Menu

Jobenguan (123I) – stosowanie u kierowców

Jobenguan (123I) to substancja stosowana w diagnostyce medycznej, która dzięki swoim właściwościom umożliwia wykrywanie określonych chorób za pomocą specjalistycznych badań obrazowych. Wielu pacjentów zastanawia się, czy przyjmowanie tego rodzaju preparatów może wpłynąć na ich codzienne funkcjonowanie, w tym na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn. Sprawdź, co mówią źródła na temat bezpieczeństwa stosowania Jobenguanu (123I) w tym kontekście.

Spis treści

Dlaczego leki mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn?

Wiele leków, szczególnie tych działających na układ nerwowy, może powodować objawy, które utrudniają bezpieczne prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn. Do najczęstszych skutków ubocznych należą senność, zawroty głowy, zaburzenia widzenia czy problemy z koncentracją. Niektóre substancje czynne oddziałują na organizm w sposób, który może zmieniać refleks, czujność lub koordynację ruchową. Każdy pacjent może inaczej reagować na dany lek, dlatego zawsze należy uważnie obserwować reakcję organizmu, szczególnie po podaniu nowego preparatu.

Jobenguan (123I) – co to za substancja?

Jobenguan (123I), znany także jako Iobenguani (123I) solutio iniectabilis, to radiofarmaceutyk stosowany głównie w diagnostyce medycznej. Wykorzystuje się go podczas badań obrazowych do lokalizowania zmian w określonych tkankach, takich jak rdzeń nadnerczy i mięsień sercowy¹. Jego działanie opiera się na wychwytywaniu przez określone komórki, co pozwala na uzyskanie szczegółowych obrazów diagnostycznych².

Ważne informacje dla pacjentów poddawanych diagnostyce z użyciem Jobenguanu (123I):

Jobenguan (123I) podawany jest wyłącznie w warunkach szpitalnych, pod kontrolą personelu medycznego.
Substancja ta wykorzystywana jest wyłącznie do celów diagnostycznych, a jej działanie jest ściśle monitorowane przez specjalistów.
W przeciwieństwie do wielu innych leków, nie stosuje się jej regularnie ani samodzielnie.
Decyzja o zastosowaniu Jobenguanu (123I) zawsze podejmowana jest przez lekarza, który bierze pod uwagę indywidualne potrzeby i stan zdrowia pacjenta.

Wpływ Jobenguanu (123I) na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Według dostępnych danych źródłowych, nie został opisany żaden wpływ Jobenguanu (123I) na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn³. Oznacza to, że w oficjalnych dokumentach dotyczących tej substancji nie wykazano działań niepożądanych, które mogłyby wpływać na sprawność psychoruchową czy koncentrację po jej zastosowaniu³.

Co oznacza brak opisu wpływu na prowadzenie pojazdów?

Brak informacji o negatywnym wpływie Jobenguanu (123I) na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn sugeruje, że substancja ta nie powoduje typowych objawów, takich jak senność czy zawroty głowy, które mogłyby być niebezpieczne podczas wykonywania tych czynności³. Należy jednak pamiętać, że każda osoba może zareagować indywidualnie, dlatego warto zwracać uwagę na swoje samopoczucie po badaniu z użyciem tej substancji.

Jobenguan (123I) a inne substancje pomocnicze

W preparacie Jobenguan (123I) obecne są również substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy czy chlorek sodu, jednak ich ilości są bardzo małe i nie wykazano, by wpływały one na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn w przypadku stosowania dawek diagnostycznych⁴.

Bezpieczeństwo stosowania Jobenguanu (123I) w praktyce:

Brak opisu wpływu na prowadzenie pojazdów nie oznacza, że nie mogą wystąpić indywidualne reakcje organizmu.
W przypadku wystąpienia nietypowych objawów po badaniu (np. złe samopoczucie, zawroty głowy), należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów do czasu ustąpienia objawów.
Pacjent jest pod stałą opieką personelu medycznego podczas i po podaniu substancji.
Każda decyzja o powrocie do codziennych czynności powinna być podejmowana z uwzględnieniem własnego samopoczucia.

Jobenguan (123I) – podsumowanie bezpieczeństwa dla kierowców i operatorów maszyn

Jobenguan (123I) to radiofarmaceutyk wykorzystywany w diagnostyce obrazowej, który według oficjalnych źródeł nie wykazuje wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn³. Stosowany jest jedynie w warunkach szpitalnych i pod kontrolą specjalistów. Mimo braku udokumentowanych działań niepożądanych, które mogłyby utrudniać prowadzenie pojazdów, każdy pacjent powinien zachować ostrożność i obserwować swoje samopoczucie po badaniu. W przypadku pojawienia się jakichkolwiek niepokojących objawów, zalecane jest wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ich ustąpienia.

Pytania i odpowiedzi

Czy Jobenguan (123I) wpływa na prowadzenie samochodu?

W dostępnych źródłach nie opisano wpływu Jobenguanu (123I) na prowadzenie pojazdów³.

Czy po badaniu z użyciem Jobenguanu (123I) można obsługiwać maszyny?

Brak jest opisu wpływu Jobenguanu (123I) na zdolność obsługi maszyn w dokumentacji źródłowej³.

Jakie działania niepożądane może powodować Jobenguan (123I)?

W dokumentacji nie wskazano działań niepożądanych, które wpływałyby na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn³.

Czy Jobenguan (123I) można stosować samodzielnie w domu?

Jobenguan (123I) jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych pod kontrolą personelu medycznego⁴.

Kiedy Jobenguan (123I) jest stosowany?

Jobenguan (123I) wykorzystywany jest w diagnostyce medycznej, głównie do wykrywania zmian w nadnerczach oraz w mięśniu sercowym. Substancja ta pozwala na precyzyjne obrazowanie określonych tkanek i jest stosowana wyłącznie w placówkach medycznych pod kontrolą specjalistów¹.

Czy Jobenguan (123I) może wchodzić w interakcje z innymi lekami?

Niektóre leki, takie jak kokaina czy desmetylimipramina, mogą wpływać na wychwyt Jobenguanu (123I) przez komórki. Przed wykonaniem badania należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach².

Co warto wiedzieć przed badaniem z użyciem Jobenguanu (123I)?

Przed badaniem pacjent jest szczegółowo informowany o przebiegu procedury i ewentualnych środkach ostrożności. Cały proces odbywa się pod opieką personelu medycznego, a substancja podawana jest w ściśle kontrolowanych warunkach⁴.

Zobacz również:

Dawkowanie leku

Jobenguan (123I) to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce niektórych nowotworów i badaniach czynnościowych. Schematy dawkowania są precyzyjnie dostosowane do wieku, masy ciała oraz wskazań, a sposób podania wymaga zachowania określonych procedur, aby zapewnić skuteczność i bezpieczeństwo. Poznaj szczegółowe zasady dawkowania tej substancji w różnych grupach pacjentów oraz wskazówki dotyczące przygotowania do badania.

czytaj więcej ❯❯

Działania niepożądane i skutki uboczne

Jobenguan (123I) to substancja wykorzystywana w diagnostyce medycyny nuklearnej, która zazwyczaj powoduje niewiele działań niepożądanych. Objawy te występują rzadko i zwykle mają łagodny przebieg. Jednak, jak każdy lek, także Jobenguan (123I) może wywoływać niepożądane reakcje, które mogą zależeć od sposobu podania oraz indywidualnych cech pacjenta. Warto poznać możliwe działania uboczne, by być przygotowanym na ewentualne objawy.

czytaj więcej ❯❯

Mechanizm działania

Jobenguan (123I) to substancja czynna wykorzystywana w diagnostyce obrazowej, zwłaszcza w rozpoznawaniu i monitorowaniu nowotworów wywodzących się z grzebienia nerwowego. Dzięki swojemu specyficznemu mechanizmowi działania umożliwia precyzyjną lokalizację zmian chorobowych, takich jak guzy chromochłonne czy nerwiaki zarodkowe. Pozwala to na skuteczniejsze zaplanowanie dalszego leczenia oraz ocenę skuteczności terapii.

czytaj więcej ❯❯

Porównanie substancji czynnych

Jobenguan (123I), jobenguan (131I) i joflupan (123I) to radiofarmaceutyki wykorzystywane w diagnostyce i leczeniu różnych schorzeń, głównie w obszarze chorób neurologicznych i nowotworowych. Każda z tych substancji ma swoje specyficzne zastosowania, mechanizmy działania oraz odmienne zalecenia dotyczące bezpieczeństwa u dzieci, kobiet w ciąży czy kierowców. Poznaj kluczowe podobieństwa i różnice między tymi trzema substancjami, aby lepiej zrozumieć ich rolę w nowoczesnej medycynie nuklearnej.

czytaj więcej ❯❯

Profil bezpieczeństwa

Jobenguan (123I) to radiofarmaceutyk stosowany głównie w diagnostyce obrazowej, wymagający szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. Jego zastosowanie wiąże się z ekspozycją na promieniowanie, dlatego dawka powinna być zawsze minimalna, a korzyści przewyższać ewentualne ryzyko. Opisano też szczegółowe zalecenia dotyczące stosowania u dzieci, kobiet w ciąży i osób z zaburzeniami czynności nerek.

czytaj więcej ❯❯

Przeciwwskazania

Jobenguan (123I) to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce niektórych nowotworów i zaburzeń pracy nadnerczy. Choć jest skuteczny w obrazowaniu, nie każdy pacjent może z niego skorzystać. Dowiedz się, w jakich sytuacjach stosowanie tej substancji jest przeciwwskazane i kiedy wymaga szczególnej ostrożności.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u dzieci

Stosowanie Jobenguanu (¹²³I) u dzieci wymaga szczególnej uwagi i ścisłego monitorowania. Chociaż ten radiofarmaceutyk jest ważnym narzędziem diagnostycznym, pediatryczni pacjenci są bardziej wrażliwi na jego działanie. Dawkowanie oraz środki ostrożności muszą być dostosowane do wieku i masy ciała dziecka, a każdy przypadek powinien być rozpatrywany indywidualnie.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie w ciąży

Stosowanie radiofarmaceutyków w ciąży i podczas karmienia piersią to zagadnienie wymagające szczególnej ostrożności. Jobenguan (123I) wykorzystywany jest do celów diagnostycznych i, ze względu na swoją radioaktywność, wymaga szczegółowego rozważenia potencjalnych korzyści i ryzyka zarówno dla matki, jak i dziecka. Poznaj, jakie środki bezpieczeństwa należy zachować podczas stosowania tej substancji u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

czytaj więcej ❯❯

Wskazania – na co działa?

Jobenguan (123I) to substancja czynna wykorzystywana w nowoczesnej diagnostyce obrazowej. Umożliwia wykrywanie oraz ocenę rozległości niektórych rzadkich nowotworów, takich jak guzy chromochłonne czy nerwiaki zarodkowe, a także ocenę funkcji rdzenia nadnerczy i mięśnia sercowego. Dzięki wysokiej czułości diagnostycznej, Jobenguan (123I) pozwala lekarzom na skuteczne planowanie leczenia i monitorowanie jego efektów.

czytaj więcej ❯❯

Rzedawkowanie substancji

Jobenguan (123I) jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce, który w rzadkich przypadkach może prowadzić do objawów przedawkowania związanych z nadmiernym uwalnianiem adrenaliny. Objawy te pojawiają się zwykle krótko po podaniu zbyt dużej dawki i wymagają szybkiej reakcji personelu medycznego. Poznaj, jakie symptomy mogą wystąpić oraz jak wygląda postępowanie w razie przedawkowania tej substancji.

czytaj więcej ❯❯

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Metajodobenzyloguanidyna-¹²³I (MIBG-¹²³I) 18,5 – 370 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jobenguan (¹²³I): 18,5 – 370 MBq/ml Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Alkohol benzylowy <10 mg/ml Sodu chlorek <9 mg/ml Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do wstrzykiwań. Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Lokalizacja scyntygraficzna guzów wywodzących się embriologicznie z grzebienia nerwowego. Są to guzy chromochłonne, przyzwojaki, przyzwojaki układu przywspółczulnego, nerwiaki zwojowe. Wykrywanie, ocena stopnia zaawansowania i kontrola leczenia nerwiaków zarodkowych. W ocenie wychwytu jobenguanu. Czułość diagnostyki obrazowej jest różna dla wymienionych jednostek chorobowych. U pacjentów z guzami chromochłonnymi i nerwiakami zarodkowymi wynosi ona około 90%, u pacjentów z rakowiakiem 70%, a pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy jedynie 35%. Badania czynnościowe rdzenia nadnerczy (podejrzenie rozrostu) i mięśnia sercowego (ocena unerwienia współczulnego).
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania U dzieci i młodzieży ilość leku do podania ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta. ¹²³I-Iobenguane jest podawany według poniższego schematu dawkowania: dzieci poniżej 6 miesiąca: 4 MBq na kilogram masy ciała (maks. 40 MBq) dzieci w wieku pomiędzy 6 miesięcy a 2 lata: 4 MBq na kilogram masy ciała (min. 40 MBq) dzieci powyżej 2 lat: odpowiednia część dawki dla osoby dorosłej obliczana na podstawie masy ciała dziecka według tabeli podanej poniżej: Masa ciała dziecka Dawka (aktywność) Masa ciała dziecka Dawka (aktywność) Masa ciała dziecka Dawka (aktywność) 3 kg 20 MBq 15 kg 76 MBq 35 kg 140 MBq 4 kg 28 MBq 6 kg 38 MBq 8 kg 46 MBq 10 kg 54 MBq 20 kg 92 MBq 25 kg 110 MBq 30 kg 124 MBq 40 kg 152 MBq 45 kg 162 MBq 50 kg 176 MBq Dorośli: zalecana dawka wynosi 80 – 200 MBq.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dawkowanie
W przypadku badania unerwienia współczulnego mięśnia sercowego proponowane dawkowanie to 111 – 370 MBq dla osób dorosłych i nie mniej niż 80 MBq dla dzieci. Powyższy rekomendowany schemat dawkowania powinien również uwzględniać zasady określone przez lokalne przepisy dotyczące dawkowania produktów radiofarmaceutycznych. Nie ma specjalnego dawkowania dla osób w wieku podeszłym. ¹²³I-Iobenguane podawany jest we wlewie lub powolnej iniekcji dożylnej. Jeżeli jest taka potrzeba można zwiększyć podawaną objętość poprzez rozcieńczenie roztworu.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Potencjalna nadwrażliwość lub reakcje anafilaktyczne. Jeśli wystąpi jakakolwiek reakcja alergiczna należy natychmiast przerwać podawanie produktu leczniczego i zastosować odpowiednie leczenie. Przed podaniem należy upewnić się, że jest dostępny do szybkiego użycia odpowiedni sprzęt taki jak rurka intubacyjna i respirator. Uzasadnienie indywidualnych korzyści i (lub) ryzyka W przypadku każdego pacjenta, ekspozycja na promieniowanie jonizujące musi być uzasadniona spodziewaną korzyścią wynikającą z zastosowania radiofarmaceutyku. Podana aktywność powinna być w każdym przypadku tak niska, jak tylko to możliwe, pozwalając jednocześnie na uzyskanie zamierzonego efektu diagnostycznego. Ciąża, patrz pkt. 4.6. Dzieci i młodzież Dzieci i młodzież, patrz punkt 4.2.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
Podanie produktu leczniczego u dzieci należy starannie rozważyć, gdyż dawka skuteczna na jednostkę aktywności jest wyższa niż u pacjentów dorosłych – patrz punkt 11. Przygotowanie pacjenta Należy odstawić produkty lecznicze mogące wchodzić w interakcje z wychwytem ¹²³I-jobenguanu. Czas, na jaki należy wstrzymać podawanie niektórych substancji podano w tabeli w punkcie 4.5. Przed podaniem ¹²³I-jobenguanu należy zablokować tarczycę w celu zmniejszenia wychwytu wolnego jodu. Blokadę tarczycy można osiągnąć podając stabilny jod lub nadchloran potasu. Blokadę za pomocą stabilnego jodu należy rozpocząć co najmniej 30 minut przed iniekcją ¹²³I-MIBG podając jodek potasu, jodan potasu lub płyn Lugola w dawce odpowiadającej 130 mg jodu na dobę. Blokadę należy rozpocząć i kontynuować przez 1-2 dni. U dzieci podać należy: noworodki – 16 mg jodku potasu, dzieci w wieku 1 miesiąca do 3 lat – 32 mg, a dzieci od 3 do 13 lat – 65 mg.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
W celu blokady za pomocą nadchloranu potasu podać należy 500 mg dorosłym i odpowiednio mniej (w zależności od masy ciała) dzieciom. Produkt leczniczy należy podawać powoli dożylnie przez kilka minut (nie krócej niż jedna minuta). Po podaniu produktu leczniczego należy: W celu zmniejszenia dawki promieniowania pochłoniętego przez pęcherz moczowy zaleca się po podaniu leku picie nieco większej niż przeciętnie ilości płynów (ok. 1 – 1,5 litra na dobę więcej) i częstsze opróżnianie pęcherza moczowego. Unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży do 24 godzin po wstrzyknięciu. Scyntygramy całego ciała w projekcji przednio-tylnej i tylno-przedniej i (lub) scyntygramy celowane i (lub) badanie metodą SPECT wykonywane są 24h po podaniu ¹²³I-jobenguanu. Badania te można powtórzyć po 48h. Badania scyntygraficzne unerwienia współczulnego mięśnia sercowego wykonywane są z reguły według odrębnej metodyki.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
Wychwyt metajodobenzyloguanidyny w ziarnistościach chromochłonnych może, teoretycznie, spowodować nagłe wydzielanie noradrenaliny, co może wywołać przełom nadciśnieniowy. Wymaga to stałego monitorowania pacjenta podczas podawania produktu leczniczego. Radiofarmaceutyk powinien być stosowany wyłącznie przez osoby do tego upoważnione. Należy obchodzić się z nim ostrożnie i nie dopuścić do niepotrzebnego narażenia personelu i pacjentów. Specjalne ostrzeżenia Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę, przy takiej wartości można przyjąć że produkt jest „wolny od sodu”.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Produkty lecznicze, które powodują lub oczekuje się, że powodują wydłużenie retencji lub obniżenie wychwytu jobenguanu w guzach pochodzenia nerwowego oraz sugerowany czas odstawienia produktu leczniczego przed badaniem scyntygraficznym za pomocą ¹²³I-jobenguanu podano w tabeli. Produkt leczniczy Opioidy Kokaina Tramadol Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne Sympatykomimetyk Produkty lecznicze przeciwnadciśnieniowe i o działaniu sercowo-naczyniowym Mechanizm interakcji (znany lub przypuszczalny) Zahamowanie wychwytu Zahamowanie wychwytu Zahamowanie wychwytu Zahamowanie wychwytu Opróżnienie ziarnistości Zahamowanie wychwytu i opróżnienie ziarnistości Opróżnienie ziarnistości i zahamowanie transportu Zwiększony wychwyt i retencja Okres odstawienia produktu leczniczego (dni) 7–14 7–14 7–14 7–21 7–14 21 14 14 14 3 Produkty lecznicze przeciwpsychotyczne Fenotiazyny (chlorpromazyna, prometazyna, flufenazyna, inne) Tioksanteny (maprotylina, trazolon) Butyrofenony (droperidol, haloperidol) Loksapina Mechanizm interakcji Zahamowanie wychwytu Zahamowanie wychwytu Zahamowanie wychwytu Zahamowanie wychwytu Okres odstawienia produktu leczniczego (dni) 21 – 28 21 – 28 21 – 28 7 – 21 Przyjmowanie tych produktów leczniczych należy przerwać przed podjęciem diagnostyki (zwykle na czas odpowiadający czterem biologicznym okresom półtrwania w celu umożliwienia pełnego wypłukania produktu leczniczego z organizmu).
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Kobiety w wieku rozrodczym Jeżeli zachodzi konieczność podania produktu leczniczego kobiecie w wieku rozrodczym, konieczne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie, należy uznać, że jest ona w ciąży do chwili, gdy ciąża nie zostanie wykluczona. Ciąża Badania radioizotopowe wykonywane u kobiet w ciąży wiążą się również z napromienieniem płodu. Preparat radiofarmaceutyczny może być podawany kobietom ciężarnym tylko w przypadkach bezwzględnej konieczności, gdy przewidywane korzyści znacznie przewyższają ryzyko ponoszone przez matkę i płód. Dawka pochłonięta przez macicę po podaniu 370MBq ¹²³I-MIBG wynosi 3,7 mGy. Dawki powyżej 0,5 mGy należy traktować jako potencjalnie zagrażające płodowi. Karmienie piersi?
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Przed podaniem radiofarmaceutyku kobiecie karmiącej piersią należy rozważyć możliwość odroczenia podania izotopu promieniotwórczego do chwili zakończenia przez matkę karmienia piersią i wybrać najkorzystniejszy sposób postępowania. Należy zakończyć karmienie piersią po podaniu produktu leczniczego.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Nie został opisany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Narażenie na promieniowanie jonizujące jest związane z ryzykiem wywołania chorób nowotworowych i wad dziedzicznych. Obecnie dostępne dane wskazują na małe prawdopodobieństwo wystąpienia tego rodzaju działań niepożądanych w przypadku badań diagnostycznych w medycynie nuklearnej. W większości badań diagnostycznych w medycynie nuklearnej dostarczona dawka promieniowania (dawka skuteczna) jest mniejsza niż 20 mSv. W niektórych sytuacjach klinicznych mogą być uzasadnione większe dawki. W rzadkich przypadkach obserwowano następujące działania niepożądane: zaczerwienienie skóry, pokrzywka, nudności, zimne dreszcze i inne objawy reakcji anafilaktycznych. W przypadku zbyt szybkiej iniekcji, już podczas jej trwania lub tuż po jej zakończeniu, mogą wystąpić kołatania serca, duszność, uczucie ciepła, przemijający wzrost ciśnienia, kurczowe bóle brzucha. Wymienione dolegliwości ustępują zwykle w ciągu jednej godziny.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Działania niepożądane
Aktywność radiofarmaceutyku podawanego pacjentom powinna być zawsze rozpatrywana w relacji do jego wartości diagnostycznej. Częstości występowania działań niepożądanych częstości występowania działań niepożądanych po podaniu produktu leczniczego, przedstawione w tabeli poniżej, są definiowane następująco: Bardzo często (≥1/10) często (≥1/100 do <1/10) niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) Bardzo rzadko (<1/10 000) częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia serca Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Wady wrodzone, choroby rodzinne i genetyczne Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia żołądka i jelit Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia naczyń Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia układu immunologicznego Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Uczucie kołatania serca.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Działania niepożądane
Wady wrodzone. Duszność. Skurczowe bóle brzucha. Indukcja wtórnych nowotworów. Przemijające nadciśnienie tętnicze. Uczucie ciepła. Nagłe zaczerwienienie skóry, pokrzywka, nudności, zimne dreszcze i inne objawy reakcji anafilaktoidalnych. Produkt leczniczy nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, które posiadałyby znane działania lub znajomość których byłaby ważna dla bezpiecznego stosowania tego produktu leczniczego. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Działania niepożądane
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Objawy przedawkowania jobenguanu są wynikiem uwalniania adrenaliny. Objawy te są krótkotrwałe i wymagają podania środków mających na celu obniżenie ciśnienia krwi. Uzyskuje się to przez szybkie wstrzyknięcie szybko działającego produktu leczniczego blokującego receptory alfa-adrenergiczne (fentolamina), a następnie beta-blokera (propranolol). Ze względu na nerkową drogę eliminacji radiofarmaceutyku niezbędne jest utrzymywanie odpowiedniej diurezy w celu zmniejszenia napromieniowania pacjenta.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne kod ATC: V09IX01, radiofarmaceutyk do diagnostyki ¹²³I-jobenguan jest radiojodowaną aralkylguanidyną. Zawiera w swojej strukturze grupę guanidynową z guanetydyny związaną z grupą benzylową, do której przyłączony jest jod. Aralkylguanidyny, podobnie jak guanetydyna, są blokerami neuronów adrenergicznych. W wyniku podobieństwa czynnościowego pomiędzy neuronami adrenergicznymi i komórkami chromofilnymi rdzenia nadnerczy, jobenguan gromadzi się wybiórczo w rdzeniu nadnerczy. Dodatkowo lokalizuje się też w mięśniu sercowym. Spośród różnych aralkylguanidyn metajodobenzyloguanidyna jest związkiem preferowanym ze względu na jej najniższy wychwyt wątrobowy i najlepszą stabilność in vivo, co wiąże się z najmniejszym możliwym gromadzeniem uwolnionych jodków w tarczycy.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Transport jobenguanu przez błonę komórkową komórek pochodzących z grzebienia nerwowego jest procesem aktywnym, kiedy stężenie produktu leczniczego jest niskie (tak jak w dawkach diagnostycznych). Mechanizm wychwytu może być zahamowany przez inhibitory takie jak kokaina lub desmetylimipramina. Po wychwyceniu za pomocą aktywnego mechanizmu co najmniej część wewnątrzkomórkowego jobenguanu transportowana jest do ziarnistości magazynowych w komórkach.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Jobenguan jest w dużym stopniu wydalany w postaci niezmienionej przez nerki. W ciągu 4 dni wydalane jest 70 – 90% podanej dawki. W moczu wykryto również następujące produkty jego katabolizmu: radiojodki, radiojodowany kwas metajodohipuranowy, radiojodowaną hydroksyjodobenzyloguanidynę i radiojodowany kwas metajodobenzoesowy. Jobenguan jest szybko gromadzony przez wątrobę (33% podanej dawki) i znacznie mniej w płucach (3%), mięśniu sercowym (0,8%), śledzionie (0,6%) i śliniankach (0,4%). Wychwyt w prawidłowych nadnerczach (rdzeniu nadnerczy) może prowadzić do ich wizualizacji za pomocą 123I-jodobenguanu. Wysoki jest natomiast wychwyt radiofarmaceutyku w przypadku przerostu nadnerczy.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Wartość LD₅₀ nieaktywnej metylojodobenzyloguanidyny przy podaniu dożylnym wynosi 30 mg/kg masy ciała myszy. Margines bezpieczeństwa między podaną dawką jobenguanu a stężeniem, przy którym mogą wystąpić działania niepożądane nie jest szeroki, dlatego też należy pacjentów ściśle monitorować podczas, i, przynajmniej przez kilka godzin po wlewie lub wstrzyknięciu produktu leczniczego. W układach doświadczalnych nie wykazano wpływu mutagennego. Nie publikowano badań dotyczących działania karcynogennego jobenguanu.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych sodu pirosiarczyn miedzi(II) siarczan pięciowodny sodu octan trójwodny kwas octowy alkohol benzylowy sodu chlorek woda do wstrzykiwań 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Istnieje niezgodność farmaceutyczna pomiędzy roztworem ¹²³I-MIBG, a roztworami chlorku sodu. Obecność jonu chlorkowego może powodować uwolnienie radiojodu w warunkach in vitro. Zaleca się rozcieńczać roztwór ¹²³I-MIBG za pomocą wody do wstrzyknięć. 6.3 Okres ważności 30 godzin od daty i godziny produkcji (termin ważności podano na opakowaniu). 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywaniu Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Chronić od światła. Przechowywanie radiofarmaceutyków powinno odbywać się w sposób zgodny z lokalnymi przepisami dotyczącymi substancji promieniotwórczych.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Produkt leczniczy jest dostarczany w szklanych fiolkach 10 ml z możliwością wielokrotnego sterylnego pobierania. Fiolka zamknięta jest korkiem gumowym i kapslem aluminiowym oraz umieszczona w ołowianym pojemniku osłonowym. Zewnętrznym opakowaniem transportowym jest puszka metalowa z wypełnieniem. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Ogólne ostrzeżenie Produkty radiofarmaceutyczne mogą być odbierane, stosowane i podawane wyłącznie przez osoby do tego upoważnione w odpowiednich warunkach klinicznych, a ich odbiór, przechowywanie, stosowanie, przekazywanie i usuwanie podlegają regulacjom przepisów prawnych i (lub) odpowiednim licencjom wydanym przez właściwe lokalne instytucje. Radiofarmaceutyki powinny być przygotowane przez użytkownika w sposób zapewniający odpowiednie warunki bezpieczeństwa radiologicznego i jakości farmaceutycznej.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
Należy podjąć odpowiednie środki ostrożności w celu zapewnienia jałowości produktu leczniczego. Podawanie radioaktywnych produktów leczniczych stwarza w stosunku do innych osób ryzyko ekspozycji na zewnętrzne promieniowanie jonizujące lub skażenie spowodowane plamami moczu itp. W kontakcie z promieniowaniem jonizującym należy przedsięwziąć wszelkie środki ostrożności zgodne z obowiązującymi przepisami. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Instrukcja przygotowania radiofarmaceutyku, patrz punkt 12.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Metajodobenzyloguanidyna-131I (MIBG-131I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jobenguan (131I): 370 – 740 MBq/ml Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Alkohol benzylowy – 10 mg/ml Sodu chlorek – 0,026 – 9 mg/ml Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do wstrzykiwań. Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Leczenie izotopowych guzów nowotworowych gromadzących jobenguan. Są nimi nowotwory wywodzące się embriologicznie z komórek grzebienia nerwowego: guz chromochłonny, nerwiak zarodkowy oraz inne nowotwory neuroendokrynne: rak rdzeniasty tarczycy, rakowiak.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Stosuje się dwa sposoby doboru aktywności terapeutycznej jobenguanu (131I). Można podać: indywidualnie dobraną na podstawie badań dozymetrycznych aktywność terapeutyczną. Aktywność, jak również odstępy czasu pomiędzy możliwymi wielokrotnymi podaniami radiofarmaceutyku uzależnione są głównie od masy guza nowotworowego oraz stopnia upośledzenia czynności szpiku kostnego i nerek. Im szybsza progresja guza, tym krótszy powinien być odstęp czasu pomiędzy kolejnymi dawkami. stałą aktywność terapeutyczną (wynosi ona zwykle 3,7 – 11,1 GBq). zalecane dawki terapeutyczne są identyczne dla dzieci (nie wolno podawać ich wcześniakom i noworodkom) i dorosłych. U osób starszych nie jest wymagane specjalne dawkowanie. Dawka terapeutyczna podawana jest dożylnie, zwykle w powolnym wlewie dożylnym w ciągu 1,5 – 4 godz.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dawkowanie
Około 1 h przed podaniem należy rozmrozić fiolkę zawierającą jobenguan (131I) poprzez umieszczenie jej wraz z ołowianym pojemnikiem osłonowym w łaźni wodnej o temperaturze nieprzekraczającej 50°C. Po rozmrożeniu, bezpośrednio przed podaniem drogą wlewu dożylnego zalecane jest rozcieńczenie dawki za pomocą 50 ml jałowego roztworu soli fizjologicznej.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Bezwzględne: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 stwierdzona, podejrzewana lub nie wykluczona ciąża (patrz punkt 4.6) karmienie piersi? krótki oczekiwany czas przeżycia pacjenta (poniżej 3 miesięcy), z wyjątkiem chorych z nowotworowym bólem kości nie poddającym się innemu leczeniu niewydolność nerek wymagająca dializoterapii Względne: szybko postępująca niewydolność nerek (GFR < 30ml/min.) postępujące uszkodzenie szpiku kostnego i/lub upośledzenie czynności nerek w wyniku wcześniejszego leczenia supresja szpiku kostnego z: leukocytozą poniżej 3,0×10^9/l trombocytozą poniżej 100×10^9/l nieakceptowane ryzyko medyczne związane z koniecznością izolacji chorego ciężkie przypadki nietrzymania moczu Produkt zawiera alkohol benzylowy: 10 mg/ml, dlatego też nie wolno go podawać wcześniakom ani noworodkom.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Produkt zawiera alkohol benzylowy. U dzieci do 3 roku życia alkohol benzylowy może powodować reakcje rzekomoanafilaktyczne i toksyczne. Uszkodzeniu ulec mogą prawidłowe tkanki sąsiadujące z napromieniowaną tkanką nowotworową (może to prowadzić np. do dysfunkcji gonad u pacjentów z przerzutami do miednicy). U pacjentów leczonych chemioterapeutykami może dojść do sumowania działania toksycznego (np. zwłóknienie płuc, hipogonadyzm hipergonadotropowy). U dzieci leczonych jobenguanem (131I) istnieje ryzyko rozwoju trwałej niedoczynności tarczycy, spowolnienia wzrostu i hipogonadyzmu hipergonadotropowego. Podczas kontroli po leczeniu dzieci należy zatem zwracać uwagę na ich stan hormonalny. Blokadę tarczycy za pomocą preparatów stabilnego jodu należy rozpocząć na 48 – 24 godziny przed podaniem jobenguanu (131I) i kontynuować przez 10 -15 dni (zalecenie Eur. Tow. Med. Nukl.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
2008 r.) Blokada za pomocą jodku potasu, jodanu potasu lub płynu Lugola musi być prowadzona z zachowaniem dawki odpowiadającej 100 mg jodu na dzień. Blokadę za pomocą nadchloranu potasu można osiągnąć podając około 400 mg/dzień. Należy dbać o właściwe nawodnienie pacjenta przez co najmniej 24 h po podaniu radiofarmaceutyku. W pierwszym tygodniu należy przeprowadzać kontrolne badania krwi co dwa dni, następnie raz w tygodniu przez okres jednego miesiąca po podaniu leku. Zaleca się, choć nie jest to konieczne, wykonywanie scyntygrafii całego ciała przez około 1 tydzień w celu badania biodystrybucji preparatu i ilościowej oceny jego wychwytu w zmianach nowotworowych. Można rozważać powtarzanie leczenia w odstępach 6 – 8 miesięcy. Donoszono o podaniu łącznych aktywności do 29,6 GBq; czynnikiem ograniczającym jest toksyczny wpływ leku na szpik kostny. (Przed podaniem preparatu należy upewnić się, że łatwo dostępne są leki pozwalające na obniżenie ciśnienia tętniczego w trybie pilnym.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
Gromadzenie jobenguanu w ziarnistościach chromafinowych może wiązać się (rzadko) z szybkim uwalnianiem noradrenaliny, co z kolei może powodować przełom nadciśnieniowy, choć ryzyko tego rodzaju działania niepożądanego jest oceniane jako niezwykle małe. Stwarza to jednak konieczność stałej obserwacji pacjenta podczas podawania leku. U niektórych pacjentów wskazane może być stałe monitorowanie zarówno EKG jak i ciśnienia tętniczego. U pacjentów, u których podczas diagnostyki uwidoczniono gromadzenie 131I jobenguanu w szpiku kostnym, może dojść do supresji szpiku po podaniu dawki terapeutycznej. Podanie dużej dawki promieniotwórczego jodu może prowadzić do znacznego zagrożenia dla środowiska. Należy przedsięwziąć niezbędne środki ostrożności w celu uniknięcia skażeń aktywnością wydaloną przez pacjenta. Ze względów związanych z ochroną radiologiczną po podaniu dawek terapeutycznych, zaleca się unikać bliskiego kontaktu między matką a dzieckiem przez okres co najmniej jednego tygodnia.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
Podawanie dawek terapeutycznych produktu u pacjentów ze znaczną niewydolnością nerek wymaga szczególnej ostrożności w odniesieniu do podawanej aktywności. Dawki dla pacjentów, którzy przeszli wcześniejsze leczenie cytostatykami (m.in. cisplatyną), w wyniku którego mogło dojść do pogorszenia czynności nerek, muszą być odpowiednio zmienione. Zasadniczym działaniem niepożądanym u dzieci jest trombocytopenia (izolowana) lub supresja szpiku kostnego, tym większa im większe jest zajęcie szpiku kostnego przez zmiany nowotworowe. Napromieniowanie pacjenta po podaniu terapeutycznej aktywności preparatu może zwiększać ryzyko zachorowania na choroby nowotworowe i częstość mutacji. W każdym przypadku należy upewnić się, że ryzyko związane z promieniowaniem jest mniejsze niż ryzyko związane z chorobą jako taką. Substancje pomocnicze Produkt zawiera: Alkohol benzylowy: 10 mg/ml. U dzieci do 3 roku życia alkohol benzylowy może powodować reakcje rzekomoanafilaktyczne i toksyczne.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
Sód: 3,54 mg/ml. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów, kontrolujących zawartość sodu w diecie.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Następujące leki powodują lub oczekuje się, że powodują wydłużenie retencji lub obniżenie wychwytu jobenguanu w guzach pochodzących z grzebienia nerwowego. Również inne leki mogą wchodzić w interakcje, ale brak na nie jak dotąd formalnych dowodów: Nifedypina (bloker kanałów wapniowych) powoduje wydłużenie retencji jobenguanu. Obniżenie wychwytu zostało zaobserwowane podczas stosowania dawek terapeutycznych następujących leków: leki przeciwnadciśnieniowe: rezerpina, labetalol, blokery kanałów wapniowych (diltiazem, nifedypina, werapamil) leki sympatykomimetyczne (obecne w lekach donosowych obkurczających błonę śluzową, takie jak fenylefryna, efedryna lub fenylpropanolamina) kokaina trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina i pochodne, imipramina i pochodne, doksepina, amoksapina i loksapina.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Interakcje
Jak się uważa, wymienione poniżej leki hamują gromadzenie jobenguanu, nie zostało to jednak, jak dotąd, formalnie udokumentowane: leki przeciwnadciśnieniowe działające na drodze blokady neuronów adrenergicznych (betanidyna, debryzochina, bretylium i guanetydyna). leki przeciwdepresyjne, takie jak maprotylina i trazodon. Przyjmowanie tych leków należy przerwać przed podjęciem leczenia (zwykle na czas odpowiadający czterem biologicznym okresom półtrwania). Leki przeciwwymiotne: Należy zwrócić uwagę na wybór leków przeciwwymiotnych, które są często podawane w celu zahamowania nudności, zwykle towarzyszących podaniom jobenguanu w dawkach terapeutycznych. Leki przeciwwymiotne będące antagonistami receptora dopaminowego/serotoninowego nie wpływają na wychwyt jobenguanu w dawkach stosowanych w praktyce klinicznej. Szeroką listę leków, które wchodzą lub mogą wchodzić w interakcje z jobenguanem przedstawiono w tabeli poniżej. Tabela.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Interakcje
Interakcje lekowe jobenguanu (131I) oraz sugerowany okres odstawienia leku przed podaniem aktywności terapeutycznej jobenguanu (131I) (na podstawie EANM procedure guidelines for 131I-meta-iodobenzylguanidine (131I-MIBG) therapy) Leki stosowane w chorobach układu sercowo-naczyniowego i leki sympatykomimetyczne: Leki przeciwarytmiczne stosowane w zaburzeniach rytmu pochodzenia komorowego Amiodaron – Odstawienie jest trudne Leki α- i β-adrenolityczne Labetalol – 72 h Leki blokujące neurony adrenergiczne Tosylan bretylium – 48 h Guanetydyna – 48 h Rezerpina – 48 h Leki α-adrenolityczne Fenoksybenzamina (i.v.) – 15 dni Antagoniści kanałów wapniowych Amlodypina – 48 h Diltiazem – 24 h Felodypina – 48 h Isradypina – 48 h Lacydypina – 48 h Lerkanidypina – 48 h Nikardypina – 48 h Nifedypina – 24 h Nimodypine – 24 h Nisoldypine – 48 h Verapamil – 48 h Leki sympatykomimetyczne działające inotropowo dodatnio Dobutamina – 24 h Dopamina – 24 h Dopekamina – 24 h Leki sympatykomimetyczne powodujące skurcz naczyń Efedryna – 24 h Metaraminol – 24 h Norepinefryna – 24 h Fenylefryna – 24 h Leki pobudzające receptor α2 (leki sympatykomimetyczne) Salbutamol – 24 h Terbutalina – 24 h Eformoterol – 24 h Bambuterol – 24 h Fenoterol – 24 h Salmeterol – 24 h Inne leki adrenergiczne Orcyprenalina – 24 h Leki udrożniające nos o działaniu ogólnym i miejscowym oraz stosowane w kaszlu i przeziębieniu Pseudoefedryna – 48 h Fenylefryna – 48 h Efedryna – 24 h Ksylometazolina – 24 h Oksymetazolina – 24 h Sympatykomimetyki stosowane w jaskrze Brimonydina – 48 h Dipiwefryna – 48 h Leki stosowane w neurologii: Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki) Chlorpromazyna – 24 h Benperidol – 48 h Flupentixol – 48 h, lub 1 miesiąc dla formy depot Flufenazyna – 24 h, lub 1 miesiąc dla formy depot Haloperidol – 48 h, lub 1 miesiąc dla formy depot Lewomepromazyna – 72 h Perycyjazyna – 48 h Perfenazyna – 24 h Pimozyd – 72 h Pipotiazyna – 1 miesiąc dla formy depot Prochlorperazyna – 24 h Promazyna – 24 h Sulpiryd – 48 h Tiorydazyna – 24 h Trifluoperazyna – 48 h Zuklopentiksol – 48 h, lub 1 miesiąc dla formy depot Amisulpryd – 72 h Klozapina – 7 dni Olanzapina – 7 – 10 dni Kwetiapina – 48 h Rysperydon – 5 dni lub 1 miesiąc dla formy depot Sertindol – 15 dni Zotepina – 5 dni Leki przeciwhistaminowe o działaniu sedatywnym Prometazyna – 24 h Analgetyki opioidowe Tramadol – 24 h Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne Amitryptylina – 48 h Amoksapina – 48 h Klomipramina – 24 h Dosulepina – 24 h Doksepina – 24 h Imipramina – 24 h Lofepramina – 48 h Nortryptylina – 24 h Trimipramina – 48 h Pochodne trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych Maprotylina – 48 h Mianseryna – 48 h Trazolon – 48 h Wenlafaksyna – 48 h Mirtazepina – 8 dni Reboksetyna – 3 dni Leki psychostymulujące Amfetaminy np.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Interakcje
deksamfetamina – 48 h Atomoksetyna – 5 dni Metylfenidat – 48 h Modafinil – 72 h Kokaina – 24 h Kofeina – 24 h
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Podanie jobenguanu (131I) jest przeciwwskazane w przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej ciąży lub gdy nie można jej wykluczyć (patrz punkt 4.3). Jeżeli zachodzi konieczność podania preparatu kobiecie w wieku rozrodczym, konieczne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie, należy uznać, że jest ona w ciąży do chwili, gdy ciąża nie zostanie wykluczona. Kobiety, u których zastosowano leczenie jodkiem sodu [131I] należy poinformować, żeby NIE zachodziły w ciążę przez co najmniej 4 miesiące od daty zastosowania terapii. Karmienie piersi? Przed podaniem radiofarmaceutyku kobiecie karmiącej piersią należy rozważyć możliwość odroczenia podania izotopu promieniotwórczego do chwili zakończenia przez matkę karmienia piersią i wybrać najkorzystniejszy sposób postępowania. Przed podaniem Jobenguanu (131I) należy zakończyć karmienie piersią.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Nie został opisany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Narażenie na promieniowanie jonizujące, w przypadku każdego pacjenta, musi być uzasadnione korzyścią wynikającą z przeprowadzonego leczenia. Podana aktywność powinna być taka, aby dawka promieniowania otrzymana przez pacjenta była możliwie niska, przy uzyskaniu pożądanego efektu terapeutycznego. Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się następująco: Bardzo często (>1/100) często (>/100 do <1/10) niezbyt często (>1/1 000 do <1/100) rzadko (>1/10 000 do <1/1 000) bardzo rzadko (<1/10 000) nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: wzrost podatności na zakażenia Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy): Białaczki, wtórne nowotwory złośliwe Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia krwi i układu chłonnego: zahamowanie czynności szpiku kostnego niedokrwistość trombocytopenia neutropenia Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia endokrynologiczne: niedoczynność tarczycy, mogąca prowadzić do opóźnienia wzrostu u dzieci nadczynność tarczycy Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności wymioty (jest też tutaj „zaburzenia ślinianek” ale może pominąć w tym miejscu – jest w następnym polu poniżej) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach: Uraz popromienny (w tym ból związany z promieniowaniem, śródmiąższowa choroba płuc, przemijające zapalenie ślinianek, hipogonadyzm, niewydolność jajników) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia naczyniowe: Wzrost ciśnienia tętniczego napadowe zaczerwienienie skóry Nieznana częstość (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych) Narażenie na promieniowanie jonizujące jest związane z ryzykiem wywołania chorób nowotworowych i wad wrodzonych.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Działania niepożądane
Generalnie, niemożliwe jest odróżnienie wczesnych efektów popromiennych, objawów związanych z podaniem jobenguanu i objawów wynikających z podania dużej objętości płynów u pacjentów, którzy już wcześniej byli leczeni cytostatykami posiadającymi zbliżone działania niepożądane. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Działania niepożądane
Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Objawy przedawkowania jobenguanu są wynikiem uwalniania adrenaliny. Objawy te są krótkotrwałe i wymagają środków mających na celu obniżenie ciśnienia krwi. Uzyskuje się to przez szybkie wstrzyknięcie szybko działającego leku blokującego receptory alfa-adrenergiczne (fentolamina) a następnie beta-blokera (propranolol). Ze względu na nerkową drogę eliminacji niezbędne jest utrzymywanie odpowiedniej diurezy w celu zmniejszenia na promieniowania pacjenta.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Inne radiofarmaceutyki terapeutyczne, jobenguan (131I) kod ATC: V10X A02 Wśród różnych aromatycznych pochodnych guanidyny, rekomenduje się jobenguan (131I) ze względu na jej niski wychwyt wątrobowy oraz wysoką stabilność w warunkach in vivo. Transport jobenguanu przez błony komórkowe komórek wywodzących się z grzebienia nerwowego jest procesem aktywnym dla niskich stężeń preparatu (jak przy dawkach diagnostycznych). Mechanizm wychwytu może być zahamowany przez inhibitory jak np.: kokaina czy dezipramina. Przy podawaniu preparatu w wyższych stężeniach (jak w dawkach terapeutycznych) również proces dyfuzji biernej staje się istotnym mechanizmem transportu substancji. Nie jest jasne czy fakt ten ma jakiekolwiek znaczenie w dozymetrii. W wyniku późniejszego transportu aktywnego przynajmniej część jobenguanu zgromadzonego w przestrzeni wewnątrzkomórkowej, substancji przekazywana jest do ziarnistości magazynujących w komórce.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Jobenguan jest w dużym stopniu wydalany w postaci niezmienionej przez nerki. W ciągu 4 dni wydalane jest 70 – 90% podanej dawki. W moczu wykryto również następujące produkty jego katabolizmu: 131I-jodki, kwas 131I-metajodohipuranowy, 131I-hydroksy-jodobenzyloguanidyna i kwas 131I-metajodobenzoesowy. Substancje te stanowią około 5 do 15% podanej dawki. Jobenguan jest szybko gromadzony przez wątrobę (33% podanej dawki) i znacznie mniej w płucach (3%), mięśniu sercowym (0,8%), śledzionie (0,6%) i śliniankach (0,4%). Prawidłowe nadnercza wychwytują jobenguan na tyle słabo, że nie uwidaczniają się na scyntygramach wykonanych po podaniu jobenguanu (131I). Wychwyt radiofarmaceutyku w przerośniętych nadnerczach jest wysoki.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Wartość LD50 nieaktywnego jobenguanu przy podaniu dożylnym wynosi 30 mg/kg masy ciała myszy, a LD50 dla szczurów wynosi 47,7 mg/kg masy ciała. Powtarzane dawki dożylne mogą powodować objawy kliniczne w postaci zaczerwienienia twarzy, wymiotów, pokrzywki, zimnych dreszczy. Przy zbyt szybkim podaniu może wystąpić przyspieszone bicie serca, duszność, nadciśnienie i skurcze żołądka. Margines bezpieczeństwa między podaną dawką jobenguanu (szczególnie w przypadku dawek terapeutycznych) a stężeniem, przy którym mogą wystąpić działania niepożądane nie jest szeroki, dlatego też należy pacjentów ściśle monitorować podczas, i, przynajmniej przez kilka godzin po wlewie lub wstrzyknięciu leku. W układach doświadczalnych nie wykazano wpływu mutagennego. Nie publikowano badań dotyczących działania karcinogennego jobenguanu.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych sodu pirosiarczyn miedzi (II) siarczan pięciowodny sodu octan trójwodny kwas octowy alkohol benzylowy sodu chlorek woda do wstrzykiwań 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności. 6.3 Okres trwałości 4 dni od daty produkcji (termin ważności podany na opakowaniu). 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej [ – 15 °C] w osłonie zapewniającej bezpieczeństwo radiacyjne zgodnie z przepisami Prawa atomowego. Chronić przed światłem. Po rozmrożeniu przechowywać 2 godziny w temperaturze poniżej 25°C. Transport powinien odbywać się w suchym lodzie. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Produkt jest dostarczany w szklanych fiolkach 10 ml z możliwością wielokrotnego sterylnego pobierania.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
Fiolka zamknięta jest korkiem gumowym i kapslem aluminiowym oraz umieszczona w ołowianym pojemniku osłonowym. Zewnętrznym opakowaniem transportowym jest puszka metalowa z wypełnieniem. Do każdego produktu dołączany jest certyfikat aktywności. 6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania Produkty radiofarmaceutyczne mogą być odbierane, stosowane i podawane wyłącznie przez osoby do tego upoważnione w odpowiednich warunkach klinicznych, a ich odbiór, przechowywanie, stosowanie, przekazywanie i usuwanie podlegają regulacjom przepisów prawnych i / lub odpowiednim licencjom wydanym przez właściwe lokalne instytucje. Radiofarmaceutyki powinny być przygotowane przez użytkownika w sposób zapewniający odpowiednie warunki bezpieczeństwa radiologicznego i jakości farmaceutycznej. Podawanie radioaktywnych produktów leczniczych stwarza w stosunku do innych osób ryzyko ekspozycji na zewnętrzne promieniowanie jonizujące lub skażenie spowodowane plamami moczu, wymiocin itp.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
W kontakcie z promieniowaniem jonizującym należy przedsięwziąć wszelkie środki ostrożności zgodne z obowiązującymi przepisami. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Metajodobenzyloguanidyna-131 I (MIBG-131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jobenguan (131 I): 10 – 37 MBq/ml Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Alkohol benzylowy – 10 mg/ml Sodu chlorek – 0,45 – 9 mg/ml Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do wstrzykiwań. Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy wyłącznie do diagnostyki. Wskazania stanowią: Diagnostyka izotopowa (wykrywanie, lokalizacja, ocena stopnia zaawansowania, kontrola po leczeniu) guzów neuroendokrynnych. Są nimi w szczególności: guz chromochłonny, nerwiak zarodkowy, rakowiak, rak rdzeniasty tarczycy. Badanie wychwytu i retencji jobenguanu (131 I) w celu ustalenia wskazań i zaplanowania leczenia wysokimi aktywnościami jobenguanu (131 I). Ocena odpowiedzi na leczenie poprzez badanie wychwytu i liczby ognisk gromadzących jobenguan (131 I). Potwierdzenie charakteru neuroendokrynnego guzów o niejasnym pochodzeniu.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Aktywność podawana osobom dorosłym wynosi: 40-80 MBq (1,2 – 2,2 mCi); Aktywność do podania u dzieci można obliczyć modyfikując aktywność dla dorosłego w oparciu o masę lub powierzchnię ciała dziecka. Według zaleceń Grupy Pediatrycznej Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej (Paediatric Task Group of EANM) ilość preparatu podawana dziecku stanowi część dawki dla osoby dorosłej i jest obliczana na podstawie masy ciała dziecka według przedstawionej poniżej tabeli: Masa ciała dziecka 3 kg – 0,1 4 kg – 0,14 6 kg – 0,19 8 kg – 0,23 10 kg – 0,27 12 kg – 0,32 14 kg – 0,36 16 kg – 0,40 18 kg – 0,44 20 kg – 0,46 22 kg – 0,50 24 kg – 0,53 26 kg – 0,56 28 kg – 0,58 30 kg – 0,62 32 kg – 0,65 34 kg – 0,68 36 kg – 0,71 38 kg – 0,73 40 kg – 0,76 42 kg – 0,78 44 kg – 0,80 46 kg – 0,82 48 kg – 0,85 50 kg – 0,88 52 – 54 kg – 0,90 56 – 58 kg – 0,92 60 – 62 kg – 0,96 64 – 66 kg – 0,98 68 kg – 0,99 Ze względu na konieczność uzyskania dobrej jakości scyntygramów najmniejsza zalecana aktywność dla dzieci wynosi 35 MBq.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dawkowanie
Nie jest zalecana zmiana dawkowania u osób w wieku podeszłym. Produkt podawany jest powoli dożylnie. Czas wstrzyknięcia powinien wynosić od 30 do 300 sekund. W świetle Dyrektywy Europejskiej 97/43/Euratom i aktualnej praktyki w Europie, powyższe aktywności należy traktować jedynie jako ogólną wskazówkę. Należy zwrócić uwagę, że w każdym kraju lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej powinien uwzględniać diagnostyczne poziomy referencyjne (DRL) oraz zasady określone przez lokalne przepisy. Wstrzyknięcie aktywności większej niż lokalne DRL powinno być uzasadnione.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Stwierdzona, podejrzewana lub niewykluczona ciąża (patrz punkt 4.6). Produktu nie wolno podawać wcześniakom ani noworodkom ponieważ zawiera alkohol benzylowy: 10 mg/ml.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Produkt zawiera alkohol benzylowy. U dzieci do 3 roku życia alkohol benzylowy może powodować reakcje rzekomoanafilaktyczne i toksyczne. Należy odstawić leki mogące wchodzić w interakcje z wychwytem i retencją (131 I) jobenguanu (patrz rozdział 4.5). Gromadzenie jobenguanu w ziarnistościach chromafinowych może wiązać się (rzadko) z szybkim uwalnianiem noradrenaliny, co z kolei może powodować przełom nadciśnieniowy, choć ryzyko tego rodzaju działania niepożądanego jest oceniane jako niezwykle małe. Stwarza to jednak konieczność stałego obserwowania pacjenta podczas podawania leku. U niektórych pacjentów wskazane może być stałe monitorowanie zarówno EKG jak i ciśnienia tętniczego. Przed podaniem preparatu należy zapewnić sobie dostęp do leków pozwalających na obniżenie ciśnienia tętniczego w trybie pilnym.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
Kiedy planowana jest diagnostyka guza chromochłonnego, należy zwrócić uwagę na możliwe interakcje między przyjmowanymi przez pacjenta lekami przeciwnadciśnieniowymi i wychwytem (131 I) jobenguanu (patrz rozdział 4.5). Niezgodne leki należy odstawić na co najmniej 2 tygodnie przed planowaną dawką terapeutyczną. Jeżeli to konieczne można w ich miejsce podać propranolol. Należy dbać o właściwe nawodnienie pacjenta. Na 1 dzień przed podaniem (131 I) jobenguanu należy rozpocząć blokadę tarczycy za pomocą preparatów stabilnego jodu i kontynuować ją przez 2-3 dni (zgodnie z zaleceniem Eur. Tow. Med. Nukl. 2008 r.). Blokadę można prowadzić podając jodek potasu, jodan potasu lub płyn Lugola w dawce odpowiadającej 100 mg jodu na dobę. Można również podawać nadchloran potasu w dawce 400 mg/dobę. U dzieci zalecane jest podawanie jodku potasu na dzień przed badaniem do jednego dnia po badaniu w następujących dawkach: u dzieci w wieku od jednego miesiąca do 3 lat – 32 mg jodku potasu na dobę, u dzieci w wieku od 3 do 13 lat – 65 mg na dobę, u dzieci powyżej 13 r.ż.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
– 130 mg na dobę. Noworodkom można podać 16 mg jodku potasu w jednorazowej dawce jedynie w dniu poprzedzającym badanie. Narażenie na promieniowanie jonizujące w przypadku każdego pacjenta musi być uzasadnione wynikającymi z niego korzyściami. Podana radioaktywność powinna być tak dobrana, aby dawka promieniowania otrzymana przez pacjenta była możliwie niska, przy uzyskaniu pożądanego efektu diagnostycznego lub terapeutycznego.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Następujące leki powodują lub oczekuje się, że powodują wydłużenie retencji lub obniżenie wychwytu jobenguanu w guzach pochodzących z grzebienia nerwowego. Również inne leki mogą wchodzić w interakcje, ale brak na nie jak dotąd formalnych dowodów: Nifedipina (bloker kanałów wapniowych) powoduje wzrost wychwytu jobenguanu. Obniżenie wychwytu zostało zaobserwowane podczas stosowania dawek terapeutycznych następujących leków: leki przeciwnadciśnieniowe: rezerpina, labetalol, blokery kanałów wapniowych (diltiazem, nifedypina, werapamil). leki sympatykomimetyczne (obecne w lekach donosowych obkurczających błonę śluzową, takie jak fenylefryna, efedryna lub fenylpropanolamina). kokaina. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina i pochodne, imipramina i pochodne, doksepina, amoksapina i loksapina.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Interakcje
Jak się uważa, wymienione poniżej leki hamują gromadzenie jobenguanu, nie zostało to jednak, jak dotąd, formalnie udokumentowane: leki przeciwnadciśnieniowe działające na drodze blokady neuronów adrenergicznych (betanidyna, debryzochina, bretylium i guanetydyna). leki przeciwdepresyjne takie jak maprotylina i trazodon. Przyjmowanie tych leków należy przerwać przed podjęciem leczenia (zwykle na czas odpowiadający czterem biologicznym okresom półtrwania). Leki przeciwwymiotne: Należy zwrócić uwagę na wybór leków przeciwwymiotnych, które są często podawane w celu zahamowania nudności, które zwykle towarzyszą podaniom jobenguanu w dawkach terapeutycznych. Leki przeciwwymiotne będące antagonistami receptora dopaminowego/serotoninowego nie wpływają na wychwyt jobenguanu w dawkach stosowanych w praktyce klinicznej. Szeroką listę leków, które wchodzą lub mogą wchodzić w interakcje z jobenguanem przedstawiono w tabeli poniżej. Tabela.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Interakcje
Interakcje lekowe 131I-jobenguanu oraz sugerowany okres odstawienia leku przed podaniem aktywności diagnostycznej 131I-jobenguanu (na podstawie EANM procedure guidelines for 131I-meta-iodobenzylguanidine (131I-MIBG) therapy) Leki stosowane w chorobach układu sercowo-naczyniowego i leki sympatykomimetyczne: Leki przeciwarytmiczne stosowane w zaburzeniach rytmu pochodzenia komorowego Amiodaron – Odstawienie jest trudne Leki α- i β-adrenolityczne Labetalol – 72 h Leki blokujące neurony adrenergiczne Tosylan bretylium – 48 h Guanetydyna – 48 h Rezerpina – 48 h Leki α-adrenolityczne Fenoksybenzamina (i.v.) – 15 dni Antagoniści kanałów wapniowych Amlodypina – 48 h Diltiazem – 24 h Felodypina – 48 h Isradypina – 48 h Lacydypina – 48 h Lerkanidypina – 48 h Nikardypina – 48 h Nifedypina – 24 h Nimodypina – 24 h Nisoldypine – 48 h Verapamil – 48 h Leki sympatykomimetyczne działające inotropowo dodatnio Dobutamina – 24 h Dopamina – 24 h Dopekamina – 24 h Leki sympatykomimetyczne powodujące skurcz naczyń Efedryna – 24 h Metaraminol – 24 h Norepinefryna – 24 h Fenylefryna – 24 h Leki pobudzające receptor α2 (leki sympatykomimetyczne) Salbutamol – 24 h Terbutalina – 24 h Eformoterol – 24 h Bambuterol – 24 h Fenoterol – 24 h Salmeterol – 24 h Inne leki adrenergiczne Orcyprenalina – 24 h Leki udrożniające nos o działaniu ogólnym i miejscowym oraz stosowane w kaszlu i przeziębieniu Pseudoefedryna – 48 h Fenylefryna – 48 h Efedryna – 24 h Ksylometazolina – 24 h Oksymetazolina – 24 h Sympatykomimetyki stosowane w jaskrze Brimonydina – 48 h Dipiwefryna – 48 h Leki stosowane w neurologii: Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki) Chlorpromazyna – 24 h Benperidol – 48 h Flupentixol – 48 h, lub 1 miesiąc dla formy depot Flufenazyna – 24 h, lub 1 miesiąc dla formy depot Haloperidol – 48 h, lub 1 miesiąc dla formy depot Lewomepromazyna – 72 h Perycyjazyna – 48 h Perfenazyna – 24 h Pimozyd – 72 h Pipotiazyna – 1 miesiąc dla formy depot Prochlorperazyna – 24 h Promazyna – 24 h Sulpiryd – 48 h Tiorydazyna – 24 h Trifluoperazyna – 48 h Zuklopentiksol – 48 h, lub 1 miesiąc dla formy depot Amisulpryd – 72 h Klozapina – 7 dni Olanzapina – 7 – 10 dni Kwetiapina – 48 h Rysperydon – 5 dni lub 1 miesiąc dla formy depot Sertindol – 15 dni Zotepina – 5 dni Leki przeciwhistaminowe o działaniu sedatywnym Prometazyna – 24 h Analgetyki opioidowe Tramadol – 24 h Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne Amitryptylina – 48 h Amoksapina – 48 h Klomipramina – 24 h Dosulepina – 24 h Doksepina – 24 h Imipramina – 24 h Lofepramina – 48 h Nortryptylina – 24 h Trimipramina – 48 h Pochodne trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych Maprotylina – 48 h Mianseryna – 48 h Trazolon – 48 h Wenlafaksyna – 48 h Mirtazepina – 8 dni Reboksetyna – 3 dni Leki psychostymulujące Amfetaminy np.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Interakcje
deksamfetamina – 48 h Atomoksetyna – 5 dni Metylfenidat – 48 h Modafinil – 72 h Kokaina – 24 h Kofeina – 24 h
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Podanie jobenguanu (131I) jest przeciwwskazane w przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej ciąży lub gdy nie można jej wykluczyć (patrz punkt 4.3). Jeżeli zachodzi konieczność podania preparatu kobiecie w wieku rozrodczym, konieczne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie, należy uznać, że jest ona w ciąży do chwili, gdy ciąża nie zostanie wykluczona. Należy zawsze brać pod uwagę inne metody, niewykorzystujące promieniowania jonizującego. Po podaniu diagnostycznej aktywności jobenguanu (131I) zaleca się unikanie ciąży przez okres co najmniej 2 miesięcy. Karmienie piersi? Przed podaniem radiofarmaceutyku kobiecie karmiącej piersią należy rozważyć możliwość odroczenia podania izotopu promieniotwórczego do chwili zakończenia przez matkę karmienia piersią i wybrać najkorzystniejszy sposób postępowania. Należy zakończyć karmienie piersią po podaniu produktu.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Nie został opisany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się następująco: bardzo często (>1/100) często (>/100 do <1/10) niezbyt często (>1/1 000 do <1/100) rzadko (>1/10 000 do <1/1 000) bardzo rzadko (<1/10 000) nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Częstość występowania działań niepożądanych po podaniu jobenguanu (131I) przedstawiono w tabeli poniżej. Zaburzenia ze strony serca: tachykardia Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: wymioty ból brzucha Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia dotyczące skóry i tkanki podskórnej: Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Ekspozycja na promieniowanie jonizujące może prowadzić do zwiększonej zachorowalności na nowotwory, bądź też prowadzić do powstania wad dziedzicznych.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Działania niepożądane
W przypadku badań diagnostycznych w medycynie nuklearnej dostępne obecnie dane sugerują, że te niekorzystne efekty występują z małą częstotliwością ze względu na niski e dawki promieniowania. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Objawy przedawkowania iobenguanu są wynikiem uwalniania adrenaliny. Objawy te są krótkotrwałe i wymagają środków mających na celu obniżenie ciśnienia krwi. Uzyskuje się to przez szybkie wstrzyknięcie szybko działającego leku blokującego receptory alfa-adrenergiczne (fentolamina) a następnie beta-blokera (propranolol). Ze względu na nerkową drogę eliminacji niezbędne jest utrzymywanie odpowiedniej diurezy w celu zmniejszenia napromieniowania pacjenta.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Inne środki radiofarmaceutyczne stosowane w diagnostyce nowotworów kod ATC: V10X A02 Wśród różnych aromatycznych pochodnych guanidyny, rekomenduje się jobenguan (131I) ze względu na jej niski wychwyt wątrobowy oraz wysoką stabilność w warunkach in vivo. Transport jobenguanu przez błony komórkowe komórek wywodzących się z grzebienia nerwowego jest procesem aktywnym dla niskich stężeń preparatu (jak przy dawkach diagnostycznych). Mechanizm wychwytu może być zahamowany przez inhibitory jak np.: kokaina czy dezipramina. Przy podawaniu preparatu w wyższych stężeniach (jak w dawkach terapeutycznych) również proces dyfuzji biernej staje się istotnym mechanizmem transportu substancji. Nie jest jasne czy fakt ten ma jakiekolwiek znaczenie w dozymetrii.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne
W wyniku późniejszego transportu aktywnego przynajmniej część jobenguanu zgromadzonego w przestrzeni wewnątrzkomórkowej, substancji przekazywana jest do ziarnistości magazynujących w komórce.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Jobenguan w dużym stopniu wydalany jest w postaci niezmienionej przez nerki. W ciągu 4 dni wydalane jest 70 – 90% podanej dawki. W moczu wykryto również następujące produkty katabolizmu: 131I-jodki, kwas 131I-metajodohipuranowy, 131I-hydroksy-jodobenzyloguanidyna i kwas 131I-metajodobenzoesowy. Substancje te stanowią około 5 do 15% podanej dawki. Jobenguan szybko gromadzony jest przez wątrobę (33% podanej dawki) i znacznie mniej w płucach (3 %), mięśniu sercowym (0,8%), śledzionie (0,6%) i śliniankach (0,4%). Prawidłowe nadnercza wychwytują jobenguan na tyle słabo, że nie uwidaczniają się na scyntygramach wykonanych po podaniu 131I-jobenguanu, wysoki jest natomiast wychwyt tego radiofarmaceutyku w przypadku przerostu nadnerczy.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Wartość LD50 nieaktywnego jobenguanu przy podaniu dożylnym wynosi 30 mg/kg masy ciała myszy, a LD50 dla szczurów wynosi 47,7 mg/kg masy ciała. Powtarzane dawki dożylne mogą powodować objawy kliniczne w postaci zaczerwienienia twarzy, wymiotów, pokrzywki, zimnych dreszczy. Przy zbyt szybkim podaniu może wystąpić przyspieszone bicie serca, duszność, nadciśnienie i skurcze żołądka. Margines bezpieczeństwa między podaną dawką jobenguanu (szczególnie w przypadku dawek terapeutycznych), a stężeniem przy którym mogą wystąpić działania niepożądane nie jest szeroki, dlatego też należy pacjentów ściśle monitorować podczas, i, przynajmniej przez kilka godzin po, wlewie lub wstrzyknięciu leku. W układach doświadczalnych nie wykazano wpływu mutagennego. Nie publikowano badań dotyczących działania karcynogennego jobenguanu.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych siarczan meta -jodobenzyloguanidyny sodu pirosiarczyn miedzi (II) siarczan pięciowodny sodu octan trójwodny kwas octowy alkohol benzylowy sodu chlorek woda do wstrzykiwań 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano odpowiednich badań dotyczących zgodności. 6.3 Okres trwałości 9 dni od daty produkcji (termin ważności podany na opakowaniu). 6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu Przechowywać w temperaturze poniżej [– 15 °C] w osłonie zapewniającej bezpieczeństwo radiacyjne zgodnie z przepisami Prawa atomowego. Chronić przed światłem. Po rozmrożeniu przechowywać 4 godziny w temperaturze poniżej 25°C. Transport powinien odbywać się w suchym lodzie. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Produkt jest dostarczany w szklanych fiolkach 10 ml z możliwością wielokrotnego sterylnego pobierania.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
Fiolka zamknięta jest korkiem gumowym i kapslem aluminiowym oraz umieszczona w ołowianym pojemniku osłonowym. Zewnętrznym opakowaniem transportowym jest puszka metalowa z wypełnieniem. 6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania Produkty radiofarmaceutyczne mogą być odbierane, stosowane i podawane wyłącznie przez osoby do tego upoważnione w odpowiednich warunkach klinicznych, a ich odbiór, przechowywanie, stosowanie, przekazywanie i usuwanie podlegają regulacjom przepisów prawnych i / lub odpowiednim licencjom wydanym przez właściwe lokalne instytucje. Radiofarmaceutyki powinny być przygotowane przez użytkownika w sposób zapewniający odpowiednie warunki bezpieczeństwa radiologicznego i jakości farmaceutycznej. Podawanie radioaktywnych produktów leczniczych stwarza w stosunku do innych osób ryzyko ekspozycji na zewnętrzne promieniowanie jonizujące lub skażenie spowodowane plamami moczu, wymiocin itp.
CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
W kontakcie z promieniowaniem jonizującym należy przedsięwziąć wszelkie środki ostrożności zgodne z obowiązującymi przepisami. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub odpady materiałowe należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DaTSCAN 74 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań Joflupan ( 123 I) 74 MBq/ml. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Joflupan ( 123 I) 74 MBq/ml w czasie aktywności referencyjnej (0,07-0,13 µg/ml joflupanu). Fiolki 2,5 ml zawierają 185 MBq, a fiolki 5 ml zawierają 370 MBq joflupanu ( 123 I) (zakres aktywności 2,5- 4,5 x 10 14 Bq/mmol) w czasie aktywności referencyjnej. Substancje pomocnicze, patrz 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do wstrzykiwań Przejrzysty, klarowny roztwór.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. DaTSCAN przeznaczony jest do wykrywania zmniejszenia liczby funkcjonalnych dopaminergicznych zakończeń neuronalnych w prążkowiu u pacjentów z klinicznie niejasnymi zespołami parkinsonowskimi. Dane te wykorzystuje się w różnicowaniu drżenia samoistnego od zespołów parkinsonowskich związanych z idiopatyczną chorobą Parkinsona, zanikiem wieloukładowym oraz postępującym porażeniem nadjądrowym. DaTSCAN nie pozwala na rozróżnienie choroby Parkinsona, zaniku wieloukładowego oraz postępującego porażenia nadjądrowego.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania DaTSCAN należy stosować wyłącznie u pacjentów kierowanych przez lekarzy doświadczonych w leczeniu zaburzeń ruchowych. Radiofarmaceutyki powinien stosować wyłącznie wykwalifikowany personel, posiadający odpowiednie uprawnienia do wykonywania badań z zastosowaniem radiofarmaceutyków, w wyznaczonej jednostce klinicznej. DaTSCAN jest 5% (v/v) roztworem etanolu, przeznaczonym do iniekcji dożylnych, do stosowania bez rozcieńczania. Skuteczność kliniczną udokumentowano w zakresie dawek od 111 MBq do 185 MBq. Nie należy przekraczać dawki 185 MBq ani stosować, jeżeli aktywność wynosi mniej niż 110 MBq. W razie przedawkowania, patrz 4.9. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia bólu w miejscu iniekcji podczas podawania leku, zalecane jest podawanie w formie powolnej iniekcji dożylnej (w czasie co najmniej 15-20 sekund) do żyły kończyny górnej.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Dawkowanie
W celu zminimalizowania wychwytu jodu radioaktywnego przez tarczycę przed podaniem należy zastosować u pacjentów odpowiednie zablokowanie gruczołu tarczowego, np. poprzez doustne podanie 120 mg jodku potasu 1-4 godzin przed podaniem, a następnie ponownie w 12-24 godziny po podaniu DaTSCAN. Obrazowanie metodą SPECT należy wykonać w okresie od trzech do sześciu godzin po iniekcji. Obrazy należy uzyskiwać za pomocą gammakamery wyposażonej w kolimator o wysokiej rozdzielczości, skalibrowany przy użyciu fotopiku 159keV oraz ± 10% okna energii. Korzystne jest, aby próbkowanie kątowe wynosiło nie mniej niż 120 projekcji na 360 stopni. Dla kolimatorów o wysokiej rozdzielczości promień rotacji powinien być zgodny i jak najmniejszy (zwykle 11-15 cm). Badania doświadczalne wykonane przy pomocy fantomu prążkowia sugerują, że w przypadku obecnie używanych systemów, najlepsze obrazy uzyskuje się przy dobraniu rozmiaru macierzy oraz współczynnika zbliżenia tak, aby rozmiar piksela wynosił 3,5-4,5 mm.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Dawkowanie
W celu uzyskania optymalnych obrazów należy uzyskać co najmniej 500 000 zliczeń. Prawidłowe obrazy cechują się obecnością dwóch symetrycznych, sierpowatych obszarów o jednakowej intensywności. Nieprawidłowe obrazy są albo asymetryczne, albo symetryczne o nierównej intensywności i/lub nie mają kształtu sierpowatego. Nie zaleca się stosowania DaTSCAN u dzieci i młodzieży, ponieważ brak jest danych dotyczących tych populacji.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania DaTSCAN jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży oraz w przypadku nadwrażliwości na jodki lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Ten radiofarmaceutyk może być stosowany i podawany wyłącznie przez osoby upoważnione, w wyznaczonych do tego jednostkach klinicznych. Jego przyjmowanie na stan, przechowywanie, stosowanie, transport oraz niszczenie podlegają przepisom i wymagają posiadania licencji wydawanych przez upoważnione do tego instytucje. Dotychczas nie przeprowadzono badań u pacjentów ze znaczną niewydolnością nerek lub wątroby. Wobec braku takich danych nie zaleca się stosowania DaTSCAN u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji Dotychczas nie przeprowadzono u ludzi badań dotyczących interakcji produktu. Joflupan wiąże się z transporterem dopaminy. Leki i substancje, wiążące się z dużym powinowactwem do transportera dopaminy, mogą więc wpływać na diagnostykę przeprowadzaną za pomocą DaTSCAN. Dotyczy to takich leków i substancji jak: amfetamina, benztropina, bupropion, kokaina, mazyndol, metylfenidat, fentermina i sertralina. Dla następujących leków przeprowadzone badania kliniczne wykazały brak wpływu na obrazowanie z użyciem DaTSCAN: amantadyna, benzheksol, budypina, lewodopa, metoprolol, prymidon, propranolol i selegilina. Agoniści dopaminy oraz antagoniści działający na poziomie postsynaptycznych receptorów dopaminy nie powinny wpływać na obrazowanie z wykorzystaniem DaTSCAN i wobec tego można je stosować w razie potrzeby.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Interakcje
W badaniach na zwierzętach wykazano, że do leków, które nie wpływają na obrazowanie z wykorzystaniem DaTSCAN, należy również pergolid. 4.6 Ciąża i laktacja Stosowanie produktu DaTSCAN jest przeciwwskazane u pacjentek w ciąży. Nie przeprowadzono badań na zwierzętach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję. Poddanie kobiety ciężarnej badaniom z użyciem radionuklidów powoduje również napromieniowanie płodu. Podanie joflupanu ( 123 I) w dawce 185 MBq powoduje pochłonięcie przez macicę dawki 3,0 mGy. Dawkę pochłoniętą o wartości powyżej 0,5 mGy należy traktować jako potencjalne zagrożenie dla płodu. Jeżeli konieczne jest podanie radioaktywnych środków medycznych kobietom w wieku rozrodczym, należy zawsze najpierw zebrać wywiad w kierunku ciąży. U każdej kobiety, u której nie wystąpiło w terminie ostatnie krwawienie miesiączkowe, należy przed badaniem wykluczyć ciążę.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Interakcje
Jeżeli kwestia ta nie zostanie rozstrzygnięta, narażenie na promieniowanie należy ograniczyć do minimum niezbędnego dla uzyskania satysfakcjonującego obrazu. Należy rozważyć wykorzystanie alternatywnych technik, niewykorzystujących materiałów promieniotwórczych. Nie wiadomo czy joflupan ( 123 I) jest wydzielany z mlekiem kobiet karmiących piersią. Przed podaniem radioaktywnego produktu leczniczego kobiecie karmiącej piersią należy rozpatrzyć możliwość odroczenia badania do zakończenia okresu laktacji oraz ponownie rozważyć wybór najbardziej odpowiedniego radiofarmaceutyku z uwzględnieniem wydzielania związków aktywnych promieniotwórczo z mlekiem. Jeżeli uzna się, że podanie preparatu jest konieczne, kobieta powinna na 3 dni przerwać karmienie piersią i zastosować sztuczne żywienie. W tym czasie należy w regularnych odstępach czasu odciągać i usuwać pokarm naturalny.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Interakcje
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. 4.8 Działania niepożądane Nie odnotowano poważnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem DaTSCAN. Następujące działania uboczne często towarzyszą stosowaniu preparatu DaTSCAN: Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Zwiększenie łaknienia Zaburzenia układu nerwowego Ból głowy Mrowienia (parestezje) Zaburzenia ucha i błędnika Zawroty głowy Następujące działania uboczne niezbyt często towarzyszą stosowaniu preparatu DaTSCAN: Zaburzenia ogólnoustrojowe i stany w miejscu podania Ból w miejscu wstrzyknięcia (silne dolegliwości bólowe po podaniu do drobnych żył) U każdego pacjenta narażenie na promieniowanie jonizujące powinno być usprawiedliwione spodziewanymi korzyściami.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Interakcje
Podawana aktywność musi być taka, aby dawka promieniowania była możliwie najniższa przy uzyskaniu zamierzonego wyniku diagnostycznego. Narażenie na promieniowanie jonizujące ma potencjalne działanie rakotwórcze i wiąże się z ryzykiem powstania wad genetycznych. Jeżeli chodzi o badania diagnostyczne przeprowadzane metodami medycyny nuklearnej, aktualne dane wskazują, że działania uboczne są bardzo rzadkie ze względu na stosowanie niskich dawek promieniowania. 4.9 Przedawkowanie W razie przedawkowania radioaktywności należy zalecić częste oddawanie moczu i stolca w celu zminimalizowania dawki promieniowania dla pacjenta. Należy uważać, aby podczas stosowania tych metod nie doszło do zanieczyszczenia przez substancje radioaktywne wydalane przez pacjenta.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Ciąża i laktacja Stosowanie produktu DaTSCAN jest przeciwwskazane u pacjentek w ciąży. Nie przeprowadzono badań na zwierzętach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję. Poddanie kobiety ciężarnej badaniom z użyciem radionuklidów powoduje również napromieniowanie płodu. Podanie joflupanu ( 123 I) w dawce 185 MBq powoduje pochłonięcie przez macicę dawki 3,0 mGy. Dawkę pochłoniętą o wartości powyżej 0,5 mGy należy traktować jako potencjalne zagrożenie dla płodu. Jeżeli konieczne jest podanie radioaktywnych środków medycznych kobietom w wieku rozrodczym, należy zawsze najpierw zebrać wywiad w kierunku ciąży. U każdej kobiety, u której nie wystąpiło w terminie ostatnie krwawienie miesiączkowe, należy przed badaniem wykluczyć ciążę. Jeżeli kwestia ta nie zostanie rozstrzygnięta, narażenie na promieniowanie należy ograniczyć do minimum niezbędnego dla uzyskania satysfakcjonującego obrazu.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Należy rozważyć wykorzystanie alternatywnych technik, niewykorzystujących materiałów promieniotwórczych. Nie wiadomo czy joflupan ( 123 I) jest wydzielany z mlekiem kobiet karmiących piersią. Przed podaniem radioaktywnego produktu leczniczego kobiecie karmiącej piersią należy rozpatrzyć możliwość odroczenia badania do zakończenia okresu laktacji oraz ponownie rozważyć wybór najbardziej odpowiedniego radiofarmaceutyku z uwzględnieniem wydzielania związków aktywnych promieniotwórczo z mlekiem. Jeżeli uzna się, że podanie preparatu jest konieczne, kobieta powinna na 3 dni przerwać karmienie piersią i zastosować sztuczne żywienie. W tym czasie należy w regularnych odstępach czasu odciągać i usuwać pokarm naturalny.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Nie odnotowano poważnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem DaTSCAN. Następujące działania uboczne często towarzyszą stosowaniu preparatu DaTSCAN: Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Zwiększenie łaknienia Zaburzenia układu nerwowego Ból głowy Mrowienia (parestezje) Zaburzenia ucha i błędnika Zawroty głowy Następujące działania uboczne niezbyt często towarzyszą stosowaniu preparatu DaTSCAN: Zaburzenia ogólnoustrojowe i stany w miejscu podania Ból w miejscu wstrzyknięcia (silne dolegliwości bólowe po podaniu do drobnych żył) U każdego pacjenta narażenie na promieniowanie jonizujące powinno być usprawiedliwione spodziewanymi korzyściami. Podawana aktywność musi być taka, aby dawka promieniowania była możliwie najniższa przy uzyskaniu zamierzonego wyniku diagnostycznego. Narażenie na promieniowanie jonizujące ma potencjalne działanie rakotwórcze i wiąże się z ryzykiem powstania wad genetycznych.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Działania niepożądane
Jeżeli chodzi o badania diagnostyczne przeprowadzane metodami medycyny nuklearnej, aktualne dane wskazują, że działania uboczne są bardzo rzadkie ze względu na stosowanie niskich dawek promieniowania.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie W razie przedawkowania radioaktywności należy zalecić częste oddawanie moczu i stolca w celu zminimalizowania dawki promieniowania dla pacjenta. Należy uważać, aby podczas stosowania tych metod nie doszło do zanieczyszczenia przez substancje radioaktywne wydalane przez pacjenta.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: radiofarmaceutyk diagnostyczny do obrazowania ośrodkowego układu nerwowego, kod ATC: V09A B 03. Ze względu na małą objętość joflupanu podawanego w iniekcjach, po dożylnym podaniu DaTSCAN w zalecanej dawce nie powinny wystąpić efekty farmakologiczne. Joflupan jest analogiem kokainy. Badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały, że joflupan wiąże się z wysokim powinowactwem z presynaptycznym transporterem dopaminy i wobec tego znakowany radioaktywnie joflupan ( 123 I) można stosować jako marker zastępczy do badania integralności neuronów dopaminergicznych w istocie czarnej i w prążkowiu. Joflupan wiąże się również z transporterem serotoniny na neuronach 5-HT, lecz z mniejszym powinowactwem (średnio 10-krotnie). Nie ma danych dotyczących drżenia innego typu niż drżenie samoistne.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Joflupan ( 123 I) jest szybko usuwany z krwi po iniekcji dożylnej; tylko 5% podanej aktywności pozostaje w krwi pełnej 5 minut po iniekcji. Wychwyt w mózgu jest szybki i osiąga około 7% podanej aktywności 10 minut po iniekcji, a następnie zmniejsza się do 3% po 5 godzinach. Około 30% aktywności w mózgu przypisywane jest wychwytowi przez prążkowie. 48 godzin po iniekcji, około 60% podanej radioaktywności wydalane jest z moczem, przy wydalaniu z kałem obliczonym na poziomie około 14%.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Badania dotyczące ostrej toksyczności, w których wykorzystywano joflupan w dawkach 0,06 mg/kg, 6 500 razy przekraczających maksymalną pojedynczą dawkę stosowaną u człowieka (70 kg) w przeliczeniu na masę ciała, nie wykazały żadnej śmiertelności ani objawów toksyczności ogólnoustrojowej u szczurów i królików. W badaniach dotyczących stosowania dawek powtarzanych przez 14 dni nie obserwowano toksyczności u szczurów i królików po podaniu dawki dziennej 0,6 mg/kg joflupanu, przekraczającej ponad 65 000 razy maksymalną pojedynczą dawkę stosowaną u człowieka (70 kg) w przeliczeniu na masę ciała. W badaniach tych obserwowano skutki behawioralne wynikające z aktywności farmakologicznej. Nie przeprowadzono badań dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję. Joflupan nie wykazywał działania mutagennego w badaniach dotyczących mutageniczności in vitro ani in vivo . Nie przeprowadzono badań mających na celu ocenę działania rakotwórczego joflupanu.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.4 Dane dotyczące dozymetrii promieniowania Fizyczny okres półtrwania jodu 123 wynosi 13,2 godziny. Jod ulega rozkładowi emitując promieniowanie gamma o energii 159 keV oraz promieniowanie rentgenowskie 27 keV. Szacowane dawki promieniowania absorbowanego przez przeciętnego dorosłego pacjenta (70 kg) po dożylnym podaniu joflupanu ( 123 I) wymieniono poniżej. Wartości obliczono przy założeniu, że opróżnianie pęcherza moczowego następowało co 4,8 godziny oraz że zastosowano odpowiednie zablokowanie gruczołu tarczowego (wiadomo, że jod 123 jest źródłem emisji elektronów Augera). W celu zminimalizowania narażenia na promieniowanie należy zalecać częste opróżnianie pęcherza moczowego po podaniu dawki.

CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Narząd Dawka pochłoniętaGy/MBq
Nadnercza 13,1
Mózg 18,1
Sutki 8,0
Ściana pęcherzyka żółciowego 25,7
Ściana dolnego odcinka jelita grubego 42,4
Jelito cienkie 20,6
Żołądek 11,4
Ściana górnego odcinka jelita grubego 38,1
Ściana serca 13,1
Nerki 11,1
Wątroba 28,3
Płuca 42,5
Mięśnie 9,6
Jajniki 17,0
Trzustka 13,2
Szpik kostny 9,8
Powierzchnia kości 17,4
Skóra 6,3
Śledziona 10,6
Jądra 8,8
Grasica 10,3
Tarczyca 9,2
Ściana pęcherza moczowego 53,5
Macica 16,3
Całe ciało 11,5
Dawka skuteczna 23,5 Sv/MBq

CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dawka skuteczna wynikająca z podania dawki 185 MBq DaTSCAN w postaci iniekcji wynosi 4,35 mSv (u osoby o masie ciała 70 kg). Powyższe dane dotyczą sytuacji, kiedy farmakokinetyka leku jest prawidłowa. W przypadku niewydolności nerek lub wątroby, dawka łączna oraz dawka dostarczana do pojedynczych narządów może być większa.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE: 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Kwas octowy, Octan sodu, Etanol, Woda do iniekcji. 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres trwałości Postać 2,5 ml: 7 godzin od czasu aktywności referencyjnej podanego na etykiecie (31 godzin od zakończenia produkcji). Postać 5,0 ml: 20 godzin od czasu aktywności referencyjnej podanego na etykiecie (44 godziny od zakończenia produkcji). 6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C. Nie zamrażać. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowań Produkt dostarczany jest w postaci pojedynczych, bezbarwnych szklanych fiolek po 10 ml, zamkniętych gumową zatyczką i metalową osłonką. Postać 2,5 ml zawiera 185 MBq w czasie aktywności referencyjnej w 2,5 ml roztworu. Postać 5,0 ml zawiera 370 MBq w czasie aktywności referencyjnej w 5,0 ml roztworu.
CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Dane farmaceutyczne
6.6 Instrukcja dotycząca przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości Przestrzegać należy zwykłych zasad bezpieczeństwa obowiązujących przy postępowaniu z materiałami radioaktywnymi. Po wykorzystaniu, wszystkie materiały stosowane do przygotowania i podania radiofarmaceutyku, w tym również nie zużytą część produktu i jego opakowanie, należy poddać dekontaminacji lub traktować jako odpady radioaktywne i usunąć zgodnie z warunkami wymienionymi przez odnośne władze. Skażony materiał należy usunąć jako odpady radioaktywne, zgodnie z przepisami.

Letnia apteczka

Sprawdź »

Co warto w niej mieć?

Lek bez recepty

Urosept

tabletki

Infekcje dróg moczowych

Poznaj działanie

Kosmetyk

Alantandermoline złuszczający

krem

Pielęgnacja stóp

Poznaj działanie

Suplement diety

Osavi Kolagen & Elektrolity Witalność i Blask

pomarańcza-grejfrut

Kolagen i elektrolity

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Alax

tabletki

Zaparcia

Poznaj działanie

Suplement diety

Vesvein Nogi

tabletki

Krążenie żylne

Poznaj działanie

Narząd	Dawka pochłoniętaGy/MBq
Nadnercza	13,1
Mózg	18,1
Sutki	8,0
Ściana pęcherzyka żółciowego	25,7
Ściana dolnego odcinka jelita grubego	42,4
Jelito cienkie	20,6
Żołądek	11,4
Ściana górnego odcinka jelita grubego	38,1
Ściana serca	13,1
Nerki	11,1
Wątroba	28,3
Płuca	42,5
Mięśnie	9,6
Jajniki	17,0
Trzustka	13,2
Szpik kostny	9,8
Powierzchnia kości	17,4
Skóra	6,3
Śledziona	10,6
Jądra	8,8
Grasica	10,3
Tarczyca	9,2
Ściana pęcherza moczowego	53,5
Macica	16,3
Całe ciało	11,5
Dawka skuteczna	23,5 Sv/MBq

Jobenguan (123I) – stosowanie u kierowców

Spis treści

Dlaczego leki mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn?

Jobenguan (123I) – co to za substancja?

Wpływ Jobenguanu (123I) na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Co oznacza brak opisu wpływu na prowadzenie pojazdów?

Jobenguan (123I) a inne substancje pomocnicze

Jobenguan (123I) – podsumowanie bezpieczeństwa dla kierowców i operatorów maszyn

Pytania i odpowiedzi

Czy Jobenguan (123I) wpływa na prowadzenie samochodu?

Czy po badaniu z użyciem Jobenguanu (123I) można obsługiwać maszyny?

Jakie działania niepożądane może powodować Jobenguan (123I)?

Czy Jobenguan (123I) można stosować samodzielnie w domu?

Kiedy Jobenguan (123I) jest stosowany?

Czy Jobenguan (123I) może wchodzić w interakcje z innymi lekami?

Co warto wiedzieć przed badaniem z użyciem Jobenguanu (123I)?

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlWskazania do stosowania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlDawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlDawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlPrzeciwwskazania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlInterakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlPrzedawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlWskazania do stosowania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlDawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlDawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlPrzeciwwskazania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlInterakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlInterakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlInterakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlInterakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlPrzedawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlWskazania do stosowania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlDawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlDawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlPrzeciwwskazania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlInterakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlInterakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlInterakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlInterakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Przeciwwskazania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Interakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I), roztwór do wstrzykiwań, 18,5 – 370 mbq/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Przeciwwskazania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Interakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Interakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Interakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Interakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań, 370-740 mbq/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Przeciwwskazania

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Interakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Interakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Interakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Interakcje

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki, roztwór do wstrzykiwań, 10-37 mbq/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Dawkowanie

CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Dawkowanie

CHPL leku DaTSCAN, roztwór do wstrzykiwań, 74 mbq/ml
Dawkowanie