Menu

Konestat alfa – stosowanie u kierowców

Konestat alfa to nowoczesna substancja czynna stosowana głównie w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Choć jego profil bezpieczeństwa jest korzystny, niektóre działania niepożądane mogą czasami wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Poznaj najważniejsze informacje na ten temat i dowiedz się, kiedy należy zachować ostrożność.

Spis treści

Wpływ leków na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Leki mogą oddziaływać na układ nerwowy, powodując objawy takie jak senność, zawroty głowy czy oszołomienie, co może utrudniać bezpieczne prowadzenie samochodu lub obsługę maszyn. Nawet jeśli dany lek zwykle nie wywołuje takich efektów, każdy pacjent może zareagować inaczej. Z tego powodu ważne jest, aby obserwować swój organizm po przyjęciu nowego leku i w razie pojawienia się niepokojących objawów unikać sytuacji wymagających pełnej koncentracji i sprawności psychofizycznej¹².

Konestat alfa – czy wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn?

Konestat alfa (Conestatum alfa) jest rekombinowanym analogiem ludzkiego inhibitora esterazy C1, stosowanym głównie w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE)³⁴. Preparat ten dostępny jest jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, a jego podanie odbywa się dożylnie pod nadzorem medycznym.

Ważne:

Na podstawie dotychczasowych badań i obserwacji nie oczekuje się, aby konestat alfa wpływał negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn w większości przypadków.
Jednak u niektórych pacjentów po podaniu tego leku mogą wystąpić bóle głowy, zawroty głowy lub uczucie oszołomienia.
Te objawy mogą wynikać zarówno z działania samej substancji czynnej, jak i z przebiegu choroby (ostry napad HAE).
W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn do czasu ich ustąpienia.

Jakie objawy mogą mieć znaczenie dla kierowców i operatorów maszyn?

Bóle głowy¹²
Zawroty głowy¹²
Oszołomienie¹²

Jeśli wystąpią wymienione objawy, należy powstrzymać się od czynności wymagających pełnej koncentracji, takich jak prowadzenie samochodu, jazda na rowerze czy obsługa maszyn. Objawy te mogą pojawić się zarówno bezpośrednio po podaniu leku, jak i w związku z samym przebiegiem choroby¹².

Indywidualna reakcja organizmu na konestat alfa

Każdy pacjent może reagować na leczenie konestatem alfa w nieco inny sposób. Część osób nie odczuje żadnych działań niepożądanych wpływających na sprawność psychofizyczną, podczas gdy inni mogą być bardziej wrażliwi na pojawienie się zawrotów głowy czy bólu głowy¹². Dlatego szczególnie ważne jest, aby po podaniu leku przez pewien czas obserwować swój stan i nie podejmować ryzykownych czynności, jeśli pojawią się niepokojące objawy.

Najważniejsze informacje dla pacjentów:

Konestat alfa jest stosowany w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego i nie powinien znacząco wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów, jeśli nie występują działania niepożądane.
W przypadku pojawienia się bólu głowy, zawrotów głowy lub uczucia oszołomienia – niezależnie od przyczyny – najlepiej powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów.
Objawy te mogą być zarówno efektem leczenia, jak i samym przebiegiem napadu choroby.
Bezpieczeństwo pacjenta i innych osób na drodze jest najważniejsze – nie ignoruj nawet lekkich zawrotów głowy.

Konestat alfa – bezpieczeństwo stosowania w kontekście prowadzenia pojazdów

Dostępne badania i obserwacje kliniczne wskazują, że konestat alfa stosowany zgodnie z zaleceniami nie powinien mieć istotnego wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn¹². Jednakże, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy neurologiczne, takie jak ból głowy, zawroty głowy czy oszołomienie, należy zachować szczególną ostrożność.

Warto pamiętać, że bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów zależy nie tylko od samego leku, ale również od ogólnego samopoczucia pacjenta oraz od indywidualnej reakcji organizmu. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów najlepiej odłożyć prowadzenie samochodu lub obsługę maszyn na później.

Konestat alfa – praktyczne wskazówki dla pacjentów

Po podaniu konestatu alfa należy przez pewien czas obserwować swój stan zdrowia.
W przypadku pojawienia się bólu głowy, zawrotów głowy lub oszołomienia – nawet o niewielkim nasileniu – najlepiej zrezygnować z prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn do momentu powrotu pełnej sprawności.
Jeśli nie pojawią się żadne objawy niepożądane, nie ma przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
Każdy pacjent może reagować indywidualnie, dlatego ważna jest czujność i odpowiedzialność za własne bezpieczeństwo oraz bezpieczeństwo innych.

Konestat alfa – substancja o korzystnym profilu bezpieczeństwa u kierowców

Konestat alfa, stosowany w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, nie powinien znacząco wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, jeśli pacjent nie doświadcza działań niepożądanych takich jak ból głowy, zawroty głowy czy oszołomienie¹². W przypadku wystąpienia tych objawów należy jednak zachować ostrożność i powstrzymać się od czynności wymagających koncentracji. Każdy pacjent powinien obserwować reakcję swojego organizmu po podaniu leku i podejmować decyzje dotyczące prowadzenia pojazdów w sposób odpowiedzialny.

Pytania i odpowiedzi

Czy konestat alfa wpływa na prowadzenie samochodu?

Nie oczekuje się wpływu na prowadzenie samochodu, ale w razie bólu głowy, zawrotów głowy lub oszołomienia nie należy prowadzić pojazdów.

Jakie objawy po podaniu konestatu alfa mogą być niebezpieczne dla kierowcy?

Ból głowy, zawroty głowy i uczucie oszołomienia mogą utrudniać prowadzenie pojazdów.

Czy mogę obsługiwać maszyny po podaniu konestatu alfa?

Tak, o ile nie występują ból głowy, zawroty głowy lub oszołomienie. W przypadku tych objawów należy unikać obsługi maszyn.

Czy wszyscy pacjenci po podaniu konestatu alfa muszą unikać prowadzenia pojazdów?

Nie, tylko osoby, u których wystąpią objawy takie jak ból głowy, zawroty głowy lub oszołomienie.

Najczęstsze działania niepożądane konestatu alfa

Konestat alfa jest na ogół dobrze tolerowany.
Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy, zawroty głowy i uczucie oszołomienia.
Objawy te mogą być również związane z samym napadem choroby.

Podawanie konestatu alfa – co warto wiedzieć?

Lek podawany jest dożylnie, najczęściej w warunkach szpitalnych lub pod nadzorem personelu medycznego.
Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn po podaniu leku warto odczekać pewien czas i upewnić się, że nie występują działania niepożądane.

Konestat alfa a inne substancje czynne

W badaniach nie wykazano, aby konestat alfa w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego zwiększał ryzyko wystąpienia objawów wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku przyjmowania innych leków zawsze należy zwrócić uwagę na możliwe interakcje opisane w ulotce lub przez personel medyczny.

Zobacz również:

Dawkowanie leku

Konestat alfa to lek stosowany w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u dzieci od 2. roku życia, młodzieży i dorosłych. Podawany jest dożylnie, a jego dawkowanie zależy głównie od masy ciała pacjenta. Schematy dawkowania są jasno określone zarówno dla dzieci, jak i dorosłych, a lek może być bezpiecznie stosowany także u osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością nerek. Poznaj szczegóły dawkowania, najważniejsze zasady podawania oraz informacje dotyczące szczególnych grup pacjentów.

czytaj więcej ❯❯

Działania niepożądane i skutki uboczne

Konestat alfa to substancja czynna stosowana w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego. Choć większość pacjentów dobrze ją toleruje, jak każdy lek, może powodować działania niepożądane. Najczęściej występujące objawy to łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, jednak możliwe są także reakcje nadwrażliwości. Warto poznać, jakie objawy mogą się pojawić, aby w razie potrzeby szybko zareagować.

czytaj więcej ❯❯

Mechanizm działania

Konestat alfa to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Działa poprzez przywracanie równowagi w układzie odpornościowym, zapobiegając niekontrolowanemu rozwojowi obrzęku. Poznaj, w jaki sposób konestat alfa działa w organizmie, jak jest wchłaniany, rozkładany i eliminowany, oraz co wykazały badania nad jego bezpieczeństwem.

czytaj więcej ❯❯

Porównanie substancji czynnych

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy to poważna choroba, w której szybka i skuteczna interwencja jest kluczowa dla zdrowia pacjenta. W leczeniu tego schorzenia dostępnych jest kilka nowoczesnych leków, takich jak konestat alfa, lanadelumab i ikatybant. Różnią się one nie tylko mechanizmem działania, ale też sposobem podania, wskazaniami oraz bezpieczeństwem stosowania w różnych grupach wiekowych i w szczególnych sytuacjach, takich jak ciąża czy prowadzenie pojazdów. Porównanie tych substancji pomaga lepiej zrozumieć, jakie opcje terapeutyczne są dostępne dla osób zmagających się z napadami obrzęku naczynioruchowego oraz czym kierować się przy wyborze odpowiedniego leczenia.

czytaj więcej ❯❯

Profil bezpieczeństwa

Konestat alfa to substancja stosowana w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Lek ten podaje się dożylnie, a jego profil bezpieczeństwa jest dobrze poznany, choć istnieją pewne grupy pacjentów wymagające szczególnej ostrożności. Warto zapoznać się z zasadami jego stosowania, możliwymi przeciwwskazaniami i środkami ostrożności, by bezpiecznie korzystać z terapii.

czytaj więcej ❯❯

Przeciwwskazania

Konestat alfa to nowoczesna substancja stosowana w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Mimo swojej skuteczności, nie każdy pacjent może bezpiecznie z niej korzystać. Przeciwwskazania obejmują przede wszystkim uczulenie na króliki lub składniki preparatu, ale istnieją także sytuacje, które wymagają szczególnej ostrożności. Poznaj, kiedy stosowanie konestatu alfa jest niewskazane oraz w jakich przypadkach konieczna jest wzmożona czujność podczas terapii.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u dzieci

Stosowanie leków u dzieci wymaga szczególnej ostrożności, ponieważ ich organizm różni się od organizmu dorosłych pod wieloma względami. Konestat alfa, stosowany w leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, jest jednym z nielicznych leków, które można podawać dzieciom już od 2. roku życia. W opisie znajdziesz szczegółowe informacje dotyczące bezpieczeństwa, dawkowania oraz przeciwwskazań związanych z podawaniem konestatu alfa najmłodszym pacjentom.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie w ciąży

Stosowanie leków w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga wyjątkowej ostrożności, ponieważ substancje czynne mogą wpływać na zdrowie matki i dziecka. Konestat alfa, stosowany w leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, nie jest rutynowo zalecany kobietom ciężarnym i karmiącym. Decyzja o jego użyciu powinna być zawsze poprzedzona oceną ryzyka i korzyści, a dostępne dane na temat bezpieczeństwa tej substancji w tych okresach są ograniczone.

czytaj więcej ❯❯

Wskazania – na co działa?

Konestat alfa to nowoczesna substancja stosowana w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Dzięki swojemu działaniu na układ odpornościowy pozwala szybko złagodzić objawy choroby zarówno u dorosłych, jak i u dzieci od 2. roku życia. Terapia konestatem alfa zapewnia skuteczność potwierdzoną badaniami klinicznymi i może być stosowana w różnych grupach wiekowych.

czytaj więcej ❯❯

Rzedawkowanie substancji

Konestat alfa to nowoczesny lek stosowany w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Choć jest skuteczny i bezpieczny w standardowych dawkach, dostępne dane nie opisują przypadków przedawkowania tej substancji. Brak informacji o objawach i postępowaniu w razie przyjęcia zbyt dużej ilości konestatu alfa sprawia, że szczególnie ważne jest stosowanie się do zaleceń dotyczących dawkowania.

czytaj więcej ❯❯

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ruconest 2100 jednostek, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka zawiera 2100 jednostek konestatu alfa, co po rekonstytucji odpowiada 2100 jednostkom w 14 ml lub stężeniu 150 jednostek/ml. Konestat alfa jest rekombinowanym analogiem ludzkiego inhibitora esterazy C1 (rhC1-INH) wytwarzanym za pomocą technologii rekombinacji DNA w mleku transgenicznych królików. Aktywność 1 jednostki konestatu alfa jest określana jako równoważnik aktywności hamującej esterazę C1 obecną w 1 ml zebranego zwykłego osocza. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda fiolka zawiera około 19,5 mg sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Proszek barwy białej do złamanej bieli.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Ruconest jest wskazany w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u osób dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 2 lat i starszych) z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (ang. hereditary angioedema, HAE) wywołanym niedoborem inhibitora esterazy C1.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie produktem leczniczym Ruconest należy rozpocząć pod kierunkiem i nadzorem lekarza doświadczonego w rozpoznawaniu i leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Dawkowanie u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych Masa ciała do 84 kg – Jedno wstrzyknięcie dożylne 50 j./kg masy ciała. Masa ciała 84 kg lub większa – Jedno wstrzyknięcie dożylne 4200 j. (2 fiolki). W większości przypadków do opanowania ostrego napadu obrzęku naczynioruchowego wystarcza podanie jednej dawki produktu leczniczego Ruconest. W przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej można podać dodatkową dawkę produktu (50 j./kg masy ciała do 4200 j.) według uznania lekarza (patrz punkt 5.1). – U dorosłych i młodzieży dodatkową dawkę można podać w przypadku niedostatecznej odpowiedzi po upływie 120 minut. – U dzieci dodatkową dawkę można podać w przypadku niedostatecznej odpowiedzi po upływie 60 minut.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
Nie należy podawać więcej niż dwie dawki w ciągu 24 godzin. Obliczenie dawki Należy określić masę ciała pacjenta. Masa ciała do 84 kg – U pacjentów o masie ciała do 84 kg objętość, którą należy podać, wylicza się na podstawie poniższego wzoru:
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
Objętość dopodania (ml) = masa ciała (kg) razy 50 (j./kg)150 (j./ml) = masa ciała (kg)3
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
Masa ciała 84 kg lub większa – U pacjentów o masie ciała 84 kg lub większej objętość, którą należy podać, to 28 ml, co odpowiada 4200 j. (2 fiolki). Dzieci i młodzież Ruconest może być stosowany u młodzieży i dzieci (w wieku 2 lat i starszych) w takiej samej dawce jak u dorosłych (50 j./kg masy ciała). Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Ruconest u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Brak jest dostępnych danych klinicznych. Osoby w podeszłym wieku (≥65 lat) Dane dotyczące stosowania u osób w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. Brak podstaw wskazujących, że osoby w wieku powyżej 65 lat miałyby inaczej odpowiadać na produkt leczniczy Ruconest. Zaburzenia czynności nerek Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ konestat alfa nie podlega klirensowi nerkowemu.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
Zaburzenia czynności wątroby Brak doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania produktu leczniczego Ruconest u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaburzenia czynności wątroby mogą prowadzić do wydłużenia okresu półtrwania konestatu alfa w osoczu, ale nie wydaje się, by mogło to mieć znaczenie kliniczne. Brak zaleceń dotyczących dostosowania dawki. Sposób podawania Do podawania dożylnego. Produkt leczniczy Ruconest powinien być podawany przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Instrukcja dotycząca rekonstytucji produktu leczniczego Ruconest przed podaniem, patrz punkt 6.6. Potrzebną objętość przygotowanego roztworu należy podać w powolnym wstrzyknięciu dożylnym trwającym około 5 minut.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania  Znane lub podejrzewane uczulenie na króliki (patrz punkt 4.4)  Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Identyfikowalność W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanych produktów. Konestat alfa jest uzyskiwany z mleka królików transgenicznych i zawiera śladową ilość białka królika. Przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym Ruconest należy przeprowadzić wywiad z pacjentem, dotyczący uprzedniej ekspozycji na antygeny królika oraz wystąpienia przedmiotowych i podmiotowych objawów sugerujących reakcję uczuleniową. Nie można wykluczyć reakcji nadwrażliwości, których objawy mogą przypominać napady obrzęku naczynioruchowego. Podczas oraz po zakończeniu podawania leku należy dokładnie monitorować stan wszystkich pacjentów i prowadzić uważną obserwację, czy nie występują u nich jakiekolwiek objawy nadwrażliwości. Należy poinformować pacjentów o wczesnych objawach reakcji nadwrażliwości, np.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności
pokrzywce, pokrzywce uogólnionej, ucisku w klatce piersiowej, świszczącym oddechu, niedociśnieniu tętniczym i reakcji anafilaktycznej. Jeśli takie objawy wystąpią po podaniu leku, pacjenci powinni natychmiast powiadomić lekarza. W przypadku reakcji anafilaktycznej lub wstrząsu należy zastosować natychmiastowe leczenie. Choć uznaje się, że reakcje krzyżowe między mlekiem krowim a mlekiem królika są mało prawdopodobne, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia tego rodzaju reakcji krzyżowych u pacjentów z potwierdzoną klinicznie alergią na mleko krowie. Należy obserwować, czy u pacjentów nie występują podmiotowe i przedmiotowe objawy nadwrażliwości po podaniu produktu Ruconest. Zdarzenia zakrzepowo-zatorowe Zgłaszano ciężkie tętnicze i żylne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (TE) po podaniu zalecanej dawki osoczowego inhibitora esterazy C1 u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka (np.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności
założone na stałe cewniki, zakrzepica w wywiadzie, współistniejąca miażdżyca tętnic, stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych lub niektórych androgenów, chorobliwa otyłość, unieruchomienie). Należy ściśle monitorować pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka. Sód Każda fiolka produktu Ruconest zawiera 19,5 mg sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. W literaturze naukowej opisano interakcje pomiędzy aktywatorem plazminogenu tkankowego (ang. tissue-type plasminogen activator, tPA) i produktami leczniczymi zawierającymi C1-INH. Nie należy jednocześnie stosować produktu leczniczego Ruconest i tPA.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża i karmienie piersią Brak doświadczenia dotyczącego stosowania produktu leczniczego Ruconest u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W jednym badaniu na zwierzętach obserwowano szkodliwy wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Produkt leczniczy Ruconest nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią, z wyjątkiem sytuacji, kiedy lekarz prowadzący uzna, że korzyści z leczenia przewyższają możliwe ryzyko. Płodność Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego Ruconest na płodność mężczyzn i kobiet.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Na podstawie poznanego profilu farmakologicznego i działań niepożądanych produktu leczniczego Ruconest, nie oczekuje się wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak po podaniu produktu leczniczego Ruconest zgłaszano bóle głowy, zawroty głowy i oszołomienie, które mogą również być wynikiem napadu HAE. Pacjentom należy zalecić, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli odczuwają ból głowy, zawroty głowy lub oszołomienie.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa W badaniach klinicznych zaobserwowano jeden przypadek nadwrażliwości po zastosowaniu produktu Ruconest. Najczęściej występującym działaniem niepożądanym po podaniu produktu Ruconest są nudności. Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania produktu Ruconest w leczeniu ostrych napadów HAE, które wystąpiły w badaniach klinicznych i w okresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu, przedstawiono w poniższej tabeli. W badaniach klinicznych częstość występowania działań niepożądanych była podobna we wszystkich grupach dawkowania i nie zwiększała się po podaniu wielokrotnym. Częstość występowania niżej wymienionych działań niepożądanych określono, stosując następującą konwencję: Bardzo często (≥ 1/10), Często (≥ 1/100 do < 1/10), Niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100), Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000), Bardzo rzadko (<1/10 000), Nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia układu nerwowego Ból głowy Niezbyt często
Zawroty głowy Niezbyt często
Niedoczulica Niezbyt często
Oszołomienie Niezbyt często
Zaburzenia ucha i błędnika Obrzęk ucha Niezbyt często
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Podrażnienie gardła Niezbyt często
Zaburzenia żołądka i jelit Nudności Często
Biegunka Niezbyt często
Dyskomfort w jamie brzusznej Niezbyt często
Zaburzenia czucia w obrębie jamy ustnej Niezbyt często
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Pokrzywka Niezbyt często
Zaburzenia układu Anafilaksja* Niezbyt często

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane
immunologicznego Reakcje nadwrażliwości* Częstość nieznana
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane
* Dalsze informacje są dostępne w punkcie 4.4 Dzieci i młodzież W programie badań klinicznych 37 pacjentów z grupy dzieci i młodzieży (w wieku od 5 do 17 lat) z HAE było leczonych z powodu 124 ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego. Częstość występowania, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci i młodzieży były podobne jak u pacjentów dorosłych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Brak danych klinicznych dotyczących przedawkowania.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: inne leki hematologiczne; leki stosowane w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym, kod ATC: B06AC04. Białko osocza C1-INH jest głównym regulatorem aktywacji układu kontaktu i układu dopełniacza in vivo . U pacjentów z HAE występuje heterozygotyczny niedobór białka osocza C1-INH. Z tego powodu może u nich dochodzić do niekontrolowanej aktywacji układu kontaktu i dopełniacza z wytwarzaniem mediatorów reakcji zapalnej, co klinicznie przejawia się występowaniem ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego. Konestat alfa, rekombinowany inhibitor esterazy składowej 1 (C1) ludzkiego układu dopełniacza (rhC1-INH), jest analogiem ludzkiego C1-INH uzyskiwanym z mleka królików zawierających gen kodujący ludzki C1-INH. Sekwencja aminokwasów w konestacie alfa jest identyczna jak w ludzkim C1-INH. C1-INH wywiera hamujący wpływ na wiele proteaz (proteazy docelowe) układu kontaktu i układu dopełniacza.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
Oceniono wpływ konestatu alfa na następujące proteazy docelowe in vitro : aktywowane C1, kalikreina, czynnik XIIa i czynnik XIa. Wykazano, że właściwości hamujące są porównywalne z obserwowanymi dla C1-INH pochodzącego z osocza ludzkiego. Składowa dopełniacza (białko) C4 jest substratem dla aktywowanych C1. Pacjenci z HAE mają małe stężenia C4 w krążeniu. Tak jak w przypadku C1-INH pochodzącego z osocza ludzkiego, wpływ farmakodynamiczny konestatu alfa na C4 polega na zależnym od dawki przywróceniu homeostazy układu dopełniacza u pacjentów z HAE z aktywnością C1-INH w osoczu powyżej 0,7 j./ml, co stanowi dolną granicę zakresu prawidłowego. U pacjentów z HAE produkt leczniczy Ruconest w dawce 50 j./kg zwiększa aktywność C1-INH w osoczu do ponad 0,7 j./ml na około 2 godziny (patrz punkt 5.2).
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego Ruconest w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów dorosłych i młodzieży z HAE oceniono w dwóch randomizowanych badaniach klinicznych z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo oraz w czterech badaniach klinicznych prowadzonych metodą próby otwartej. W powyższych badaniach klinicznych oceniano dawki w zakresie od jednej fiolki 2100 j. (co odpowiada 18-40 j./kg) do 50 i 100 j./kg. Skuteczność produktu leczniczego Ruconest stosowanego w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego potwierdzono na podstawie istotnego skrócenia czasu do rozpoczęcia ustępowania objawów i czasu do wystąpienia minimalnych objawów oraz małej liczby niepowodzeń leczenia. W poniższej tabeli przedstawiono wyniki (pierwszorzędowe i drugorzędowe punkty końcowe) z dwóch badań z randomizacją i grupą kontrolną:

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

Badanie Leczenie Czas (minuty) do rozpoczęcia ustępowania objawówmediana (95% CI) Czas (minuty) do wystąpienia minimalnych objawówmediana (95% CI)
C1 1205 RCT 100 j./kg 68 (62, 132) 245 (125, 270)
n = 13 p = 0,001 p = 0,04
50 j./kg 122 (72, 136) 247 (243, 484)
n =12 p < 0,001
Roztwór soli 258 (240, 495) 1101 (970, 1494)
fizjologicznej
n = 13
C1 1304 RCT 100 j./kg 62 (40, 75) 480 (243, 723)
n =16 p = 0,003 p = 0,005
Roztwór soli 508 (70, 720) 1440 (720, 2885)
fizjologicznej
n = 16

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
Wyniki badań prowadzonych metodą otwartej próby były zgodne z powyższymi wynikami i stanowią poparcie dla wielokrotnego podawania produktu Ruconest w leczeniu kolejnych napadów obrzęku naczynioruchowego. W randomizowanych badaniach z grupą kontrolną u 39/41 (95%) pacjentów leczonych produktem Ruconest objawy zaczęły ustępować w ciągu 4 godzin. W badaniu z próbą otwartą w przypadku 146/151 (97%) napadów leczonych jednorazową dawką 50 j./kg objawy zaczęły ustępować w ciągu 4 godzin. Dodatkową dawkę 50 j./kg podano w przypadku 17/168 (10%) napadów. Dzieci i młodzież Dzieci W otwartym badaniu przeprowadzonym u 20 dzieci z HAE (w wieku od 5 do 14 lat), w przypadku 64/67 (96%) napadów leczonych pojedynczą dawką 50 j./kg rozpoczęcie ustępowania objawów uzyskano w ciągu 4 godzin. W przypadku 3/73 (4%) napadów podano dodatkową dawkę 50 j./kg.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
Młodzież Dziesięciu nastoletnich pacjentów z HAE (w wieku od 13 do 17 lat) leczono dawką 50 j./kg w 27 ostrych napadach obrzęku naczynioruchowego, a siedmiu (w wieku od 16 do 17 lat) – dawką 2100 j. w 24 ostrych napadach obrzęku naczynioruchowego. Wyniki dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży były podobne jak u pacjentów dorosłych.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Dystrybucja Nie przeprowadzono oficjalnych badań dotyczących dystrybucji. Objętość dystrybucji konestatu alfa wyniosła w przybliżeniu 3 l, co odpowiada objętości osocza. Metabolizm i eliminacja Na podstawie wyników badań na zwierzętach stwierdzono, że konestat alfa jest eliminowany z krążenia przez wątrobę w drodze endocytozy za pośrednictwem receptorów, po której następuje całkowita hydroliza (rozpad). Po podaniu produktu leczniczego Ruconest (50 j./kg) pacjentom z bezobjawowym HAE, C max wynosiło 1,36 j./ml. Okres półtrwania konestatu alfa wynosił w przybliżeniu 2 godziny. Wydalanie Nie zachodzi wydalanie, ponieważ konestat alfa jest usuwany z krążenia w drodze endocytozy za pośrednictwem receptorów, po której następuje całkowita hydroliza/rozpad w wątrobie.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakokinetyczne
Dzieci i młodzież Dzieci Po otrzymaniu konestatu alfa w dawce 50 j./kg, u 18/20 dzieci uzyskano stężenia funkcjonalnego C1-INH >70% prawidłowej wartości (dolna granica normy) w punktach czasowych po 5 minutach i (lub) 2-4 godzinach od podania dawki. Arytmetyczna średnia C max funkcjonalnego C1-INH dla pierwszego napadu wynosiła 123% normy (zakres od 62% do 168%), a AUC 0-3 wynosiło 171% normy (zakres od 95% do 244%). Model dla populacji do oceny farmakokinetyki (PK) wykazuje, że po podaniu dawki 50 j./kg uzyskane zostanie stężenie funkcjonalnego C1-INH >70% prawidłowej wartości u 96,0% dzieci w wieku od 2 do ≤13 lat oraz u 90,5% dzieci w wieku od 2 do <5 lat.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane niekliniczne z przeprowadzonych u wielu gatunków zwierząt, w tym szczurów, psów, królików i małp Cynomolgus, badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa, badań toksyczności po podaniu dawki pojedynczej, toksyczności przewlekłej w okresie dwutygodniowym i tolerancji miejscowej, nie ujawniają żadnego zagrożenia dla człowieka w związku ze stosowaniem konestatu alfa. Nie oczekuje się genotoksyczności ani działania rakotwórczego. Badania na zarodkach i płodach u szczurów i królików: ciężarnym samicom szczurów i królików podawano dożylnie dobową jednorazową dawkę nośnika lub 625 j./kg konestatu alfa. W badaniu na szczurach nie wykazano wad rozwojowych płodu – ani w grupie otrzymującej konestat alfa, ani w grupie kontrolnej. W badaniu na królikach dotyczącym oceny toksycznego wpływu na zarodek u zwierząt, którym podawano konestat alfa, obserwowano zwiększenie częstości występowania wad naczyń serca u płodu (1,12% w grupie leczonej w porównaniu z 0,03% w grupie kontroli historycznej).
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Sacharoza Sodu cytrynian (E331) Kwas cytrynowy 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności. 6.3 Okres ważności 4 lata. Przygotowany roztwór Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną przygotowanego roztworu w okresie 48 godzin w temperaturze od 5ºC do 25ºC. Ze względów mikrobiologicznych przygotowany produkt leczniczy należy użyć natychmiast. Jeśli roztwór nie zostanie podany natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem odpowiada użytkownik. Roztworu nie należy przechowywać dłużej niż 24 godziny w temperaturze 2ºC do 8ºC, jeśli rekonstytucję wykonano w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne
Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji, patrz punkt 6.3. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania 2100 jednostek konestatu alfa, proszek w fiolce 25 ml (szklanej typu 1) z korkiem (kauczuk silikonowy chlorobutylowy) i kapslem (aluminium i barwiony plastik). Wielkość opakowania – 1 fiolka. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Jedna fiolka produktu leczniczego Ruconest jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Rekonstytucja, łączenie i mieszanie roztworów powinno odbywać się w warunkach aseptycznych. Rekonstytucja Zawartość każdej fiolki produktu leczniczego Ruconest (2100 j.) należy rozpuścić w 14 ml wody do wstrzykiwań. Wodę do wstrzykiwań należy dodawać powoli, aby zapobiec silnemu działaniu na proszek, i mieszać delikatnie, aby zminimalizować spienianie roztworu. Przygotowany roztwór zawiera 150 j./ml konestatu alfa w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu.
CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne
W każdej fiolce należy sprawdzić, czy w przygotowanym roztworze nie występują cząstki stałe i czy roztwór nie zmienił barwy. Nie należy stosować roztworu, który zawiera cząstki lub zmienił barwę. Produkt leczniczy należy niezwłocznie użyć (patrz punkt 6.3). Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ruconest 2100 jednostek, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Fiolka z proszkiem Jedna fiolka zawiera 2100 jednostek konestatu alfa, co po rekonstytucji odpowiada 2100 jednostkom w 14 ml lub stężeniu 150 jednostek/ml. Konestat alfa jest rekombinowanym analogiem ludzkiego inhibitora esterazy C1 (rhC1-INH) wytwarzanym za pomocą technologii rekombinacji DNA w mleku transgenicznych królików. Aktywność 1 jednostki konestatu alfa jest określana jako równoważnik aktywności hamującej esterazę C1 obecną w 1 ml zebranego zwykłego osocza. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda fiolka z proszkiem zawiera około 19,5 mg sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Proszek barwy białej do złamanej bieli. Rozpuszczalnik jest klarownym, bezbarwnym płynem.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Ruconest jest wskazany w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u osób dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 2 lat i starszych) z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (ang. hereditary angioedema, HAE) wywołanym niedoborem inhibitora esterazy C1.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie produktem leczniczym Ruconest należy rozpocząć pod kierunkiem i nadzorem lekarza doświadczonego w rozpoznawaniu i leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Dawkowanie u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych Masa ciała do 84 kg – Jedno wstrzyknięcie dożylne 50 j./kg masy ciała. Masa ciała 84 kg lub większa – Jedno wstrzyknięcie dożylne 4200 j. (2 fiolki). W większości przypadków do opanowania ostrego napadu obrzęku naczynioruchowego wystarcza podanie jednej dawki produktu leczniczego Ruconest. W przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej można podać dodatkową dawkę produktu (50 j./kg masy ciała do 4200 j.) (patrz punkt 5.1). – U dorosłych i młodzieży dodatkową dawkę można podać w przypadku niedostatecznej odpowiedzi po upływie 120 minut. – U dzieci dodatkową dawkę można podać w przypadku niedostatecznej odpowiedzi po upływie 60 minut. Nie należy podawać więcej niż dwie dawki w ciągu 24 godzin.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
Obliczenie dawki Należy określić masę ciała pacjenta. Masa ciała do 84 kg – U pacjentów o masie ciała do 84 kg objętość, którą należy podać, wylicza się na podstawie poniższego wzoru:
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
Objętość dopodania (ml) = masa ciała (kg) razy 50 (j./kg)150 (j./ml) = masa ciała (kg)3
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
Masa ciała 84 kg lub większa – U pacjentów o masie ciała 84 kg lub większej objętość, którą należy podać, to 28 ml, co odpowiada 4200 j. (2 fiolki). Dzieci i młodzież Ruconest może być stosowany u młodzieży i dzieci (w wieku 2 lat i starszych) w takiej samej dawce jak u dorosłych (50 j./kg masy ciała). Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Ruconest u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Brak jest dostępnych danych klinicznych. Osoby w podeszłym wieku (≥65 lat) Dane dotyczące stosowania u osób w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. Brak podstaw wskazujących, że osoby w wieku powyżej 65 lat miałyby inaczej odpowiadać na produkt leczniczy Ruconest. Zaburzenia czynności nerek Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ konestat alfa nie podlega klirensowi nerkowemu.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie
Zaburzenia czynności wątroby Brak doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania produktu leczniczego Ruconest u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaburzenia czynności wątroby mogą prowadzić do wydłużenia okresu półtrwania konestatu alfa w osoczu, ale nie wydaje się, by mogło to mieć znaczenie kliniczne. Brak zaleceń dotyczących dostosowania dawki. Sposób podawania Do podawania dożylnego. Produkt leczniczy Ruconest musi być podawany przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia do czasu, aż pacjent (lub jego opiekun) będzie w stanie podawać produkt po odbyciu odpowiedniego szkolenia oraz w porozumieniu z pracownikiem służby zdrowia. Instrukcja dotycząca rekonstytucji produktu leczniczego Ruconest przed podaniem, patrz punkt 6.6. Potrzebną objętość przygotowanego roztworu należy podać w powolnym wstrzyknięciu dożylnym trwającym około 5 minut.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania  Znane lub podejrzewane uczulenie na króliki (patrz punkt 4.4)  Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Identyfikowalność W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanych produktów. Konestat alfa jest uzyskiwany z mleka królików transgenicznych i zawiera śladową ilość białka królika. Przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym Ruconest należy przeprowadzić wywiad z pacjentem, dotyczący uprzedniej ekspozycji na antygeny królika oraz wystąpienia przedmiotowych i podmiotowych objawów sugerujących reakcję uczuleniową. Nie można wykluczyć reakcji nadwrażliwości, których objawy mogą przypominać napady obrzęku naczynioruchowego. Podczas oraz po zakończeniu podawania leku należy dokładnie monitorować stan wszystkich pacjentów i prowadzić uważną obserwację, czy nie występują u nich jakiekolwiek objawy nadwrażliwości.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności
Należy poinformować pacjentów o wczesnych objawach reakcji nadwrażliwości, np.: pokrzywce, pokrzywce uogólnionej, ucisku w klatce piersiowej, świszczącym oddechu, niedociśnieniu tętniczm i reakcji anafilaktycznej. Jeśli takie objawy wystąpią po podaniu leku, pacjenci powinni natychmiast powiadomić lekarza. W przypadku reakcji anafilaktycznej lub wstrząsu należy zastosować natychmiastowe leczenie. Choć uznaje się, że reakcje krzyżowe między mlekiem krowim a mlekiem królika są mało prawdopodobne, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia tego rodzaju reakcji krzyżowych u pacjentów z potwierdzoną klinicznie alergią na mleko krowie. Należy obserwować, czy u pacjentów nie występują podmiotowe i przedmiotowe objawy nadwrażliwości po podaniu produktu Ruconest. Zdarzenia zakrzepowo-zatorowe Ciężkie tętnicze i żylne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (TE) zgłaszano po podaniu zalecanej dawki osoczowego inhibitora esterazy C1 u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka (np.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności
założone na stałe cewniki, zakrzepica w wywiadzie, współistniejąca miażdżyca tętnic, stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych lub niektórych androgenów, chorobliwa otyłość, unieruchomienie). Należy ściśle monitorować pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka. Sód Każda fiolka produktu Ruconest zawiera 19,5 mg sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Leczenie w warunkach domowych i samodzielne podawanie produktu Dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania produktu w warunkach domowych oraz samodzielnego stosowania produktu. Potencjalne zagrożenia związane z leczeniem w warunkach domowych wiążą się z samym podawaniem produktu oraz z leczeniem działań niepożądanych, w szczególności reakcji nadwrażliwości. Decyzja o zastosowaniu leczenia w warunkach domowych u każdego pacjenta powinna być podjęta przez lekarza prowadzącego, który powinien zadbać o odpowiednie przeszkolenie oraz okresową kontrolę stosowania produktu.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. W literaturze naukowej opisano interakcje pomiędzy aktywatorem plazminogenu tkankowego (ang. tissue-type plasminogen activator, tPA) i produktami leczniczymi zawierającymi C1-INH. Nie należy jednocześnie stosować produktu leczniczego Ruconest i tPA.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża i karmienie piersią Brak doświadczenia dotyczącego stosowania produktu leczniczego Ruconest u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W jednym badaniu na zwierzętach obserwowano szkodliwy wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Produkt leczniczy Ruconest nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią, z wyjątkiem sytuacji, kiedy lekarz prowadzący uzna, że korzyści z leczenia przewyższają możliwe ryzyko. Płodność Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego Ruconest na płodność mężczyzn i kobiet.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Na podstawie poznanego profilu farmakologicznego i działań niepożądanych produktu leczniczego Ruconest, nie oczekuje się wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak po podaniu produktu leczniczego Ruconest zgłaszano bóle głowy, zawroty głowy i oszołomienie, które mogą również być wynikiem napadu HAE. Pacjentom należy zalecić, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli odczuwają ból głowy, zawroty głowy lub oszołomienie.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa W badaniach klinicznych zaobserwowano jeden przypadek nadwrażliwości po zastosowaniu produktu Ruconest. Najczęściej występującym działaniem niepożądanym po podaniu produktu Ruconest są nudności. Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania produktu Ruconest w leczeniu ostrych napadów HAE, które wystąpiły w badaniach klinicznych i w okresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu przedstawiono w poniższej tabeli. W badaniach klinicznych częstość występowania działań niepożądanych była podobna we wszystkich grupach dawkowania i nie zwiększała się po podaniu wielokrotnym. Częstość występowania niżej wymienionych działań niepożądanych określono, stosując następującą konwencję: Bardzo często (≥ 1/10), Często (≥ 1/100 do < 1/10), Niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100), Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000), Bardzo rzadko (<1/10 000), Nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia układu nerwowego Ból głowy Niezbyt często
Zawroty głowy Niezbyt często
Niedoczulica Niezbyt często
Oszołomienie Niezbyt często
Zaburzenia ucha i błędnika Obrzęk ucha Niezbyt często
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Podrażnienie gardła Niezbyt często

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

Zaburzenia żołądka i jelit Nudności Często
Biegunka Niezbyt często
Dyskomfort w jamie brzusznej Niezbyt często
Zaburzenia czucia w obrębie jamy ustnej Niezbyt często
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Pokrzywka Niezbyt często
Zaburzenia układu immunologicznego Anafilaksja* Niezbyt często
Reakcje nadwrażliwości* Częstość nieznana

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane
* Dalsze informacje są dostępne w punkcie 4.4 Dzieci i młodzież W programie badań klinicznych 37 pacjentów z grupy dzieci i młodzieży (w wieku od 5 do 17 lat) z HAE było leczonych z powodu 124 ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego. Częstość występowania, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci i młodzieży były podobne jak u pacjentów dorosłych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Brak danych klinicznych dotyczących przedawkowania.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: inne leki hematologiczne; leki stosowane w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym, kod ATC: B06AC04. Białko osocza C1-INH jest głównym regulatorem aktywacji układu kontaktu i układu dopełniacza in vivo . U pacjentów z HAE występuje heterozygotyczny niedobór białka osocza C1-INH. Z tego powodu może u nich dochodzić do niekontrolowanej aktywacji układu kontaktu i dopełniacza z wytwarzaniem mediatorów reakcji zapalnej, co klinicznie przejawia się występowaniem ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego. Konestat alfa, rekombinowany inhibitor esterazy składowej 1 (C1) ludzkiego układu dopełniacza (rhC1-INH), jest analogiem ludzkiego C1-INH uzyskiwanym z mleka królików zawierających gen kodujący ludzki C1-INH. Sekwencja aminokwasów w konestacie alfa jest identyczna jak w ludzkim C1-INH. C1-INH wywiera hamujący wpływ na wiele proteaz (proteazy docelowe) układu kontaktu i układu dopełniacza.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
Oceniono wpływ konestatu alfa na następujące proteazy docelowe in vitro : aktywowane C1, kalikreina, czynnik XIIa i czynnik XIa. Wykazano, że właściwości hamujące są porównywalne z obserwowanymi dla C1-INH pochodzącego z osocza ludzkiego. Składowa dopełniacza (białko) C4 jest substratem dla aktywowanych C1. Pacjenci z HAE mają małe stężenia C4 w krążeniu. Tak jak w przypadku C1-INH pochodzącego z osocza ludzkiego, wpływ farmakodynamiczny konestatu alfa na C4 polega na zależnym od dawki przywróceniu homeostazy układu dopełniacza u pacjentów z HAE z aktywnością C1-INH w osoczu powyżej 0,7 j./ml, co stanowi dolną granicę zakresu prawidłowego. U pacjentów z HAE produkt leczniczy Ruconest w dawce 50 j./kg zwiększa aktywność C1-INH w osoczu do ponad 0,7 j./ml na około 2 godziny (patrz punkt 5.2).
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego Ruconest w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów dorosłych i młodzieży z HAE oceniono w dwóch randomizowanych badaniach klinicznych z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo oraz w czterech badaniach klinicznych prowadzonych metodą próby otwartej. W powyższych badaniach klinicznych oceniano dawki w zakresie od jednej fiolki 2100 j. (co odpowiada 18-40 j./kg) do 50 i 100 j./kg. Skuteczność produktu leczniczego Ruconest stosowanego w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego potwierdzono na podstawie istotnego skrócenia czasu do rozpoczęcia ustępowania objawów i czasu do wystąpienia minimalnych objawów oraz małej liczby niepowodzeń leczenia. W poniższej tabeli przedstawiono wyniki (pierwszorzędowe i drugorzędowe punkty końcowe) z dwóch badań z randomizacją i grupą kontrolną:

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

Badanie Leczenie Czas (minuty) do rozpoczęcia ustępowania objawówmediana (95% CI) Czas (minuty) do wystąpienia minimalnych objawówmediana (95% CI)
C1 1205 RCT 100 j./kg 68 (62, 132) 245 (125, 270)
n = 13 p = 0,001 p = 0,04
50 j./kg 122 (72, 136) 247 (243, 484)
n =12 p < 0,001
Roztwór soli 258 (240, 495) 1101 (970, 1494)
fizjologicznej
n = 13
C1 1304 RCT 100 j./kg 62 (40, 75) 480 (243, 723)
n =16 p = 0,003 p = 0,005
Roztwór soli 508 (70, 720) 1440 (720, 2885)
fizjologicznej
n = 16

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
Wyniki badań prowadzonych metodą otwartej próby były zgodne z powyższymi wynikami i stanowią poparcie dla wielokrotnego podawania produktu Ruconest w leczeniu kolejnych napadów obrzęku naczynioruchowego. W randomizowanych badaniach z grupą kontrolną u 39/41 (95%) pacjentów leczonych produktem Ruconest objawy zaczęły ustępować w ciągu 4 godzin. W badaniu z próbą otwartą w przypadku 146/151 (97%) napadów leczonych jednorazową dawką 50 j./kg objawy zaczęły ustępować w ciągu 4 godzin. Dodatkową dawkę 50 j./kg podano w przypadku 17/168 (10%) napadów. Dzieci i młodzież Dzieci W otwartym badaniu przeprowadzonym u 20 dzieci z HAE (w wieku od 5 do 14 lat), w przypadku 64/67 (96%) napadów leczonych pojedynczą dawką 50 j./kg rozpoczęcie ustępowania objawów uzyskano w ciągu 4 godzin. W przypadku 3/73 (4%) napadów podano dodatkową dawkę 50 j./kg.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne
Młodzież Dziesięciu nastoletnich pacjentów z HAE (w wieku od 13 do 17 lat) leczono dawką 50 j./kg w 27 ostrych napadach obrzęku naczynioruchowego, a siedmiu (w wieku od 16 do 17 lat) – dawką 2100 j. w 24 ostrych napadach obrzęku naczynioruchowego. Wyniki dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży były podobne jak u pacjentów dorosłych.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Dystrybucja Nie przeprowadzono oficjalnych badań dotyczących dystrybucji. Objętość dystrybucji konestatu alfa wyniosła w przybliżeniu 3 l, co odpowiada objętości osocza. Metabolizm i eliminacja Na podstawie wyników badań na zwierzętach stwierdzono, że konestat alfa jest eliminowany z krążenia przez wątrobę w drodze endocytozy za pośrednictwem receptorów, po której następuje całkowita hydroliza (rozpad). Po podaniu produktu leczniczego Ruconest (50 j./kg) pacjentom z bezobjawowym HAE, C max wynosiło 1,36 j./ml. Okres półtrwania konestatu alfa wynosił w przybliżeniu 2 godziny. Wydalanie Nie zachodzi wydalanie, ponieważ konestat alfa jest usuwany z krążenia w drodze endocytozy za pośrednictwem receptorów, po której następuje całkowita hydroliza/rozpad w wątrobie.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakokinetyczne
Dzieci i młodzież Dzieci Po otrzymaniu konestatu alfa w dawce 50 j./kg, u 18/20 dzieci uzyskano stężenia funkcjonalnego C1-INH >70% prawidłowej wartości (dolna granica normy) w punktach czasowych po 5 minutach i (lub) 2-4 godzinach od podania dawki. Arytmetyczna średnia C max funkcjonalnego C1-INH dla pierwszego napadu wynosiła 123% normy (zakres of 62% do 168%), a AUC 0-3 wynosiło 171% normy (zakres od 95% do 244%). Model dla populacji do oceny farmakokinetyki (PK) wykazuje, że po podaniu dawki 50 j./kg uzyskane zostanie stężenie funkcjonalnego C1-INH >70% prawidłowej wartości u 96,0% dzieci w wieku od 2 do ≤13 lat oraz u 90,5% dzieci w wieku od 2 do <5 lat.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane niekliniczne z przeprowadzonych u wielu gatunków zwierząt, w tym szczurów, psów, królików i małp Cynomolgus, badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa, badań toksyczności po podaniu dawki pojedynczej, toksyczności przewlekłej w okresie dwutygodniowym i tolerancji miejscowej, nie ujawniają żadnego zagrożenia dla człowieka w związku ze stosowaniem konestatu alfa. Nie oczekuje się genotoksyczności ani działania rakotwórczego. Badania na zarodkach i płodach u szczurów i królików: ciężarnym samicom szczurów i królików podawano dożylnie dobową jednorazową dawkę nośnika lub 625 j./kg konestatu alfa. W badaniu na szczurach nie wykazano wad rozwojowych płodu – ani w grupie otrzymującej konestat alfa, ani w grupie kontrolnej. W badaniu na królikach dotyczącym oceny toksycznego wpływu na zarodek u zwierząt, którym podawano konestat alfa, obserwowano zwiększenie częstości występowania wad naczyń serca u płodu (1,12% w grupie leczonej w porównaniu z 0,03% w grupie kontroli historycznej).
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Fiolka z proszkiem: Sacharoza Sodu cytrynian (E331) Kwas cytrynowy Fiolka z rozpuszczalnikiem: Woda do wstrzykiwań 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności. 6.3 Okres ważności 4 lata. Przygotowany roztwór Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną przygotowanego roztworu w okresie 48 godzin w temperaturze od 5ºC do 25ºC. Ze względów mikrobiologicznych przygotowany produkt leczniczy należy użyć natychmiast. Jeśli roztwór nie zostanie podany natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem odpowiada użytkownik. Roztworu nie należy przechowywać dłużej niż 24 godziny w temperaturze 2ºC do 8ºC, jeśli rekonstytucję wykonano w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Fiolka z proszkiem: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Fiolka z rozpuszczalnikiem: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji, patrz punkt 6.3. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Fiolka z proszkiem: 2100 jednostek konestatu alfa, proszek w fiolce (szklanej typu 1) z korkiem (kauczuk silikonowy chlorobutylowy) i kapslem (aluminium i barwiony plastik). Fiolka z rozpuszczalnikiem: 20 ml wody do wstrzykiwań w fiolce (szklanej typu 1) z korkiem (kauczuk silikonowy chlorobutylowy) i kapslem (aluminium i barwiony plastik). Zawartość zestawu do podania: – 1 fiolka z proszkiem – 1 fiolka z rozpuszczalnikiem – 2 złączki do fiolek – 1 strzykawka – 1 zestaw do infuzji z przewodem 35 cm i igłą 25G – 2 waciki nasączone alkoholem – 1 jałowy wacik z włókniny – 1 plaster samoprzylepny 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Przygotowanie i sposób postępowania Jedna fiolka produktu leczniczego Ruconest jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne
Produkt leczniczy Ruconest przeznaczony jest do podania dożylnego po rekonstytucji w wodzie do wstrzykiwań. Rekonstytucja, łączenie i mieszanie roztworów powinno odbywać się w warunkach aseptycznych. Rekonstytucja 1. Zawartość każdej fiolki produktu leczniczego Ruconest (2100 j.) należy rozpuścić w 14 ml rozpuszczalnika. 2. Zdezynfekować gumowe korki fiolek z proszkiem i rozpuszczalnikiem i nałożyć na każdą fiolkę złączkę, tak aby zaskoczyła na szyjkę fiolki. 3. Przyłączyć strzykawkę do złączki na fiolce z rozpuszczalnikiem i przekręcić zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aż do zablokowania. Pobrać 14 ml rozpuszczalnika. Odblokować strzykawkę, przekręcając ją w kierunku odwrotnym do ruchu wskazówek zegara, a następnie wyrzucić fiolkę ze złączką. 4. Przyłączyć strzykawkę z rozpuszczalnikiem do złączki znajdującej się na fiolce z proszkiem i przekręcić zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aż do zablokowania.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne
Rozpuszczalnik należy dodawać powoli, aby zapobiec silnemu działaniu na proszek, i mieszać delikatnie, aby zminimalizować spienianie roztworu. Pozostawić strzykawkę umieszczoną w złączce. Powtórzyć kroki od 3 do 4, jeśli konieczne jest przygotowanie drugiego roztworu (wymaga to zastosowania drugiego zestawu). 5. Odtworzony roztwór zawiera 150 j./ml konestatu alfa w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu. W każdej fiolce należy sprawdzić, czy w przygotowanym roztworze nie występują cząstki stałe i czy roztwór nie zmienił barwy. Nie należy stosować roztworu, który zawiera cząstki lub zmienił barwę. Dopuszczalna jest obecność niewielkiej ilości piany. Produkt leczniczy należy niezwłocznie użyć (patrz punkt 6.3). Podawanie 1. Pobrać potrzebną objętość przygotowanego roztworu. Nie przekraczać objętości 14 ml na strzykawkę. Odblokować strzykawkę(-ki), przekręcając ją(je) przeciwnie do ruchu wskazówek zegara, a następnie wyrzucić fiolkę ze złączką. 2.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne
Podłączyć zestaw do infuzji do strzykawki i przekręcić zgodnie z ruchem wskazówek zegara aż do zablokowania. Przytrzymać strzykawkę końcówką do góry i delikatnie nacisnąć tłok w celu napełnienia zestawu do infuzji roztworem. 3. Zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia wacikiem nasączonym alkoholem. Usunąć zatyczkę z igły zestawu do infuzji i delikatnie wprowadzić igłę do żyły. 4. Upewnić się, że opaska uciskowa została poluzowana. Delikatnie wstrzyknąć roztwór do żyły – wstrzykiwać przez około 5 minut. 5. Jeśli przygotowano dwie strzykawki: zagiąć przewód, aby zapobiec cofaniu się płynu, odkręcić pustą strzykawkę od zestawu do infuzji (w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara) i niezwłocznie zastąpić ją drugą strzykawką. Delikatnie wstrzyknąć roztwór z drugiej strzykawki. Usuwanie Należy w bezpieczny sposób usunąć wykorzystany zestaw do infuzji z igłą, wszelkie niewykorzystane resztki roztworu, strzykawkę oraz pustą fiolkę, do odpowiedniego pojemnika na odpady medyczne, ponieważ materiały te mogą wyrządzić szkodę, jeśli nie zostaną odpowiednio usunięte.
CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne
Nie należy ponownie używać sprzętu.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO TAKHZYRO 300 mg roztwór do wstrzykiwań TAKHZYRO 300 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna jednostka (fiolka lub ampułko-strzykawka) zawiera 300 mg lanadelumabu* w 2 ml roztworu. *Lanadelumab jest wytwarzany w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary, CHO) za pomocą technologii rekombinacji DNA. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do wstrzykiwań. Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółty, przezroczysty lub lekko opalizujący. pH roztworu wynosi około 6,0, a osmolalność około 300 mOsm/kg.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy TAKHZYRO jest wskazany do stosowania w ramach rutynowej profilaktyki nawracających napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ang. hereditary angioedema, HAE) u pacjentów w wieku 12 lat i starszych.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie tym produktem leczniczym należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza doświadczonego w opiece nad pacjentami z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE). Dawkowanie Zalecana dawka początkowa to 300 mg lanadelumabu co 2 tygodnie. Zmniejszenie dawki do 300 mg lanadelumabu co 4 tygodnie można rozważyć u pacjentów, u których nastąpiło trwałe ustąpienie napadów w trakcie leczenia, w szczególności u tych z małą masą ciała. Produkt leczniczy TAKHZYRO nie jest przeznaczony do stosowania w leczeniu ostrych napadów HAE (patrz punkt 4.4). Pominięcie dawki W przypadku pominięcia dawki produktu leczniczego TAKHZYRO należy poinstruować pacjenta, aby przyjął dawkę najszybciej jak to jest możliwe, przy czym odstęp między kolejnymi dawkami musi wynosić co najmniej 10 dni. Szczególne grupy pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku Nie przewiduje się, aby wiek wpływał na ekspozycję na lanadelumab.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dawkowanie
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku powyżej 65 lat (patrz punkt 5.2). Zaburzenia czynności wątroby Nie przeprowadzono badań z udziałem pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie przewiduje się, aby zaburzenia czynności wątroby wpływały na ekspozycję na lanadelumab. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 5.2). Zaburzenia czynności nerek Nie przeprowadzono badań z udziałem pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Nie przewiduje się, aby zaburzenia czynności nerek wpływały na ekspozycję na lanadelumab lub profil bezpieczeństwa. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 5.2). Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego TAKHZYRO u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dane nie są dostępne. Sposób podawania Produkt leczniczy TAKHZYRO jest przeznaczony wyłącznie do podawania podskórnego (sc.).
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dawkowanie
Każda jednostka (fiolka lub ampułko-strzykawka) produktu leczniczego TAKHZYRO jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia (patrz punkt 6.6). Wstrzyknięcie należy ograniczyć do zalecanych miejsc wstrzyknięcia: brzucha, ud i górnych zewnętrznych części ramion (patrz punkt 5.2). Zalecane jest zmienianie miejsc wstrzyknięcia. Produkt leczniczy TAKHZYRO może być podawany samodzielnie przez pacjenta lub przez opiekuna wyłącznie po przeszkoleniu przez pracownika służby zdrowia w zakresie techniki wykonywania wstrzyknięć podskórnych.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Identyfikowalność W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanego produktu. Reakcje nadwrażliwości Obserwowano reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie produktu leczniczego TAKHZYRO i rozpocząć odpowiednie leczenie. Ogólne Produkt leczniczy TAKHZYRO nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów HAE. W przypadku wystąpienia przełomowego napadu HAE należy rozpocząć zindywidualizowane leczenie za pomocą zatwierdzonego leku doraźnego. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania lanadelumabu u pacjentów z prawidłową aktywnością C1-INH, u których występują napady HAE. Wpływ na wyniki badań krzepnięcia krwi Lanadelumab może wydłużać czas kaolinowo-kefalinowy (ang. activated partial thromboplastin time, APTT) ze względu na interakcję lanadelumabu z testem APTT.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Specjalne środki ostrozności
Odczynniki stosowane w teście laboratoryjnym APTT inicjują wewnętrzną koagulację poprzez aktywację kalikreiny osoczowej w układzie kontaktowym. Hamowanie kalikreiny osoczowej przez lanadelumab może wydłużyć APTT w tym teście. Żadna ze zwiększonych wartości APTT u pacjentów leczonych produktem leczniczym TAKHZYRO nie była związana z wystąpieniem działań niepożądanych w postaci nieprawidłowych krwawień. Nie występowały różnice pomiędzy grupami leczenia pod względem międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (ang. international normalised ratio, INR). Zawartość sodu Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny od sodu”.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono dedykowanych badań dotyczących interakcji z innymi lekami. Na podstawie charakterystyki lanadelumabu nie przewiduje się interakcji farmakokinetycznych z podawanymi jednocześnie produktami leczniczymi. Zgodnie z oczekiwaniami, jednoczesne stosowanie leku doraźnego, inhibitora esterazy C1, powoduje addytywny wpływ na odpowiedź lanadelumab-cHMWK na podstawie mechanizmu działania (ang. mechanism of action, MOA) lanadelumabu i inhibitora esterazy C1 (patrz punkt 5.1).
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania lanadelumabu u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję lub rozwój potomstwa (patrz punkt 5.3). W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania lanadelumabu w okresie ciąży. Karmienie piersią Nie wiadomo, czy lanadelumab przenika do mleka ludzkiego. Wiadomo, że ludzkie IgG są wydzielane do mleka ludzkiego w ciągu pierwszych kilku dni po porodzie, a niedługo potem ich stężenie maleje do niskich wartości; w związku z tym nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią w tym krótkim okresie. Po tym okresie lanadelumab może być stosowany w okresie karmienia piersią w razie takiej potrzeby klinicznej. Płodność Nie oceniano wpływu lanadelumabu na płodność u ludzi. Lanadelumab nie miał wpływu na płodność samców ani samic małp Cynomolgus (patrz punkt 5.3).
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn TAKHZYRO wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Najczęściej (52,4%) obserwowanymi działaniami niepożądanymi związanymi z produktem leczniczym TAKHZYRO były reakcje w miejscu wstrzyknięcia, w tym ból w miejscu wstrzyknięcia, rumień w miejscu wstrzyknięcia i zasinienie w miejscu wstrzyknięcia. Spośród tych reakcji w miejscu wstrzyknięcia 97% miało nasilenie łagodne, 90% ustąpiło w ciągu 1 dnia od wystąpienia, a mediana czasu trwania wynosiła 6 minut. Zaobserwowano reakcję nadwrażliwości (łagodny i umiarkowany świąd, dyskomfort i mrowienie języka) (1,2%), patrz punkt 4.4. Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych W Tabeli 1. podsumowano działania niepożądane obserwowane w badaniu HELP z udziałem 84 uczestników z HAE, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę produktu leczniczego TAKHZYRO. Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych w Tabeli 1.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Działania niepożądane
zdefiniowano, stosując następującą konwencję: Bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000). Tabela 1.: Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania lanadelumabu

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Działania niepożądane

Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane produktu leczniczego Częstość występowania
Zaburzenia układu immunologicznego Nadwrażliwość* Często
Zaburzenia układu nerwowego Zawroty głowy Często
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wysypka grudkowo-plamista Często
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe itkanki łącznej Ból mięśni Często
Zaburzenia ogólne i stany w miejscupodania Reakcje w miejscuwstrzyknięcia** Bardzo często
Badania diagnostyczne Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej Często
Zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej Często

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Działania niepożądane
*Nadwrażliwość obejmuje: świąd, dyskomfort i mrowienie języka. **Reakcje w miejscu wstrzyknięcia obejmują: ból, rumień, zasinienie, dyskomfort, krwiak, krwotok, świąd, obrzęk, stwardnienie, parestezję, reakcję, uczucie ciepła, obrzęk i wysypkę. Dane dotyczące bezpieczeństwa dostępne w rozszerzeniu badania HELP są zgodne z danymi dotyczącymi bezpieczeństwa pochodzącymi z badania HELP (opisanymi w Tabeli 1.). Dzieci i młodzież Bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego TAKHZYRO oceniano w podgrupie 23 uczestników w wieku od 12 do <18 lat. Wyniki uzyskane w analizie tej podgrupy były zgodne z ogólnymi wynikami badania dotyczącymi wszystkich uczestników. Immunogenność Leczenie lanadelumabem było związane z rozwojem przeciwciał przeciw lekowi (ang. anti-drug antibodies, ADA) w toku leczenia u 11,9% (10/84) uczestników. Wszystkie miana przeciwciał były małe.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Działania niepożądane
Odpowiedź polegająca na pojawieniu się przeciwciał przeciw lekowi (ADA) była przemijająca u 20% (2/10) uczestników, u których pojawiły się ADA. U 2,4% (2/84) uczestników leczonych lanadelumabem uzyskano dodatni wynik badania na obecność przeciwciał neutralizujących. Pojawienie się ADA, w tym przeciwciał neutralizujących przeciw TAKHZYRO, nie wydawało się wpływać niekorzystnie na profil farmakokinetyczny (PK) i farmakodynamiczny (PD) ani na odpowiedź kliniczną. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Nie zgłaszano przypadków przedawkowania. Brak informacji umożliwiających identyfikację potencjalnych objawów przedmiotowych i podmiotowych przedawkowania. W razie wystąpienia objawów zaleca się leczenie objawowe. Brak dostępnego antidotum.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Inne leki hematologiczne, leki stosowane w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym, kod ATC: B06AC05. Mechanizm działania Lanadelumab to całkowicie ludzkie przeciwciało monoklonalne (IgG1/łańcuch lekki κ). Lanadelumab hamuje czynną aktywność proteolityczną kalikreiny osoczowej. Zwiększona aktywność kalikreiny osoczowej prowadzi do napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z HAE poprzez proteolizę kininogenu o dużej masie cząsteczkowej (ang. high-molecular-weight-kininogen, HMWK), wskutek czego powstaje rozszczepiony HMWK (ang. cleaved HMWK, cHMWK) i bradykinina. Lanadelumab zapewnia stałą kontrolę aktywności kalikreiny osoczowej, a tym samym ogranicza wytwarzanie bradykininy u pacjentów z HAE. Działanie farmakodynamiczne Zależne od stężenia hamowanie kalikreiny osoczowej, mierzone na podstawie zmniejszenia stężenia cHMWK, wykazano po podawaniu podskórnym produktu leczniczego TAKHZYRO w dawce 150 mg co 4 tygodnie, 300 mg co 4 tygodnie lub 300 mg co 2 tygodnie u osób z HAE.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Zależność PK-PD pomiędzy produktem leczniczym TAKHZYRO i cHMWK opisano za pomocą pośredniego modelu farmakologicznego reakcji typu narażenie-odpowiedź. Szybkość tworzenia cHMWK była maksymalnie zmniejszona o 53,7% przy IC 50 5705 ng/ml. Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania Badanie HELP Badanie HELP było badaniem wieloośrodkowym, randomizowanym, prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną przyjmującą placebo w grupach równoległych z udziałem 125 uczestników (115 dorosłych i 10 z grupy młodzieży) z objawowym HAE typu I lub II. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do 1 z 4 równoległych grup leczenia ze stratyfikacją na podstawie początkowej częstości występowania napadów, w stosunku 3:2:2:2 (placebo, lanadelumab 150 mg co 4 tygodnie, lanadelumab 300 mg co 4 tygodnie lub lanadelumab 300 mg co 2 tygodnie we wstrzyknięciach podskórnych) i uczestniczyli w 26-tygodniowym okresie leczenia.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Mediana (zakres) wieku badanej populacji wynosiła 42 (12 do 73) lata przy udziale 88 kobiet (70%). Obrzęk naczynioruchowy krtani w wywiadzie zgłoszono u 65% (81/125) pacjentów, a u 56% (70/125) stosowano wcześniejszą profilaktykę długoterminową (ang. long-term prophylaxis, LTP). Podczas okresu wprowadzającego do badania średnia częstość występowania napadów wynosiła 3,7 napadów/miesiąc, przy czym u 52% (65/125) uczestników występowały ≥3 napady/miesiąc. We wszystkich grupach leczonych produktem leczniczym TAKHZYRO uzyskano statystycznie istotne zmniejszenie średniej częstości występowania napadów HAE w porównaniu z placebo we wszystkich pierwszorzędowych i drugorzędowych punktach końcowych w populacji zgodnej z zaplanowanym leczeniem (ang. Intent-to-Treat, ITT) (Tabela 2.). Tabela 2. Wyniki dotyczące pierwszorzędowych i drugorzędowych parametrów oceny skuteczności – populacja ITT

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne

Dane statystyczne dla punktu końcowegoa Placebo (N=41) Lanadelumab
150 mg co4 tygodnie (N=28) 300 mg co4 tygodnie (N=29) 300 mg co2 tygodnie (N=27)
Pierwszorzędowy punkt końcowy – liczba napadów HAE od dnia 0. do dnia 182.
Średnia najmniejszych kwadratów (LS)(95% CI) miesięcznej częstości występowania napadówb 1,97 (1,64;2,36) 0,48 (0,31;0,73) 0,53 (0,36;0,77) 0,26 (0,14;0,46)
% zmniejszenia względem placebo(95% CI)c 76 (61; 85) 73 (59; 82) 87 (76; 93)
Skorygowane wartości pd <0,001 <0,001 <0,001
Drugorzędowy punkt końcowy – liczba napadów HAE wymagających pilnego leczenia od dnia 0. do dnia 182.
Średnia najmniejszych kwadratów (LS)(95% CI) miesięcznej częstości występowania napadówb 1,64 (1,34;2,00) 0,31 (0,18;0,53) 0,42 (0,28;0,65) 0,21 (0,11;0,40)
% zmniejszenia względem placebo(95% CI)c 81 (66; 89) 74 (59; 84) 87 (75; 93)
Skorygowane wartości pd <0,001 <0,001 <0,001
Drugorzędowy punkt końcowy – liczba napadów HAE o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego od dnia 0. do dnia 182.
Średnia najmniejszych kwadratów (LS)(95% CI) miesięcznej częstości występowania napadówb 1,22 (0,97;1,52) 0,36 (0,22;0,58) 0,32 (0,20;0,53) 0,20 (0,11;0,39)
% zmniejszenia względem placebo(95% CI)c 70 (50; 83) 73 (54; 84) 83 (67; 92)

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Dane statystyczne dla punktu końcowegoa Placebo (N=41) Lanadelumab
150 mg co4 tygodnie (N=28) 300 mg co4 tygodnie (N=29) 300 mg co2 tygodnie (N=27)
Skorygowane wartości pd <0,001 <0,001 <0,001
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Uwaga: CI=przedział ufności (ang. confidence interval); LS=najmniejsze kwadraty (ang. least squares). a Wyniki uzyskano na podstawie modelu regresji Poissona, uwzględniającego nadmierną dyspersję ze stałymi efektami dla grupy leczenia (zmienna kategoryczna) i znormalizowaną początkową częstość występowania napadów (zmienna ciągła) oraz logarytm czasu (w dniach), w jakim każdy uczestnik był obserwowany podczas okresu leczenia, jako zmienną offset w modelu. b Częstość występowania napadów HAE w okresie leczenia na podstawie modelu (liczba napadów/4 tygodnie). c % zmniejszenia względem placebo odpowiada 100% * (1-stosunek częstości występowania). Stosunek częstości występowania to stosunek liczby napadów HAE w okresie leczenia na podstawie modelu. d Skorygowane wartości p dla testów wielokrotnych.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Średnie zmniejszenie częstości występowania napadów HAE było konsekwentnie większe w grupach leczonych produktem leczniczym TAKHZYRO w porównaniu z placebo niezależnie od początkowego stosowania LTP w wywiadzie, napadów krtaniowych lub częstości występowania napadów w okresie wprowadzającym. Odsetek pacjentów bez napadów przedstawiono w Tabeli 3. Tabela 3. Odsetek pacjentów bez napadów w okresie leczenia
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Kryteria Placebo Lanadelumab
150 mg co4 tygodnie 300 mg co4 tygodnie 300 mg co2 tygodnie
Okres leczenia (dzień 0. do dnia 182., 26 tygodni)
n 41 28 29 27
Brak napadów 2% 39% 31% 44%
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Odsetek pacjentów, u których nie występowały napady w okresie ostatnich 16 tygodni badania (od dnia 70. do dnia 182.), wynosił 77% w grupie przyjmującej dawkę 300 mg co dwa tygodnie w porównaniu do 3% pacjentów w grupie przyjmującej placebo. 100% uczestników przyjmujących dawkę 300 mg co 2 tygodnie lub co 4 tygodnie i 89% uczestników przyjmujących dawkę 150 mg co 4 tygodnie osiągnęło zmniejszenie o co najmniej 50% częstości występowania napadów HAE w porównaniu z okresem wprowadzającym do badania. Jakość życia związana ze stanem zdrowia We wszystkich grupach leczonych produktem leczniczym TAKHZYRO zaobserwowano poprawę w wynikach kwestionariusza jakości życia u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym (ang. Angioedema Quality of Life Questionnaire, AE-QoL), zarówno w łącznym wyniku, jak i w wynikach dla poszczególnych aspektów (funkcjonowanie, zmęczenie/nastrój, strach/wstyd oraz odżywianie) w porównaniu z grupą placebo; największą poprawę zaobserwowano w punktacji dla funkcjonowania, jak przedstawiono w Tabeli 4.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Zmniejszenie punktacji o 6 uznaje się za klinicznie istotną poprawę. Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli istotną klinicznie poprawę w ogólnym wyniku w kwestionariuszu AE-QoL, wyniósł 65% (iloraz szans wobec placebo, [95% CI] = 3,2 [1,1; 9,2]), 63% (2,9 [1,1; 8,1]) i 81% (7,2 [2,2; 23,4]), odpowiednio w grupie leczonej produktem leczniczym TAKHZYRO w dawce 150 mg raz na 4 tygodnie, 300 mg raz na 4 tygodnie i 300 mg raz na 2 tygodnie w porównaniu z 37% pacjentów w grupie placebo. Tabela 4. Zmiana wyniku w kwestionariuszu AE-QoL a – placebo vs. TAKHZYRO w tygodniu 26. w badaniu HELP

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne

Zmiana średniej najmniejszych kwadratów (SD) w stosunku do wartości początkowej w tygodniu 26. Placebo TAKHZYROłącznie
Łączny wynik w kwestionariuszu AE-QoL -4,7 (18,8) -19,5 (18,6)
Wynik dla funkcjonowania -5,4 (22,7) -29,3 (22,9)
Wynik dla zmęczenie/nastroju -1,8 (23,3) -13,0 (23,1)
Wynik dla strachu/wstydu -9,0 (24,0) -18,8 (23,7)
Wynik dla odżywiania 0,5 (22,5) -17,0 (22,3)

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Uwaga: AE-QoL = Jakość życia u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym (ang. Angioedema Quality of Life); LS=najmniejsze kwadraty (ang. least squares); SD=odchylenie standardowe (ang. standard deviation). a Niższa punktacja wskazuje na mniejsze pogorszenie (lub lepszą jakość życia związaną ze stanem zdrowia). Rozszerzenie badania HELP Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania i skuteczność, farmakokinetykę (PK) i wpływ na jakość życia zależną od stanu zdrowia (ang. health-related quality of life, HRQoL) produktu leczniczego TAKHZYRO w profilaktyce napadów HAE oceniano w rozszerzeniu badania HELP prowadzonym metodą otwartej próby, bez grupy kontrolnej. W tym badaniu łącznie 212 uczestników dorosłych i z grupy młodzieży (≥ 12 lat) z objawowym HAE typu I lub II otrzymało co najmniej jedną dawkę lanadelumabu 300 mg co 2 tygodnie, w tym 109 uczestników, którzy przeszli do badania po zakończeniu udziału w badaniu HELP.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Uczestnicy przeniesieni z badania HELP, niezależnie od grupy randomizacji w badaniu HELP, otrzymywali pojedynczą dawkę lanadelumabu 300 mg na początku badania i nie otrzymywali dodatkowego leczenia aż do wystąpienia napadu HAE. Po pierwszym napadzie HAE wszyscy uczestnicy otrzymali leczenie metodą otwartej próby lanadelumabem w dawce 300 mg co 2 tygodnie. Do badania włączono również 103 nowych uczestników lub uczestników nieprzeniesionych z badania HELP (w tym 19 uczestników z badania fazy 1b), u których wcześniejsza, początkowa częstość występowania napadów wynosiła ≥1 napad na 12 tygodni. Uczestnicy nieprzeniesieni z badania HELP otrzymywali lanadelumab w dawce 300 mg co 2 tygodnie na początku badania. Uczestnicy mogli rozpocząć samodzielne podawanie leku po otrzymaniu pierwszych 2 dawek od pracownika służby zdrowia w ośrodku klinicznym i ukończeniu odpowiedniego szkolenia.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Większość uczestników (173/212; 81,6%), którzy byli leczeni w tym badaniu, ukończyło co najmniej 30-miesięczny okres leczenia (zarówno uczestnicy przeniesieni z badania HELP jak i nieprzeniesieni). Średni czas (SD) udziału w rozszerzeniu badania HELP wynosił 29,6 (8,20) miesiąca. Większość uczestników samodzielnie podawała lanadelumab (60,6% z 8018 wstrzyknięć). W trakcie rozszerzenia badania HELP obserwowano trwałe zmniejszenie częstości występowania napadów w porównaniu z wartością początkową, przy czym podobną odpowiedź na TAKHZYRO obserwowano zarówno w grupie przeniesionej z badania HELP (92,4%), jak i w grupie nieprzeniesionej (82,0%), a ogólny wskaźnik zmniejszenia częstości występowania napadów wynosił 87,4%. Chociaż stopień zmniejszenia częstości występowania napadów w badaniu HELP ograniczał możliwość dalszego zmniejszania częstości występowania napadów w rozszerzeniu badania HELP, średnia częstość występowania napadów u pacjentów przeniesionych z badania HELP w końcowej analizie uległa dalszemu zmniejszeniu i wynosiła od 0,08 do 0,26 napadów miesięcznie.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Ponadto średni (SD) odsetek dni wolnych od napadu wynosił 97,7 (6,0)%, a średni (SD) czas trwania okresu wolnego od napadu wynosił 415,0 (346,1) dni. Odsetek pacjentów z maksymalnym okresem wolnym od napadu wynoszącym 6 miesięcy lub więcej lub 12 miesięcy lub więcej wynosił odpowiednio 81,8% i 68,9%. Dzieci i młodzież Europejska Agencja Leków wstrzymała obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego TAKHZYRO w jednej lub kilku podgrupach populacji dzieci i młodzieży w zapobieganiu napadom dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne U pacjentów z HAE badano farmakokinetykę lanadelumabu po podaniu dawki pojedynczej i wielokrotnej. Farmakokinetyka lanadelumabu wykazała liniową odpowiedź dawka-ekspozycja przy zastosowaniu dawek do 400 mg oraz powtarzalną ekspozycję po podawaniu podskórnym w okresie do 12 miesięcy. Bezwzględna biodostępność lanadelumabu po podaniu podskórnym nie została określona. W badaniu HELP u pacjentów leczonych dawką 300 mg co 2 tygodnie określono średnią (SD) pola pod krzywą w odstępach dawkowania w stanie stacjonarnym (AUC tau,ss ), maksymalne stężenie w stanie stacjonarnym (C max,ss ) i minimalne stężenie w stanie stacjonarnym (C min,ss ) wynoszące odpowiednio 408 μg*dobę/ml (138), 34,4 μg/ml (11,2) i 25,4 μg/ml (9,18). Przewidywany czas osiągnięcia stężenia w stanie stacjonarnym wynosił około 70 dni. Wchłanianie Po podaniu podskórnym czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi około 5 dni.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakokinetyczne
Miejsce wstrzyknięcia podskórnego (udo, ramię lub brzuch) i samodzielne podawanie nie wpływało na wchłanianie lanadelumabu. Dystrybucja Średnia (SD) objętość dystrybucji lanadelumabu u pacjentów z HAE wynosi 14,5 litra (4,53). Lanadelumab jest leczniczym przeciwciałem monoklonalnym i nie przewiduje się, że będzie wiązał się z białkami osocza. Eliminacja Średni (SD) całkowity klirens lanadelumabu z organizmu wynosi 0,0297 l/h (0,0124), a okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji wynosi około 14 dni. Szczególne grupy pacjentów Nie przeprowadzono specjalnych badań w celu oceny farmakokinetyki lanadelumabu w szczególnych grupach pacjentów, w tym wyodrębnionych na podstawie płci, wieku, u kobiet w ciąży lub osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. W populacyjnej analizie farmakokinetyki, po wprowadzeniu korekty ze względu na masę ciała, nie stwierdzono wpływu płci ani wieku (12 do 75 lat) na klirens lub objętość dystrybucji lanadelumabu.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Właściwości farmakokinetyczne
Mimo że masę ciała określono jako ważną zmienną towarzyszącą opisującą zmienność klirensu, schemat dawkowania 300 mg raz na 2 tygodnie zapewniał wystarczającą ekspozycję dla wskazania (patrz punkt 5.1). Zaburzenia czynności nerek i wątroby Ze względu na to, że przeciwciała monoklonalne IgG są wydalane głównie przez katabolizm wewnątrzkomórkowy, nie przewiduje się, że zaburzenia czynności nerek lub wątroby będą miały wpływ na klirens lanadelumabu. Odpowiednio, w populacyjnej analizie farmakokinetyki zaburzenia czynności nerek (oszacowany GFR: 60 do 89 ml/min/1,73 m 2 [łagodne, N=98] i 30 do 59 ml/min/1,73 m 2 [umiarkowane, N=9]) nie miały wpływu na klirens ani objętość dystrybucji lanadelumabu.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie W badaniach z wielokrotnym podawaniem dawki oceniających cotygodniowe podawanie leku we wstrzyknięciach podskórnych u szczurów (do 28 dni) i małp Cynomolgus (do 6 miesięcy) lanadelumab był dobrze tolerowany w dawkach do 50 mg/kg mc. (największa badana dawka) i nie zidentyfikowano żadnej toksyczności narządowej. Ekspozycja u małp Cynomolgus po 6 miesiącach podawania leku była w przybliżeniu 23-krotnie większa niż obserwowana przy stosowaniu dawki 300 mg co 2 tygodnie w oparciu o wartości AUC. Nie przewiduje się, aby lanadelumab oddziaływał bezpośrednio na DNA lub inny materiał chromosomalny, ponieważ składa się on w całości z aminokwasów występujących w przyrodzie i nie zawiera nieorganicznych ani syntetycznych łączników lub innych niebiałkowych części; dlatego też nie przeprowadzono oceny genotoksyczności.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie oceniano rakotwórczości na zwierzętach, ponieważ w oparciu o podejście oparte na ciężarze dowodu uważa się, że lanadelumab powoduje małe ryzyko rakotwórczości. Wpływ lanadelumabu na płodność oceniano u dojrzałych płciowo małp Cynomolgus. W 13-tygodniowym badaniu podawanie lanadelumabu podskórnie raz na tydzień w dawkach 10 lub 50 mg/kg mc. (największa badana dawka) nie miało wpływu na płodność samców ani samic. Ekspozycja u dojrzałych płciowo małp Cynomolgus w badaniu płodności była w przybliżeniu 20- i 22-krotnie większa niż obserwowana podczas stosowania dawki 300 mg co 2 tygodnie, odpowiednio na podstawie wartości C max i AUC. W badaniu ePPND dotyczącym ciężarnych małp Cynomolgus, którym podawano raz na tydzień dawki 10 lub 50 mg/kg mc. (największa badana dawka), nie stwierdzono związanego z lanadelumabem wpływu na ciążę i poród, rozwój zarodka i płodu, przeżycie, wzrost i (lub) pourodzeniowy rozwój potomstwa.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ekspozycja w badaniu ePPND była w przybliżeniu 32-krotnie większa niż obserwowana podczas stosowania dawki 300 mg co 2 tygodnie, na podstawie wartości AUC.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Disodu fosforan dwuwodny Kwas cytrynowy jednowodny Histydyna Sodu chlorek Polisorbat 80 Woda do wstrzykiwań 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności TAKHZYRO 300 mg roztwór do wstrzykiwań w fiolce 2 lata Produkt leczniczy TAKHZYRO należy podać w ciągu 2 godzin od przygotowania strzykawki do wstrzykiwań. Jeżeli produkt nie zostanie podany niezwłocznie po przygotowaniu, strzykawkę można przechowywać w lodówce (2  C do 8  C), zapewniając ochronę przed światłem, i podać w ciągu 8 godzin. Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną po przygotowaniu do wstrzyknięcia przez 2 godziny w temperaturze 25 °C i 8 godzin w temperaturze od 2 °C do 8 °C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast, chyba że metoda przygotowania wyklucza ryzyko skażenia mikrobiologicznego.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dane farmaceutyczne
Jeżeli produkt nie zostanie natychmiast zużyty, odpowiedzialność za okres i warunki przechowywania po przygotowaniu do wstrzyknięcia ponosi użytkownik. TAKHZYRO 300 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 2 lata 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w lodówce (2  C do 8  C). Nie zamrażać. Przechowywać roztwór (fiolkę lub ampułko-strzykawkę) w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Roztwór (fiolkę lub ampułko-strzykawkę) można przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C, jednorazowo przez okres 14 dni, lecz nie dłużej niż do upływu terminu ważności. Produktu leczniczego TAKHZYRO nie należy ponownie umieszczać w lodówce po przechowywaniu go w temperaturze pokojowej. Po wyjęciu z lodówki jednej ampułko-strzykawki z opakowania zbiorczego, pozostałe ampułko-strzykawki należy umieścić z powrotem w lodówce do użycia w przyszłości w razie potrzeby. Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu produktu leczniczego w fiolce, patrz punkt 6.3.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dane farmaceutyczne
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania TAKHZYRO 300 mg roztwór do wstrzykiwań w fiolce 2 ml roztworu w fiolce (szkło typu I) z powlekanym korkiem z gumy butylowej i aluminiowym uszczelnieniem z fioletowym wieczkiem typu flip-off. Produkt leczniczy TAKHZYRO jest dostępny w pojedynczym opakowaniu zawierającym jedną fiolkę o pojemności 2 ml oraz w opakowaniach zbiorczych składających się z 2 lub 6 tekturowych pudełek, z których każde zawiera 1 fiolkę. Każde opakowanie zawiera ponadto:  Pustą strzykawkę 3 ml;  Igłę do pobierania o rozmiarze 18G;  Igłę do wstrzykiwań o rozmiarze 27G x 13 mm. TAKHZYRO 300 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 2 ml roztworu w ampułko-strzykawce z korkiem z gumy bromobutylowej, wstępnie zamocowaną igłą o rozmiarze 27G x 13 mm i sztywną nasadką igły. Produkt leczniczy TAKHZYRO jest dostępny w opakowaniach jednostkowych zawierających 1 lub 2 ampułko-strzykawki oraz w opakowaniach zbiorczych zawierających 6 (3 opakowania po 2 sztuki) ampułko-strzykawek.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dane farmaceutyczne
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Lanadelumab jest dostarczany w fiolkach i ampułko-strzykawkach do jednorazowego użycia. Przed użyciem należy obejrzeć i ocenić wygląd roztworu TAKHZYRO. Roztwór powinien być przezroczysty lub lekko żółty. Nie należy stosować roztworów o zmienionej barwie lub zawierających cząstki stałe. Unikać energicznego wstrząsania. Instrukcja podawania TAKHZYRO 300 mg roztwór do wstrzykiwań w fiolce Należy pobrać przepisaną dawkę produktu leczniczego TAKHZYRO z fiolki do strzykawki, używając igły o rozmiarze 18G, z zastosowaniem techniki aseptycznej. Igłę na strzykawce należy zmienić na igłę o rozmiarze 27G lub inną igłę odpowiednią do wstrzyknięcia podskórnego. Wstrzyknąć produkt leczniczy TAKHZYRO w brzuch, udo lub górną część ramienia (patrz punkt 4.2). Fiolkę i jej niewykorzystaną zawartość należy wyrzucić.
CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dane farmaceutyczne
TAKHZYRO 300 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Po wyjęciu ampułko-strzykawki z lodówki należy przed wstrzyknięciem odczekać 15–30 minut, aby pozwolić roztworowi osiągnąć temperaturę pokojową. Wstrzyknąć produkt leczniczy TAKHZYRO podskórnie w brzuch, udo lub górną część ramienia (patrz punkt 4.2). Każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Po wykonaniu wstrzyknięcia należy wyrzucić ampułko-strzykawkę. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Wszystkie igły i strzykawki należy wyrzucić do pojemnika na ostre odpady medyczne.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Firazyr 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda ampułko-strzykawka o pojemności 3 ml zawiera octan ikatybantu w ilości odpowiadającej 30 mg ikatybantu. Każdy ml roztworu zawiera 10 mg ikatybantu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczystym i bezbarwnym płynem.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ang. hereditary angioedema ; HAE) u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych z niedoborem inhibitora esterazy C1.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Firazyr jest przeznaczony do stosowania pod kontrolą pracownika służby zdrowia. Dawkowanie Dorośli Zalecana dawka dla dorosłych to jedno wstrzyknięcie podskórne produktu Firazyr 30 mg. W większości przypadków jedno wstrzyknięcie produktu Firazyr jest wystarczające do leczenia napadu. W przypadku niewystarczającego ustąpienia lub nawrotu objawów po 6 godzinach można wykonać drugie wstrzyknięcie produktu Firazyr. Jeżeli drugie wstrzyknięcie nie spowoduje wystarczającego ustąpienia objawów lub w przypadku zaobserwowania nawrotu objawów, po dalszych 6 godzinach można wykonać trzecie wstrzyknięcie produktu Firazyr. Nie należy wykonywać więcej niż 3 wstrzyknięcia produktu Firazyr w okresie 24 godzin. W badaniach klinicznych nie podawano więcej niż 8 wstrzyknięć produktu Firazyr na miesiąc. Dzieci i młodzież Zalecaną dawkę produktu Firazyr na podstawie masy ciała dla dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do 17 lat) podano w tabeli 1, poniżej.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Dawkowanie
Tabela 1: Schemat dawkowania dla dzieci i młodzieży
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Dawkowanie
Masa ciała Dawka (objętość roztworu)
12 kg do 25 kg 10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg 15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg 20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg 25 mg (2,5 ml)
>65 kg 30 mg (3,0 ml)
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Dawkowanie
W badaniu klinicznym podawano nie więcej niż jedno wstrzyknięcie produktu Firazyr na jeden atak HAE. Brak zaleceń dotyczących schematu podawania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub dzieci o masie ciała ≤12 kg, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności w tej grupie pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku Informacje na temat stosowania produktu leczniczego u pacjentów w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. U pacjentów w podeszłym wieku wykazano wzrost ekspozycji systemowej na ikatybant. Znaczenie tej obserwacji dla bezpieczeństwa produktu leczniczego Firazyr jest nieznane (patrz punkt 5.2). Niewydolność wątroby Nie jest konieczne korygowanie dawek u pacjentów z niewydolnością wątroby. Niewydolność nerek Nie jest konieczne korygowanie dawek u pacjentów z niewydolnością nerek. Sposób podawania Firazyr jest przeznaczony do podawania podskórnego, najlepiej w okolicy brzucha.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Dawkowanie
Firazyr roztwór do wstrzykiwań należy wstrzykiwać powoli ze względu na podawaną objętość. Każda ampułko-strzykawka z produktem Firazyr jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Więcej informacji dotyczących podawania produktu znajduje się w ulotce dla pacjenta. Podanie przez opiekuna/ samodzielne podanie Decyzję o rozpoczęciu podawania przez opiekuna lub samodzielnego podawania produktu Firazyr powinien podejmować wyłącznie lekarz mający doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (patrz punkt 4.4). Dorośli Firazyr może być podawany samodzielnie lub przez opiekuna wyłącznie po przeszkoleniu w technice wykonywania wstrzyknięć podskórnych, przeprowadzonym przez pracownika służby zdrowia. Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 17 lat Firazyr może być podawany przez opiekuna wyłącznie po przeszkoleniu w technice wykonywania wstrzyknięć podskórnych, przeprowadzonym przez pracownika służby zdrowia.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt. 6.1.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Ataki w obrębie krtani Pacjenci z atakami w obrębie krtani, po wstrzyknięciu powinni być leczeni w odpowiedniej placówce służby zdrowia dopóki lekarz prowadzący nie uzna, że wypisanie pacjenta do domu jest bezpieczne. Choroba niedokrwienna serca W warunkach niedokrwienia może teoretycznie wystąpić pogorszenie czynności serca i spadek przepływu wieńcowego na skutek antagonistycznego działania produktu leczniczego na receptor bradykininy typu 2. Dlatego należy zachować ostrożność przy podawaniu produktu Firazyr pacjentom z ostrą chorobą niedokrwienną serca lub niestabilną dusznicą bolesną (patrz punkt 5.3). Udar Choć istnieją dowody na korzystny wpływ blokady receptora B2 bezpośrednio po udarze, to jednak istnieje teoretyczna możliwość, że ikatybant może osłabiać korzystne w późnej fazie neuroprotekcyjnej działania bradykininy.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
W związku z tym należy zachować ostrożność przy podawaniu ikatybantu pacjentom w okresie kilku tygodni po udarze. Podanie przez opiekuna / samodzielne podanie U pacjentów, którzy nigdy wcześniej nie otrzymywali produktu Firazyr, pierwsze podanie należy wykonać w placówce medycznej lub pod kontrolą lekarza. W przypadku niedostatecznego złagodzenia lub nawrotu objawów po samodzielnym podaniu lub podaniu przez opiekuna zaleca się, aby pacjent zgłosił się lub opiekun zgłosił pacjenta do lekarza. Osobom dorosłym kolejne dawki, które mogą konieczne przy tym samym ataku należy podawać w placówce służby zdrowia (patrz punkt 4.2). Brak danych dotyczących podawania kolejnych dawek w przypadku, gdy atak nie ustąpił po pierwszej dawce u młodzieży lub dzieci. Pacjenci, u których wystąpił atak w obrębie krtani, powinni zawsze zgłaszać się do lekarza i należy ich obserwować w placówce medycznej także po wstrzyknięciu produktu w domu.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Zawartość sodu Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 miligramy) sodu na ampułko-strzykawkę, to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”. Dzieci i młodzież Istnieją ograniczone dane dotyczące leczenia więcej niż jednego ataku HAE produktem Firazyr u dzieci i młodzieży.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przewiduje się interakcji farmakokinetycznych pomiędzy lekami, dotyczących cytochromu CYP450 (patrz punkt 5.2). Nie badano równoczesnego podawania produktu Firazyr i inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Inhibitory ACE są przeciwwskazane u pacjentów z HAE ze względu na możliwość zwiększania poziomu bradykininy. Dzieci i młodzież Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Nie są dostępne żadne dane kliniczne na temat stosowania ikatybantu podczas ciąży. Badania na zwierzętach wykazały wpływ na implantację w macicy i poród (patrz punkt 5.3), lecz potencjalne zagrożenia dla ludzi są nieznane. Firazyr można stosować podczas ciąży tylko wówczas, gdy potencjalne korzyści uzasadniają potencjalne zagrożenia dla płodu (np. w leczeniu potencjalnie zagrażających życiu napadów w obrębie krtani). Karmienie piersią Ikatybant przenika do mleka szczurów podczas laktacji w stężeniach podobnych do stężeń występujących we krwi matki. Nie wykryto działań w rozwoju pourodzeniowym młodych. Nie wiadomo, czy ikatybant przenika do mleka ludzkiego, lecz zaleca się, aby kobiety karmiące piersią, które zamierzają przyjąć produkt Firazyr, powstrzymały się od karmienia piersią przez 12 godzin po przyjęciu produktu leczniczego.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Płodność Zarówno u szczurów jak i u psów wielokrotne zastosowanie ikatybantu skutkowało wpływem na narządy płciowe. Ikatybant nie wykazuje wpływu na płodność samców myszy i szczurów (patrz punkt 5.3). W badaniu z udziałem 39 zdrowych mężczyzn i kobiet otrzymujących 30 mg co 6 godzin, 3 dawki co 3 dni, łącznie 9 dawek, zarówno u kobiet jak i u mężczyzn nie obserwowano klinicznie istotnych zmian w porównaniu do pomiaru początkowego w zakresie podstawowych stężeń hormonów układu rozrodczego i ich stężeń po stymulacji przez hormon uwalniający gonadotropinę. Nie obserwowano istotnego działania ikatybantu na stężenie progesteronu w fazie lutealnej i na funkcję lutealną oraz na długość cyklu miesiączkowego u kobiet oraz nie obserwowano istotnego działania ikatybantu na liczbę, ruchliwość i morfologię plemników u mężczyzn. Jest mało prawdopodobne, aby schemat dawkowania zastosowany w tym badaniu był utrzymany w warunkach klinicznych.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Firazyr wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po zastosowaniu produktu Firazyr obserwowano zmęczenie, letarg, senność i zawroty głowy. Objawy te mogą wystąpić w wyniku napadu HAE. Pacjentom należy zalecić, aby nie prowadzili pojazdów i nie obsługiwali maszyn, jeżeli odczuwają zmęczenie lub zawroty głowy.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa W badaniach klinicznych prowadzonych w celu rejestracji produktu 999 napadów HAE leczono produktem Firazyr w dawce 30 mg podawanym podskórnie przez pracownika służby zdrowia. Pracownik służby zdrowia podawał podskórnie Firazyr 129 zdrowym ochotnikom i 236 pacjentom z HAE. Niemal u wszystkich pacjentów, którzy byli leczeni ikatybantem podawanym podskórnie w badaniach klinicznych, wystąpiły reakcje w miejscu wstrzyknięcia (obejmujące podrażnienie skóry, obrzęk, ból, świąd, rumień, uczucie pieczenia). Reakcje te były zazwyczaj łagodne lub umiarkowane, przemijające i ustępowały bez dodatkowych interwencji. Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych w tabeli 1 zdefiniowano następująco: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000).
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Działania niepożądane
Wszystkie działania niepożądane odnotowane po wprowadzeniu produktu do obrotu zapisane są kursywą. Tabela 2: Działania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu ikatybantu

CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Działania niepożądane

Klasyfikacja układów i narządów (kategoria częstości występowania) Zalecany termin
Zaburzenia układu nerwowego
(Często, ≥1/100 do <1/10) Zawroty głowy Bóle głowy
Zaburzenia żołądka i jelit
(Często, ≥1/100 do <1/10) Nudności
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
(Często, ≥1/100 do <1/10)(Częstość nieznana) Wysypka Rumień ŚwiądPokrzywka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
(Bardzo często, ≥1/10) Odczyny w miejscu wstrzyknięcia*
(Często, ≥1/100 do <1/10) Gorączka
Badania diagnostyczne
(Często, ≥1/100 do <1/10) Zwiększenie stężenia transaminaz
* Zasinienie w miejscu wstrzyknięcia, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, pieczenie w miejscu wstrzyknięcia, rumień w miejscu wstrzyknięcia, niedoczulica w miejscu wstrzyknięcia, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, drętwienie w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, uczucie ucisku w miejscu wstrzyknięcia, świąd w miejscu wstrzyknięcia, opuchlizna w miejscu wstrzyknięcia, pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia oraz uczucie ciepła w miejscu wstrzyknięcia.

CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Działania niepożądane
Dzieci i młodzież Łącznie 32 pacjentów z tej populacji (8 dzieci w wieku od 2 do 11 lat i 24 pacjentów dorastających w wieku od 12 do 17 lat) z HAE włączono do leczenia ikatybantem w badaniach klinicznych. Trzydziestu jeden pacjentów otrzymało pojedynczą dawkę ikatybantu, a jeden z pacjentów (pacjent dorastający) otrzymał ikatybant na dwa ataki (łącznie dwie dawki). Firazyr podano we wstrzyknięciu podskórnym w dawce 0,4 mg na kg masy ciała i nie więcej niż 30 mg w dawce. U większości pacjentów tej populacji leczonych ikatybantem podawanym podskórnie wystąpiły reakcje w miejscu podania, takie jak: rumień, obrzęk, pieczenie, ból i świąd skóry. Reakcje te były łagodne lub umiarkowanie ciężkie oraz odpowiadały reakcjom obserwowanym u dorosłych. U dwóch pacjentów z tej populacji wystąpiły ciężkie reakcje w miejscu podania, które całkowicie ustąpiły w ciągu 6 godzin. Reakcje te to rumień, obrzęk, pieczenie i uczucie ciepła.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Działania niepożądane
Podczas badań klinicznych nie obserwowano istotnych klinicznie zmian w hormonach płciowych. Opis wybranych działań niepożądanych Immunogenność W rzadkich wypadkach obserwowano przejściową obecność przeciwciał przeciwko ikatybantowi w kontrolowanych badaniach fazy III przy wielokrotnym podawaniu produktu leczniczego u dorosłych. U wszystkich pacjentów utrzymywała się skuteczność leczenia. U jednego pacjenta leczonego produktem Firazyr stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko ikatybantowi przed rozpoczęciem leczenia i po jego zakończeniu. Pacjenta poddawano obserwacji przez 5 miesięcy, a w kolejnych próbkach nie wykazano obecności przeciwciał przeciw ikatybantowi. Nie zgłaszano przypadków nadwrażliwości i reakcji anafilaktycznych podczas leczenia produktem Firazyr. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Działania niepożądane
Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Nie ma dostępnych informacji klinicznych na temat przedawkowania. Podana dożylnie dawka 3,2 mg/kg (około 8-krotnie przekraczająca dawkę terapeutyczną) powodowała przemijający rumień, świąd, uderzenia gorąca lub hipotonię u zdrowych osób. Interwencja terapeutyczna nie była konieczna.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: pozostałe środki hematologiczne; leki stosowane w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym; kod ATC: B06AC02. Mechanizm działania HAE (choroba autosomalna dominująca) jest wywołany przez brak lub zaburzenia czynności inhibitora esterazy C1. Napadom HAE towarzyszy wzrost uwalniania bradykininy, która jest kluczowym mediatorem w rozwoju objawów klinicznych. HAE przejawia się w postaci przemijających napadów obrzęku podskórnego i (lub) podśluzówkowego, obejmującego górne drogi oddechowe, skórę i przewód pokarmowy. Napad zwykle trwa 2 do 5 dni. Ikatybant jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptora bradykininy typu 2 (B2). Jest to syntetyczny dekapeptyd o strukturze podobnej do bradykininy, lecz zawierający 5 aminokwasów niebiałkogennych. W przebiegu HAE bradykinina występująca w zwiększonym stężeniu jest kluczowym mediatorem w rozwoju objawów klinicznych.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Działanie farmakodynamiczne U zdrowych, młodych osób ikatybant podawany w dawkach 0,8 mg/kg przez 4 godziny, 1,5 mg/kg/dobę lub 0,15 mg/kg/dobę przez 3 dni zapobiegał indukowanej bradykininą hipotonii, rozszerzeniu naczyń i odruchowej tachykardii. Wykazano, że ikatybant jest kompetycyjnym antagonistą w warunkach, gdy dawkę bradykininy w teście prowokacji zwiększono 4-krotnie. Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosow ania Dane na temat skuteczności uzyskano we wstępnym, otwartym badaniu fazy II oraz w trzech kontrolowanych, badaniach fazy III. Badania kliniczne FAST-1 i FAST-2 były randomizowanymi kontrolowanymi badaniami fazy III, z zastosowaniem podwójnie ślepej próby przy użyciu identycznego schematu badania, z wyjątkiem porównawczego produktu leczniczego (w jednym z badań stosowano kwas traneksamowy podawany doustnie, jako porównawczy produkt leczniczy i w jednym z badań grupa kontrolna otrzymywała placebo).
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Łącznie 130 pacjentów zrandomizowano do grup otrzymujących dawkę 30 mg ikatybantu (63 pacjentów) lub porównawczy produkt leczniczy (kwas traneksamowy – 38 pacjentów albo placebo – 29 pacjentów). Kolejne epizody HAE leczono w badaniu dodatkowym prowadzonym metodą otwartą. Pacjenci z objawami obrzęku naczynioruchowego krtani otrzymywali ikatybant w sposób niezaślepiony. W badaniach fazy III pierwszorzędowym kryterium oceny skuteczności był czas do zmniejszenia nasilenia objawów ocenianego na wizualnej skali analogowej (VAS). Wyniki dotyczące skuteczności tych badań przedstawiono w tabeli 3. Badanie FAST-3 było randomizowanym kontrolowanym badaniem, prowadzonym w grupach równoległych z udziałem 98 dorosłych pacjentów z medianą wieku wynoszącą 36 lat. Pacjentów zrandomizowano do grup otrzymujących 30 mg ikatybantu lub placebo, podawanych we wstrzyknięciu podskórnym.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
W podgrupie pacjentów w tym badaniu wystąpiły ostre napady HAE podczas przyjmowania androgenów, leków przeciwfibrynolitycznych lub inhibitorów C1. Pierwszorzędowym kryterium oceny był czas do zmniejszenia nasilenia objawów oceniany przy użyciu 3-stopniowej złożonej wizualnej skali analogowej (VAS-3), składającej się z oceny obrzęku skóry, bólu skóry i bólu brzucha. Wyniki dotyczące skuteczności badania FAST-3 przedstawiono w tabeli 4. W tych badaniach u pacjentów otrzymujących ikatybant odnotowano krótszą medianę czasu do zmniejszenia nasilenia objawów (odpowiednio 2,0, 2,5 i 2,0 godziny) w porównaniu z kwasem traneksamowym (12,0 godzin) i placebo (4,6 i 19,8 godziny). Efekt leczenia ikatybantem potwierdzono w drugorzędowych kryteriach oceny skuteczności. W zintegrowanej analizie powyższych kontrolowanych badań fazy III czas do zmniejszenia nasilenia objawów i czas do zmniejszenia nasilenia głównego objawu był podobny niezależnie od grupy wiekowej, płci, rasy, masy ciała lub stosowania androgenów czy leków przeciwfibrynolitycznych przez pacjentów.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Odpowiedź na leczenie utrzymywała się na stałym poziomie również w przypadku powtarzających się napadów w kontrolowanych badaniach fazy III. Łącznie 237 pacjentów leczono 1 386 dawkami ikatybantu 30 mg z powodu 1 278 napadów ostrego HAE. W pierwszych 15 napadach leczonych produktem Firazyr (1 114 dawek dla 1 030 napadów) średni czas do zmniejszenia nasilenia objawów był podobny we wszystkich napadach (od 2,0 do 2,5 godziny). W 92,4% takich napadów podawano jedną dawkę produktu Firazyr. Tabela 3. Wyniki dotyczące skuteczności badań FAST-1 i FAST-2

CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Kontrolowane badanie kliniczne produktu FIRAZYR w porównaniu z kwasemtraneksamowym/placebo: wyniki dotyczące skuteczności
FAST-2 FAST-1
ikatybant kwas traneksamowy ikatybant placebo
Liczba pacjentów w populacji ITT 36 38 Liczba pacjentów w populacji ITT 27 29
Poziom wyjściowy –skala VAS (mm) 63,7 61,5 Poziom wyjściowy –skala VAS (mm) 69,3 67,7
Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu4 godzin -41,6 -14,6 Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu 4 godzin -44,8 23,5
Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p) -27,8 (-39,4; -16,2) p < 0,001 Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p) -23,3 (-37,1; -9,4) p = 0,002
Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu12 godzin -54,0 -30,3 Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu 12 godzin -54,2 -42,4
Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p) -24,1 (-33,6; -14,6) p < 0,001 Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p) -15,2 (-28,6; -1,7) p = 0,028
Mediana czasu do zmniejszenianasilenia objawów (godziny) Mediana czasu do zmniejszenianasilenia objawów (godziny)
Wszystkie epizody (N = 74) 2,0 12,0 Wszystkie epizody (N = 56) 2,5 4,6
Częstość odpowiedzi(%, CI) po4 godzinach odrozpoczęcia leczenia Częstość odpowiedzi(%, CI) po4 godzinach odrozpoczęcia leczenia
Wszystkie epizody (N = 74) 80,0(63,1; 91,6) 30,6(16,3; 48,1) Wszystkie epizody (N = 56) 66,7(46,0; 83,5) 46,4(27,5; 66,1)
Mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów: wszystkie objawy (godz.):Bóle brzucha Obrzęk skóry Bóle skóry 1,62,61,5 3,518,112,0 Mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów: wszystkie objawy (godz.):Bóle brzucha Obrzęk skóry Bóle skóry 2,03,11,6 3,310,29,0
Mediana czasu do niemal całkowitego ustąpienia objawów(godziny) Mediana czasu do niemal całkowitego ustąpienia objawów(godziny)
Wszystkie epizody (N = 74) 10,0 51,0 Wszystkie epizody (N = 56) 8,5 19,4

CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Kontrolowane badanie kliniczne produktu FIRAZYR w porównaniu z kwasemtraneksamowym/placebo: wyniki dotyczące skuteczności
FAST-2 FAST-1
ikatybant kwas traneksamowy ikatybant placebo
Mediana czasu do ustąpienia objawów, według pacjenta(godziny) Mediana czasu do ustąpienia objawów, według pacjenta(godziny)
Wszystkie epizody (N = 74) 0,8 7,9 Wszystkie epizody (N = 56) 0,8 16,9
Mediana czasu do ogólnej poprawy stanu pacjenta, według lekarza(godziny) Mediana czasu do ogólnej poprawy stanu pacjenta, według lekarza(godziny)
Wszystkie epizody (N = 74) 1,5 6,9 Wszystkie epizody (N = 56) 1,0 5,7

CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Tabela 4. Wyniki dotyczące skuteczności badania FAST-3

CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Wyniki dotyczące skuteczności: FAST-3; faza kontrolowana – populacja ITT
Kryterium Statystyka Firazyr Placebo Wartość p
(n = 43) (n=45)
Pierwszorzędowe kryterium
Czas do zmniejszenia nasilenia objawów — złożona VAS (godz.) Mediana 2,0 19,8 < 0,001
Inne kryteria
Czas do zmniejszenia nasilenia pierwotnych objawów (godz.) Mediana 1,5 18,5 < 0,001
Zmiana wyniku w złożonej skali VAS 2 godz. po podaniu produktu leczniczego Średnia -19,74 -7,49 < 0,001
Zmiana złożonego wskaźnikanasilenia objawów po 2 godzinach w ocenie pacjenta Średnia -0,53 -0,22 < 0,001
Zmiana złożonego wskaźnikanasilenia objawów po2 godzinach w ocenie badacza Średnia -0,44 -0,19 < 0,001
Czas do niemal całkowitego ustąpienia objawów (godz.) Mediana 8,0 36,0 0,012
Czas do początkowej poprawy objawów w ocenie pacjenta (godz.) Mediana 0,8 3,5 < 0,001

CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Wyniki dotyczące skuteczności: FAST-3; faza kontrolowana – populacja ITT
Kryterium Statystyka Firazyr Placebo Wartość p
(n = 43) (n=45)
Czas do początkowej widocznej poprawy objawów w ocenie badacza (godz.) Mediana 0,8 3,4 < 0,001

CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Łącznie w powyższych kontrolowanych badaniach klinicznych fazy III leczono 66 pacjentów z napadami HAE dotyczącymi krtani. Wyniki były podobne jak u pacjentów z niekrtaniowymi napadami HAE pod względem czasu do zmniejszenia nasilenia objawów. Dzieci i młodzież Przeprowadzono otwarte, nierandomizowane badanie kliniczne z jedną grupą pacjentów (HGT-FIR-086), do którego włączono 32 pacjentów. Wszyscy pacjenci otrzymali co najmniej jedną dawkę ikatybantu (0,4 mg/ kg masy ciała do maksymalnie 30 mg w dawce) i większość z nich była monitorowana przez co najmniej 6 miesięcy. Jedenastu pacjentów było w fazie prepubertalnej a 21 pacjentów było w fazie pubertalnej lub postpubertalnej. Skuteczność produktu leczniczego obserwowano w grupie 22 pacjentów leczonych ikatybantem (11 pacjentów w fazie prepubertalnej i 11 w fazie pubertalnej lub postpubertalnej) podczas ataku HAE. Pierwszorzędowym kryterium skuteczności był czas do zmniejszenia nasilenia objawów (ang.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
time to onset of symptom relief, TOSR) mierzony przy użyciu złożonego wskaźnika nasilenia objawów w ocenie badacza. Czas zmniejszenia nasilenia objawów określano jako czas (w godzinach) w jakim nastąpiła poprawa objawów o 20%. Ogółem mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów wynosiła 1 godzinę (przedział ufności 95%, 1,0–1,1 godzin). W pierwszej godzinie po leczeniu nasilenie objawów zmniejszyło się u około 50% pacjentów a w drugiej godzinie po leczeniu u około 90% pacjentów. Ogółem mediana czasu do minimalnych objawów (najwcześniejszy czas po leczeniu, w którym objawy były łagodne lub nieobecne) wynosiła 1,1 godziny (przedział ufności 95%, 1,0–2,0 godzin).
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Farmakokinetyka ikatybantu została określona w badaniach z zastosowaniem produktu leczniczego podawanego zdrowym ochotnikom i pacjentom zarówno dożylnie, jak i podskórnie. Profil farmakokinetyczny ikatybantu u pacjentów z HAE jest podobny jak u zdrowych ochotników. Wchłanianie Po podaniu podskórnym bezwzględna biodostępność ikatybantu wynosi 97%. Czas do wystąpienia maksymalnego stężenia wynosi około 30 minut. Dystrybucja Objętość dystrybucji ikatybantu (Vss) wynosi około 20-25 l. Substancja wiąże się z białkami osocza w 44%. Metabolizm Ikatybant jest intensywnie metabolizowany przez enzymy proteolityczne do nieaktywnych metabolitów, które są wydalane głównie z moczem. Badania in vitro potwierdziły, że ikatybant nie jest rozkładany w oksydacyjnych szlakach metabolicznych i nie jest inhibitorem głównych izoenzymów cytochromu P450 (CYP) (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4) oraz nie indukuje CYP 1A2 ani 3A4.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Eliminacja Ikatybant jest eliminowany głównie przez metabolizm, przy czym mniej niż 10% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionego produktu leczniczego. Klirens wynosi około 15-20 l/h i jest niezależny od dawki. Okres półtrwania w fazie eliminacji końcowej w osoczu wynosi około 1-2 godzin. Szczególne grupy pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku Dane sugerują występowanie związanego z wiekiem spadku klirensu prowadzącego do około 50-60% większej ekspozycji w grupie pacjentów w podeszłym wieku (75-80 lat) w porównaniu z pacjentami w wieku 40 lat. Płeć Dane sugerują, że nie ma różnicy w klirensie między kobietami a mężczyznami po uwzględnieniu różnic w masie ciała. Niewydolność wątroby i nerek Ograniczone dane sugerują, że ekspozycja na ikatybant nie jest uzależniona od niewydolności wątroby lub nerek. Rasa Istnieją ograniczone dane dotyczące skuteczności produktu leczniczego dla danej rasy.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Dostępne dane dotyczące ekspozycji nie wykazują różnic pomiędzy rasą inną niż biała (n=40) i białą (n=132). Dzieci i młodzież Właściwości farmakokinetyczne ikatybantu określono u dzieci i młodzieży z HAE w badaniu HGT- FIR-086 (patrz punkt 5.1). Po pojedynczym podaniu podskórnym (0,4 mg/kg do maksymalnie 30 mg) czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego stężenia produktu leczniczego wynosi około 30 minut a pozorny okres półtrwania około 2 godzin. Nie obserwowano różnic w ekspozycji na ikatybant między pacjentami z HAE, u których wystąpił atak a pacjentami z HAE, u których atak nie wystąpił. Populacyjne modelowanie farmakokinetyczne przy użyciu danych dotyczących dorosłych oraz dzieci i młodzieży wykazało, że klirens ikatybantu związany jest z masą ciała. U dzieci i młodzieży z HAE odnotowano mniejsze wartości dla klirensu przy mniejszej masie ciała.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Na podstawie modelowania w zakresie grupy wagowej przewidywana ekspozycja na ikatybant u dzieci i młodzieży z HAE (patrz punkt 4.2) jest niższa niż ekspozycja obserwowana w badaniach z udziałem dorosłych pacjentów z HAE.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Przeprowadzono badania z podaniem wielokrotnych dawek trwające do 6 miesięcy u szczurów i do 9 miesięcy u psów. Zarówno u szczurów jak i u psów występowało zależne od dawki zmniejszenie stężeń krążących hormonów płciowych a wielokrotne podawanie ikatybantu powodowało odwracalne opóźnienie dojrzewania. W trwającym 9 miesięcy badaniu na psach maksymalna ekspozycja dobowa (AUC) przy poziomie bez widocznych działań niepożądanych (ang. NOAEL) wynosiła 2,3 raza więcej niż AUC u dorosłych ludzi po podaniu dawki podskórnej 30 mg. Wartość NOAEL nie była mierzalna w badaniu na szczurach, jednak wszystkie wyniki z tego badania wykazywały albo całkowicie, albo częściowo odwracalne działania u szczurów otrzymujących produkt leczniczy. W przypadku wszystkich dawek badanych u szczurów obserwowano przerost nadnerczy. Po przerwaniu podawania ikatybantu obserwowano cofnięcie przerostu nadnerczy. Kliniczne znaczenie działania na nadnercza nie jest znane.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ikatybant nie ma wpływu na płodność samców myszy (największa dawka 80,8 mg/kg/dobę) ani szczurów (największa dawka 10 mg/kg/dobę). W 2-letnim badaniu mającym na celu ocenę działań rakotwórczych ikatybantu u szczurów dzienne dawki dające poziom ekspozycji około dwukrotnie wyższy niż uzyskiwany po dawce terapeutycznej u ludzi nie miały wpływu na częstość występowania ani morfologię guzów. Wyniki nie wskazują na rakotwórcze działanie ikatybantu. Ikatybant nie wykazywał genotoksyczności w standardowym zestawie testów in vitro oraz in vivo . Ikatybant nie wykazywał działania teratogennego po podaniu we wstrzyknięciu podskórnym we wczesnej fazie rozwoju zarodkowego lub płodowego u szczurów (największa dawka 25 mg/kg/dobę) i u królików (największa dawka 10 mg/kg/dobę). Ikatybant jest silnym antagonistą bradykininy, w związku z czym leczenie z zastosowaniem dużych dawek tego produktu leczniczego może mieć wpływ na proces implantacji w macicy oraz późniejszą stabilność macicy we wczesnej fazie ciąży.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Te działania dotyczące macicy przejawiają się także w późnej fazie ciąży, gdzie ikatybant wykazuje działanie tokolityczne, powodując opóźnienie porodu u szczurów, zwiększenie częstości zaburzeń u płodów oraz zgony okołoporodowe po zastosowaniu dużych dawek (10 mg/kg/dobę). W kluczowym badaniu toksyczności na młodych osobnikach szczurów przed osiągnięciem dojrzałości płciowej, którym podawano 3 mg/kg masy ciała na dobę przez 7 tygodni, obserwowano atrofię jąder i najądrzy; obserwowane wyniki badania mikroskopowego były częściowo odwracalne Podobne działania ikatybantu na tkankę narządów płciowych obserwowano u dojrzałych płciowo szczurów i psów. Obserwowane działania na tkankę były zgodne ze zgłoszonym działaniem na gonadotropiny i okazały się odwracalne podczas następującego okresu wolnego od podawania.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ikatybant nie powoduje żadnych zmian przewodzenia sercowego w warunkach in vitro (kanał hERG) ani in vivo u zdrowych psów oraz w różnych modelach psich (stymulacja komór, wysiłek fizyczny i podwiązanie naczyń wieńcowych), przy czym nie zaobserwowano żadnych zmian hemodynamicznych. W kilku modelach nieklinicznych wykazano, że ikatybant nasila indukowane niedokrwienie serca, choć nie wykazano w sposób spójny szkodliwego działania w przebiegu ostrego niedokrwienia.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Sodu chlorek Kwas octowy lodowaty (do ustalenia pH) Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) Woda do wstrzykiwań 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 2 lata. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania 3 ml roztworu w ampułko-strzykawce (szkło typu I) o pojemności 3 ml z tłoczkiem (bromobutyl powlekany polimerem fluorowęglowym). Do opakowania dołączona jest igła podskórna (25G; 16 mm). Opakowanie zawierające jedną ampułko-strzykawkę z jedną igłą lub opakowanie zbiorcze zawierające trzy ampułko-strzykawki z trzema igłami. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Roztwór powinien być przezroczysty i bezbarwny oraz nie powinien zawierać widocznych cząstek.
CHPL leku Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Dane farmaceutyczne
Stosowanie u dzieci i młodzieży Zalecaną do podania dawkę otrzymuje się na podstawie masy ciała (patrz punkt 4.2). Jeśli wymagana dawka nie przekracza 30 mg (3 ml), należy użyć niżej podanego sprzętu do uzyskania i podania odpowiedniej dawki:  adapter (bliskie i (lub) dalsze złącze/połączenie żeńskie luer lock),  strzykawka 3 ml z podziałką (zalecana). Ampułko-strzykawka z ikatybantem i wszystkie inne części są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użycia. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Wszystkie igły i strzykawki należy umieścić w specjalnym pojemniku na ostre odpady medyczne.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Icatibant Accord 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda ampułko-strzykawka o pojemności 3 ml zawiera octan ikatybantu w ilości odpowiadającej 30 mg ikatybantu. Każdy ml roztworu zawiera 10 mg ikatybantu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczystym i bezbarwnym płynem, praktycznie bez ciał obcych. pH: 5,0‒6,0 Osmolalność: 280 do 340 mOsmol/kg
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Icatibant Accord jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ang. hereditary angioedema ; HAE) u osób dorosłych, młodzieży i dzieciw wieku 2 lat i starszych z niedoborem inhibitora esterazy C1.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Icatibant Accord jest przeznaczony do stosowania pod kontrolą pracownika służby zdrowia. Dawkowanie Dorośli Zalecana dawka dla dorosłych to jedno wstrzyknięcie podskórne produktu Icatibant Accord 30 mg. W większości przypadków jedno wstrzyknięcie produktu Icatibant Accord jest wystarczające do leczenia napadu. W przypadku niewystarczającego ustąpienia lub nawrotu objawów po 6 godzinach można wykonać drugie wstrzyknięcie produktu Icatibant Accord. Jeżeli drugie wstrzyknięcie nie spowoduje wystarczającego ustąpienia objawów lub w przypadku zaobserwowania nawrotu objawów, po dalszych 6 godzinach można wykonać trzecie wstrzyknięcie produktu Icatibant Accord. Nie należy wykonywaćwięcej niż 3 wstrzyknięcia produktu Icatibant Accord w okresie 24 godzin. W badaniach klinicznych nie podawano więcej niż 8 wstrzyknięć produktu Icatibant Accord na miesiąc.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Dawkowanie
Dzieci i młodzież Zalecaną dawkę produktu Icatibant Accord na podstawie masy ciała dla dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do 17 lat) podano w tabeli 1, poniżej. Tabela 1: Schemat dawkowania dla dzieci i młodzieży
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Dawkowanie
Masa ciała Dawka (objętość roztworu)
12 kg do 25 kg 10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg 15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg 20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg 25 mg (2,5 ml)
>65 kg 30 mg (3,0 ml)
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Dawkowanie
W badaniu klinicznym podawano nie więcej niż jedno wstrzyknięcie produktu Icatibant Accord na jeden atak HAE. Brak zaleceń dotyczących schematu dawkowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub dzieci o masie ciała ≤12 kg, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności w tej grupie pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku Informacje na temat stosowania produktu leczniczego u pacjentów w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. U pacjentów w podeszłym wieku wykazano wzrost ekspozycji systemowej na ikatybant. Znaczenie tej obserwacji dla bezpieczeństwa produktu leczniczego Icatibant Accord jest nieznane (patrz punkt 5.2). Zaburzenia czynności wątroby Nie jest konieczne korygowanie dawek u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaburzenia czynności nerek Nie jest konieczne korygowanie dawek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Sposób podawania Icatibant Accord jest przeznaczony do podawania podskórnego, najlepiej w okolicy brzucha.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Dawkowanie
Icatibant Accord roztwór do wstrzykiwań należy wstrzykiwać powoli ze względu na podawaną objętość. Każda ampułko-strzykawka z produktem Icatibant Accord jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Więcej informacji dotyczących podawania produktu znajduje się w ulotce dla pacjenta. Podanie przez opiekuna lub samodzielne podanie Decyzję o rozpoczęciu podawania przez opiekuna lub samodzielnego podawania produktu Icatibant Accord powinien podejmować wyłącznie lekarz mający doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (patrz punkt 4.4). Dorośli Icatibant Accord może być podawany samodzielnie lub przez opiekuna wyłącznie po przeszkoleniu w technice wykonywania wstrzyknięć podskórnych, przeprowadzonym przez pracownika służby zdrowia. Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 17 lat Icatibant Accord może być podawany przez opiekuna wyłącznie po przeszkoleniu w technice wykonywania wstrzyknięć podskórnych, przeprowadzonym przez pracownika służby zdrowia.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie. 6.1.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Napady w obrębie krtani Pacjenci z napadami w obrębie krtani, po wstrzyknięciu powinni być leczeni w odpowiedniej placówce służby zdrowia dopóki lekarz prowadzący nie uzna, że wypisanie pacjenta do domu jest bezpieczne. Choroba niedokrwienna serca W warunkach niedokrwienia może teoretycznie wystąpić pogorszenie czynności serca i spadek przepływu wieńcowego na skutek antagonistycznego działania produktu leczniczego na receptor bradykininy typu 2. Dlatego należy zachować ostrożność przy podawaniu produktu Icatibant Accord pacjentom z ostrą chorobą niedokrwienną serca lub niestabilną dusznicą bolesną (patrz punkt 5.3). Udar Choć istnieją dowody na korzystny wpływ blokady receptora B2 bezpośrednio po udarze, to jednak istnieje teoretyczna możliwość, że ikatybant może osłabiać korzystne w późnej fazie neuroprotekcyjnej działania bradykininy.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Specjalne środki ostrozności
W związku z tym należy zachować ostrożność podczas podawania ikatybantu pacjentom w okresie kilku tygodni po udarze. Podanie przez opiekuna lub samodzielne podanie U pacjentów, którzy nigdy wcześniej nie otrzymywali produktu Icatibant Accord, pierwsze podanie należy wykonać w placówce medycznej lub pod kontrolą lekarza. W przypadku niedostatecznego złagodzenia lub nawrotu objawów po samodzielnym podaniu lub podaniu przez opiekuna zaleca się, aby pacjent zgłosił się lub opiekun zgłosił pacjenta do lekarza. Osobom dorosłym kolejne dawki, które mogą konieczne przy tym samym napadzie należy podawać w placówce służby zdrowia (patrz punkt 4.2). Brak danych dotyczących podawania kolejnych dawek w przypadku, gdy napad nie ustąpił po pierwszej dawce u młodzieży lub dzieci. Pacjenci, u których wystąpił napad w obrębie krtani, powinni zawsze zgłaszać się do lekarza i należy ich obserwować w placówce medycznej także po wstrzyknięciu produktu w domu.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Specjalne środki ostrozności
Zawartość sodu Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 miligramy) sodu na ampułko-strzykawkę, to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”. Dzieci i młodzież Istnieją ograniczone dane dotyczące leczenia więcej niż jednego napadu HAE, produktem Icatibant Accord u dzieci i młodzieży.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przewiduje się interakcji farmakokinetycznych pomiędzy lekami, dotyczących cytochromu CYP450 (patrz punkt 5.2). Nie badano równoczesnego podawania produktu Icatibant Accord i inhibitorów konwertazy angiotensyny(ACE). Inhibitory ACE są przeciwwskazane u pacjentów z HAE ze względu na możliwość zwiększania poziomu bradykininy. Dzieci i młodzież Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Nie są dostępne żadne dane kliniczne na temat stosowania ikatybantu podczas ciąży. Badania na zwierzętach wykazały wpływ na implantację w macicy i poród (patrz punkt 5.3), lecz potencjalne zagrożenia dla ludzi są nieznane. Icatibant Accord można stosować podczas ciąży tylko wówczas, gdy potencjalne korzyści uzasadniają potencjalne zagrożenia dla płodu (np. w leczeniu potencjalnie zagrażających życiu napadów w obrębie krtani). Karmienie piersią Ikatybant przenika do mleka szczurów podczas laktacji w stężeniach podobnych do stężeń występujących we krwi matki. Nie wykryto działań w rozwoju pourodzeniowym młodych. Nie wiadomo, czy ikatybant przenika do mleka kobiet karmiących piersią, lecz zaleca się, aby kobiety karmiące piersią, które zamierzają przyjąć produkt Icatibant Accord, powstrzymały się od karmienia piersią przez 12 godzin od przyjęcia produktu leczniczego.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Płodność Zarówno u szczurów jak i u psów wielokrotne zastosowanie ikatybantu skutkowało wpływem na narządy płciowe. Ikatybant nie wykazuje wpływu na płodność samców myszy i szczurów (patrz punkt 5.3). W badaniu z udziałem 39 zdrowych mężczyzn i kobiet otrzymujących 30 mg co 6 godzin, 3 dawki co 3 dni, łącznie 9 dawek, zarówno u kobiet jak i u mężczyzn nie obserwowano klinicznie istotnych zmian w porównaniu do pomiaru początkowego w zakresie podstawowych stężeń hormonów układu rozrodczego i ich stężeń po stymulacji przez hormon uwalniający gonadotropinę. Nie obserwowano istotnego działania ikatybantu na stężenie progesteronu w fazie lutealnej i na funkcję lutealną oraz na długość cyklu miesiączkowego u kobiet oraz nie obserwowano istotnego działania ikatybantu na liczbę, ruchliwość i morfologię plemników u mężczyzn. Jest mało prawdopodobne, aby schemat dawkowania zastosowany w tym badaniu był utrzymany w warunkach klinicznych.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Icatibant Accord wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po zastosowaniu produktu Icatibant Accord obserwowano zmęczenie, letarg, senność i zawroty głowy. Objawy te mogą wystąpić w wyniku napadu HAE. Pacjentom należy zalecić, aby nie prowadzili pojazdów i nie obsługiwali maszyn, jeżeli odczuwają zmęczenie lub zawroty głowy.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa stosowania W badaniach klinicznych prowadzonych w celu rejestracji produktu 999 napadów HAE leczono produktem Icatibant Accord w dawce 30 mg podawanym podskórnie przez pracownika służby zdrowia. Pracownik służby zdrowia podawał podskórnie Icatibant Accord 129 zdrowym ochotnikom i 236 pacjentom z HAE. Niemal u wszystkich pacjentów, którzy byli leczeni ikatybantem podawanym podskórnie w badaniach klinicznych, wystąpiły reakcje w miejscu wstrzyknięcia (obejmujące podrażnienie skóry, obrzęk, ból, świąd, rumień, uczucie pieczenia). Reakcje te były zazwyczaj łagodne lub umiarkowane, przemijającei ustępowały bez dodatkowych interwencji. Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych w tabeli 1 zdefiniowano następująco: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000).
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Działania niepożądane
Wszystkie działania niepożądane odnotowane po wprowadzeniu produktu do obrotu zapisane są kursywą. Tabela 2: Działania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu ikatybantu

CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Działania niepożądane

Klasyfikacja układów i narządów(kategoria częstości występowania) Zalecany termin
Zaburzenia układu nerwowego (Często, ≥1/100 do <1/10) Zawroty głowy Bóle głowy
Zaburzenia żołądka i jelit(Często, ≥1/100 do <1/10) Nudności
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej(Często, ≥1/100 do <1/10)(Częstość nieznana) Wysypka Rumień Świąd Pokrzywka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania(Bardzo często, ≥1/10) (Często, ≥1/100 do <1/10) Odczyny w miejscu wstrzyknięcia* Gorączka*
Badania diagnostyczne(Często, ≥1/100 do <1/10) Zwiększenie aktywności aminotransferaz
* Zasinienie w miejscu wstrzyknięcia, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, pieczenie w miejscu wstrzyknięcia, rumień w miejscu wstrzyknięcia, niedoczulica w miejscu wstrzyknięcia, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, drętwienie w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, uczucie ucisku w miejscu wstrzyknięcia, świąd w miejscu wstrzyknięcia, opuchliznaw miejscu wstrzyknięcia, pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia oraz uczucie ciepła w miejscu wstrzyknięcia.

CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Działania niepożądane
Dzieci i młodzież Łącznie 32 pacjentów z tej populacji (8 dzieci w wieku od 2 do 11 lat i 24 pacjentów dorastających w wieku od 12 do 17 lat) z HAE włączono do leczenia ikatybantem w badaniach klinicznych. Trzydziestu jeden pacjentów otrzymało pojedynczą dawkę ikatybantu, a jeden z pacjentów (pacjent dorastający) otrzymał ikatybant na dwa napady (łącznie dwie dawki). Icatibant podano we wstrzyknięciu podskórnym w dawce 0,4 mg na kg masy ciała i nie więcej niż 30 mg w dawce. U większości pacjentów tej populacji leczonych ikatybantem podawanym podskórnie wystąpiły reakcje w miejscu podania, takie jak: rumień, obrzęk, pieczenie, ból i świąd skóry. Reakcje te były łagodne lub umiarkowanie ciężkie oraz odpowiadały reakcjom obserwowanym u dorosłych. U dwóch pacjentów z tej populacji wystąpiły ciężkie reakcje w miejscu podania, które całkowicie ustąpiły w ciągu 6 godzin. Reakcje te to rumień, obrzęk, pieczenie i uczucie ciepła.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Działania niepożądane
Podczas badań klinicznych nie obserwowano istotnych klinicznie zmian w hormonach płciowych. Opis wybranych działań niepożądanych Immunogenność W rzadkich wypadkach obserwowano przejściową obecność przeciwciał przeciwko ikatybantowi w kontrolowanych badaniach fazy III po wielokrotnym podawaniu produktu leczniczego u dorosłych. U wszystkich pacjentów utrzymywała się skuteczność leczenia. U jednego pacjenta leczonego produktem Icatibant stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko ikatybantowi przed rozpoczęciem leczenia i po jego zakończeniu. Pacjenta poddawano obserwacji przez 5 miesięcy, a w kolejnych próbkach nie wykazano obecności przeciwciał przeciw ikatybantowi. Nie zgłaszano przypadków nadwrażliwości i reakcji anafilaktycznych podczas leczenia produktem Icatibant Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Działania niepożądane
Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Nie ma dostępnych informacji klinicznych na temat przedawkowania. Podana dożylnie dawka 3,2 mg/kg (około 8-krotnie przekraczająca dawkę terapeutyczną) powodowała przemijający rumień, świąd, uderzenia gorąca lub hipotonię u zdrowych osób. Interwencja terapeutyczna nie była konieczna.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: pozostałe leki hematologiczne; leki stosowane w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym; kod ATC: B06AC02. Mechanizm działania HAE (choroba autosomalna dominująca) jest wywołany przez brak lub zaburzenia czynnościinhibitora esterazy C1. Napadom HAE towarzyszy wzrost uwalniania bradykininy, która jest kluczowym mediatorem w rozwoju objawów klinicznych. HAE przejawia się w postaci przemijających napadów obrzęku podskórnego i (lub) podśluzówkowego, obejmującego górne drogi oddechowe, skórę i przewód pokarmowy. Napad zwykle trwa 2 do 5 dni. Ikatybant jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptora bradykininy typu 2 (B2). Jest to syntetyczny dekapeptyd o strukturze podobnej do bradykininy, lecz zawierający 5 aminokwasów niebiałkogennych. W przebiegu HAE bradykinina występująca w zwiększonym stężeniu jest kluczowym mediatorem w rozwoju objawów klinicznych.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Działanie farmakodynamiczne U zdrowych, młodych osób ikatybant podawany w dawkach 0,8 mg/kg przez 4 godziny, 1,5 mg/kg/dobę lub 0,15 mg/kg/dobę przez 3 dni zapobiegał indukowanej bradykininą hipotonii, rozszerzeniu naczyń i odruchowej tachykardii. Wykazano, że ikatybant jest kompetycyjnym antagonistą w warunkach, gdy dawkę bradykininy w teście prowokacji zwiększono 4-krotnie. Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosow ania Dane na temat skuteczności uzyskano we wstępnym, otwartym badaniu fazy II oraz w trzech kontrolowanych, badaniach fazy III. Badania kliniczne FAST-1 i FAST-2 były randomizowanymi kontrolowanymi badaniami fazy III, z zastosowaniem podwójnie ślepej próby przy użyciu identycznego schematu badania, z wyjątkiem porównawczego produktu leczniczego (w jednym z badań stosowano kwas traneksamowy podawany doustnie, jako porównawczy produkt leczniczy i w jednym z badań grupa kontrolna otrzymywała placebo).
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Łącznie 130 pacjentów zrandomizowano do grup otrzymujących dawkę 30 mg ikatybantu (63 pacjentów) lub porównawczy produkt leczniczy (kwas traneksamowy – 38 pacjentów albo placebo – 29 pacjentów). Kolejne epizody HAE leczono w badaniu dodatkowym prowadzonym metodą otwartą. Pacjenci z objawami obrzęku naczynioruchowego krtani otrzymywali ikatybant w sposób niezaślepiony. W badaniach fazy III pierwszorzędowym kryterium oceny skuteczności był czas do zmniejszenia nasilenia objawów ocenianego na wizualnej skali analogowej (VAS). Wyniki dotyczące skuteczności tych badań przedstawiono w tabeli 3. Badanie FAST-3 było randomizowanym kontrolowanym badaniem, prowadzonym w grupach równoległych z udziałem 98 dorosłych pacjentów z medianą wieku wynoszącą 36 lat. Pacjentów zrandomizowano do grup otrzymujących 30 mg ikatybantu lub placebo, podawanych we wstrzyknięciu podskórnym.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne
W podgrupie pacjentów w tym badaniu wystąpiły ostre napady HAE podczas przyjmowania androgenów, leków przeciwfibrynolitycznych lub inhibitorów C1. Pierwszorzędowym kryterium oceny był czas do zmniejszenia nasilenia objawów oceniany przy użyciu 3-stopniowej złożonej wizualnej skali analogowej (VAS-3), składającej się z oceny obrzęku skóry, bólu skóry i bólu brzucha. Wyniki dotyczące skuteczności badania FAST-3 przedstawiono w tabeli 4. W tych badaniach u pacjentów otrzymujących ikatybant odnotowano krótszą medianę czasu do zmniejszenia nasilenia objawów (odpowiednio 2,0, 2,5 i 2,0 godziny) w porównaniu z kwasem traneksamowym (12,0 godzin) i placebo (4,6 i 19,8 godziny). Efekt leczenia ikatybantem potwierdzono w drugorzędowych kryteriach oceny skuteczności. W zintegrowanej analizie powyższych kontrolowanych badań fazy III czas do zmniejszenia nasilenia objawów i czas do zmniejszenia nasilenia głównego objawu był podobny niezależnie od grupy wiekowej, płci, rasy, masy ciała lub stosowania androgenów czy leków przeciwfibrynolitycznych przez pacjentów.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Odpowiedź na leczenie utrzymywała się na stałym poziomie również w przypadku powtarzających się napadów w kontrolowanych badaniach fazy III. Łącznie 237 pacjentów leczono 1386 dawkami ikatybantu 30 mg z powodu 1278 napadów ostrego HAE. W pierwszych 15 napadach leczonych ikatybantem (1114 dawek dla 1030 napadów) średni czas do zmniejszenia nasilenia objawów był podobny we wszystkich napadach (od 2,0 do 2,5 godziny). W 92,4% takich napadów podawano jedną dawkę ikatybantu. Tabela 3. Wyniki dotyczące skuteczności badań FAST-1 i FAST-2

CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne

Kontrolowane badanie kliniczne ikatybantu w porównaniu z kwasem traneksamowym/placebo: wyniki dotyczące skuteczności
FAST-2 FAST-1
ikatybant kwas traneksamowy ikatybant placebo
Liczba pacjentów w populacji ITT 36 38 Liczba pacjentów w populacji ITT 27 29
Poziom wyjściowy – skala VAS (mm) 63,7 61,5 Poziom wyjściowy – skala VAS (mm) 69,3 67,7

CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne

Kontrolowane badanie kliniczne ikatybantu w porównaniu z kwasem traneksamowym/placebo: wyniki dotyczące skuteczności
FAST-2 FAST-1
ikatybant kwas traneksamowy ikatybant placebo
Zmiana z poziomu wyjściowego w ciągu 4 godzin -41,6 -14,6 Zmiana z poziomu wyjściowego w ciągu 4 godzin -44,8 -23,5
Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p) -27,8 (-39,4; -16,2) p < 0,001 Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p) -23,3 (-37,1; -9,4) p = 0,002
Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu 12 godzin -54,0 -30,3 Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu 12 godzin -54,2 -42,4
Różnica między metodami leczenia (95% CI, wartość p) -24,1 (-33,6; -14,6) p < 0,001 Różnica między metodami leczenia (95% CI, wartość p) -15,2 (-28,6; -1,7) p = 0,028
Mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów (godziny) Mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów (godziny)
Wszystkie epizody (N = 74) 2,0 12,0 Wszystkie epizody (N = 56) 2,5 4,6
Częstość odpowiedzi(%, CI) po4 godzinach odrozpoczęcia leczenia Częstość odpowiedzi(%, CI) po4 godzinach odrozpoczęcia leczenia
Wszystkie epizody (N = 74) 80,0(63,1; 91,6) 30,6(16,3; 48,1) Wszystkie epizody (N = 56) 66,7(46,0; 83,5) 46,4(27,5; 66,1)
Mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów: wszystkie objawy (h):Bóle brzucha Obrzęk skóry Bóle skóry 1,62,61,5 3,518,112,0 Mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów: wszystkie objawy (h):Bóle brzucha Obrzęk skóry Bóle skóry 2,03,11,6 3,310,29,0
Mediana czasu do niemal całkowitego ustąpienia objawów (godziny) Mediana czasu do niemal całkowitego ustąpienia objawów (godziny)
Wszystkie epizody (N = 74) 10,0 51,0 Wszystkie epizody (N = 56) 8,5 19,4
Mediana czasu do ustąpienia objawów,według pacjenta (godziny) Mediana czasu do ustąpienia objawów,według pacjenta (godziny)
Wszystkie epizody (N = 74) 0,8 7,9 Wszystkie epizody (N = 56) 0,8 16,9
Mediana czasu do ogólnej poprawy stanu pacjenta, według lekarza (godziny) Mediana czasu do ogólnej poprawy stanu pacjenta, według lekarza (godziny)

CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne

Kontrolowane badanie kliniczne ikatybantu w porównaniu z kwasem traneksamowym/placebo: wyniki dotyczące skuteczności
FAST-2 FAST-1
ikatybant kwas traneksamowy ikatybant placebo
Wszystkie epizody (N = 74) 1,5 6,9 Wszystkie epizody (N = 56) 1,0 5,7

CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Tabela 4. Wyniki dotyczące skuteczności badania FAST-3

CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne

Wyniki dotyczące skuteczności: FAST-3; faza kontrolowana – populacja ITT
Kryterium Statystyka ikatybant Placebo Wartość p
(n = 43) (n=45)
Pierwszorzędowe kryterium
Czas do zmniejszenia nasilenia objawów –złożonaVAS (h) Mediana 2,0 19,8 < 0,001
Inne kryteria
Czas do zmniejszenia nasilenia pierwotnych objawów (h) Mediana 1,5 18,5 < 0,001
Zmiana wyniku w złożonej skali VAS 2 h po podaniu produktu leczniczego Średnia -19,74 -7,49 < 0,001
Zmiana złożonego wskaźnikanasilenia objawów po 2 godzinach w ocenie pacjenta Średnia -0,53 -0,22 < 0,001
Zmiana złożonego wskaźnika nasilenia objawów po2 godzinach w ocenie badacza Średnia -0,44 -0,19 < 0,001
Czas do niemal całkowitego ustąpienia objawów (h) Mediana 8,0 36,0 0,012
Czas do początkowej poprawy objawów w ocenie pacjenta (h) Mediana 0,8 3,5 < 0,001
Czas do początkowej widocznej poprawy objawów w ocenie badacza (h) Mediana 0,8 3,4 < 0,001

CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Łącznie w powyższych kontrolowanych badaniach klinicznych fazy III leczono 66 pacjentów z napadami HAE dotyczącymi krtani. Wyniki były podobne jak u pacjentów z niekrtaniowymi napadami HAE pod względem czasu do zmniejszenia nasilenia objawów. Dzieci i młodzież Przeprowadzono otwarte, nierandomizowane badanie kliniczne z jedną grupą pacjentów (HGT-FIR- 086), do którego włączono 32 pacjentów. Wszyscy pacjenci otrzymali co najmniej jedną dawkę ikatybantu (0,4 mg/ kg masy ciała do maksymalnie 30 mg w dawce) i większość z nich była monitorowana przez co najmniej 6 miesięcy. Jedenastu pacjentów było w fazie prepubertalnej a 21 pacjentów było w fazie pubertalnej lub postpubertalnej. Skuteczność produktu leczniczego obserwowano w grupie 22 pacjentów leczonych ikatybantem (11 pacjentów w fazie prepubertalnej i 11 w fazie pubertalnej lub postpubertalnej) podczas atakuHAE. Pierwszorzędowym kryterium skuteczności był czas do zmniejszenia nasilenia objawów (ang.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakodynamiczne
time to onset of symptom relief, TOSR) mierzony przy użyciu złożonego wskaźnika nasilenia objawów w ocenie badacza. Czas zmniejszenia nasilenia objawów określano jako czas (w godzinach) w jakim nastąpiła poprawa objawów o 20%. Ogółem mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów wynosiła 1 godzinę (przedział ufności 95%, 1,0–1,1 godziny). W pierwszej godzinie po leczeniu nasilenie objawów zmniejszyło się u około 50% pacjentów a w drugiej godzinie po leczeniu u około 90% pacjentów. Ogółem mediana czasu do minimalnych objawów (najwcześniejszy czas po leczeniu, w którym objawy były łagodne lub nieobecne) wynosiła 1,1 godziny (przedział ufności 95%, 1,0–2,0 godzin).
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Farmakokinetyka ikatybantu została określona w badaniach z zastosowaniem produktu leczniczego podawanego zdrowym ochotnikom i pacjentom zarówno dożylnie, jak i podskórnie. Profil farmakokinetyczny ikatybantu u pacjentów z HAE jest podobny jak u zdrowych ochotników. Wchłanianie Po podaniu podskórnym bezwzględna biodostępność ikatybantu wynosi 97%. Czas do wystąpienia maksymalnego stężenia wynosi około 30 minut. Dystrybucja Objętość dystrybucji ikatybantu (Vss) wynosi około 20-25 l. Substancja wiąże się z białkami osocza w 44%. Metabolizm Ikatybant jest intensywnie metabolizowany przez enzymy proteolityczne do nieaktywnych metabolitów, które są wydalane głównie z moczem. Badania in vitro potwierdziły, że ikatybant nie jest rozkładany w oksydacyjnych szlakach metabolicznych i nie jest inhibitorem głównych izoenzymów cytochromu P450 (CYP) (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4) oraz nie indukuje CYP 1A2 ani 3A4.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakokinetyczne
Eliminacja Ikatybant jest eliminowany głównie przez metabolizm, przy czym mniej niż 10% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionego produktu leczniczego. Klirens wynosi około 15-20 l/h i jest niezależny od dawki. Okres półtrwania w fazie eliminacji końcowej w osoczu wynosi około 1-2 godzin. Szczególne grupy pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku Dane sugerują występowanie związanego z wiekiem spadku klirensu prowadzącego do około 50-60% większej ekspozycji w grupie pacjentów w podeszłym wieku (75-80 lat) w porównaniu z pacjentami w wieku 40 lat. Płeć Dane sugerują, że nie ma różnicy w klirensie między kobietami a mężczyznami po uwzględnieniu różnic w masie ciała. Zaburzenia czynności wątroby i nerek Ograniczone dane sugerują, że ekspozycja na ikatybant nie jest uzależniona od zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Rasa Istnieją ograniczone dane dotyczące skuteczności produktu leczniczego dla danej rasy.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakokinetyczne
Dostępne dane dotyczące ekspozycji nie wykazują różnic pomiędzy rasą inną niż biała (n=40) i białą (n=132). Dzieci i młodzież Właściwości farmakokinetyczne ikatybantu określono u dzieci i młodzieży z HAE w badaniu HGT- FIR-086 (patrz punkt 5.1). Po pojedynczym podaniu podskórnym (0,4 mg/kg do maksymalnie 30 mg) czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego stężenia produktu leczniczego wynosi około 30 minut a pozorny okres półtrwania około 2 godzin. Nie obserwowano różnic w ekspozycji na ikatybant między pacjentami z HAE, u których wystąpił atak a pacjentami z HAE, u których atak nie wystąpił. Populacyjne modelowanie farmakokinetyczne przy użyciu danych dotyczących dorosłych oraz dzieci i młodzieży wykazało, że klirens ikatybantu związany jest z masą ciała. U dzieci i młodzieży z HAE odnotowano mniejsze wartości dla klirensu przy mniejszej masie ciała.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Właściwości farmakokinetyczne
Na podstawie modelowania w zakresie grupy wagowej przewidywana ekspozycja na ikatybant u dzieci i młodzieży z HAE (patrz punkt 4.2) jest niższa niż ekspozycja obserwowana w badaniach z udziałem dorosłych pacjentów z HAE.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Przeprowadzono badania z podaniem wielokrotnych dawek trwające do 6 miesięcy u szczurów i do 9 miesięcy u psów. Zarówno u szczurów jak i u psów występowało zależne od dawki zmniejszenie stężeń krążących hormonów płciowych a wielokrotne podawanie ikatybantu powodowało odwracalne opóźnienie dojrzewania. W trwającym 9 miesięcy badaniu na psach maksymalna ekspozycja dobowa (AUC) przy poziomie bez widocznych działań niepożądanych (ang. NOAEL) wynosiła 2,3 raza więcej niż AUC u dorosłych ludzi po podaniu dawki podskórnej 30 mg. Wartość NOAEL nie była mierzalna w badaniu na szczurach, jednak wszystkie wyniki z tego badania wykazywały albo całkowicie, albo częściowo odwracalne działania u szczurów otrzymujących produkt leczniczy. W przypadku wszystkich dawek badanych u szczurów obserwowano przerost nadnerczy. Po przerwaniu podawania ikatybantu obserwowano cofnięcie przerostu nadnerczy. Kliniczne znaczenie działania na nadnercza nie jest znane.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ikatybant nie ma wpływu na płodność samców myszy (największa dawka 80,8 mg/kg/dobę) ani szczurów (największa dawka 10 mg/kg/dobę). W 2-letnim badaniu mającym na celu ocenę działań rakotwórczych ikatybantu u szczurów dobowe dawki dające poziom ekspozycji około dwukrotnie wyższy niż uzyskiwany po dawce terapeutycznej u ludzi nie miały wpływu na częstość występowania ani morfologię guzów. Wyniki nie wskazują na rakotwórcze działanie ikatybantu. Ikatybant nie wykazywał genotoksyczności w standardowym zestawie testów in vitro oraz in vivo . Ikatybant nie wykazywał działania teratogennego po podaniu we wstrzyknięciu podskórnym we wczesnej fazie rozwoju zarodkowego lub płodowego u szczurów (największa dawka 25 mg/kg/dobę) i u królików (największa dawka 10 mg/kg/dobę). Ikatybant jest silnym antagonistą bradykininy, w związku z czym leczenie z zastosowaniem dużych dawek tego produktu leczniczego może mieć wpływ na proces implantacji w macicy oraz późniejszą stabilność macicy we wczesnej fazie ciąży.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Te działania dotyczące macicy przejawiają się także w późnej fazie ciąży, gdzie ikatybant wykazuje działanie tokolityczne, powodując opóźnienie porodu u szczurów, zwiększenie częstości zaburzeń u płodów oraz zgony okołoporodowe po zastosowaniu dużych dawek (10 mg/kg/dobę). W trwającym 2 tygodnie badaniu dotyczącym zakresu dawek podawanych podskórnie u młodych szczurów określono 25 mg/kg/dobę, jako dawkę maksymalnie tolerowaną. W kluczowym badaniu toksyczności na młodych osobnikach szczurów przed osiągnięciem dojrzałości płciowej, którym podawano 3 mg/kg masy ciała na dobę przez 7 tygodni, obserwowano atrofię jąder i najądrzy; obserwowane wyniki badania mikroskopowego były częściowo odwracalne. Podobne działania ikatybantu na tkankę narządów płciowych obserwowano u dojrzałych płciowo szczurów i psów. Obserwowane działania na tkankę były zgodne ze zgłoszonym działaniem na gonadotropiny i okazały się odwracalne podczas następującego okresu wolnego od podawania.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ikatybant nie powoduje żadnych zmian przewodzenia sercowego w warunkach in vitro (kanał hERG) ani in vivo u zdrowych psów oraz w różnych modelach psich (stymulacja komór, wysiłek fizyczny i podwiązanie naczyń wieńcowych), przy czym nie zaobserwowano żadnych zmian hemodynamicznych. W kilku modelach nieklinicznych wykazano, że ikatybant nasila indukowane niedokrwienie serca, choć nie wykazano w sposób spójny szkodliwego działania w przebiegu ostrego niedokrwienia.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Sodu chlorek Kwas octowy lodowaty (do ustalenia pH) Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) Woda do wstrzykiwań 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 2 lata. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu. Nie zamrażać. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania 3 ml roztworu w ampułko-strzykawce (szkło typu I) o pojemności 3 ml z tłoczkiem (bromobutyl powlekany polimerem fluorowęglowym). Do opakowania dołączona jest igła podskórna (25G; 16 mm). Opakowanie zawierające jedną ampułko-strzykawkę z jedną igłą lub trzy ampułko-strzykawki z trzema igłami. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Roztwór powinien być przezroczysty i bezbarwny oraz nie powinien zawierać widocznych cząstek.
CHPL leku Icatibant Accord, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
Dane farmaceutyczne
Stosowanie u dzieci i młodzieży Zalecaną do podania dawkę otrzymuje się na podstawie masy ciała (patrz punkt 4.2). Jeśli wymagana dawka nie przekracza 30 mg (3 ml), należy użyć niżej podanego sprzętu do uzyskania i podania odpowiedniej dawki: • adapter (bliskie i (lub) dalsze złącze/połączenie żeńskie luer lock), • strzykawka 3 ml z podziałką (zalecana). Ampułko-strzykawka z ikatybantem i wszystkie inne części są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użycia. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Wszystkie igły i strzykawki należy umieścić w specjalnym pojemniku na ostre odpady medyczne.

Letnia apteczka

Sprawdź »

Co warto w niej mieć?

Kosmetyk

Alantandermoline złuszczający

krem

Pielęgnacja stóp

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Alax

tabletki

Zaparcia

Poznaj działanie

Suplement diety

Vesvein Nogi

tabletki

Krążenie żylne

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Urosept

tabletki

Infekcje dróg moczowych

Poznaj działanie

Suplement diety

Osavi Kolagen & Elektrolity Witalność i Blask

pomarańcza-grejfrut

Kolagen i elektrolity

Poznaj działanie

Klasyfikacja układów i narządów	Działanie niepożądane	Częstość występowania
Zaburzenia układu nerwowego	Ból głowy	Niezbyt często
Zawroty głowy	Niezbyt często
Niedoczulica	Niezbyt często
Oszołomienie	Niezbyt często
Zaburzenia ucha i błędnika	Obrzęk ucha	Niezbyt często
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia	Podrażnienie gardła	Niezbyt często
Zaburzenia żołądka i jelit	Nudności	Często
Biegunka	Niezbyt często
Dyskomfort w jamie brzusznej	Niezbyt często
Zaburzenia czucia w obrębie jamy ustnej	Niezbyt często
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej	Pokrzywka	Niezbyt często
Zaburzenia układu	Anafilaksja*	Niezbyt często

Badanie	Leczenie	Czas (minuty) do rozpoczęcia ustępowania objawówmediana (95% CI)	Czas (minuty) do wystąpienia minimalnych objawówmediana (95% CI)
C1 1205 RCT	100 j./kg	68 (62, 132)	245 (125, 270)
	n = 13	p = 0,001	p = 0,04
	50 j./kg	122 (72, 136)	247 (243, 484)
	n =12	p < 0,001
	Roztwór soli	258 (240, 495)	1101 (970, 1494)
	fizjologicznej
	n = 13
C1 1304 RCT	100 j./kg	62 (40, 75)	480 (243, 723)
	n =16	p = 0,003	p = 0,005
	Roztwór soli	508 (70, 720)	1440 (720, 2885)
	fizjologicznej
	n = 16

Klasyfikacja układów i narządów	Działanie niepożądane produktu leczniczego	Częstość występowania
Zaburzenia układu immunologicznego	Nadwrażliwość*	Często
Zaburzenia układu nerwowego	Zawroty głowy	Często
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej	Wysypka grudkowo-plamista	Często
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe itkanki łącznej	Ból mięśni	Często
Zaburzenia ogólne i stany w miejscupodania	Reakcje w miejscuwstrzyknięcia**	Bardzo często
Badania diagnostyczne	Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej	Często
Zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej	Często

Dane statystyczne dla punktu końcowegoa	Placebo (N=41)	Lanadelumab
150 mg co4 tygodnie (N=28)	300 mg co4 tygodnie (N=29)	300 mg co2 tygodnie (N=27)
Pierwszorzędowy punkt końcowy – liczba napadów HAE od dnia 0. do dnia 182.
Średnia najmniejszych kwadratów (LS)(95% CI) miesięcznej częstości występowania napadówb	1,97 (1,64;2,36)	0,48 (0,31;0,73)	0,53 (0,36;0,77)	0,26 (0,14;0,46)
% zmniejszenia względem placebo(95% CI)c		76 (61; 85)	73 (59; 82)	87 (76; 93)
Skorygowane wartości pd		<0,001	<0,001	<0,001
Drugorzędowy punkt końcowy – liczba napadów HAE wymagających pilnego leczenia od dnia 0. do dnia 182.
Średnia najmniejszych kwadratów (LS)(95% CI) miesięcznej częstości występowania napadówb	1,64 (1,34;2,00)	0,31 (0,18;0,53)	0,42 (0,28;0,65)	0,21 (0,11;0,40)
% zmniejszenia względem placebo(95% CI)c		81 (66; 89)	74 (59; 84)	87 (75; 93)
Skorygowane wartości pd		<0,001	<0,001	<0,001
Drugorzędowy punkt końcowy – liczba napadów HAE o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego od dnia 0. do dnia 182.
Średnia najmniejszych kwadratów (LS)(95% CI) miesięcznej częstości występowania napadówb	1,22 (0,97;1,52)	0,36 (0,22;0,58)	0,32 (0,20;0,53)	0,20 (0,11;0,39)
% zmniejszenia względem placebo(95% CI)c		70 (50; 83)	73 (54; 84)	83 (67; 92)

Kryteria	Placebo	Lanadelumab
150 mg co4 tygodnie	300 mg co4 tygodnie	300 mg co2 tygodnie
Okres leczenia (dzień 0. do dnia 182., 26 tygodni)
n	41	28	29	27
Brak napadów	2%	39%	31%	44%

Zmiana średniej najmniejszych kwadratów (SD) w stosunku do wartości początkowej w tygodniu 26.	Placebo	TAKHZYROłącznie
Łączny wynik w kwestionariuszu AE-QoL	-4,7 (18,8)	-19,5 (18,6)
Wynik dla funkcjonowania	-5,4 (22,7)	-29,3 (22,9)
Wynik dla zmęczenie/nastroju	-1,8 (23,3)	-13,0 (23,1)
Wynik dla strachu/wstydu	-9,0 (24,0)	-18,8 (23,7)
Wynik dla odżywiania	0,5 (22,5)	-17,0 (22,3)

Masa ciała	Dawka (objętość roztworu)
12 kg do 25 kg	10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg	15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg	20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg	25 mg (2,5 ml)
>65 kg	30 mg (3,0 ml)

Klasyfikacja układów i narządów (kategoria częstości występowania)	Zalecany termin
Zaburzenia układu nerwowego
(Często, ≥1/100 do <1/10)	Zawroty głowy Bóle głowy
Zaburzenia żołądka i jelit
(Często, ≥1/100 do <1/10)	Nudności
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
(Często, ≥1/100 do <1/10)(Częstość nieznana)	Wysypka Rumień ŚwiądPokrzywka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
(Bardzo często, ≥1/10)	Odczyny w miejscu wstrzyknięcia*
(Często, ≥1/100 do <1/10)	Gorączka
Badania diagnostyczne
(Często, ≥1/100 do <1/10)	Zwiększenie stężenia transaminaz
* Zasinienie w miejscu wstrzyknięcia, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, pieczenie w miejscu wstrzyknięcia, rumień w miejscu wstrzyknięcia, niedoczulica w miejscu wstrzyknięcia, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, drętwienie w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, uczucie ucisku w miejscu wstrzyknięcia, świąd w miejscu wstrzyknięcia, opuchlizna w miejscu wstrzyknięcia, pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia oraz uczucie ciepła w miejscu wstrzyknięcia.

Kontrolowane badanie kliniczne produktu FIRAZYR w porównaniu z kwasemtraneksamowym/placebo: wyniki dotyczące skuteczności
FAST-2	FAST-1
	ikatybant	kwas traneksamowy		ikatybant	placebo
Liczba pacjentów w populacji ITT	36	38	Liczba pacjentów w populacji ITT	27	29
Poziom wyjściowy –skala VAS (mm)	63,7	61,5	Poziom wyjściowy –skala VAS (mm)	69,3	67,7
Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu4 godzin	-41,6	-14,6	Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu 4 godzin	-44,8	23,5
Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p)	-27,8 (-39,4; -16,2) p < 0,001	Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p)	-23,3 (-37,1; -9,4) p = 0,002
Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu12 godzin	-54,0	-30,3	Zmiana z poziomuwyjściowego w ciągu 12 godzin	-54,2	-42,4
Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p)	-24,1 (-33,6; -14,6) p < 0,001	Różnica międzymetodami leczenia(95% CI, wartość p)	-15,2 (-28,6; -1,7) p = 0,028
Mediana czasu do zmniejszenianasilenia objawów (godziny)		Mediana czasu do zmniejszenianasilenia objawów (godziny)
Wszystkie epizody (N = 74)	2,0	12,0	Wszystkie epizody (N = 56)	2,5	4,6
Częstość odpowiedzi(%, CI) po4 godzinach odrozpoczęcia leczenia			Częstość odpowiedzi(%, CI) po4 godzinach odrozpoczęcia leczenia
Wszystkie epizody (N = 74)	80,0(63,1; 91,6)	30,6(16,3; 48,1)	Wszystkie epizody (N = 56)	66,7(46,0; 83,5)	46,4(27,5; 66,1)
Mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów: wszystkie objawy (godz.):Bóle brzucha Obrzęk skóry Bóle skóry	1,62,61,5	3,518,112,0	Mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów: wszystkie objawy (godz.):Bóle brzucha Obrzęk skóry Bóle skóry	2,03,11,6	3,310,29,0
Mediana czasu do niemal całkowitego ustąpienia objawów(godziny)			Mediana czasu do niemal całkowitego ustąpienia objawów(godziny)
Wszystkie epizody (N = 74)	10,0	51,0	Wszystkie epizody (N = 56)	8,5	19,4

Wyniki dotyczące skuteczności: FAST-3; faza kontrolowana – populacja ITT
Kryterium	Statystyka	Firazyr	Placebo	Wartość p
		(n = 43)	(n=45)
Pierwszorzędowe kryterium
Czas do zmniejszenia nasilenia objawów — złożona VAS (godz.)	Mediana	2,0	19,8	< 0,001
Inne kryteria
Czas do zmniejszenia nasilenia pierwotnych objawów (godz.)	Mediana	1,5	18,5	< 0,001
Zmiana wyniku w złożonej skali VAS 2 godz. po podaniu produktu leczniczego	Średnia	-19,74	-7,49	< 0,001
Zmiana złożonego wskaźnikanasilenia objawów po 2 godzinach w ocenie pacjenta	Średnia	-0,53	-0,22	< 0,001
Zmiana złożonego wskaźnikanasilenia objawów po2 godzinach w ocenie badacza	Średnia	-0,44	-0,19	< 0,001
Czas do niemal całkowitego ustąpienia objawów (godz.)	Mediana	8,0	36,0	0,012
Czas do początkowej poprawy objawów w ocenie pacjenta (godz.)	Mediana	0,8	3,5	< 0,001

Klasyfikacja układów i narządów(kategoria częstości występowania)	Zalecany termin
Zaburzenia układu nerwowego (Często, ≥1/100 do <1/10)	Zawroty głowy Bóle głowy
Zaburzenia żołądka i jelit(Często, ≥1/100 do <1/10)	Nudności
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej(Często, ≥1/100 do <1/10)(Częstość nieznana)	Wysypka Rumień Świąd Pokrzywka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania(Bardzo często, ≥1/10) (Często, ≥1/100 do <1/10)	Odczyny w miejscu wstrzyknięcia* Gorączka*
Badania diagnostyczne(Często, ≥1/100 do <1/10)	Zwiększenie aktywności aminotransferaz
* Zasinienie w miejscu wstrzyknięcia, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, pieczenie w miejscu wstrzyknięcia, rumień w miejscu wstrzyknięcia, niedoczulica w miejscu wstrzyknięcia, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, drętwienie w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, uczucie ucisku w miejscu wstrzyknięcia, świąd w miejscu wstrzyknięcia, opuchliznaw miejscu wstrzyknięcia, pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia oraz uczucie ciepła w miejscu wstrzyknięcia.

Kontrolowane badanie kliniczne ikatybantu w porównaniu z kwasem traneksamowym/placebo: wyniki dotyczące skuteczności
FAST-2	FAST-1
	ikatybant	kwas traneksamowy		ikatybant	placebo
Liczba pacjentów w populacji ITT	36	38	Liczba pacjentów w populacji ITT	27	29
Poziom wyjściowy – skala VAS (mm)	63,7	61,5	Poziom wyjściowy – skala VAS (mm)	69,3	67,7

Konestat alfa – stosowanie u kierowców

Spis treści

Wpływ leków na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Konestat alfa – czy wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn?

Jakie objawy mogą mieć znaczenie dla kierowców i operatorów maszyn?

Indywidualna reakcja organizmu na konestat alfa

Konestat alfa – bezpieczeństwo stosowania w kontekście prowadzenia pojazdów

Konestat alfa – praktyczne wskazówki dla pacjentów

Konestat alfa – substancja o korzystnym profilu bezpieczeństwa u kierowców

Pytania i odpowiedzi

Czy konestat alfa wpływa na prowadzenie samochodu?

Jakie objawy po podaniu konestatu alfa mogą być niebezpieczne dla kierowcy?

Czy mogę obsługiwać maszyny po podaniu konestatu alfa?

Czy wszyscy pacjenci po podaniu konestatu alfa muszą unikać prowadzenia pojazdów?

Najczęstsze działania niepożądane konestatu alfa

Podawanie konestatu alfa – co warto wiedzieć?

Konestat alfa a inne substancje czynne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Wskazania do stosowania

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Przeciwwskazania

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Interakcje

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Przedawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Wskazania do stosowania

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Przeciwwskazania

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Interakcje

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Przedawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wskazania do stosowania

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przeciwwskazania

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Interakcje

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przedawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wskazania do stosowania

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przeciwwskazania

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Interakcje

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Działania niepożądane

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przedawkowanie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Ruconest, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m.
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Wskazania do stosowania

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dawkowanie

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dawkowanie

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Dawkowanie

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Przeciwwskazania

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Interakcje

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
Działania niepożądane