postaci retencji płynów czy zastoinowej niewydolności serca. W badaniu 1 do wzrostu stężenia BNP względem wartości wyjściowej i powyżej GGN (100 pg/ml) doszło łącznie u 13,7% pacjentów leczonych produktem leczniczym Skyclarys i u 3,8% pacjentów otrzymujących placebo.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności
Odsetek pacjentów, u których odnotowano wzrost stężenia BNP powyżej 200 pg/ml wyniósł 3,9% w grupie leczonej produktem leczniczym Skyclarys. Nie jest jasne, czy wzrost stężenia BNP w badaniu 1 był związany ze stosowaniem produktu leczniczego Skyclarys, czy też z chorobą serca powiązaną z ataksją Friedreicha. W badaniu, w którym oceniano stosowanie podobnego związku chemicznego u pacjentów z cukrzycą i przewlekłą chorobą nerek (PChN), u pacjentów z PChN w stadium IV zaobserwowano dodatkowe zdarzenia w postaci niewydolności serca, wynikające z retencji płynów. Stężenie wyjściowe BNP >200 pg/ml oraz wcześniejszą hospitalizację z powodu zastoinowej niewydolności serca zidentyfikowano jako czynniki ryzyka niewydolności serca u pacjentów z PChN w stadium IV, jednak nie w przypadku pacjentów z PChN w stadium 3b. Kardiomiopatia i cukrzyca to częste choroby u pacjentów z ataksją Friedreicha. Stężenie BNP należy oznaczyć przed rozpoczęciem leczenia i monitorować okresowo w czasie terapii.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności
Pacjentów należy poinformować o objawach przedmiotowych i podmiotowych zastoinowej niewydolności serca związanej z z retencją płynów, takich jak nagły wzrost masy ciała (≥1,4 kg w ciągu 1 doby lub ≥2,3 kg przez 1 tydzień), obrzęk obwodowy oraz duszność. Jeśli wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe związane z retencją płynów należy monitorować stężenie BNP (lub NT-BNP) i wdrożyć odpowiednie leczenie zgodnie ze standardowymi wytycznymi klinicznymi. Leczenie produktem leczniczym Skyclarys należy przerwać na czas terapii lekami znoszącymi retencję płynów. Jeśli nie jest możliwe opanowanie retencji płynów, to leczenie z użyciem produktu leczeniczego Skyclarys należy zakończyć. Na podstawie oceny klinicznej zdecydowanie zaleca się częstsze monitorowanie pacjentów niedawno hospitalizowanych z powodu retencji płynów spowodowanej kardiomiopatią, cukrzycową chorobą nerek w IV stadium lub innymi przyczynami.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności
Zmniejszenie masy ciała Leczenie z użyciem produktu leczniczego Skyclarys wiązało się z łagodnym zmniejszeniem masy ciała. Należy poinstruować pacjentów o konieczności regularnego kontrolowania masy ciała. U pacjentów z niewyjaśnioną lub istotną klinicznie redukcją masy ciała należy przeprowadzić dodatkową ocenę. Produkt leczniczy Skyclarys zawiera sód Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny od sodu”.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Omaweloksolon jest substratem CYP3A4. Jednoczesne podawanie z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4 bądź induktorami CYP3A4 będzie miało wpływ na farmakokinetykę omaweloksolonu. Wpływ innych leków na farmakokinetykę omaweloksolonu Silne lub umiarkowane inhibitory CYP3A4 W badaniu klinicznym jednoczesne podawanie produktu Skyclarys z itrakonazolem, silnym inhibitorem CYP3A4, skutkowało około 4-krotnym i 3-krotnym wzrostem, odpowiednio, pola powierzchni pod krzywą (AUC 0-inf ) oraz maksymalnego stężenia w osoczu (C max ). W badaniu klinicznym, w którym uczestniczyły zdrowe osoby, jednoczesne podawanie werapamilu (120 mg raz na dobę) skutkowało 1,24-krotnym i 1,28-krotnym wzrostem, odpowiednio, AUC i C max . Werapamil to znany umiarkowany inhibitor CYP3A4 oraz inhibitor transportera P-gp.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Interakcje
Jeśli nie jest możliwe uniknięcie jednoczesnego podawania z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4, należy rozważyć zmniejszenie dawki produktu leczniczego Skyclarys i wdrożenie obserwacji (patrz punkty 4.2 i 4.4). Silnymi i umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4 są na przykład klarytromycyna, itrakonazol, ketokonazol, cyprofloksacyna, cyklosporyna, flukonazol i fluwoksamina. Ponieważ grejpfruty oraz sok grejpfrutowy to inhibitory CYP3A4, pacjentów należy poinformować o konieczności unikania ich spożywania podczas stosowania produktu leczniczego Skyclarys (patrz punkt 4.4). Silne lub umiarkowane induktory CYP3A4 Omaweloksolon jest substratem CYP3A4. Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Skyclarys z silnymi lub umiarkowanymi induktorami CYP3A4 może skutkować istotnym zmniejszeniem ekspozycji na omaweloksolon, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności produktu Skyclarys.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Interakcje
Ze względu na możliwość utraty skuteczności, pacjentów leczonych produktem Skyclarys należy poinformować o konieczności unikania stosowania silnych lub umiarkowanych induktorów CYP3A4 podczas przyjmowania produktu Skyclarys i rozważenia zastosowania alternatywnych leków, jeśli to możliwe. Silnymi lub umiarkowanymi induktorami CYP3A4 są na przykład karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna, ziele dziurawca oraz efawirenz. Wpływ omaweloksolonu na inne produkty lecznicze W badaniach klinicznych dotyczących stosowania omaweloksolonu w dawce 150 mg u zdrowych uczestników oceniano następujące leki: Substraty CYP3A4 Wartość AUC midazolamu, substratu CYP3A4, malała o około 45% w sytuacji jednoczesnego podawania z omaweloksolonem, co wskazuje, że omaweloksolon jest słabym induktorem CYP3A4 i może zmniejszać ekspozycję na substraty CYP3A4. Jednoczesne podawanie z produktem Skyclarys może prowadzić do zmniejszenia skuteczności hormonalnych leków antykoncepcyjnych.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Interakcje
Należy poinformować pacjentów o konieczności unikania jednoczesnego stosowania ze złożonymi hormonalnymi lekami antykoncepcyjnymi (np. tabletkami, plastrami, krążkami), implantami i tabletkami zawierającymi tylko progestagen (patrz punkt 4.6). Substraty CYP2C8 Wartość AUC repaglinidu, substratu CYP2C8, malała o około 35% w sytuacji jednoczesnego podawania z omaweloksolonem, co wskazuje, że omaweloksolon jest słabym induktorem CYP2C8 i może zmniejszać ekspozycję na substraty CYP2C8. Substraty BCRP Wartość AUC rozuwastatyny, substratu BCRP i OATP1B1, malała o około 30% w sytuacji jednoczesnego podawania z omaweloksolonem, co wskazuje, że omaweloksolon jest słabym induktorem BCRP i może zmniejszać ekspozycję na substraty BCRP.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak danych dotyczących stosowania omaweloksolonu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Produkt leczniczy Skyclarys nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji. Pacjenci powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym Skyclarys, w trakcie terapii, a także przez 28 dni po jej zakończeniu. Produkt leczniczy Skyclarys może zmniejszać skuteczność hormonalnych leków antykoncepcyjnych (patrz punkt 4.5). Należy poinformować pacjentów o konieczności unikania jednoczesnego stosowania ze złożonymi hormonalnymi lekami antykoncepcyjnymi (np. tabletkami, plastrami, krążkami). Kobiety stosujące hormonalne leki antykoncepcyjne należy poinformować o konieczności stosowania alternatywnej metody antykoncepcji (np.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
niezawierającej hormonów wkładki domacicznej) lub dodatkowej niehormonalnej metody antykoncepcji (np. prezerwatyw) podczas jednoczesnego stosowania z produktem Skyclarys i przez 28 dni po zakończeniu terapii. Karmienie piersią Brak danych dotyczących obecności omaweloksolonu w mleku ludzkim. Omaweloksolon został stwierdzony w mleku samic szczura, co skutkowało związanym z leczeniem wpływem na potomstwo (patrz punkt 5.3). Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków. Produkt leczniczy Skyclarys nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią. Płodność Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego Skyclarys na płodność u ludzi. Dane z badań na zwierzętach nie wskazują na negatywny wpływ na płodność u samców ani u samic (patrz punkt 5.3).
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Omaweloksolon może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas podawania omaweloksolonu może wystąpić zmęczenie (patrz punkt 4.8).
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi podczas podawania produktu leczniczego Skyclarys były wzrost aktywności AlAT oraz ból głowy (37,3% w każdym przypadku); zmniejszenie masy ciała (34,0%); nudności (33,3%); wzrost aktywności AspAT oraz zmęczenie (21,6% w każdym przypadku); biegunka (19,6%); ból jamy ustnej i gardła (17,6%); wymioty (15,7%), ból pleców, skurcze mięśni i grypa (13,7% w każdym przypadku) oraz zmniejszenie łaknienia (11,8%). Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Działania niepożądane zaobserwowane w randomizowanym badaniu prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej, w którym uczestniczyło 51 pacjentów leczonych produktem leczniczym Skyclarys w dawce 150 mg na dobę przez 48 tygodni (mediana ekspozycji: 0,92 pacjentolat), przedstawiono w Tabeli 2 według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane
Częstość występowania jest definiowana w następujący sposób: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10) i niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). W każdej grupie częstości występowania, działania niepożądane uszeregowano według malejącego nasilenia. Wybrane działania niepożądane opisano dodatkowo pod Tabelą 2. Tabela 2 Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

Klasyfikacja układów i narządów Termin preferowany Kategoria częstości występowania
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Grypa Bardzo często
Zakażenie układumoczowego Często
Zaburzenia metabolizmu iodżywiania Zmniejszone łaknienie Bardzo często
Hipertriglicerydemia Często
Wzrost stężenia lipoprotein o bardzo małej gęstości Często
Zaburzenia układu nerwowego Ból głowy Bardzo często
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Ból jamy ustnej i gardła Bardzo często
Zaburzenia żołądka i jelit Nudności Bardzo często
Biegunka Bardzo często
Wymioty Bardzo często
Ból w górnej części jamybrzusznej Często
Ból w jamie brzusznej Często
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Wzrost aktywności AlAT Bardzo często
Wzrost aktywności AspAT Bardzo często
Wzrost aktywności GGT Często
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Ból pleców Bardzo często
Skurcze mięśni Bardzo często
Zaburzenia układu rozrodczego ipiersi Bolesne miesiączkowanie Często
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Zmęczenie Bardzo często
Badania diagnostyczne Wzrost stężenia BNPa Często
Zmniejszenie masy ciałab Bardzo często

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane
a Na podstawie ocen laboratoryjnych przy wartościach >200 pg/ml. b Na podstawie pomiaru masy ciała w klinice i zmniejszenia masy ciała w trakcie leczenia o ≥5%. AlAT — aminotransferaza alaninowa; AspAT — aminotransferaza asparaginianowa; BNP — peptyd natriuretyczny typu B (ang. B-type natriuretic peptide ); GGT — gamma-glutamylotransferaza. Opis wybranych działań niepożądanych Zaburzenia żołądka i jelit Wśród pacjentów leczonych produktem leczniczym Skyclarys w randomizowanym badaniu prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej wystąpiły nudności, biegunka, wymioty, ból w górnej części jamy brzusznej oraz ból w jamie brzusznej u, odpowiednio, 33,3%, 19,6%, 15,7%, 9,8% i 7,8% pacjentów. Wszystkie zdarzenia miały nasilenie łagodne lub umiarkowane, a 75,8% zdarzeń wystąpiło w ciągu pierwszych 12 tygodni leczenia.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane
Wzrost aktywności aminotransferaz U pacjentów leczonych produktem leczniczym Skyclarys w randomizowanym badaniu prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej, działania niepożądane dotyczące wzrostu aktywności aminotransferaz były następujące: wzrost aktywności AlAT, wzrost aktywności AspAT oraz wzrost aktywności gamma-glutamylotransferazy (GGT) u, odpowiednio, 37,3%, 21,6% i 5,9% pacjentów. Do przerw w leczeniu z powodu wzrostu aktywności aminotransferaz doszło u 11,8% pacjentów leczonych produktem Skyclarys. U jednego pacjenta (2%) zakończono leczenie zgodnie z protokołem z powodu wzrostu aktywności aminotransferaz. U pacjentów leczonych produktem leczniczym Skyclarys częstość występowania podwyższonego stężenia AlAT lub AspAT ≥3-krotności GGN i ≥5-krotności GGN w trakcie leczenia wynosiła odpowiednio 29,4% i 15,7%.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane
Wzrost aktywności na poziomie ≥3-krotności GGN zasadniczo miał przejściowy i odwracalny charakter, przy czym u 80% z tych pacjentów maksymalne poziomy aktywności wystąpiły w ciągu pierwszych 12 tygodni leczenia. U żadnego z tych pacjentów nie stwierdzono aktywności AlAT lub AspAT na poziomie ≥3-krotności GGN podczas wizyty związanej z zakończeniem leczenia. Podczas kontynuacji leczenia lub po przerwaniu terapii średnie wartości aktywności tych enzymów zasadniczo zmniejszały się do obserwowanych wyjściowo. U żadnego pacjenta nie stwierdzono równoczesnego zwiększenia stężenia bilirubiny całkowitej do poziomu >1,5- krotności GGN. Wzrost stężenia BNP W randomizowanym badaniu prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej u pacjentów leczonych produktem leczniczym Skyclarys zaobserwowano wzrost stężenia BNP w badaniach laboratoryjnych. Średnie stężenia BNP były podwyższone w tygodniu 4.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane
i pozostały zwiększone do tygodnia 48., z maksymalnym średnim zwiększeniem w tygodniu 24. Średnie stężenia BNP pozostały poniżej GGN (<100 pg/ml). Do wzrostu stężenia BNP względem wartości wyjściowych i powyżej GGN (100 pg/ml) doszło łącznie u 13,7% pacjentów leczonych produktem Skyclarys i u 3,8% pacjentów otrzymujących placebo. U 3,9% pacjentów podczas leczenia stężenie BNP przekroczyło wartość 200 pg/ml. Nie doszło do przypadków przerwania leczenia ze względu na wzrost stężenia BNP. Nieprawidłowości w stężeniach lipidów Wśród pacjentów leczonych produktem leczniczym Skyclarys w randomizowanym badaniu prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej hipertriglicerydemię stwierdzono u 3,9% pacjentów, wzrost stężenia lipoprotein o bardzo małej gęstości stwierdzono u 3,9% pacjentów, a hipercholesterolemię u 2,0% pacjentów. W tygodniu 48.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane
w grupie otrzymującej produkt Skyclarys średnie stężenie LDL zwiększyło się o około 25 mg/dl, a średnie stężenie HDL zmniejszyło o około 5 mg/dl. Po zakończeniu podawania produktu Skyclarys średnie stężenia LDL i HDL powróciły do wartości wyjściowych. Zmniejszenie masy ciała W randomizowanym badaniu prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej zmniejszenie masy ciała stwierdzono u 2,0% pacjentów leczonych produktem Skyclarys i 1,9% pacjentów otrzymujących placebo. W żadnej z grup terapeutycznych nie stwierdzono ciężkich działań niepożądanych ani przypadków zakończenia leczenia z powodu zmniejszonego łaknienia czy redukcji masy ciała. Zmniejszenie masy ciała obserwowano po tygodniu 24. Średnie zmniejszenie masy ciała względem punktu wyjściowego po 48 tygodniach leczenia wyniosło 1,35 kg (SD: 3,585 kg) w grupie otrzymującej produkt Skyclarys i 1,17 kg (SD: 4,108 kg) w grupie przyjmującej placebo.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane
Wśród wszystkich pacjentów z wyjściowym wskaźnikiem BMI <25 kg/m 2 w obu grupach terapeutycznych (Skyclarys: n = 37; placebo: n = 37) utratę masy ciała o co najmniej 5% względem wartości wyjściowej zaobserwowano u 32,4% pacjentów otrzymujących produkt Skyclarys oraz 2,7% pacjentów przyjmujących placebo. Dzieci i młodzież Na podstawie oceny stosowania produktu leczniczego Skyclarys w randomizowanych badaniach z grupą kontrolną otrzymującą placebo profil bezpieczeństwa produktu Skyclarys u dzieci i młodzieży w wieku od 16 lat do poniżej 18 lat (n = 24) był zgodny z profilem bezpieczeństwa zaobserwowanym u dorosłych pacjentów. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Nie istnieje swoiste antidotum dla produktu leczniczego Skyclarys. W razie przedawkowania należy wdrożyć uważną obserwację pacjentów i zastosować odpowiednie leczenie wspomagające.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: jeszcze nie przydzielona , kod ATC: jeszcze nie przydzielony Mechanizm działania Dokładny mechanizm działania terapeutycznego omaweloksolonu u pacjentów z ataksją Friedreicha, nie jest znany. Wykazano, że omaweloksolon aktywuje szlak jądrowego czynnika transkrypcyjnego pochodzenia erytroidalnego typu 2 (ang. nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 , Nrf2) w warunkach in vitro oraz in vivo u zwierząt i ludzi. Szlak Nrf2 uczestniczy w odpowiedzi komórkowej na stres oksydacyjny. Istnieją istotne dowody wskazujące, że w komórkach pacjentów z ataksją Friedreicha występuje obniżone stężenie i aktywność czynnika Nrf2. Działanie farmakodynamiczne Omaweloksolon wiąże się z białkiem Keap1 (ang. Kelch-like ECH-associated protein 1 ), które reguluje aktywność czynnika Nrf2. Związanie z białkiem Keap1 umożliwia translokację do jądra komórkowego czynnika Nrf2 i transkrypcję docelowych genów.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Wykazano, że w fibroblastach wyizolowanych od pacjentów z ataksją Friedreicha omaweloksolon przywraca stężenia białka Nrf2 oraz zwiększa jego aktywność. Wykazano również, że omaweloksolon odwraca nieprawidłowe funkcjonowanie mitochondriów oraz przywraca równowagę oksydoredukcyjną w tych komórkach, a także w neuronach pobranych z mysich modeli ataksji Friedreicha. U pacjentów leczonych omaweloksolonem w zakresie dawek od 20 mg do 300 mg zaobserwowano dowody na aktywność farmakodynamiczną w postaci zależnych od dawki zmian ilości produktów docelowych genów czynnika Nrf2, ferrytyny oraz GGT w surowicy. Największy wzrost tych markerów w surowicy w stosunku do wartości wyjściowych wykazano na ogół u pacjentów otrzymujących omaweloksolon w dawce 160 mg. Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu Skyclarys w leczeniu ataksji Friedreicha oceniono w dwóch częściach randomizowanego badania prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej (badanie 1 [NCT02255435; EudraCT 2015-002762-23]) oraz w trwającej fazie przedłużenia badania 1 prowadzonej metodą otwartej próby.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Część 2 badania 1 Część 2 badania 1 była randomizowanym, wieloośrodkowym badaniem prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej, w którym oceniano bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Skyclarys u pacjentów z ataksją Friedreicha w trakcie 48 tygodni leczenia. W sumie 103 pacjentów, w tym 24 pacjentów w wieku dorastania, przydzielono w drodze randomizacji (1:1) do grupy otrzymującej produkt Skyclarys w dawce 150 mg na dobę (N = 51) lub grupy placebo (N = 52). Z badania 1 wykluczano pacjentów, u których stężenie BNP było na poziomie >200 pg/ml przed rozpoczęciem badania, występowała istotna klinicznie choroba lewego serca i (lub) istotna klinicznie choroba serca w wywiadzie z wyjątkiem kardiomiopatii związanej z ataksją Friedreicha o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Dodatkowo z udziału w badaniu 1 wykluczono pacjentów z istotną klinicznie chorobą wątroby w wywiadzie (np.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
zwłóknienie, marskość wątroby, zapalenie wątroby) lub istotnymi klinicznie nieprawidłowościami w wynikach badań laboratoryjnych podczas badań przesiewowych, w tym aktywnością AlAT i (lub) AspAT >1,5-krotności GGN, stężeniem bilirubiny >1,2-krotności GGN, aktywnością fosfatazy zasadowej >2-krotności GGN lub stężeniem albuminy poniżej dolnej granicy zakresu wartości prawidłowych (DGN). Randomizację stratyfikowano według występowania stopy wydrążonej. Populację ze stopą wydrążoną definiowano jako osoby charakteryzujące się utratą podparcia w części bocznej stopy. Pacjentów klasyfikowano do tej grupy, gdy u pacjenta stojącego boso i obciążającego stopę w badaniu można było dostrzec światło latarki pod łukiem stopy. Pierwszorzędowym punktem końcowym w ocenie skuteczności omaweloksolonu była zmiana wyniku w zmodyfikowanej skali oceny ataksji Friedreicha (ang. Friedreich’s Ataxia Rating Scale , mFARS) w porównaniu z placebo w tygodniu 48. u pacjentów bez stopy wydrążonej (tj.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
w populacji pełnej analizy [FAS]; n = 82). mFARS to narzędzie do oceny klinicznej, które umożliwia ocenę funkcjonowania pacjenta i które obejmuje 4 podskale oceniające funkcje opuszkowe, koordynację kończyn górnych, koordynację kończyn dolnych oraz stabilność w pozycji pionowej. Maksymalny wynik oceny w skali mFARS to 99, przy czym niższe wyniki oceny w skali mFARS wskazują na mniejsze upośledzenie sprawności fizycznej. Mężczyźni stanowili 53,7% populacji FAS. Średni wiek wynosił 23,9 lat w momencie włączenia do badania, a średni wiek. w którym wystąpiła ataksja Friedreicha — 15,5 lat. Wyniki oceny w skali mFARS oraz w skali oceny codziennych czynności w przypadku ataksji Friedreicha (ang. Friedreich’s ataxia-Activities of Daily Living , FA-ADL) wynosiły wyjściowo, odpowiednio, 39,83 i 10,29 punktu. Średnia liczba powtórzeń GAA1 wyniosła 714,8. W chwili włączenia do badania 92,7% pacjentów było chodzących, u 37,8% występowała kardiomiopatia w wywiadzie, a u 2,4% — cukrzyca w wywiadzie.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Leczenie produktem leczniczym Skyclarys skutkowało istotną poprawą wyników w skali mFARS z różnicą w średniej, obliczoną metodą najmniejszych kwadratów, na poziomie -2,40 (błąd standardowy: 0,956) w porównaniu z placebo (p = 0,0141) (Tabela 3). W przypadku wszystkich elementów oceny w skali mFARS, w tym zdolności do przełykania (funkcje opuszkowe), koordynacji kończyn górnych, koordynacji kończyn dolnych i stabilności w pozycji wyprostowanej, stwierdzono większą skuteczność produktu leczniczego Skyclarys w porównaniu z placebo. Tabela 3 Część 2 badania 1: wyniki oceny w skali mFARS (FAS)

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

Skyclarys (N = 40) Placebo (N = 42)
Całkowity wynik oceny w skali mFARS
Wartości wyjściowe
n 40 42
Średnia (SD) 40,94 (10,393) 38,77 (11,026)
Tydzień 48.
n 34 41
Średnia (SD) 39,17 (10,019) 39,54 (11,568)
Zmiana w tygodniu 48. względem wartości wyjściowejŚrednia obliczona MNK (SE) -1,55 (0,689) 0,85 (0,640)
Różnica w średniej obliczonej MNK(SE)Wartość p w por. z placebo -2,40 (0,956)0,0141 –

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Skróty: FAS — populacja pełnej analizy (ang. Full Analysis Set ); MNK — metoda najmniejszych kwadratów; mFARS — zmodyfikowana skala oceny ataksji Friedreicha (ang. modified Friedreich’s ataxia rating scale ). Uwaga: wyniki oceny w skali mFARS mogą się mieścić w przedziale 0–99 punktów. W przypadku każdej części skali mFARS minimalny wynik oceny to 0. Maksymalne wyniki oceny w przypadku każdej części są następujące: 11 punktów w części dotyczącej czynności opuszki, 36 punktów w części oceniającej koordynację kończyn górnych, 16 punktów w części dotyczącej koordynacji kończyn dolnych oraz 36 punktów w części oceniającej stabilność w pozycji wyprostowanej. W populacji wszystkich pacjentów poddanych randomizacji (N = 103), która obejmowała wszystkich pacjentów niezależnie od występowania stopy wydrążonej, stosowanie produktu leczniczego Skyclarys skutkowało poprawą w skali mFARS w porównaniu z placebo, a średnia różnica obliczona metodą najmniejszych kwadratów wyniosła -1,93 (błąd standardowy: 0,895) (nominalna wartość p = 0,0342).
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
W analizach eksploracyjnych podgrup wyodrębnionych ze względu na: wiek, zdolność chodzenia oraz liczbę powtórzeń GAA1 z zastosowaniem metody estymacji punktowej do oszacowania zmian w skali mFARS, konsekwentnie wykazano korzyści ze stosowania produktu leczniczego Skyclarys w porównaniu do placebo (Tabela 4). Tabela 4 Część 2 badania 1: zmiana wyniku oceny w skali mFARS w tygodniu 48. w podgrupach (FAS)

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

Podgrupa Średnia różnica obliczona metodąnajmniejszych kwadratówa (95% CI) Wartość p
Wiek
<18 lat (n = 20) -4,16 (-8,43; 0,12) 0,0565
≥18 lat (n = 62) -1,60 (-3,78; 0,58) 0,1485
Liczba powtórzeń GAA1 ≥675
Tak (n = 39) -4,27 (-6,96; -1,57) 0,0025
Nie (n = 28) -1,94 (-5,19; 1,31) 0,2355
Zdolność chodzenia
Pacjent niechodzący (n = 6) -4,57 (-11,42; 2,27) 0,1867
Pacjent chodzący (n = 76) -2,19 (-4,22; -0,17) 0,0344

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Skróty: CI — przedział ufności (ang. confidence interval ); FAS — populacja pełnej analizy (ang. Full Analysis Set ); liczba powtórzeń GAA1 —liczba powtórzeń trinukleotydowych w allelu GAA1, składających się z 1 guaniny oraz 2 adenin; mFARS — zmodyfikowana skala oceny ataksji Friedreicha (ang. modified Friedreich’s ataxia rating scale ). a Średnia różnica obliczona metodą najmniejszych kwadratów to różnica pomiędzy wartością dla produktu leczniczego Skyclarys a placebo. Chociaż badanie 1 nie miało wystarczającej mocy statystycznej do wykrycia różnicy w kluczowych drugorzędowych punktach końcowych, w skali PGIC (ang. Patient Global Impression of Change , PGIC) oraz w skali CGIC (ang. Clinical Global Impression of Change , CGIC), to wyniki uzyskane w obu skalach PGIC i CGIC w tygodniu 48. przez pacjentów leczonych produktem Skyclarys były liczbowo lepsze niż u pacjentów otrzymujących placebo w populacji objętej analizą pierowtną (średnia różnica obliczona metodą najmniejszych kwadratów (MNK) w przypadku skali PGIC = -0,43 i w przypadku skali CGIC = -0,13).
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Dodatkowo leczenie produktem leczniczym Skyclarys skutkowało liczbowo poprawą w skali FA-ADL w porównaniu z placebo, a średnia różnica obliczona MNK wyniosła -1,30 punktu (błąd standardowy = 0,629). Analiza post hoc długoterminowego otwartego badania leczenia produktem leczniczym Skyclarys, z grupą kontrolną dobraną na zasadzie propensity matching , wykazała, że pacjenci leczeni produktem Skyclarys mieli niższe wyniki w skali mFARS po 3 latach w porównaniu z dobraną grupą o naturalnym przebiegu choroby. Tę analizę eksploracyjną należy interpretować z zachowaniem ostrożności ze względu na ograniczenia danych zebranych poza kontrolowanym badaniem, które mogą być obarczone błędem. Dzieci i młodzież Europejska Agencja Leków wstrzymała obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego Skyclarys w jednej lub kilku podgrupach populacji dzieci i młodzieży w wieku od 2 lat do mniej niż 16 lat w leczeniu ataksji Friedreicha (stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2).
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie Omaweloksolon ulega wchłanianiu po podaniu doustnym na czczo zdrowym uczestnikom, a szczytowe stężenia w osoczu obserwowano zwykle po 7–14 godzinach od podania dawki. U pacjentów z ataksją Friedreicha wykazano 2,3-krotnie szybsze wchłanianie na czczo omaweloksolonu niż u zdrowych uczestników. Równoczesne podanie z posiłkiem bogatym w tłuszcze skutkowało niewielkim zwiększeniem (1,15- krotnym) pola powierzchni pod krzywą zależności stężenia w osoczu w czasie od czasu 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC 0-inf ), jednak powodowało 4,5-krotne zwiększenie wartości C max w porównaniu z podaniem na czczo. Zaleca się przyjmowanie produktu leczniczego Skyclarys między posiłkami. Wartości C max i AUC 0-inf dla omaweloksolonu były zbliżone zarówno w sytuacji wymieszania zawartości kapsułki z przecierem jabłkowym, jak i podczas podawania nieotwartych kapsułek.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne
Mediana czasu do osiągnięcia stężenia C max (t max ) w przypadku omaweloksolonu uległa skróceniu z około 10 godzin do 6 godzin w sytuacji wymieszania zawartości kapsułek z przecierem jabłkowym (patrz punkt 4.2). Nie ustalono bezwzględnej ani względnej dostępności biologicznej omaweloksolonu. Liniowość lub nieliniowość Całkowita ekspozycja na omaweloksolon w osoczu (AUC) rosła w sposób zależny od dawki i proporcjonalny do dawki, jednak wartość C max rosła w mniejszym stopniu niż proporcjonalny do dawki u zdrowych uczestników przyjmujących lek na czczo. Dystrybucja Omaweloksolon w 97% wiąże się z białkami osocza ludzkiego. Omaweloksolon ma zdolność do przechodzenia przez błony komórkowe w stopniu od niskiego do umiarkowanego. Średnia pozorna objętość dystrybucji wynosi 7361 l (105 l/kg). Metabolizm Po podaniu doustnym pojedynczej dawki omaweloksolonu znakowanej izotopem [ 14 C] zdrowym mężczyznom stwierdzono, że omaweloksolon jest eliminowany w drodze metabolizmu przy udziale CYP3A4 i jest rozkładany do serii 30 metabolitów, spośród których 7 oceniono ilościowo i zidentyfikowano.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne
Metabolity M22 i M17 były głównymi metabolitami w osoczu i stanowiły odpowiednio 18,6% oraz 10,9% całkowitej radioaktywności osocza. Inne metabolity występowały w mniejszej ilości, a każdy z nich odpowiadał za mniej niż 10% całkowitej radioaktywności osocza. Żaden z metabolitów nie wykazuje istotnej aktywności farmakologicznej Eliminacja Po doustnym podaniu zdrowym mężczyznom pojedynczej dawki omaweloksolonu znakowanego izotopem promieniotwórczym w trakcie 528 godzin zbiórki odzyskano blisko 92,5% podanego znacznika: 92,4% w kale i 0,1% w moczu. Większość (90,7%) podanej dawki została odzyskana w kale w ciągu 96 godzin od podania. Średni pozorny klirens omaweloksolonu w osoczu wynosi 109 l/h, a średni pozorny okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji w osoczu — 58 godzin (32–94 h). Zależności farmakokinetyczno-farmakodynamiczne Wpływ wieku, płci i masy ciała na farmakokinetykę omaweloksolonu Populacyjne analizy farmakokinetyczne wskazują, że wiek (16–71 lat), płeć i masa ciała nie wywierają istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę omaweloksolonu oraz że nie jest konieczna modyfikacja dawki w oparciu o te czynniki.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek W populacyjnej analizie farmakokinetycznej potwierdzono, że szacunkowy współczynnik przesączania kłębuszkowego na poziomie ≥63 ml/min/1,73 m 2 nie wpływał w istotnym stopniu na farmakokinetykę omaweloksolonu. Wpływ umiarkowanych i ciężkich zaburzeń czynności nerek na parametry farmakokinetyczne omaweloksolonu nie jest znany. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby W przypadku osób z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (klasy B i C według Childa-Pugha) klirens omaweloksolonu uległ obniżeniu, co skutkowało wyższą ekspozycją na omaweloksolon w osoczu. W przypadku osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby stwierdzono wzrost o maksymalnie 65% i 83%, odpowiednio, wartości AUC i C max w porównaniu z osobami z prawidłową czynnością wątroby. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby wartość AUC dla omaweloksolonu zwiększyła się o 117% w porównaniu z osobami z prawidłową czynnością wątroby.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne
Jednak dane pochodzące od osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby są ograniczone. U osób z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasy A wg Childa-Pugha) nie stwierdzono zmiany wartości AUC, przy wzroście wartości C max o zaledwie 29%. Zalecane dawkowanie w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby opisano w punkcie 4.2.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane niekliniczne, wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa, genotoksyczności i rakotwórczości, nie ujawniają szczególnego zagrożenia dla człowieka. Na podstawie panelu badań mutagenności w warunkach in vitro oraz in vivo stwierdzono, że omaweloksolon wykazuje niski potencjał genotoksyczności. Nie stwierdzono rakotwórczości omaweloksolonu w trwającym 6 miesięcy badaniu dotyczącym rakotwórczości u myszy rasH2 do dawek odpowiadających 14,6-krotności i 54,5-krotności (odpowiednio w przypadku samców i samic) maksymalnej zalecanej dawki u ludzi (ang. maximum human recommended dose , MHRD) oraz ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) u pacjentów z ataksją Friedreicha. W danych przedklinicznych ujawniono działania toksyczne związane ze stosowaniem omaweloksolonu.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
U szczurów stwierdzono nieodwracalne uszkodzenie nerek (wieloogniskową degenerację/regenerację kanalików nerkowych, której towarzyszył białkomocz) przy poziomach dawki istotnych klinicznie u szczurów po 28 dniach ekspozycji na dawki podawane doustnie raz na dobę w okresie maksymalnie 6 miesięcy. Co więcej, u szczurów oraz małp stwierdzono przypadki odwracalnej hiperplazji w przewodzie pokarmowym (przedżołądku, przełyku, krtani) już po 28 dniach podawania leku w okresie maksymalnie 6 lub 9 miesięcy, odpowiednio w przypadku szczurów i małp. U jednego samca szczura z grupy otrzymującej wysoką dawkę po 6 miesiącach podawania leku hiperplazja płaskonabłonkowa była związana z rakiem płaskonabłonkowym obejmującym część niegruczołową oraz gruczołową żołądka. Wpływ na płodność oraz wczesny rozwój w życiu płodowym Omaweloksolon podawany w dawkach doustnych wynoszących 1, 3 i 10 mg/kg mc./dobę samcom szczura na 28 dni przed kryciem oraz w okresie krycia, a także samicom szczura na 14 dni przed kryciem, w okresie krycia oraz do 7.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
dnia ciąży nie wywierał wpływu na płodność samców ani samic. Jednak po dawce odpowiadającej około 6-krotności maksymalnej zalecanej dawki u ludzi (MHRD), na podstawie ekspozycji ogólnoustrojowej, zaobserwowano przypadki poronień przed implantacją i po implantacji, resorpcję zarodków oraz zmniejszenie liczby zarodków zdolnych do rozwoju. Nie stwierdzono wpływu na poronienia przed implantacją i po implantacji po dawce odpowiadającej około 2-krotności maksymalnej zalecanej dawki u ludzi (MHRD) na podstawie ekspozycji ogólnoustrojowej. Wpływ na rozwój zarodka i płodu W badaniu dotyczącym toksycznego wpływu na rozwój zarodka i płodu u szczurów nie stwierdzono działań toksycznych u samic ani nieprawidłowości w rozwoju zarodka i płodu po podaniu dawki doustnej odpowiadającej około 6-krotności maksymalnej zalecanej dawki u ludzi (MHRD) na podstawie ekspozycji ogólnoustrojowej.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Jednak dla dawek pozwalających na uzyskanie ekspozycji odpowiadającej 19-krotności MHRD u szczurów obserwowano poronienia po implantacji, resorpcję zarodków, zmniejszoną liczbę zarodków zdolnych do rozwoju, zmniejszenie liczebności miotu oraz zmniejszenie masy ciała płodu. W ocenach dotyczących wpływu na rozwój zarodka i płodu u królików wykazano działania toksyczne u samic, które wiązały się z przedwczesnymi porodami i poronieniami, a także niską masą ciała płodu po dawce odpowiadającej ekspozycji niższej (0,7- krotność) od obserwowanej w przypadku MHRD. Jednak w tym samym badaniu nie zaobserwowano wad płodu po dawce odpowiadającej około 1,4-krotności MHRD na podstawie ekspozycji ogólnoustrojowej. Wpływ na rozwój w życiu płodowym i po urodzeniu W ocenach dotyczących wpływu na rozwój w życiu płodowym i po urodzeniu u szczurów podawanie omaweloksolonu w okresie od organogenezy do laktacji w dawkach 1, 3 i 10 mg/kg mc./dobę wiązało się ze wzrostem odsetka miotów z martwymi urodzeniami, zmniejszoną przeżywalnością potomstwa w pierwszym pokoleniu oraz zmniejszeniem średniej masy ciała potomstwa.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Zaobserwowano zmniejszenie zdolności do reprodukcji (zmniejszenie średniej liczby ciałek żółtych oraz miejsc implantacji) u samic z pokolenia F1 oraz opóźnienie dojrzewania płciowego u samców z pokolenia F1 po dawce odpowiadającej około 6-krotności maksymalnej zalecanej dawki u ludzi (MHRD) na podstawie ekspozycji ogólnoustrojowej. Dla dawki odpowiadającej około 2-krotności maksymalnej zalecanej dawki u ludzi (MHRD) na podstawie ekspozycji ogólnoustrojowej nie stwierdzono działań niepożądanych. U potomstwa zaobserwowano zależny od dawki wzrost stężenia omaweloksolonu w osoczu ze względu na przenikanie omaweloksolonu do mleka samic. Te działania zostały bezpośrednio powiązane z ekspozycją na omaweloksolon.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Zawartość kapsułki Skrobia kukurydziana preżelowana Celuloza mikrokrystaliczna Kroskarmeloza sodowa Magnezu stearynian Krzemionka koloidalna, bezwodna Otoczka kapsułki Hypromeloza Tytanu dwutlenek (E171) Błękit brylantowy FCF (E133) Żelaza tlenek żółty (E172) Tusz Szelak (E904) Tytanu dwutlenek (E171) 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 4 lata 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Butelki z polietylenu o wysokiej gęstości z zakrętką z polipropylenu wyposażoną w zabezpieczenie uniemożliwiające otwarcie przez dzieci i zamknięcie foliowe zgrzewane indukcyjnie. Opakowanie zawierające 90 kapsułek. Opakowanie zawierające 270 kapsułek (3 opakowania po 90 kapsułek). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dane farmaceutyczne
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Letnia apteczka

Sprawdź »

Co warto w niej mieć?

Lek bez recepty

Urosept

tabletki

Infekcje dróg moczowych

Poznaj działanie

Suplement diety

Vesvein Nogi

tabletki

Krążenie żylne

Poznaj działanie

Kosmetyk

Alantandermoline złuszczający

krem

Pielęgnacja stóp

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Alax

tabletki

Zaparcia

Poznaj działanie

Suplement diety

Osavi Kolagen & Elektrolity Witalność i Blask

pomarańcza-grejfrut

Kolagen i elektrolity

Poznaj działanie

Grupa leków podawanych jednocześnie	Zalecenie dotyczące dawkowania
Silny inhibitor CYP3A4	Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania.Jeśli nie jest możliwe uniknięcie jednoczesnegostosowania:z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Umiarkowany inhibitor CYP3A4	Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania.Jeśli nie jest możliwe uniknięcie jednoczesnegostosowania:

Klasyfikacja układów i narządów	Termin preferowany	Kategoria częstości występowania
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze	Grypa	Bardzo często
Zakażenie układumoczowego	Często
Zaburzenia metabolizmu iodżywiania	Zmniejszone łaknienie	Bardzo często
Hipertriglicerydemia	Często
Wzrost stężenia lipoprotein o bardzo małej gęstości	Często
Zaburzenia układu nerwowego	Ból głowy	Bardzo często
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia	Ból jamy ustnej i gardła	Bardzo często
Zaburzenia żołądka i jelit	Nudności	Bardzo często
Biegunka	Bardzo często
Wymioty	Bardzo często
Ból w górnej części jamybrzusznej	Często
Ból w jamie brzusznej	Często
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych	Wzrost aktywności AlAT	Bardzo często
Wzrost aktywności AspAT	Bardzo często
Wzrost aktywności GGT	Często
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej	Ból pleców	Bardzo często
Skurcze mięśni	Bardzo często
Zaburzenia układu rozrodczego ipiersi	Bolesne miesiączkowanie	Często
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania	Zmęczenie	Bardzo często
Badania diagnostyczne	Wzrost stężenia BNPa	Często
Zmniejszenie masy ciałab	Bardzo często

	Skyclarys (N = 40)	Placebo (N = 42)
Całkowity wynik oceny w skali mFARS
Wartości wyjściowe
n	40	42
Średnia (SD)	40,94 (10,393)	38,77 (11,026)
Tydzień 48.
n	34	41
Średnia (SD)	39,17 (10,019)	39,54 (11,568)
Zmiana w tygodniu 48. względem wartości wyjściowejŚrednia obliczona MNK (SE)	-1,55 (0,689)	0,85 (0,640)
Różnica w średniej obliczonej MNK(SE)Wartość p w por. z placebo	-2,40 (0,956)0,0141	–

Podgrupa	Średnia różnica obliczona metodąnajmniejszych kwadratówa (95% CI)	Wartość p
Wiek
<18 lat (n = 20)	-4,16 (-8,43; 0,12)	0,0565
≥18 lat (n = 62)	-1,60 (-3,78; 0,58)	0,1485
Liczba powtórzeń GAA1 ≥675
Tak (n = 39)	-4,27 (-6,96; -1,57)	0,0025
Nie (n = 28)	-1,94 (-5,19; 1,31)	0,2355
Zdolność chodzenia
Pacjent niechodzący (n = 6)	-4,57 (-11,42; 2,27)	0,1867
Pacjent chodzący (n = 76)	-2,19 (-4,22; -0,17)	0,0344

Omaweloksolon – dawkowanie leku

Spis treści

Jak wygląda dawkowanie omaweloksolonu?

Standardowe dawkowanie dla dorosłych i młodzieży

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Dzieci i młodzież

Osoby starsze

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Kobiety w ciąży i karmiące piersią

Dawkowanie w przypadku interakcji z innymi lekami

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Podsumowanie dawkowania omaweloksolonu u różnych pacjentów

Dawkowanie omaweloksolonu – bezpieczeństwo i skuteczność w praktyce

Pytania i odpowiedzi

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWskazania do stosowania

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgPrzeciwwskazania

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgInterakcje

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgInterakcje

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgInterakcje

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgInterakcje

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgPrzedawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDane farmaceutyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mgDane farmaceutyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Wskazania do stosowania

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przeciwwskazania

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Interakcje

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Interakcje

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Interakcje

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Interakcje

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedawkowanie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Skyclarys, kapsułki twarde, 50 mg
Dane farmaceutyczne