Menu

Hydroksymaślan sodu – stosowanie w ciąży

Stosowanie leków w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności, ponieważ wiele substancji czynnych może wpływać na rozwijające się dziecko. Hydroksymaślan sodu to lek używany w leczeniu narkolepsji, jednak jego bezpieczeństwo w okresie ciąży i laktacji budzi wątpliwości. Przed rozpoczęciem terapii warto poznać zalecenia i ryzyka związane ze stosowaniem tej substancji u kobiet ciężarnych i karmiących piersią.

Spis treści

Bezpieczeństwo stosowania hydroksymaślanu sodu w ciąży

Ciąża to czas, w którym każdy lek powinien być stosowany wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne. Substancje lecznicze mogą przenikać przez łożysko i wpływać na rozwój płodu, dlatego decyzja o rozpoczęciu leczenia powinna być podjęta po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka¹².

W przypadku hydroksymaślanu sodu, badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, czyli nie stwierdzono, by substancja ta powodowała wady rozwojowe płodu. Jednak odnotowano zwiększoną śmiertelność zarodków u szczurów i królików, co sugeruje, że lek może wpływać na bardzo wczesny etap rozwoju¹².

Dane pochodzące od niewielkiej liczby kobiet w ciąży, które stosowały hydroksymaślan sodu w pierwszym trymestrze, wskazują na możliwe zwiększenie ryzyka poronień samoistnych. Nie ma jednak wystarczających informacji, aby jednoznacznie ocenić bezpieczeństwo stosowania tej substancji w tym okresie. W przypadku kobiet, które stosowały hydroksymaślan sodu w drugim i trzecim trymestrze, nie zaobserwowano wzrostu ryzyka wad rozwojowych ani działania toksycznego na płód lub noworodka, jednak również tutaj dostępne dane są bardzo ograniczone¹².

Ze względu na brak wystarczających informacji i potencjalne ryzyko, stosowanie hydroksymaślanu sodu nie jest zalecane podczas ciąży¹².

Ważne: Hydroksymaślan sodu nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Dostępne dane wskazują na możliwe ryzyko poronienia w pierwszym trymestrze oraz brak pełnych informacji dotyczących bezpieczeństwa w późniejszych etapach ciąży. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym swojego lekarza przed rozpoczęciem leczenia hydroksymaślanem sodu. Pamiętaj, że nawet jeśli w późniejszych trymestrach nie wykazano działania toksycznego, dane są ograniczone¹².

Stosowanie hydroksymaślanu sodu podczas karmienia piersią

Podczas karmienia piersią wiele leków może przenikać do mleka matki, co oznacza, że mogą one mieć wpływ na dziecko. Hydroksymaślan sodu i jego metabolity zostały wykryte w mleku kobiecym. U noworodków karmionych piersią przez matki przyjmujące ten lek obserwowano zmiany w cyklu snu, co może być związane z jego działaniem na układ nerwowy dziecka¹³.

Z tych powodów hydroksymaślanu sodu nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Ryzyko wpływu na rozwijający się układ nerwowy dziecka przeważa nad ewentualnymi korzyściami z leczenia matki. Jeżeli konieczne jest stosowanie tego leku, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią⁴³.

Wpływ hydroksymaślanu sodu na płodność

Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących wpływu hydroksymaślanu sodu na płodność u ludzi. W badaniach na zwierzętach, nawet przy stosowaniu wysokich dawek, nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność samców i samic szczurów⁴³.

Tabela: Bezpieczeństwo stosowania hydroksymaślanu sodu w ciąży i podczas karmienia piersią

Okres	Możliwość stosowania	Uwagi
Ciąża	Nie	Nie zaleca się stosowania; możliwe zwiększenie ryzyka poronienia w I trymestrze, brak pełnych danych w II i III trymestrze
Karmienie piersią	Nie	Przenika do mleka; obserwowano zmiany cyklu snu u noworodków, należy unikać stosowania

Hydroksymaślan sodu – ostrożność i konsultacja z lekarzem

Stosowanie hydroksymaślanu sodu w okresie ciąży i karmienia piersią wiąże się z ryzykiem zarówno dla matki, jak i dziecka. Dostępne dane sugerują, że lek ten nie powinien być stosowany przez kobiety ciężarne i karmiące, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Ograniczona ilość badań i obserwacji klinicznych sprawia, że decyzja o rozpoczęciu terapii powinna być podejmowana indywidualnie i z dużą ostrożnością¹²⁴³.

Warto wiedzieć:

Hydroksymaślan sodu przenika do mleka matki, dlatego nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią⁴³.
Jeśli kobieta w ciąży przyjmowała hydroksymaślan sodu, powinna zgłosić to lekarzowi prowadzącemu, aby ocenić ryzyko i monitorować stan zdrowia dziecka¹².
Nie wykazano negatywnego wpływu hydroksymaślanu sodu na płodność w badaniach na zwierzętach, ale brak jest odpowiednich danych klinicznych u ludzi⁴³.
Każda decyzja o rozpoczęciu terapii hydroksymaślanem sodu w ciąży lub podczas laktacji powinna być poprzedzona dokładną analizą ryzyka i korzyści przez lekarza¹².

Pytania i odpowiedzi

JSON ERROR: Syntax error

Brak pytań i odpowiedzi

Zobacz również:

Dawkowanie leku

Hydroksymaślan sodu jest stosowany w leczeniu narkolepsji z katapleksją zarówno u dorosłych, jak i u dzieci od 7. roku życia. Dawkowanie tego leku zależy od wieku, masy ciała oraz indywidualnych potrzeb pacjenta. Wymaga ono starannego dostosowywania i regularnego monitorowania, aby zapewnić skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Szczególne zasady obowiązują przy stosowaniu u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z chorobami wątroby czy nerek. Prawidłowe przyjmowanie leku oraz przestrzeganie zaleceń jest kluczowe dla osiągnięcia pożądanych efektów leczenia.

czytaj więcej ❯❯

Działania niepożądane i skutki uboczne

Hydroksymaślan sodu jest substancją stosowaną głównie w leczeniu narkolepsji z katapleksją, a jego działanie może wiązać się zarówno z łagodnymi, jak i poważniejszymi działaniami niepożądanymi. Profil bezpieczeństwa tej substancji zależy od indywidualnych cech pacjenta, dawki oraz czasu stosowania, a także od postaci leku. Wśród działań niepożądanych znajdują się zarówno objawy łagodne, jak i rzadziej występujące, poważniejsze reakcje, które wymagają szczególnej uwagi.

czytaj więcej ❯❯

Mechanizm działania

Hydroksymaślan sodu to substancja czynna o wyjątkowym wpływie na układ nerwowy, stosowana w leczeniu narkolepsji z katapleksją. Poznaj, jak działa w organizmie, w jaki sposób wpływa na sen oraz jak jest przetwarzana przez ludzki organizm. Dowiedz się, jak badania przedkliniczne potwierdziły jej bezpieczeństwo i na czym polega jej specyficzny mechanizm działania.

czytaj więcej ❯❯

Profil bezpieczeństwa

Hydroksymaślan sodu to substancja czynna stosowana głównie w leczeniu narkolepsji z katapleksją. Ze względu na swoje działanie na ośrodkowy układ nerwowy, jej stosowanie wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. W tym opisie znajdziesz najważniejsze informacje dotyczące bezpieczeństwa tej substancji, w tym możliwe interakcje, wpływ na prowadzenie pojazdów, a także wskazania dla osób z zaburzeniami pracy nerek czy wątroby.

czytaj więcej ❯❯

Przeciwwskazania

Hydroksymaślan sodu to substancja wykorzystywana w leczeniu narkolepsji z katapleksją. Choć przynosi ulgę w uciążliwych objawach tej choroby, nie każdy pacjent może z niej skorzystać. Istnieją sytuacje, w których jej stosowanie jest całkowicie zakazane lub wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny lekarza. Warto wiedzieć, kiedy hydroksymaślan sodu jest przeciwwskazany, a kiedy należy jedynie zachować czujność podczas terapii.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u dzieci

Hydroksymaślan sodu to substancja czynna stosowana w leczeniu narkolepsji z katapleksją, również u dzieci od 7. roku życia. Bezpieczeństwo jej stosowania w tej grupie wiekowej wymaga szczególnej uwagi, ponieważ dzieci różnią się od dorosłych pod względem reakcji na leki, a także ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. Właściwe dawkowanie, monitorowanie oraz przestrzeganie przeciwwskazań są kluczowe dla bezpiecznego leczenia najmłodszych pacjentów.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u kierowców

Hydroksymaślan sodu jest substancją czynną stosowaną głównie w leczeniu narkolepsji, która może znacząco wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze względu na swoje działanie na układ nerwowy, wymaga od pacjentów zachowania szczególnej ostrożności po przyjęciu leku. Poznaj, w jakich sytuacjach należy unikać prowadzenia samochodu oraz na co zwrócić uwagę, aby zadbać o swoje bezpieczeństwo.

czytaj więcej ❯❯

Wskazania – na co działa?

Hydroksymaślan sodu to substancja czynna wykorzystywana w leczeniu rzadkiej choroby neurologicznej, jaką jest narkolepsja z katapleksją. Dzięki swojemu działaniu pomaga ograniczyć nadmierną senność w ciągu dnia oraz częstotliwość napadów katapleksji, czyli nagłej utraty napięcia mięśniowego. Skuteczność hydroksymaślanu sodu została potwierdzona zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 7. roku życia, jednak leczenie wymaga odpowiedniego monitorowania i przestrzegania zaleceń lekarskich.

czytaj więcej ❯❯

Rzedawkowanie substancji

Hydroksymaślan sodu to substancja stosowana przede wszystkim w leczeniu narkolepsji, która działa hamująco na ośrodkowy układ nerwowy. Przedawkowanie tego leku może prowadzić do poważnych, a nawet zagrażających życiu objawów, takich jak zaburzenia świadomości, śpiączka czy zaburzenia oddychania. Poznaj najważniejsze informacje na temat przedawkowania hydroksymaślanu sodu – dowiedz się, jakie symptomy powinny wzbudzić niepokój oraz jak wygląda postępowanie w takiej sytuacji.

czytaj więcej ❯❯

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Xyrem 500 mg/ml, roztwór doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera 500 mg hydroksymaślanu sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór doustny. Roztwór doustny jest przezroczysty do lekko opalizującego.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Leczenie narkolepsji z katapleksją u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 7 lat.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie powinno być rozpoczęte i prowadzone pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu narkolepsji. Lekarze powinni postępować ściśle według informacji na temat przeciwwskazań, ostrzeżeń i środków ostrożności. Dawkowanie Dorośli Zalecana dawka początkowa wynosi 4,5 g/dobę hydroksymaślanu sodu podawane w dwóch równych dawkach podzielonych 2,25 g/dawkę. Dawkę należy zwiększać aż do uzyskania działania leczniczego, ocenianego na podstawie skuteczności i tolerancji (patrz punkt 4.4), do dawki maksymalnej 9 g/dobę podzielonej na dwie równe dawki, po 4,5 g/ dawkę, przez dostosowanie – jednorazowe zwiększanie lub zmniejszanie dawki o 1,5 g/dobę (tzn. 0,75 g/dawkę). Należy zachować odstęp co najmniej jednego do dwóch tygodni przed kolejnym zwiększeniem dawki. Dawki 9 g/dobę nie należy przekraczać z powodu możliwości wystąpienia ciężkich objawów po dawkach 18 g/dobę lub większych (patrz punkt 4.4).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
Pojedyncze dawki 4,5 g nie powinny być podawane, chyba że wcześniej ustalono dla pacjenta taką wielkość dawki. Jeśli hydroksymaślan sodu i kwas walproinowy są stosowane jednocześnie (patrz punkt 4.5), zaleca się zmniejszenie dawki hydroksymaślanu sodu o 20%. Zalecana początkowa dawka hydroksymaślanu sodu, stosowanego jednocześnie z kwasem walproinowym, wynosi 3,6 g na dobę, podawane doustnie w dwóch dawkach podzielonych po około 1,8 g. Jeśli jednoczesne stosowanie jest uzasadnione, należy monitorować odpowiedź na leczenie i tolerancję i odpowiednio dostosować dawkę (patrz punkt 4.4). Przerwanie leczenia produktem Xyrem Skutki przerwania leczenia hydroksymaślanem sodu nie były oceniane w sposób systematyczny w kontrolowanych badaniach klinicznych (patrz punkt 4.4). Jeżeli pacjent zaprzestanie przyjmowania produktu na okres dłuższy niż 14 kolejnych dni, należy rozpocząć dostosowywanie dawki od najmniejszej rekomendowanej dawki.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
Specjalne grupy pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku Pacjentów w podeszłym wieku należy uważnie monitorować w celu wykrycia objawów zaburzenia funkcji motorycznych i (lub) poznawczych podczas stosowania hydroksymaślanu sodu (patrz punkt 4.4) Zaburzenia czynności wątroby U wszystkich pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawkę początkową należy zmniejszyć o połowę i uważnie obserwować reakcję na zwiększanie dawki (patrz punkty 4.4 i 5.2). Zaburzenia czynności nerek U wszystkich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć ograniczenie spożycia sodu (patrz punkt 4.4). Dzieci i młodzież Młodzież i dzieci w wieku od 7 lat z minimalną masą ciała wynoszącą 15 kg: Produkt Xyrem podawany jest doustnie dwa razy na dobę wieczorem. Zalecenia dotyczące dawkowania podano w Tabeli 1. Tabela 1 Zalecana dawka początkowa hydroksymaślanu sodu i dostosowywanie dawki dla dzieci i młodzieży

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

Masa ciałapacjenta Początkowa całkowita dawka dobowa Schemat dostosowania dawki (do działania klinicznego) Zalecana maksymalnacałkowita dawka dobowa
(przyjmowana w 2 dawkach podzielonych)*
15 kg – <20 kg ≤ 1 g/dobę ≤ 0,5 g/dobę/tydzień 0,2 g/kg mc./dobę
20 kg – <30 kg ≤ 2 g/dobę ≤ 1 g/dobę/tydzień
30 kg – <45 kg ≤ 3 g/dobę ≤ 1 g/dobę/tydzień
≥45 kg ≤ 4,5 g/dobę ≤ 1,5 g/dobę/tydzień 9 g/dobę

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
*Przed snem i 2,5 do 4 godzin później. W przypadku dzieci, które śpią więcej niż 8 godzin na dobę, hydroksymaślan sodu można podać po położeniu dziecka spać, podczas gdy dziecko znajduje się w łóżku, w dwóch jednakowych dawkach podzielonych w odstępie czasowym wynoszącym od 2,5 do 4 godzin. Dawkę należy stopniowo dostosowywać w zależności od skuteczności i tolerancji (patrz punkt 4.4). Odstęp czasowy pomiędzy kolejnymi zwiększeniami dawki powinien wynosić co najmniej jeden do dwóch tygodni. Zalecenia dotyczące dawki hydroksymaślanu sodu (dawka początkowa, schemat dawkowania i maksymalna dawka) u dzieci i młodzieży są oparte na masie ciała. W związku z tym masę ciała pacjenci powinni sprawdzać w regularnych odstępach czasu, szczególnie podczas dostosowywania dawki, aby zapewnić, że podawana jest odpowiednia dawka hydroksymaślanu sodu. Zalecana maksymalna dobowa dawka wynosi 0,2 g/kg mc./dobę u pacjentów pediatrycznych ważących mniej niż 45 kg.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
W przypadku dzieci i młodzieży ważących co najmniej 45 kg maksymalna dobowa dawka wynosi 9 g/dobę. W przypadku jednoczesnego stosowania hydroksymaślanu sodu i walproinianu (patrz punkt 4.5), zaleca się zmniejszenie dawki hydroksymaślanu sodu o 20%, np. 4,8 g/dobę zamiast 6 g/dobę. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności hydroksymaślanu sodu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 7 lat. Hydroksymaślanu sodu nie należy podawać dzieciom o masie ciała poniżej 15 kg. Sposób podawania Xyrem należy przyjmować doustnie, kładąc się do łóżka i ponownie po 2,5 do 4 godzin później. Zaleca się przygotowanie obu dawek produktu Xyrem w tym samym czasie, przed położeniem się do łóżka. Do produktu Xyrem dołączona jest strzykawka dozująca oraz dwie miarki o pojemności 90 ml z zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci. Przed przyjęciem, każda odmierzona dawka produktu Xyrem musi być podana w miarce i rozcieńczona w 60 ml wody.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
Ponieważ pokarm znacząco zmniejsza biodostępność hydroksymaślanu sodu zarówno pacjenci dorośli, jak i dzieci i młodzież powinni spożywać posiłek co najmniej kilka godzin (2-3 godziny) przed przyjęciem pierwszej dawki produktu Xyrem i położeniem się do łóżka. Pacjenci dorośli i dzieci i młodzież powinni zawsze zachowywać ten sam odstęp czasu pomiędzy posiłkami a przyjęciem leku. Przygotowane dawki należy zużyć w ciągu 24 godzin; należy pozbyć się niezużytego roztworu.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci z dużą depresją. Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy semialdehydu bursztynowego. Pacjenci leczeni opioidami lub barbituranami.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Xyrem wykazuje właściwości mogące wywoływać depresję oddechową. Depresja oddechowa oraz depresja OUN Hydroksymaślan sodu może także wywoływać depresję oddechową. Pacjentów należy poddać ocenie pod kątem bezdechu sennego oraz zachować ostrożność podczas rozważania leczenia. Zaobserwowano bezdech i depresję oddechową u zdrowych pacjentów, będących na czczo, po podaniu pojedynczej dawki 4,5 g (dawka dwukrotnie większa od zalecanej dawki początkowej). W trakcie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zaobserwowano, że stosowanie hydroksymaślanu sodu może predysponować pacjentów do występowania uczucia dławienia podczas snu. Należy uzyskać od pacjentów informacje o występujących objawach depresji OUN lub depresji oddechowej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Pacjentów należy monitorować pod kątem objawów depresji oddechowej w trakcie leczenia.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Ze względu na większe ryzyko bezdechu sennego u chorych z BMI ≥ 40 kg/m 2 , pacjenci tacy powinni być ściśle monitorowani podczas leczenia hydroksymaślanem sodu. Około 80% pacjentów otrzymujących hydroksymaślan sodu w badaniach klinicznych, stosowało jednocześnie środki pobudzające OUN. Nie wiadomo, czy miało to wpływ na oddychanie podczas snu. Przed zwiększeniem dawki hydroksymaślanu sodu (patrz punkt 4.2), lekarze przepisujący lek powinni być świadomi, że u do 50% chorych na narkolepsję występuje zespół bezdechu sennego.  Benzodiazepiny Ponieważ istnieje możliwość wystąpienia zwiększonego ryzyka depresji oddechowej należy unikać jednoczesnego stosowania hydroksymaślanu sodu i benzodiazepin.  Alkohol i substancje działające hamująco na OUN Jednoczesne stosowanie alkoholu lub jakichkolwiek produktów leczniczych o działaniu hamującym na OUN z hydroksymaślanem sodu może zwiększyć działanie hamujące hydroksymaślanu sodu na OUN, jak również zwiększyć ryzyko wystąpienia depresji oddechowej.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Dlatego należy ostrzec pacjentów, aby nie przyjmowali alkoholu podczas leczenia hydroksymaślanem sodu.  Inhibitory dehydrogenazy gamma-hydroksymaślanu (GHB) Należy zachować ostrożność u pacjentów leczonych jednocześnie kwasem walproinowym lub innymi inhibitorami dehydrogenazy GHB, ponieważ obserwowano interakcje farmakokinetyczne oraz farmakodynamiczne podczas jednoczesnego stosowania hydroksymaślanu sodu oraz kwasu walproinowego (patrz punkt 4.5). Jeśli jednoczesne stosowanie jest wskazane, należy rozważyć dostosowanie dawki (patrz punkt 4.2). Dodatkowo należy monitorować odpowiedź na leczenie i tolerancję pacjenta i odpowiednio dostosować dawkę.  Topiramat Dostępne są obserwacje kliniczne przypadków śpiączki i zwiększenia stężenia GHB po jednoczesnym podaniu hydroksymaślanu sodu z topiramatem. Dlatego należy przestrzec pacjentów przed jednoczesnym stosowaniem topiramatu z hydroksymaślanem sodu (patrz punkt 4.5).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Możliwość nadużywania i uzależnienie Hydroksymaślan sodu, który jest solą sodową gamma-hydroksymaślanu (GHB), jest substancją czynną działającą hamująco na OUN (ośrodkowy układ nerwowy) o znanych właściwościach uzależniających. Przed podjęciem leczenia lekarz na podstawie wywiadu powinien ocenić, czy pacjent nie nadużywał leków lub ocenić skłonność pacjenta do nadużywania leków. Takiego pacjenta należy starannie obserwować i w przypadku podejrzenia uzależnienia, leczenie hydroksymaślanem sodu należy przerwać. Zaobserwowano pojedyncze przypadki uzależnienia w wyniku niedozwolonego stosowania GHB w częstych, wielokrotnych dawkach (18 g do 250 g/dobę) przekraczających zakres dawek terapeutycznych. Chociaż nie ma jednoznacznych dowodów na występowanie uzależnienia u pacjentów stosujących hydroksymaślan sodu w dawkach terapeutycznych, jednak nie można wykluczyć takiej możliwości.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Pacjenci chorzy na porfirię Stosowanie hydroksymaślanu sodu u pacjentów z porfirią nie jest uznane za bezpieczne, ponieważ wykazano działanie porfiriogenne u zwierząt i w warunkach in vitro. Zdarzenia neuropsychiatryczne Podczas leczenia hydroksymaślanem sodu u pacjentów może wystąpić stan splątania. W takich przypadkach należy przeprowadzić pełną ocenę stanu pacjenta i rozważyć zastosowanie leczenia odpowiedniego dla konkretnego przypadku. Inne zdarzenia neuropsychiatryczne to niepokój, psychozy, paranoja, omamy i pobudzenie ruchowe. Wystąpienie zaburzeń myślenia, w tym myśli o popełnieniu aktów przemocy (w tym skrzywdzeniu innych) i (lub) zaburzeń zachowania u pacjentów leczonych hydroksymaślanem sodu, wymaga starannej i niezwłocznej oceny stanu pacjenta. Wystąpienie depresji podczas leczenia hydroksymaślanem sodu wymaga starannej i niezwłocznej oceny stanu pacjenta.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Pacjenci z zaburzeniami afektywnymi (w tym zaburzeniami depresyjnymi, stanami lękowymi i chorobą dwubiegunową), próbami samobójczymi i psychozą w wywiadzie powinni być obserwowani ze szczególną starannością, pod kątem wystąpienia objawów depresji i (lub) myśli samobójczych podczas leczenia hydroksymaślanem sodu. Duża depresja jest przeciwwskazaniem do stosowania hydroksymaślanu sodu (patrz punkt 4.3). Jeżeli podczas leczenia hydroksymaślanem sodu u pacjenta wystąpi nietrzymanie moczu lub kału, lekarz prowadzący powinien rozważyć wykonanie badań w celu wykluczenia innych możliwych przyczyn. W badaniach klinicznych donoszono o przypadkach chodzenia we śnie u pacjentów leczonych hydroksymaślanem sodu. Nie jest jasne, czy niektóre bądź wszystkie takie przypadki odpowiadają prawdziwemu somnambulizmowi (zaburzeniu snu typu parasomnii występującemu w fazie non- REM), czy też innemu swoistemu schorzeniu.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
W przypadku każdego pacjenta z chodzeniem we śnie należy pamiętać o możliwości zranienia lub uszkodzenia ciała. Z tego względu przypadki chodzenia we śnie należy poddać wszechstronnej ocenie klinicznej i rozważyć zastosowanie odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Dzieci i młodzież: Monitorowanie podczas fazy dostosowywania dawki Podczas każdorazowego zwiększania dawki, należy uważnie monitorować tolerancję u pacjenta, zwłaszcza w odniesieniu do potencjalnych objawów ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej. Staranne monitorowanie powinno obejmować obserwację przez rodzica/opiekuna oddechu dziecka po podaniu hydroksymaślanu sodu w celu oceny, czy występują jakiekolwiek nieprawidłowości w oddychaniu w ciągu pierwszych dwóch godzin, na przykład głośny oddech, bezdech senny, sinica warg/twarzy. W przypadku zaobserwowania nieprawidłowości w oddychaniu należy zasięgnąć porady lekarza.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Jeżeli po podaniu pierwszej dawki zostaną zauważone jakiekolwiek nieprawidłowości, nie należy podawać drugiej dawki. Jeżeli nieprawidłowości nie zostaną stwierdzone, można podać drugą dawkę. Drugiej dawki nie należy podawać wcześniej niż 2,5 godziny lub później niż 4 godziny po podaniu pierwszej dawki. W indywidualnych przypadkach, np. jeżeli nie ma pewności, czy rodzic/opiekunowie są w stanie dokładnie monitorować stan pacjenta, zgodnie z opisem, nie zaleca się stosowania hydroksymaślanu sodu, chyba że istnieje możliwość zorganizowania nadzoru medycznego nad tym leczeniem. W razie wątpliwości dotyczących podania dawki nie należy ponownie jej podawać, w celu zmniejszenia ryzyka przedawkowania. Zmniejszenie masy ciała Zmniejszenie masy ciała występuje często wśród pacjentów leczonych hydroksymaślanem sodu (patrz punkt 4.8).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
W przypadku dzieci i młodzieży ważne jest, aby kontrolować ich masę ciała w regularnych odstępach czasu, zwłaszcza podczas dostosowywania dawki, aby zapewnić, że podawana jest odpowiednia dawka hydroksymaślanu sodu (patrz punkt 4.2). Zdarzenia neuropsychiatryczne W przypadku dzieci i młodzieży należy zachować szczególną ostrożność przed rozpoczęciem leczenia hydroksymaślanem sodu (patrz punkt 4.8), w celu oceny wszelkich potencjalnych stanów samobójczych lub depresyjnych i monitorowanie wszelkich zdarzeń związanych z leczeniem. Alkohol i środki działające hamująco na OUN Biorąc pod uwagę ryzyko spożywania alkoholu przez nastolatków, zauważono, że alkohol może ponadto zwiększyć depresyjny wpływ hydroksymaślanu sodu na ośrodkowy układ nerwowy i oddechowy u dzieci – młodzieży przyjmującej hydroksymaślan sodowy (patrz punkt 4.5).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Spożycie sodu Produkt leczniczy zawiera 182,24 mg sodu na dawkę 1 mg hydroksymaślanu sodu, co odpowiada 9,11% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Maksymalna dobowa dawka produktu leczniczego odpowiada 82% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu. Uważa się, że produkt Xyrem zawiera wysoką zawartość sodu. Należy wziąć to pod uwagę, szczególnie w przypadku pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Należy rozważyć przyjmowanie zmniejszonej ilości sodu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością krążenia, nadciśnieniem tętniczym lub zaburzeniami czynności nerek. (patrz punkty 4.2 i 4.9). Pacjenci w podeszłym wieku Dane o stosowaniu hydroksymaślanu sodu u osób w wieku podeszłym są bardzo ograniczone. Z tego względu u pacjentów w podeszłym wieku należy obserwować, czy nie występują oznaki zaburzenia funkcji motorycznych i (lub) poznawczych podczas stosowania hydroksymaślanu sodu.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Pacjenci z padaczką Zaobserwowano występowanie drgawek u pacjentów leczonych hydroksymaślanem sodu. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności hydroksymaślanu sodu u osób chorych na padaczkę, dlatego nie zaleca się stosowania produktu w tej grupie pacjentów. Objawy z odbicia i zespół odstawienny Skutki przerwania leczenia hydroksymaślanem sodu nie były systematycznie oceniane w kontrolowanych badaniach klinicznych. U niektórych pacjentów może dojść do nawrotu katapleksji ze zwiększoną częstością po zakończeniu leczenia hydroksymaślanem sodu, jakkolwiek może to być także wynikiem naturalnej zmienności przebiegu choroby. Chociaż dane z badań klinicznych, dotyczące stosowania hydroksymaślanu sodu w dawkach terapeutycznych u pacjentów z narkolepsją i (lub) katalepsją, nie wskazują jednoznacznie na występowanie zespołu odstawiennego, w rzadkich przypadkach po odstawieniu GHB obserwowano takie zdarzenia jak bezsenność, ból głowy, lęk, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność, omamy i zaburzenia psychotyczne.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Materiały edukacyjne W celu pomocy lekarzom przepisującym lek i pacjentom/opiekunom, zostaną im przekazane materiały edukacyjne, zawierające ważne informacje dotyczące leku Xyrem. W szczególności materiały te będą podkreślać, że w przypadku dzieci i młodzieży, należy przeprowadzić wstępną ocenę pacjenta w odniesieniu do rozwoju i zdolności uczenia się oraz że oprócz wszelkich działań niepożądanych, należy zgłaszać lekarzowi dziecka wszelkie zmiany zachowań (społecznych i edukacyjnych).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Spożywanie alkoholu w trakcie leczenia hydroksymaślanem sodu może spowodować nasilenie hamującego działania hydroksymaślanu sodu na OUN. Należy ostrzec pacjentów, aby nie spożywali jednocześnie z hydroksymaślanem sodu żadnych napojów alkoholowych. Hydroksymaślan sodu nie powinien być stosowany równocześnie z lekami uspokajającymi o działaniu nasennym ani z innymi substancjami o działaniu hamującym na OUN. Uspokajające leki nasenne W badaniach dotyczących interakcji hydroksymaślanu sodu (pojedyncza dawka 2,25 g) i lorazepamu (w pojedynczej dawce 2 mg) i winianu zolpidemu (w pojedynczej dawce 5 mg), przeprowadzonych na zdrowych dorosłych osobach, nie wykazano interakcji farmakokinetycznych. Wzmożoną senność obserwowano po jednoczesnym podaniu hydroksymaślanu sodu (2,25 g) i lorazepamu (2 mg). Interakcje farmakodynamiczne z zolpidemem nie były oceniane.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
Po większych dawkach do 9 g/dobę hydroksymaślanu sodu w połączeniu z większymi dawkami leków nasennych (w zalecanym przedziale dawek), interakcje farmakodynamiczne związane z objawami depresji OUN i (lub) depresji oddechowej nie mogą być wykluczone (patrz punkt 4.3). Tramadol W badaniach interakcji hydroksymaślanu sodu (pojedyncza dawka 2,25 g) oraz tramadolu (w pojedynczej dawce 100 mg), przeprowadzonych na zdrowych dorosłych osobach, nie wykazano interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. Po większych dawkach do 9 g/dobę hydroksymaślanu sodu w połączeniu z większymi dawkami opioidów (w zalecanym przedziale dawek), interakcje farmakodynamiczne związane z objawami depresji OUN i (lub) depresji oddechowej nie mogą być wykluczone (patrz punkt 4.3). Leki przeciwdepresyjne W badaniach interakcji przeprowadzonych na zdrowych dorosłych osobach nie wykazano interakcji farmakokinetycznych między hydroksymaślanem sodu (pojedyncza dawka 2,25 g) i lekiem przeciwdepresyjnym – chlorowodorkiem protryptyliny (pojedyncza dawka 10 mg) i duloksetyną (60 mg w stanie stacjonarnym).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
Nie stwierdzono dodatkowego wpływu na senność przy porównywaniu pojedynczych dawek hydroksymaślanu sodu w monoterapii (2,25 g) i hydroksymaślanu sodu (2,25 g) w połączeniu z duloksetyną (60 mg w stanie stacjonarnym). Leki przeciwdepresyjne były stosowane w leczeniu katapleksji. Nie można wykluczyć możliwości addytywnego działania leków przeciwdepresyjnych i hydroksymaślanu sodu. Częstość występowania działań niepożądanych wzrosła, gdy hydroksymaślan sodu był podawany razem z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Modafinil W badaniach interakcji przeprowadzonych na zdrowych dorosłych osobach nie wykazano interakcji farmakokinetycznych między hydroksymaślanem sodu (pojedyncza dawka 4,5 g) i modafinilem (pojedyncza dawka 200 mg). Hydroksymaślan sodu podawano równocześnie z środkami pobudzającymi OUN u około 80% pacjentów w badaniach klinicznych w narkolepsji. Nie wiadomo, czy miało to wpływ na oddychanie podczas nocy.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
Omeprazol Równoczesne podawanie omeprazolu nie ma klinicznie istotnego wpływu na farmakokinetykę hydroksymaślanu sodu. Nie ma zatem konieczności dostosowania dawkowania hydroksymaślanu sodu w przypadku równoczesnego podawania inhibitorów pompy protonowej. Ibuprofen Badanie interakcji u dorosłych pacjentów nie wykazało interakcji farmakokinetycznej między hydroksymaślanem sodu i ibuprofenem. Diklofenak Badanie interakcji u dorosłych pacjentów nie wykazało interakcji farmakokinetycznej między hydroksymaślanem sodu i diklofenakiem. Jednoczesne stosowanie hydroksymaślanu sodu i diklofenaku u dorosłych, zdrowych ochotników spowodowało zmniejszenie zaburzeń koncentracji związanych ze stosowaniem samego produktu Xyrem, co określono za pomocą testów psychometrycznych. Inhibitory dehydrogenazy gamma-hydroksymaślanu (GHB) Ponieważ hydroksymaślan sodu jest metabolizowany przez dehydrogenazę GHB, istnieje potencjalne ryzyko wystąpienia interakcji z lekami stymulującymi lub hamującymi ten enzym (np.: kwasem walproinowym, fenytoiną lub etosuksymidem) (patrz punkt 4.4).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
Jednoczesne stosowanie hydroksymaślanu sodu (6 g na dobę) z kwasem walproinowym (1250 mg na dobę) powodowało zwiększenie ekspozycji systemowej na hydroksymaślan sodu o około 25%, przy jednoczesnym braku znaczącego wpływu na C max . Nie obserwowano zmian w farmakokinetyce kwasu walproinowego. Obserwowane efekty farmakodynamiczne, w tym nasilenie upośledzenia funkcji poznawczych oraz senności, były większe w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, niż podczas stosowania ich pojedynczo. Jeśli jednoczesne stosowanie jest uzasadnione, należy monitorować odpowiedź na leczenie i tolerancję i, jeśli to konieczne, dostosować dawkę (patrz punkt 4.2). Topiramat Nie można wykluczyć interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych podczas jednoczesnego podawania hydroksymaślanu sodu z topiramatem, ponieważ w obserwacji klinicznej zgłaszano przypadki śpiączki i zwiększenia stężenia GHB w osoczu pacjentów stosujących jednocześnie hydroksymaślan sodu i topiramat (patrz punkt 4.4).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
Badania in vitro na pochodzących od różnych dawców ludzkich mikrosomach wątroby wskazują, że hydroksymaślan sodu nie hamuje istotnie aktywności izoenzymów ludzkich (patrz punkt 5.2).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża W badaniach na zwierzętach nie wykazano działania teratogennego, ale zaobserwowano śmiertelność zarodków w badaniach na szczurach i królikach (patrz punkt 5.3). Z danych pochodzących od ograniczonej liczby kobiet w ciąży narażonych w pierwszym trymestrze ciąży na działanie hydroksymaślanu sodu, wynika możliwe zwiększenie ryzyka poronień samoistnych. Do tej pory brak innych istotnych danych epidemiologicznych. Ograniczone dane pochodzące od pacjentek w drugim i trzecim trymestrze ciąży nie wykazały wpływu hydroksymaślanu sodu na powstawanie wad rozwojowych ani działania toksycznego na płód, ani na noworodka. Stosowanie hydroksymaślanu sodu nie jest zalecane podczas ciąży. Karmienie piersią Hydroksymaślan sodu i (lub) jego metabolity przenikają do mleka kobiecego. U noworodków, karmionych piersią przez matki przyjmujące hydroksymaślan sodu, obserwowano zmiany cyklu snu, które mogły być związane z wpływem hydroksymaślanu sodu na układ nerwowy.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Hydroksymaślanu sodu nie należy stosować podczas karmienia piersią. Płodność Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących wpływu hydroksymaślanu sodu na płodność. W badaniach na samcach i samicach szczurów z zastosowaniem dawek do 1000 mg/kg mc./dobę, nie udowodniono szkodliwego wpływu GHB na płodność.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Hydroksymaślan sodu wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przez co najmniej 6 godzin po przyjęciu hydroksymaślanu sodu, pacjentom nie wolno podejmować czynności wymagających niezaburzonej koncentracji uwagi lub koordynacji ruchowej, np.: obsługiwania urządzeń mechanicznych i prowadzenia pojazdów mechanicznych. W początkowym okresie stosowania hydroksymaślanu sodu, przed upewnieniem się, czy produkt oddziałuje na organizm pacjenta także następnego dnia po podaniu, pacjenci muszą zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia samochodu, obsługiwania ciężkich urządzeń mechanicznych lub wykonywania innych czynności, które mogą być niebezpieczne lub wymagać niezaburzonej koncentracji uwagi.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
W przypadku dzieci i młodzieży, lekarze i rodzice lub opiekunowie muszą zdawać sobie sprawę, że w przypadku, gdy stosunek dobowej dawki do masy ciała przekracza 0,1 g/kg mc./dobę, czas oczekiwania może być dłuższy niż 6 godzin, w zależności od wrażliwości indywidualnej.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Badania kliniczne W badaniach z udziałem pacjentów dorosłych i dzieci i młodzieży, profil bezpieczeństwa był jakościowo taki sam. U osób dorosłych najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były zawroty głowy, nudności i bóle głowy, występujące u 10% do 20% pacjentów. Najcięższymi obserwowanymi działaniami niepożądanymi są: próby samobójcze, psychoza, depresja oddechowa i drgawki. U osób dorosłych skuteczność i bezpieczeństwo stosowania hydroksymaślanu sodu jako leku przeciwnarkoleptycznego, została ustalona w czterech wieloośrodkowych, randomizowanych, podwójnie zaślepionych, prowadzonych w równoległych grupach, kontrolowanych placebo, badaniach klinicznych u pacjentów z narkolepsją i katapleksją, z wyjątkiem jednego badania, gdzie katapleksja nie była kryterium włączenia pacjentów do badania.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
Przeprowadzono dwa badania fazy 3 i jedno fazy 2, podwójnie zaślepione, prowadzone w równoległych grupach, kontrolowane placebo w celu oceny stosowania hydroksymaślanu sodu w fibromialgii u osób dorosłych. Dodatkowo w punkcie 4.5 podsumowano przeprowadzone randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, prowadzone metodą próby krzyżowej, badania interakcji z zastosowaniem ibuprofenu, diklofenaku i kwasu walproinowego u zdrowych dorosłych ochotników. Doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu Oprócz działań niepożądanych zgłaszanych w badaniach klinicznych, zgłaszano również działania niepożądane po wprowadzeniu produktu do obrotu. Nie zawsze jest możliwe wiarygodne ustalenie częstości ich występowania w leczonej populacji. Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Działania niepożądane przedstawiono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
Określenia częstości: bardzo często (≥ 1/10); często (≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100); rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000); częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane wymieniono zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Często: zapalenie nosa i gardła, zapalenie zatok Zaburzenia układu immunologicznego Niezbyt często: nadwrażliwość Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Często : jadłowstręt, zmniejszenie apetytu Częstość nieznana : odwodnienie, zwiększenie łaknienia Zaburzenia psychiczne Często: depresja, katapleksja, niepokój, niezwykłe sny, stan splątania, dezorientacja, koszmary senne, chodzenie we śnie, zaburzenia snu, bezsenność, trudności w kontynuowaniu snu, nerwowość Niezbyt często: próby samobójcze, psychoza, paranoja, omamy, zaburzenia myślenia, pobudzenie, trudności w zasypianiu Częstość nieznana : myśli samobójcze, myśli homicydalne, agresja, euforia, zaburzenia odżywiania związane ze snem, atak paniki, mania/choroba afektywna dwubiegunowa, urojenia, bruksizm, drażliwość i zwiększenie libido Zaburzenia układu nerwowego Bardzo często : zawroty głowy (pochodzenia ośrodkowego), ból głowy Często : porażenie występujące podczas snu, senność, drżenie, zaburzenia równowagi, zaburzenia uwagi, niedoczulica, parestezje, uspokojenie polekowe, zaburzenia smaku Niezbyt często : mioklonie, niepamięć, zespół niespokojnych nóg Częstość nieznana: drgawki, utrata świadomości, dyskineza Zaburzenia oka Często: niewyraźne widzenie Zaburzenia ucha i błędnika Często: zawroty głowy (pochodzenia błędnikowego) Częstość nieznana: szumy uszne Zaburzenia serca Często: kołatanie serca Zaburzenia naczyniowe Często: nadciśnienie Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Często: duszność, chrapanie, przekrwienie nosa Częstość nieznana : depresja oddechowa, bezdech senny, uczucie dławienia Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo często : nudności (częstość występowania nudności jest większa u kobiet niż u mężczyzn) Często : wymioty, biegunka, ból w nadbrzuszu Niezbyt często : nietrzymanie kału Częstość nieznana : suchość w ustach Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często : nadmierne pocenie, wysypka Częstość nieznana: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, łojotok Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Często : bóle stawów, skurcze mięśni, bóle pleców Zaburzenia nerek i dróg moczowych Często : moczenie nocne, nietrzymanie moczu Częstość nieznana: częstomocz/nagła potrzeba oddania moczu, nykturia Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Często: astenia, uczucie zmęczenia, uczucie bycia pijanym, obrzęki obwodowe Badania diagnostyczne Często : zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zmniejszenie masy ciała Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach Często : upadki Opis wybranych działań niepożądanych U niektórych pacjentów, po zakończeniu leczenia hydroksymaślanem sodu, może dojść do nawrotu katapleksji ze zwiększoną częstością.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
Może to jednak być wynikiem naturalnej zmienności przebiegu choroby. Chociaż dane z badań klinicznych hydroksymaślanu sodu, stosowanego w dawkach terapeutycznych u pacjentów z narkolepsją i (lub) katalepsją nie wskazują jednoznacznie na występowanie zespołu odstawiennego, w rzadkich przypadkach po odstawieniu GHB obserwowano takie działania niepożądane jak bezsenność, ból głowy, lęk, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność, omamy i zaburzenia psychotyczne. Szczególne grupy pacjentów Dzieci i młodzież Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania hydroksymaślanu sodu w leczeniu narkolepsji z objawami katapleksji ustalono dla dzieci i młodzieży, w wieloośrodkowym badaniu fazy 2/3 prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, z randomizowanym odstawieniem produktu leczniczego.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
W badaniu prowadzonym wśród dzieci i młodzieży najczęściej zgłaszane zdarzenia niepożądane związane z leczeniem obejmowały: moczenie mimowolne (18,3%), nudności (12,5%), wymioty (8,7%), zmniejszenie masy ciała (8,7%), osłabienie łaknienia (6,7%), ból głowy (5,8%), zawroty głowy (5,8%). Zgłaszano również działania niepożądane obejmujące myśli samobójcze (1%) i ostrą psychozę (1%) (patrz punkt 4.4 i punkt 5). Obserwacja bezpieczeństwa stosowania po wprowadzeniu produktu do obrotu wykazała, że stosowanie hydroksymaślanu sodu, u niektórych dzieci w wieku od 7 do <18 lat było przerywane z powodu nietypowego zachowania, agresji i zmiany nastroju. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Informacje dotyczące objawów przedawkowania hydroksymaślanu sodu są ograniczone. Większość danych dotyczy niedozwolonego stosowania GHB. Hydroksymaślan sodu to sól sodowa GHB. Zdarzenia związane z zespołem odstawiennym obserwowano po stosowaniu dawek większych niż zakres terapeutyczny. Objawy U pacjentów obserwowano różnego stopnia zaburzenia świadomości, które mogą gwałtownie się zmieniać, przechodząc od stanu splątania i pobudzenia ruchowego z agresją do ataksji i śpiączki. Można zaobserwować wymioty (nawet w przypadku zaburzonej świadomości), obfite pocenie, ból głowy i zaburzenia sprawności psychomotorycznej. Zgłaszano zamglone widzenie. W przypadku stosowania większych dawek obserwowano pogłębiającą się śpiączkę oraz kwasicę. Donoszono o występowaniu mioklonii i drgawek toniczno-klonicznych.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedawkowanie
Istnieją doniesienia o zmniejszeniu częstości i głębokości oddechów oraz o zagrażającej życiu depresji oddechowej, wymagającej zaintubowania chorego i prowadzenia oddechu wspomaganego. Obserwowano oddech Cheyne- Stokesa i bezdech. Utracie przytomności mogą towarzyszyć bradykardia i hipotermia oraz zmniejszenie napięcia mięśniowego, jednakże odruchy głębokie pozostają bez zmian. Bradykardia ustępowała po dożylnym podaniu atropiny. Zgłaszano przypadki hipernatremii z zasadowicą metaboliczną podczas jednoczesnego przyjmowania infuzji NaCl. Postępowanie Jeżeli istnieje podejrzenie zatrucia wielolekowego, można rozważyć płukanie żołądka. Ponieważ do wymiotów może dojść mimo zaburzeń świadomości, należy zapewnić odpowiednie ułożenie pacjenta (w pozycji leżącej na lewym boku) oraz ochronę dróg oddechowych za pomocą intubacji. Chociaż u pacjentów w głębokiej śpiączce odruch gardłowy może być nieobecny, nawet osoby nieprzytomne mogą próbować się przeciwstawić próbom intubacji.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedawkowanie
Należy rozważyć szybką indukcję (bez zastosowania środka uspokajającego). Nie należy oczekiwać ustąpienia działania hamującego hydroksymaślanu sodu na ośrodkowy układ nerwowy po podaniu flumazenilu. Brak wystarczających dowodów, pozwalających zalecić stosowanie naloksonu w leczeniu przedawkowania GHB. Nie badano stosowania hemodializy i innych metod pozaustrojowego usuwania z organizmu hydroksymaślanu sodu, w przypadku jego przedawkowania, zgłaszano jednak ich stosowanie w przypadkach kwasicy spowodowanej przedawkowaniem GHB. Ze względu na szybki metabolizm hydroksymaślanu sodu, stosowanie takich metod może być jednak nieuzasadnione.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: inne leki wpływające na układ nerwowy, kod ATC: N07XX04 Hydroksymaślan sodu jest lekiem o działaniu hamującym ośrodkowy układ nerwowy, który zmniejsza nadmierną senność w ciągu dnia i katapleksję u chorych na narkolepsję oraz modyfikuje strukturę snu redukując nieciągły, nocny sen. Dokładny mechanizm działania hydroksymaślanu sodu nie jest znany. Uważa się jednak, że hydroksymaślan sodu sprzyja występowaniu snu wolnofalowego (fale delta) i wydłuża czas snu w nocy. Hydroksymaślan sodu podany przed snem nocnym wzmacnia stadium 3 i 4 snu i latencję snu z jednoczesnym zmniejszeniem częstości występowania snu fazy REM w trakcie zasypiania (SOREMP). Działanie leku może zależeć od innych mechanizmów, które jeszcze nie zostały wyjaśnione. W bazie danych badań klinicznych ponad 80% pacjentów jednocześnie nadal stosowało środki pobudzające.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Dorośli Skuteczność hydroksymaślanu sodu jako środka przeciwnarkoleptycznego została ustalona w czterech wieloośrodkowych, randomizowanych, podwójnie zaślepionych, prowadzonych w równoległych grupach badaniach klinicznych, kontrolowanych z użyciem placebo (Badania 1, 2, 3 oraz 4), u pacjentów z narkolepsją i katapleksją, z wyjątkiem badania 2, gdzie katapleksja nie była kryterium włączenia pacjentów do badania. We wszystkich badaniach dozwolone było użycie środków pobudzających OUN (z wyjątkiem fazy aktywnego leczenia w Badaniu 2); leki przeciwdepresyjne były odstawione przed aktywnym leczeniem we wszystkich badaniach, za wyjątkiem Badania 2. W każdym z badań dawka dobowa podzielona była na dwie równe dawki. Pierwsza dawka przyjmowana była każdego wieczoru przed snem, a dawka druga 2,5 – 4 godziny później. Tabela 2 Badania kliniczne przeprowadzone z użyciem hydroksymaślanu sodu w leczeniu narkolepsji

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Badanie Pierwszorzędowa miara skuteczności N= Drugorzędowa miaraskuteczności Czas trwania Aktywne leczenie i dawka (g/dobę)
Badanie 1 EDS (ESS); CGIc 246 MWT/Architektura snu/ Katapleksja/Naps/FOSQ 8 tygodni Hydroksymaślansodu 4,5 – 9
Badanie 2 EDS (MWT) 231 Architektura snu/ ESS/CGIc/Naps 8 tygodni Hydroksymaślansodu 6 – 9Modafinil 200-600 mg
Badanie 3 Katapleksja 136 EDS (ESS)/CGIc/Naps 4 tygodnie Hydroksymaślansodu 3 – 9
Badanie 4 Katapleksja 55 Brak 4 tygodnie Hydroksymaślansodu 3 – 9

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
EDS – Excessive daytime sleepiness; ESS – Epworth Sleepiness Scale; MWT – Maintenance of Wakefulness Test; Naps – Number of inadvertent daytime naps; CGIc – Clinical Global Impression of Change; FOSQ – Functional Outcomes of Sleep Questionnaire Do Badania 1 zakwalifikowano 246 pacjentów z narkolepsją, włączając 1 tygodniowy okres ustalania dawki. Jako pierwszorzędową miarę skuteczności przyjęto zmiany w nadmiernej senności w ciągu dnia mierzone skalą Epworth Sleepiness Scale (ESS), oraz zmiany w całkowitej ciężkości objawów narkolepsji oceniane przez badacza z użyciem miary Clinical Global Impressions of Change (CGI-c) Tabela 3 Podsumowanie EES w Badaniu 1

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Epworth Sleepiness Scale (ESS; range 0-24)
Dawka [g/dobę (n)] Wartości wyjściowe Punkt końcowy Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w porównaniu z placebo(wartości p)
Placebo (60) 17,3 16,7 -0,5 –
4,5 (68) 17,5 15,7 -1,0 0,119
6 (63) 17,9 15,3 -2,0 0,001
9 (55) 17,9 13,1 -2,0 < 0,001

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Tabela 4 Podsumowanie CGI-c w Badaniu 1

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Clinical Global Impressions of Change (CGI-c)
Dawka [g/dobę (n)] Pacjenci, którzy odpowiedzieli na leczenie*N (%) Zmiana w stosunku do wartości wyjściowychw porównaniu z placebo(wartości p)
Placebo (60) 13 (21,7) –
4,5 (68) 32 (47,1) 0,002
6 (63) 30 (47,6) < 0,001
9 (55) 30 (54,4) < 0,001

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
* Dane CGI-c były analizowane przez zdefiniowanie grupy pacjentów, którzy odpowiedzieli na leczenie z wynikami bardzo dobrymi lub dobrymi. Badanie 2 porównywało efekty doustnego podania hydroksymaślanu sodu, modafinilu i hydroksymaślanu sodu z modafinilem, z efektami wywołanymi przez placebo w leczeniu senności, w ciągu dnia w narkolepsji. Podczas 8-tygodniowego, podwójnie zaślepionego badania pacjenci przyjmowali modafinil w ustalonej dla siebie dawce lub równoważną dawkę placebo. Dawka hydroksymaślanu sodu lub równoważna dawka placebo wynosiły 6 g/dobę przez pierwsze 4 tygodnie i była zwiększana do 9 g/dobę przez pozostałe 4 tygodnie. Pierwszorzędową miarą skuteczności była nadmierna senność w ciągu dnia mierzona odpowiedziami w teście MWT. Tabela 5 Podsumowanie wyników testu MWT w Badaniu 2

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

BADANIE 2
Dawka Wartości wyjściowe Punkt końcowy Średnia zmiana w stosunku do wartościwyjściowych Punkt końcowy w porównaniu z placebo
Placebo (56) 9,9 6,9 -2,7 –
Hydroksymaślan sodu(55) 11,5 11,3 0,16 <0,001

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Modafinil (63) 10,5 9,8 -0,6 0,004
Hydroksymaślan sodu+ Modafinil (57) 10,4 12,7 2,3 <0,001
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Do Badania 3 włączono 136 pacjentów z narkolepsją oraz z katapleksją o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim (mediana wynosiła 21 ataków katapleksji w tygodniu) według oceny w punkcie wyjścia. Pierwszorzędową miarą skuteczności w tym badaniu była częstość napadów katapleksji. Tabela 6 Podsumowanie wyników Badania 3

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Dawkowanie Liczba uczestników Napady katapleksji
Badanie 3 Wartości wyjściowe Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w porównaniu z placebo (wartości p)
Średnia liczba napadów na tydzień
Placebo 33 20,5 -4 –
3,0 g/dobę 33 20,0 -7 0,5235
6,0 g/dobę 31 23,0 -10 0,0529
9,0 g/dobę 33 23,5 -16 0,0008

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
W Badaniu 4 uczestniczyło 55 pacjentów z narkolepsją, którzy stosowali uprzednio hydroksymaślan sodu w badaniu otwartym, przez okres od 7 do 44 miesięcy. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy kontynuującej leczenie hydroksymaślanem sodu w stałej dawce lub do grupy otrzymującej placebo. Badanie 4 zostało zaprojektowane specjalnie do oceny skuteczności działania hydroksymaślanu sodu po jego odstawieniu po długotrwałym okresie stosowania. W badaniu tym pierwszorzędowym parametrem w ocenie skuteczności była częstość występowania napadów katapleksji. Tabela 7 Podsumowanie wyników Badania 4

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Grupa badana Liczba uczestników Napady katapleksji
Badanie 4 Wartości wyjściowe Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w porównaniu z placebo(wartości p)
Średnia liczba napadów/dwa tygodnie
Placebo 29 4,0 21,0 –
Hydroksymaślansodu 26 1,9 0 p <0,001

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
W badaniu 4 odpowiedź była zbliżona pod względem liczby napadów u pacjentów stosujących dawki 6 g do 9 g/dobę, ale nie stwierdzono żadnych efektów u pacjentów przyjmujących dawki mniejsze niż 6 g/dobę. Dzieci i młodzież Skuteczność hydroksymaślanu sodu u dzieci i młodzieży, u których występowała narkolepsja z katapleksją została ustalona w wieloośrodkowym badaniu prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo z randomizowanym odstawieniem leku. Badanie wykazało skuteczność kliniczną hydroksymaślanu sodu w leczeniu katapleksji i nadmiernej senności w ciągu dnia (Excess Daytime Sleepiness, EDS) w narkolepsji u pacjentów pediatrycznych. 63 pacjentów zrandomizowano do populacji oceny skuteczności, gdzie pierwszorzędowym punktem końcowym skuteczności w tym badaniu była zmiana liczby napadów katapleksji w tygodniu podczas ostatnich dwóch tygodni okresu przyjmowania stałej dawki i okresu prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
W okresie badania prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby mediana (Q1, Q3) zmiany w stosunku do punktu wyjściowego (tj. ostatnie 2 tygodnie okresu przyjmowania stałej dawki) w tygodniowej liczbie ataków katapleksji wynosiła 12,71 (3,44, 19,77) dla pacjentów zrandomizowanych do grupy otrzymującej placebo i 0,27 (-1,00, 2,50) u pacjentów zrandomizowanych do grupy otrzymującej hydroksymaślan sodu. Tabela 8 Podsumowanie wyników uzyskanych w badaniu 13-005 u dzieci/młodzieży

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Leczona grupa Liczba pacjentów Liczba ataków katapleksji w tygodniu (mediana)
Punkt wyjściowy (tj. ostatnie 2tygodnie okresu przyjmowaniastałej dawki) Okres prowadzony metodą podwójnie ślepej próby Zmiana w stosunku do punktu wyjściowego
Placebo 32 4,67 21,25 12,71
Hydroksymaślan sodu 31 3,50 3,77 0,27
wartość p <0,0001

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Podobne wyniki obserwowano w przypadku przeprowadzenia analizy podgrup według grup wiekowych (7-11 lat i 12-17 lat) dla pierwszorzędowego punktu końcowego. Podczas okresu leczenia prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby, u uczestników w wieku od 7 do 11 lat, mediana (Q1, Q3) zmiany w stosunku do punktu wyjściowego w liczbie napadów katapleksji w tygodniu wynosiła 18,32 (7,58, 35,75) dla uczestników zrandomizowanych do grupy otrzymującej placebo i 0,13 (-1,15, 2,05) dla uczestników zrandomizowanych do grupy otrzymującej hydroksymaślan sodu (p< 0,0001). Podczas okresu leczenia prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby, u uczestników w wieku od 12 do 17 lat, mediana (Q1, Q3) zmiany w stosunku do punktu wyjściowego w liczbie napadów katapleksji w tygodniu wynosiła 9,39 (1,08, 16,12) dla uczestników zrandomizowanych do grupy otrzymującej placebo i 0,58 (-0,88, 2,58) dla uczestników zrandomizowanych do grupy otrzymującej hydroksymaślan sodu (p = 0,0044).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Podczas okresu leczenia prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby mediana (Q1, Q3) zmiany dla drugorzędowego punktu końcowego (zmiana wyników w skali ESS) w stosunku do punktu wyjściowego (oceniana podczas wizyty 3. – koniec okresu przyjmowania stałej dawki) w wyniku oceny w skali senności Epworth dla dzieci i młodzieży (Epworth Sleepiness Scale for Children and Adolescent, ESS-CHAD) wynosiła 3,0 (1,0, 5,0) dla uczestników zrandomizowanych do grupy otrzymującej placebo i 0,0 (-1,0, 2,0) dla uczestników zrandomizowanych do grupy otrzymującej hydroksymaślan sodu. Porównanie zmiany rangi w stosunku do punktu wyjściowego pomiędzy grupami leczenia było statystycznie istotne (p = 0,0004) w analizie na podstawie modelowania ANCOVA, w którym leczenie stanowiło czynnik, a wartość wyjściowa rangi było zmienną towarzyszącą.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Uczestnicy zrandomizowani do grupy otrzymującej placebo osiągnęli przeciętnie wyższe wyniki w skali ESS (CHAD) w punkcie wyjściowym w porównaniu z pacjentami przyjmującymi hydroksymaślan sodu. Tabela 9 Podsumowanie wyniku oceny ESS (CHAD) w okresie leczenia prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby (populacja oceny skuteczności)

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

Leczona grupa Liczba pacjentów Zmiana wyniku w skali ESS (CHAD) (mediana)
Punkt wyjściowy (Wizyta 3 – koniec okresu przyjmowania stałej dawki) Zakończenie okresu leczenia prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby (Wizyta 4) Zmiana w stosunku do punktu wyjściowego
Placebo 32 11,0 12,0 3,0
Hydroksymaślan sodu 31 8,0 9,0 0,0
wartość p 0,0004

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Wykaz skrótów: ESS (CHAD) = Skala senności Epworth dla dzieci i młodzieży
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Po podaniu doustnym hydroksymaślan sodu wchłania się szybko i prawie całkowicie; posiłek bogatotłuszczowy opóźnia i zmniejsza wchłanianie. Jest eliminowany głównie na drodze przemian metabolicznych, a okres półtrwania wynosi 0,5 do 1 godziny. Farmakokinetyka jest nieliniowa, z polem powierzchni pod krzywą zmian stężenia leku w czasie (AUC) zwiększającym się 3,8 razy po podwojeniu dawki z 4,5 g do 9 g. Wielokrotne podanie leku nie wpływa na farmakokinetykę. Wchłanianie Hydroksymaślan sodu wchłania się szybko po podaniu doustnym, całkowita biodostępność wynosi około 88 %. Przeciętne maksymalne stężenia w osoczu (1. i 2. maksymalne stężenie) po podaniu dawki dobowej 9 g podzielonej na dwie równoważne dawki, podawane w odstępie 4 godzin wynosiły odpowiednio 78 i 142  g/ml. W ośmiu badaniach farmakokinetyki przeciętna długość okresu do osiągnięcia stężenia maksymalnego w osoczu (T max ) wynosiła od 0,5 do 2 h.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Po podaniu doustnym zwiększających się dawek, stężenie hydroksymaślanu sodu w osoczu zwiększa się więcej niż proporcjonalnie. Nie badano farmakokinetyki po podaniu pojedynczych dawek większych niż 4,5 g. Podanie hydroksymaślanu sodu bezpośrednio po posiłku bogatotłuszczowym powodowało opóźnienie wchłaniania (przeciętny T max wydłużył się z 0,75 h do 2,0 h) i zmniejszenie stężenia maksymalnego w osoczu (C max ) średnio o 58 % oraz ekspozycji układowej (AUC) o 37 %. Dystrybucja Hydroksymaślan sodu to związek hydrofilny, którego pozorna objętość dystrybucji wynosi średnio 190- 384 ml/kg mc. W zakresie stężeń 3- 300  g/ml mniej niż 1 % hydroksymaślanu sodu wiąże się z białkami osocza. Metabolizm Z badań na zwierzętach wynika, że główny szlak eliminacji hydroksymaślanu sodu to przemiany metaboliczne, wytwarzanie dwutlenku węgla i wody przy wykorzystaniu cyklu kwasów trikarboksylowych (cykl Krebsa) i wtórnie β-oksydacji.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
W pierwotnym szlaku metabolicznym uczestniczy związany z NADP + enzym cytozolowy o nazwie dehydrogenaza GHB, katalizujący przemianę hydroksymaślanu sodu do semialdehydu bursztynowego, który następnie ulega biotransformacji do kwasu bursztynowego przez enzym dehydrogenazę semialdehydu bursztynowego. Kwas bursztynowy wchodzi w cykl Krebsa, ulegając rozkładowi do dwutlenku węgla i wody. Kolejny enzym mitochondrialny z grupy oksydoreduktaz (transhydrogenaza) także katalizuje przemianę w semialdehyd bursztynowy w obecności α-ketoglutaranu. Alternatywny szlak biotransformacji polega na β-oksydacji przez 3,4-dihydroksymaślan do acetylokoenzymu A, który także wchodzi w cykl kwasu cytrynowego, ulegając rozkładowi do dwutlenku węgla i wody. Nie zidentyfikowano czynnych metabolitów. Badania in vitro z udziałem pochodzących od różnych dawców ludzkich mikrosomów wątroby wskazują, że hydroksymaślan sodu nie hamuje w istotny sposób ludzkich izoenzymów: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 i CYP3A w stężeniach do 3 mM (378  g/ml).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Są to stężenia znacznie większe niż uzyskiwane podczas zastosowania dawek terapeutycznych. Eliminacja Wydalanie hydroksymaślanu sodu odbywa się prawie w całości przez biotransformację do dwutlenku węgla, który jest następnie usuwany z wydychanym powietrzem. U ludzi przeciętnie mniej niż 5 % produktu w postaci niezmienionej pojawia się w moczu w ciągu 6-8 godzin po podaniu. Wydalanie ze stolcem jest bez znaczenia. Szczególne grupy pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku W odniesieniu do ograniczonej liczby pacjentów powyżej 65 lat farmakokinetyka hydroksymaślanu sodu nie różniła się w porównaniu do pacjentów młodszych niż 65 lat. Dzieci i młodzież Główne parametry farmakokinetyczne hydroksymaślanu sodu u pacjentów pediatrycznych są takie same jak parametry zgłoszone w badaniach farmakokinetycznych hydroksymaślanu sodu u dorosłych. Dzieci, młodzież i dorośli przyjmujący taką samą dawkę mg/kg mc.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
mają podobne profile zależności stężenia w osoczu względem czasu (patrz punkt 4.2) Zaburzenia czynności nerek Ze względu na fakt, że nerki nie odgrywają istotnej roli w wydalaniu hydroksymaślanu sodu, nie przeprowadzano badań farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; nie należy oczekiwać, by czynność nerek miała wpływ na farmakokinetykę hydroksymaślanu sodu. Zaburzenia czynności wątroby Hydroksymaślan sodu ulega istotnym przemianom metabolicznym przed przeniknięciem do krążenia układowego („efekt pierwszego przejścia przez wątrobę”). Po jednokrotnym podaniu doustnie dawki 25 mg/kg mc., wartości AUC u pacjentów z marskością wątroby były dwa razy większe. Obserwowano zmniejszenie klirensu po podaniu doustnym z 9,1 u zdrowych osób dorosłych do 4,5 ml/min/kg mc. u pacjentów z marskością wątroby zaliczonych do klasy A (bez wodobrzusza) i 4,1 ml/min/kg mc. u pacjentów należących do klasy C (z wodobrzuszem).
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Okres półtrwania w fazie eliminacji był istotnie dłuższy u pacjentów z klasy C i A w porównaniu ze osobami z grupy kontrolnej (średnia wartość t 1/2 wynosiła odpowiednio 59, 32 i 22 minuty). Należy zmniejszyć o połowę dawkę początkową u osób z zaburzeniami wątroby i uważnie obserwować ich reakcję na zwiększanie dawki. (patrz punkt 4.2). Rasa Wpływ rasy na metabolizm hydroksymaślanu sodu nie został oceniony.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Wielokrotne podawanie hydroksymaślanu sodu szczurom (90 dni i 26 tygodni) oraz psom (52 tygodnie) nie spowodowało żadnych istotnych zmian w chemii klinicznej ani mikro- i makropatologicznych. Objawy kliniczne związane z leczeniem wiązały się głównie z sedacją, zmniejszeniem spożycia pokarmu oraz wtórnymi do tego zmianami masy ciała, zwiększeniem masy ciała oraz masy narządów. Narażenie szczurów i psów w przypadku stężenia niewywołującego zauważalnych działań (ang. no observable effect level , NOEL) było mniejsze (~50 %) niż u ludzi. W badaniach przeprowadzonych in vitro i in vivo hydroksymaślan sodu nie wykazywał działania mutagennego ani klastogennego. Gamma-butyrolakton (GBL), prekursor kwasu gamma-hydroksymasłowego (GHB) badany w przypadku narażeń zbliżonych do tych, jakich się spodziewano u ludzi (1,21-1,64 – krotne), został sklasyfikowany przez Państwowy Program Toksyczności ( National Toxicity Program , NTP) jako nie wykazujący działania rakotwórczego u szczurów oraz jako posiadający wątpliwe działanie rakotwórcze u myszy, ze względu na niewielkie zwiększenie częstości występowania guzów chromochłonnych nadnerczy, które były trudne do interpretacji z powodu wysokiej śmiertelności w grupie przyjmującej produkt w dużych dawkach.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W badaniu rakotwórczości u szczurów z użyciem hydroksymaślanu sodu nie zidentyfikowano żadnych nowotworów mających związek z tym lekiem. GHB nie miało żadnego wpływu na łączenie się w pary, ogólną płodność czy parametry nasienia i nie wpływało toksycznie na zarodki i płody szczurów narażonych na dawki GHB dochodzące do 1000 mg/kg mc./dobę (1,64 razy przekraczające narażenie u ludzi, obliczone u zwierząt nieciężarnych). Śmiertelność okołoporodowa była zwiększona, a średnia masa noworodka była zmniejszona w okresie laktacji u zwierząt otrzymujących F 1 w dużych dawkach. Związek wpływu na rozwój miotu z działaniem toksycznym na samicę nie mógł być ustalony. U królików obserwowano nieznaczne działanie toksyczne na płód. W 10-tygodniowym badaniu oceniającym toksyczność dawki powtarzanej u młodych szczurów leczonych od dnia 21.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
po urodzeniu do dnia 90., hydroksymaślan sodu spowodował działania niepożądane, w tym śmierć w ciągu pierwszego tygodnia leczenia, kiedy zwierzęta były w wieku od 21 do 27 dni, co w przybliżeniu odpowiada wiekowi od 3 do 4 lat u dzieci. Ostra toksyczność pojawiła się przy ekspozycji na poziomie niższym niż oczekiwany u pacjentów pediatrycznych, a śmierć poprzedzały objawy kliniczne związane z hydroksymaślanem sodu (spowolnienie oddechu, głębokie oddychanie, zmniejszona aktywność, nieskoordynowany chód, upośledzone odruchy postawy) zgodnie z oczekiwaną farmakologią. Przyczyna tej względnie silniejszej toksyczności w pierwszym tygodniu leczenia nie jest całkowicie jasna. Może to być związane z faktem, że młode zwierzęta wykazują wyższą ekspozycję systemową niż starsze młode szczury. Może również wynikać z większej wrażliwości młodych szczurów na hydroksymaślan sodu w porównaniu ze starszymi młodymi szczurami i szczurami dorosłymi i/lub ze zjawiska rozwoju tolerancji.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Obserwowano również zmniejszenie masy ciała i spożycia pokarmów, podobnie jak u dorosłych, z dodatkowymi objawami oddechowymi (głębokim i powolnym oddychaniem). Hydroksymaślan sodu nie wywoływał niekorzystnego wpływu na wzrost i rozwój do poziomu ekspozycji będących 2- do 4-krotnie wyższych niż oczekiwano przy maksymalnej zalecanej dawce u pacjentów pediatrycznych (200 mg/kg/dobę u pacjentów pediatrycznych o masie ciała poniżej 45 kg lub 9 g/dobę u pacjentów pediatrycznych o masie ciała ≥ 45 kg). Badania rozróżniania leku wykazały, że GHB stanowi wyjątkowy bodziec wyróżniający, który pod niektórymi względami jest zbliżony do działania alkoholu, morfiny i niektórych produktów działających na układ GABA-ergiczny. Wyniki badań polegających na samostosowaniu leku przeprowadzone u szczurów, myszy i małp były sprzeczne, podczas gdy tolerancja na GHB, jak również tolerancja krzyżowa na alkohol i baklofen zostały wyraźnie wykazane u gryzoni.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE: 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Woda oczyszczona Kwas jabłkowy w celu dostosowania pH Sodu wodorotlenek w celu dostosowania pH 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi. 6.3 Okres ważności 5 lat Po pierwszym otwarciu: 90 dni. Po rozcieńczeniu w miarkach produkt należy zużyć w ciągu 24 godzin. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Warunki przechowywania produktu leczniczego po pierwszym otwarciu, patrz punkt 6.3. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rozcieńczeniu, patrz punkt 6.3. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania oraz specjalistyczny sprzęt, służący do podawania 180 ml roztworu w bursztynowej, owalnej butelce typu PET o pojemności 240 ml, zaopatrzonej w plastikowe/foliowe uszczelnienie, z zamknięciem zabezpieczającym przed otwarciem przez dzieci wykonanym z HDPE/polipropylenu, wyłożonym wewnętrzną wkładką.
CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dane farmaceutyczne
W każdym pudełku znajduje się jedna butelka, wciskany adapter do butelki, wyskalowane urządzenie odmierzające objętość (strzykawka z polipropylenu), dwie miarki dozujące z polipropylenu i dwie zakrętki z HDPE zabezpieczające przed otwarciem przez dzieci. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Bez specjalnych wymagań.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sodium oxybate Accord, 500 mg/ml, roztwór doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztoru zawiera 500 mg sodu hydroksymaślanu (Natrii hydroxybutyras). Substancje pomocnicze o znanym działaniu Jeden ml roztworu zawiera około 91 mg sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór doustny. Przezroczysty, bezbarwny płynny roztwór.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Leczenie narkolepsji z katapleksją u dorosłych pacjentów.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie powinno być rozpoczęte i prowadzone pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu zaburzeń snu. Dawkowanie Zalecana dawka początkowa wynosi 4,5 g/dobę hydroksymaślanu sodu podawane w dwóch równych dawkach podzielonych 2,25 g/dawkę. Dawkę należy zwiększać aż do uzyskania działania leczniczego, ocenianego na podstawie skuteczności i tolerancji (patrz punkt 4.4), do dawki maksymalnej 9 g/dobę podzielonej na dwie równe dawki, po 4,5 g/dawkę, przez dostosowanie – jednorazowe zwiększanie lub zmniejszanie dawki o 1,5 g/dobę (tzn. 0,75 g/dawkę). Należy zachować odstęp co najmniej jednego do dwóch tygodni przed kolejnym zwiększeniem dawki. Dawki 9 g/dobę nie należy przekraczać z powodu możliwości wystąpienia ciężkich objawów po dawkach 18 g/dobę lub większych (patrz punkt 4.4). Pojedyncze dawki 4,5 g nie powinny być podawane, chyba że wcześniej ustalono dla pacjenta taką wielkość dawki.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
Przerwanie leczenia produktem Sodium oxybate Accord Skutki przerwania leczenia hydroksymaślanem sodu nie były oceniane w sposób systematyczny w kontrolowanych badaniach klinicznych (patrz punkt 4.4). Jeżeli pacjent zaprzestanie przyjmowania produktu na okres dłuższy niż 14 kolejnych dni, należy rozpocząć dostosowywanie dawki od najmniejszej rekomendowanej dawki. Szczególne grupy pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku Pacjentów w podeszłym wieku należy uważnie monitorować w celu wykrycia objawów zaburzenia funkcji motorycznych i (lub) poznawczych podczas stosowania hydroksymaślanu sodu (patrz punkt 4.4). Zaburzenia czynności wątroby U wszystkich pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawkę początkową należy zmniejszyć o połowę i uważnie obserwować reakcję na zwiększanie dawki (patrz punkty 4.4 i 5.2). Zaburzenia czynności nerek U wszystkich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć ograniczenie spożycia sodu (patrz punkt 4.4).
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności hydroksymaślanu sodu u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat. Brak dostępnych danych. Sposób podawania Podanie doustne. Sodium oxybate Accord należy przyjmować doustnie, bezpośrednio przed snem (kładąc się do łóżka) i ponownie po 2,5 do 4 godzin później. Zaleca się przygotowanie obu dawek produktu Sodium oxybate Accord w tym samym czasie, przed udaniem się na spoczynek. Do opakowania produktu Sodium oxybate Accord dołączona jest strzykawka dozująca oraz dwie miarki o pojemności 90 ml z zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci. Przed przyjęciem, każda odmierzona dawka produktu Sodium oxybate Accord musi być podana w miarce i rozcieńczona w 60 ml wody. Ponieważ pokarm znacząco zmniejsza biodostępność hydroksymaślanu sodu pacjenci powinni spożywać posiłek co najmniej kilka godzin (2-3 godziny) przed przyjęciem pierwszej dawki produktu Sodium oxybate Accord i położeniem się do łóżka.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie
Pacjenci powinni zawsze zachowywać ten sam odstęp czasu pomiędzy posiłkami a przyjęciem leku. Przygotowane dawki należy zużyć w ciągu 24 godzin; należy pozbyć się niezużytego roztworu.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci z dużą depresją. Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy semialdehydu bursztynowego. Pacjenci leczeni opioidami lub barbituranami.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Sodium oxybate Accord wykazuje właściwości mogące wywoływać depresję oddechową. Depresja oddechowa oraz depresja OUN Hydroksymaślan sodu może także wywoływać depresję oddechową. Zaobserwowano bezdech i depresję oddechową u zdrowych pacjentów, będących na czczo, po podaniu pojedynczej dawki 4,5 g (dawka dwukrotnie większa od zalecanej dawki początkowej). Należy uzyskać od pacjentów informacje o występujących objawach depresji OUN lub depresji oddechowej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Ze względu na większe ryzyko bezdechu sennego u chorych z BMI ≥ 40 kg/m2, pacjenci tacy powinni być ściśle monitorowani podczas leczenia hydroksymaślanem sodu. Około 80% pacjentów otrzymujących hydroksymaślan sodu w badaniach klinicznych, stosowało jednocześnie środki pobudzające OUN. Nie wiadomo, czy miało to wpływ na oddychanie podczas snu.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Przed zwiększeniem dawki hydroksymaślanu sodu (patrz punkt 4.2), lekarze przepisujący lek powinni być świadomi, że u do 50% chorych na narkolepsję występuje zespół bezdechu sennego. Benzodiazepiny: Ponieważ istnieje możliwość wystąpienia zwiększonego ryzyka depresji oddechowej należy unikać jednoczesnego stosowania hydroksymaślanu sodu i benzodiazepin. Alkohol i substancje działające hamująco na OUN: Jednoczesne stosowanie alkoholu lub jakichkolwiek produktów leczniczych o działaniu hamującym na OUN z hydroksymaślanem sodu może zwiększyć działanie hamujące hydroksymaślanu sodu na OUN, jak również zwiększyć ryzyko wystąpienia depresji oddechowej. Dlatego należy ostrzec pacjentów, aby nie przyjmowali alkoholu podczas leczenia hydroksymaślanem sodu. Inhibitory dehydrogenazy gamma-hydroksymaślanu (GHB): Należy zachować ostrożność u pacjentów leczonych jednocześnie kwasem walproinowym lub innymi inhibitorami dehydrogenazy GHB, ponieważ obserwowano interakcje farmakokinetyczne oraz farmakodynamiczne podczas jednoczesnego stosowania hydroksymaślanu sodu oraz kwasu walproinowego (patrz punkt 4.5).
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Jeśli jednoczesne stosowanie jest wskazane, należy rozważyć dostosowanie dawki. Dodatkowo należy monitorować odpowiedź na leczenie i tolerancję pacjenta i odpowiednio dostosować dawkę. Topiramat: Dostępne są obserwacje kliniczne przypadków śpiączki i zwiększenia stężenia GHB po jednoczesnym podaniu hydroksymaślanu sodu z topiramatem. Dlatego należy przestrzec pacjentów przed jednoczesnym stosowaniem topiramatu z hydroksymaślanem sodu (patrz punkt 4.5). Możliwość nadużywania i uzależnienie Hydroksymaślan sodu, który jest solą sodową gamma-hydroksymaślanu (GHB), jest substancją czynną o znanych właściwościach uzależniających działającą hamująco na OUN (ośrodkowy układ nerwowy). Przed podjęciem leczenia lekarz na podstawie wywiadu powinien ocenić, czy pacjent nie nadużywał leków lub ocenić skłonność pacjenta do nadużywania leków. Takiego pacjenta należy starannie obserwować i w przypadku podejrzenia uzależnienia, leczenie hydroksymaślanem sodu należy przerwać.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Zaobserwowano pojedyncze przypadki uzależnienia w wyniku niedozwolonego stosowania GHB w częstych, wielokrotnych dawkach (18 g do 250 g/dobę) przekraczających zakres dawek terapeutycznych. Chociaż nie ma jednoznacznych dowodów na występowanie uzależnienia u pacjentów stosujących hydroksymaślan sodu w dawkach terapeutycznych, jednak nie można wykluczyć takiej możliwości. Pacjenci chorzy na porfirię Stosowanie hydroksymaślanu sodu u pacjentów z porfirią nie jest uznane za bezpieczne, ponieważ wykazano działanie porfiriogenne u zwierząt i w warunkach in vitro. Zdarzenia neuropsychiatryczne Podczas leczenia hydroksymaślanem sodu u pacjentów może wystąpić stan splątania. W takich przypadkach należy przeprowadzić pełną ocenę stanu pacjenta i rozważyć zastosowanie leczenia odpowiedniego dla konkretnego przypadku. Inne zdarzenia neuropsychiatryczne to niepokój, psychozy, paranoja, omamy i pobudzenie ruchowe.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Wystąpienie zaburzeń myślenia, w tym myśli o popełnieniu aktów przemocy (w tym skrzywdzeniu innych) i (lub) zaburzeń zachowania u pacjentów leczonych hydroksymaślanem sodu, wymaga starannej i niezwłocznej oceny stanu pacjenta. Wystąpienie depresji podczas leczenia hydroksymaślanem sodu wymaga starannej i niezwłocznej oceny stanu pacjenta. Pacjenci z zaburzeniami depresyjnymi i (lub) próbami samobójczymi w wywiadzie powinni być obserwowani ze szczególną starannością, pod kątem wystąpienia objawów depresji podczas leczenia hydroksymaślanem sodu. Duża depresja jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Sodium oxybate Accord (patrz punkt 4.3). Jeżeli podczas leczenia hydroksymaślanem sodu u pacjenta wystąpi nietrzymanie moczu lub kału, lekarz prowadzący powinien rozważyć wykonanie badań w celu wykluczenia innych możliwych przyczyn. W badaniach klinicznych donoszono o przypadkach chodzenia we śnie u pacjentów leczonych hydroksymaślanem sodu.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Nie jest jasne, czy niektóre bądź wszystkie takie przypadki odpowiadają prawdziwemu somnambulizmowi (zaburzeniu snu typu parasomnii występującemu w fazie non-REM), czy też innemu swoistemu schorzeniu. W przypadku każdego pacjenta z chodzeniem we śnie należy pamiętać o możliwości zranienia lub uszkodzenia ciała. Z tego względu przypadki chodzenia we śnie należy poddać wszechstronnej ocenie klinicznej i rozważyć zastosowanie odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Spożycie sodu U pacjentów stosujących hydroksymaślan sodu spożycie sodu zwiększa się od 0,82 g (dla dawki produktu Sodium oxybate Accord 4,5 g/dobę) do 1,6 g (dla dawki produktu Sodium oxybate Accord 9 g/dobę). Należy rozważyć przyjmowanie zmniejszonej ilości sodu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością krążenia, nadciśnieniem tętniczym lub zaburzeniami czynności nerek (patrz punkty).
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Spożywanie alkoholu w trakcie leczenia hydroksymaślanem sodu może spowodować nasilenie hamującego działania hydroksymaślanu sodu na OUN. Należy ostrzec pacjentów, aby nie spożywali jednocześnie z hydroksymaślanem sodu żadnych napojów alkoholowych. Hydroksymaślan sodu nie powinien być stosowany równocześnie z lekami uspokajającymi o działaniu nasennym ani z innymi substancjami o działaniu hamującym na OUN. Uspokajające leki nasenne W badaniach dotyczących interakcji hydroksymaślanu sodu (pojedyncza dawka 2,25 g) i lorazepamu (w pojedynczej dawce 2 mg) i winianu zolpidemu (w pojedynczej dawce 5 mg), przeprowadzonych na zdrowych dorosłych osobach, nie wykazano interakcji farmakokinetycznych. Wzmożoną senność obserwowano po jednoczesnym podaniu hydroksymaślanu sodu (2,25 g) i lorazepamu (2 mg). Interakcje farmakodynamiczne z zolpidemem nie były oceniane.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
Po większych dawkach do 9 g/dobę hydroksymaślanu sodu w połączeniu z większymi dawkami leków nasennych (w zalecanym przedziale dawek), interakcje farmakodynamiczne związane z objawami depresji OUN i (lub) depresji oddechowej nie mogą być wykluczone (patrz punkt 4.3). Tramadol W badaniach interakcji hydroksymaślanu sodu (pojedyncza dawka 2,25 g) oraz tramadolu (w pojedynczej dawce 100 mg), przeprowadzonych na zdrowych dorosłych osobach, nie wykazano interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. Po większych dawkach do 9 g/dobę hydroksymaślanu sodu w połączeniu z większymi dawkami opioidów (w zalecanym przedziale dawek), interakcje farmakodynamiczne związane z objawami depresji OUN i (lub) depresji oddechowej nie mogą być wykluczone (patrz punkt 4.3). Leki przeciwdepresyjne W badaniach interakcji przeprowadzonych na zdrowych dorosłych osobach nie wykazano interakcji farmakokinetycznych między hydroksymaślanem sodu (pojedyncza dawka 2,25 g) i lekiem przeciwdepresyjnym – chlorowodorkiem protryptyliny (pojedyncza dawka 10 mg) i duloksetyną (60 mg w stanie stacjonarnym).
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
Nie stwierdzono dodatkowego wpływu na senność przy porównywaniu pojedynczych dawek hydroksymaślanu sodu w monoterapii (2,25 g) i hydroksymaślanu sodu (2,25 g) w połączeniu z duloksetyną (60 mg w stanie stacjonarnym). Leki przeciwdepresyjne były stosowane w leczeniu katapleksji. Nie można wykluczyć możliwości addytywnego działania leków przeciwdepresyjnych i hydroksymaślanu sodu. Częstość występowania działań niepożądanych wzrosła, gdy hydroksymaślan sodu był podawany razem z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Modafinil W badaniach interakcji przeprowadzonych na zdrowych dorosłych osobach nie wykazano interakcji farmakokinetycznych między hydroksymaślanem sodu (pojedyncza dawka 4,5 g) i modafinilem (pojedyncza dawka 200 mg). Hydroksymaślan sodu podawano równocześnie z środkami pobudzającymi OUN u około 80% pacjentów w badaniach klinicznych w narkolepsji. Nie wiadomo, czy miało to wpływ na oddychanie podczas nocy.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
Omeprazol Równoczesne podawanie omeprazolu nie ma klinicznie istotnego wpływu na farmakokinetykę hydroksymaślanu sodu. Nie ma zatem konieczności dostosowania dawkowania hydroksymaślanu sodu w przypadku równoczesnego podawania inhibitorów pompy protonowej. Ibuprofen Badanie interakcji u dorosłych pacjentów nie wykazało interakcji farmakokinetycznej między hydroksymaślanem sodu i ibuprofenem. Diklofenak Badanie interakcji u dorosłych pacjentów nie wykazało interakcji farmakokinetycznej między hydroksymaślanem sodu i diklofenakiem. Jednoczesne stosowanie hydroksymaślanu sodu i diklofenaku u dorosłych, zdrowych ochotników spowodowało zmniejszenie zaburzeń koncentracji związanych ze stosowaniem samego produktu Sodium oxybate Accord, co określono za pomocą testów psychometrycznych. Inhibitory dehydrogenazy gamma-hydroksymaślanu (GHB) Ponieważ hydroksymaślan sodu jest metabolizowany przez dehydrogenazę GHB, istnieje potencjalne ryzyko wystąpienia interakcji z lekami stymulującymi lub hamującymi ten enzym (np.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
kwasem walproinowym, fenytoiną lub etosuksymidem) (patrz punkt 4.4). Jednoczesne stosowanie hydroksymaślanu sodu (6 g na dobę) z kwasem walproinowym (1250 mg na dobę) powodowało zwiększenie ekspozycji systemowej na hydroksymaślan sodu o około 25%, przy jednoczesnym braku znaczącego wpływu na Cmax. Nie obserwowano zmian w farmakokinetyce kwasu walproinowego. Obserwowane efekty farmakodynamiczne, w tym nasilenie upośledzenia funkcji poznawczych oraz senności, były większe w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, niż podczas stosowania ich pojedynczo. Jeśli jednoczesne stosowanie jest uzasadnione, należy monitorować odpowiedź na leczenie i tolerancję i, jeśli to konieczne, dostosować dawkę. Topiramat Nie można wykluczyć interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych podczas jednoczesnego podawania hydroksymaślanu sodu z topiramatem, ponieważ w obserwacji klinicznej zgłaszano przypadki śpiączki i zwiększenia stężenia GHB w osoczu pacjentów stosujących jednocześnie hydroksymaślan sodu i topiramat (patrz punkt 4.4).
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje
Badania in vitro na pochodzących od różnych dawców ludzkich mikrosomach wątroby wskazują, że hydroksymaślan sodu nie hamuje istotnie aktywności izoenzymów ludzkich (patrz punkt 5.2).
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża W badaniach na zwierzętach nie wykazano działania teratogennego, ale zaobserwowano śmiertelność zarodków w badaniach na szczurach i królikach (patrz punkt 5.3). Z danych pochodzących od ograniczonej liczby kobiet w ciąży narażonych w pierwszym trymestrze ciąży na działanie hydroksymaślanu sodu, wynika możliwe zwiększenie ryzyka poronień samoistnych. Do tej pory brak innych istotnych danych epidemiologicznych. Ograniczone dane pochodzące od pacjentek w drugim i trzecim trymestrze ciąży nie wykazały wpływu hydroksymaślanu sodu na powstawanie wad rozwojowych ani działania toksycznego na płód, ani na noworodka. Stosowanie hydroksymaślanu sodu nie jest zalecane podczas ciąży. Karmienie piersi? Hydroksymaślan sodu i (lub) jego metabolity przenikają do mleka kobiecego.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
U noworodków, karmionych piersią przez matki przyjmujące hydroksymaślan sodu, obserwowano zmiany cyklu snu, które mogły być związane z wpływem hydroksymaślanu sodu na układ nerwowy. Hydroksymaślanu sodu nie należy stosować podczas karmienia piersią. Płodność Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących wpływu hydroksymaślanu sodu na płodność. W badaniach na samcach i samicach szczurów z zastosowaniem dawek do 1000 mg/kg mc./dobę, nie udowodniono szkodliwego wpływu GHB na płodność.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Hydroksymaślan sodu wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przez co najmniej 6 godzin po przyjęciu hydroksymaślanu sodu, pacjentom nie wolno podejmować czynności wymagających niezaburzonej koncentracji uwagi lub koordynacji ruchowej, np. obsługiwania urządzeń mechanicznych i prowadzenia pojazdów mechanicznych. W początkowym okresie stosowania hydroksymaślanu sodu, przed upewnieniem się, czy produkt oddziałuje na organizm pacjenta także następnego dnia po podaniu, pacjenci muszą zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia samochodu, obsługiwania ciężkich urządzeń mechanicznych lub wykonywania innych czynności, które mogą być niebezpieczne lub wymagać niezaburzonej koncentracji uwagi.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy, nudności i bóle głowy, występujące u 10% do 20% pacjentów. Najcięższymi obserwowanymi działaniami niepożądanymi są: próby samobójcze, psychoza, depresja oddechowa i drgawki. Skuteczność hydroksymaślanu sodu jako środka przeciwnarkoleptycznego, została ustalona w czterech wieloośrodkowych, randomizowanych, podwójnie zaślepionych, prowadzonych w równoległych grupach, kontrolowanych placebo, badaniach klinicznych u pacjentów z narkolepsją i katapleksją, z wyjątkiem jednego badania, gdzie katapleksja nie była kryterium włączenia pacjentów do badania. Przeprowadzono dwa badania fazy 3 i jedno fazy 2, podwójnie zaślepione, prowadzone w równoległych grupach, kontrolowane placebo w celu oceny stosowania hydroksymaślanu sodu w fibromialgii.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
Dodatkowowo w punkcie 4.5 podsumowano przeprowadzone randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, prowadzone metodą próby krzyżowej, badania interakcji z zastsosowaniem ibuprofenu, diklofenaku i kwasu walproinowego u zdrowych ochotników. Oprócz działań niepożądanych zgłaszanych w badaniach klinicznych, zgłaszano również działania niepożądane po wprowadzeniu produktu do obrotu. Nie zawsze jest możliwe wiarygodne ustalenie częstości ich występowania w leczonej populacji. Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Działania niepożądane przedstawiono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA. Określenia częstości: bardzo często (≥ 1/10); często (≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100); rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000); częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane wymieniono zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Często zapalenie nosa i gardła, zapalenie zatok Zaburzenia układu immunologicznego Niezbyt często nadwrażliwość Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Często jadłowstręt, zmniejszenie apetytu Częstość nieznana odwodnienie, zwiększenie łaknienia Zaburzenia psychiczne Często depresja, katapleksja, niepokój, niezwykłe sny, stan splątania, dezorientacja, koszmary senne, chodzenie we śnie, zaburzenia snu, bezsenność, trudności w kontynuowaniu snu, nerwowość Niezbyt często próby samobójcze, psychoza, paranoja, omamy, zaburzenia myślenia, pobudzenie, trudności w zasypianiu Częstość nieznana myśli samobójcze, myśli homicydalne, agresja, euforia, zaburzenia odżywiania związane ze snem, atak paniki, mania/choroba afektywna dwubiegunowa, urojenia, bruksizm, drażliwość i zwiększenie libido Zaburzenia układu nerwowego Bardzo często zawroty głowy, ból głowy Często porażenie występujące podczas snu, senność, drżenie, zaburzenia równowagi, zaburzenia uwagi, niedoczulica, parestezje, uspokojenie polekowe, zaburzenia smaku Niezbyt często mioklonie, niepamięć, zespół niespokojnych nóg Częstość nieznana drgawki, utrata świadomości, dyskineza Zaburzenia oka Często niewyraźne widzenie Zaburzenia ucha i błędnika Często zawroty głowy Częstość nieznana szumy uszne Zaburzenia serca Często kołatanie serca Zaburzenia naczyniowe Często nadciśnienie Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Często duszność, chrapanie, przekrwienie nosa Częstość nieznana depresja oddechowa, bezdech senny Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo często nudności (częstość występowania nudności jest większa u kobiet niż u mężczyzn) Często wymioty, biegunka, ból w nadbrzuszu Niezbyt często nietrzymanie kału Częstość nieznana suchość w ustach Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często nadmierne pocenie, wysypka Częstość nieznana pokrzywka, obrzęk naczyniouchowy, łojotok Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Często bóle stawów, skurcze mięśni, bóle pleców Zaburzenia nerek i dróg moczowych Często moczenie nocne, nietrzymanie moczu Częstość nieznana częstomocz/nagła potrzeba oddania moczu, nykturia (nadmierne oddawanie moczu w nocy) Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Często astenia, uczucie zmęczenia, uczucie bycia pijanym, obrzęki obwodowe Badania diagnostyczne Często zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zmniejszenie masy ciała Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach Często upadki Opis wybranych działań niepożądanych U niektórych pacjentów, po zakończeniu leczenia hydroksymaślanem sodu, może dojść do nawrotu katapleksji ze zwiększoną częstością.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
Może to jednak być wynikiem naturalnej zmienności przebiegu choroby. Chociaż dane z badań klinicznych hydroksymaślanu sodu, stosowanego w dawkach terapeutycznych u pacjentów z narkolepsją i (lub) katalepsją nie wskazują jednoznacznie na występowanie zespołu odstawiennego, w rzadkich przypadkach po odstawieniu GHB obserwowano takie działania niepożądane jak bezsenność, ból głowy, lęk, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność, omamy i zaburzenia psychotyczne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Informacje dotyczące objawów przedawkowania hydroksymaślanu sodu są ograniczone. Większość danych dotyczy niedozwolonego stosowania GHB. Hydroksymaślan sodu to sól sodowa GHB. Zdarzenia związane z zespołem odstawiennym obserwowano po stosowaniu dawek większych niż zakres terapeutyczny. Objawy U pacjentów obserwowano różnego stopnia zaburzenia świadomości, które mogą gwałtownie się zmieniać, przechodząc od stanu splątania i pobudzenia ruchowego z agresją do ataksji i śpiączki. Można zaobserwować wymioty (nawet w przypadku zaburzonej świadomości), obfite pocenie, ból głowy i zaburzenia sprawności psychomotorycznej. Zgłaszano zamglone widzenie. W przypadku stosowania większych dawek obserwowano pogłębiającą się śpiączkę. Donoszono o występowaniu mioklonii i drgawek toniczno-klonicznych.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedawkowanie
Istnieją doniesienia o zmniejszeniu częstości i głębokości oddechów oraz o zagrażającej życiu depresji oddechowej, wymagającej zaintubowania chorego i prowadzenia oddechu wspomaganego. Obserwowano oddech Cheyne-Stokesa i bezdech. Utracie przytomności mogą towarzyszyć bradykardia i hipotermia oraz zmniejszenie napięcia mięśniowego, jednakże odruchy głębokie pozostają bez zmian. Bradykardia ustępowała po dożylnym podaniu atropiny. Zgłaszano przypadki hipernatremii z zasadowicą metaboliczną podczas jednoczesnego przyjmowania infuzji NaCl. Postępowanie Jeżeli istnieje podejrzenie zatrucia wielolekowego, można rozważyć płukanie żołądka. Ponieważ do wymiotów może dojść mimo zaburzeń świadomości, należy zapewnić odpowiednie ułożenie pacjenta (w pozycji leżącej na lewym boku) oraz ochronę dróg oddechowych za pomocą intubacji. Chociaż u pacjentów w głębokiej śpiączce odruch gardłowy może być nieobecny, nawet osoby nieprzytomne mogą próbować się przeciwstawić próbom intubacji.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedawkowanie
Należy rozważyć szybką indukcję (bez zastosowania środka uspokajającego). Nie należy oczekiwać ustąpienia działania hamującego hydroksymaślanu sodu na ośrodkowy układ nerwowy po podaniu flumazenilu. Brak wystarczających dowodów, pozwalających zalecić stosowanie naloksonu w leczeniu przedawkowania GHB. Nie badano stosowania hemodializy i innych metod pozaustrojowego usuwania z organizmu w przypadku przedawkowania hydroksymaślanu sodu. Stosowanie takich metod nie jest jednak uzasadnione ze względu na szybki metabolizm hydroksymaślanu sodu.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: inne leki wpływające na układ nerwowy; kod ATC: N07XX04 Hydroksymaślan sodu wykazuje działanie hamujące ośrodkowy układ nerwowy – zmniejsza nadmierną senność w ciągu dnia i katapleksję u chorych na narkolepsję oraz modyfikuje strukturę snu redukując nieciągły, nocny sen. Dokładny mechanizm działania hydroksymaślanu sodu nie jest znany. Uważa się jednak, że hydroksymaślan sodu sprzyja występowaniu snu wolnofalowego (fale delta) i wydłuża czas snu w nocy. Hydroksymaślan sodu podany przed snem nocnym wzmacnia stadium 3 i 4 snu i latencję snu z jednoczesnym zmniejszeniem częstości występowania snu fazy REM w trakcie zasypiania (SOREMP). Jego działanie może zależeć od innych mechanizmów, które jeszcze nie zostały wyjaśnione. W bazie danych badań klinicznych ponad 80% pacjentów jednocześnie nadal stosowało środki pobudzające.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
Skuteczność hydroksymaślanu sodu jako środka przeciwnarkoleptycznego została ustalona w czterech wieloośrodkowych, randomizowanych, podwójnie zaślepionych, prowadzonych w równoległych grupach badaniach klinicznych, kontrolowanych z użyciem placebo (Badania 1, 2, 3 oraz 4), u pacjentów z narkolepsją i katapleksją, z wyjątkiem badania 2, gdzie katapleksja nie była kryterium włączenia pacjentów do badania. We wszystkich badaniach dozwolone było użycie środków pobudzających OUN (z wyjątkiem fazy aktywnego leczenia w Badaniu 2); leki przeciwdepresyjne były odstawione przed aktywnym leczeniem we wszystkich badaniach, za wyjątkiem Badania 2. W każdym z badań dawka dobowa podzielona była na dwie równe dawki. Pierwsza dawka przyjmowana była każdego wieczoru przed snem, a dawka druga 2,5 – 4 godziny później.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Po podaniu doustnym hydroksymaślan sodu wchłania się szybko i prawie całkowicie; posiłek bogatotłuszczowy opóźnia i zmniejsza wchłanianie. Jest eliminowany głównie na drodze przemian metabolicznych, a okres półtrwania wynosi 0,5 do 1 godziny. Farmakokinetyka jest nieliniowa, z polem powierzchni pod krzywą zmian stężenia leku w czasie (AUC) zwiększającym się 3,8 razy po podwojeniu dawki z 4,5 g do 9 g. Wielokrotne podanie leku nie wpływa na farmakokinetykę. Wchłanianie Hydroksymaślan sodu wchłania się szybko po podaniu doustnym, całkowita biodostępność wynosi około 88%. Przeciętne maksymalne stężenia w osoczu (1. i 2. maksymalne stężenie) po podaniu dawki dobowej 9 g podzielonej na dwie równoważne dawki, podawane w odstępie 4 godzin wynosiły odpowiednio 78 i 142 µg/ml. W ośmiu badaniach farmakokinetyki przeciętna długość okresu do osiągnięcia stężenia maksymalnego w osoczu (Tmax) wynosiła od 0,5 do 2 h.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Po podaniu doustnym zwiększających się dawek, stężenie hydroksymaślanu sodu w osoczu zwiększa się więcej niż proporcjonalnie. Nie badano farmakokinetyki po podaniu pojedynczych dawek większych niż 4,5 g. Podanie hydroksymaślanu sodu bezpośrednio po posiłku bogatotłuszczowym powodowało opóźnienie wchłaniania (przeciętny Tmax wydłużył się z 0,75 h do 2,0 h) i zmniejszenie stężenia maksymalnego w osoczu (Cmax) średnio o 58% oraz ekspozycji układowej (AUC) o 37%. Dystrybucja Hydroksymaślan sodu to związek hydrofilny, którego pozorna objętość dystrybucji wynosi średnio 190-384 ml/kg mc. W zakresie stężeń 3-300 µg/ml mniej niż 1% hydroksymaślanu sodu wiąże się z białkami osocza. Metabolizm Z badań na zwierzętach wynika, że główny szlak eliminacji hydroksymaślanu sodu to przemiany metaboliczne, wytwarzanie dwutlenku węgla i wody przy wykorzystaniu cyklu kwasów trikarboksylowych (cykl Krebsa) i wtórnie β-oksydacji.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
W pierwotnym szlaku metabolicznym uczestniczy związany z NADP+ enzym cytozolowy o nazwie dehydrogenaza GHB, katalizujący przemianę hydroksymaślanu sodu do semialdehydu bursztynowego, który następnie ulega biotransformacji do kwasu bursztynowego przez enzym dehydrogenazę semialdehydu bursztynowego. Kwas bursztynowy wchodzi w cykl Krebsa, ulegając rozkładowi do dwutlenku węgla i wody. Kolejny enzym mitochondrialny z grupy oksydoreduktaz (transhydrogenaza) także katalizuje przemianę w semialdehyd bursztynowy w obecności α-ketoglutaranu. Alternatywny szlak biotransformacji polega na β-oksydacji przez 3,4-dihydroksymaślan do acetylokoenzymu A, który także wchodzi w cykl kwasu cytrynowego, ulegając rozkładowi do dwutlenku węgla i wody. Nie zidentyfikowano czynnych metabolitów. Badania in vitro z udziałem pochodzących od różnych dawców ludzkich mikrosomów wątroby wskazują, że hydroksymaślan sodu nie hamuje w istotny sposób ludzkich izoenzymów: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 i CYP3A w stężeniach do 3 mM (378 µg/ml).
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Są to stężenia znacznie większe niż uzyskiwane podczas zastosowania dawek terapeutycznych. Eliminacja Wydalanie hydroksymaślanu sodu odbywa się prawie w całości przez biotransformację do dwutlenku węgla, który jest następnie usuwany z wydychanym powietrzem. U ludzi przeciętnie mniej niż 5% produktu w postaci niezmienionej pojawia się w moczu w ciągu 6-8 godzin po podaniu. Wydalanie ze stolcem jest bez znaczenia. Pacjenci w podeszłym wieku W odniesieniu do ograniczonej liczby pacjentów w wieku powyżej 65 lat farmakokinetyka hydroksymaślanu sodu nie różniła się w porównaniu do pacjentów młodszych niż 65 lat. Dzieci i młodzież Nie badano farmakokinetyki hydroksymaślanu sodu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Zaburzenia czynności nerek Ze względu na fakt, że nerki nie odgrywają istotnej roli w wydalaniu hydroksymaślanu sodu, nie przeprowadzano badań farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; nie należy oczekiwać, by czynność nerek miała wpływ na farmakokinetykę hydroksymaślanu sodu.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Zaburzenia czynności wątroby Hydroksymaślan sodu ulega istotnym przemianom metabolicznym przed przeniknięciem do krążenia układowego („efekt pierwszego przejścia przez wątrobę”). Po jednokrotnym podaniu doustnie dawki 25 mg/kg mc., wartości AUC u pacjentów z marskością wątroby były dwa razy większe. Obserwowano zmniejszenie klirensu po podaniu doustnym z 9,1 u zdrowych osób dorosłych do 4,5 ml/min/kg mc. u pacjentów z marskością wątroby zaliczonych do klasy A (bez wodobrzusza) i 4,1 ml/min/kg mc. u pacjentów należących do klasy C (z wodobrzuszem). Okres półtrwania w fazie eliminacji był istotnie dłuższy u pacjentów z klasy C i A w porównaniu ze osobami z grupy kontrolnej (średnia wartość t1/2 wynosiła odpowiednio 59, 32 i 22 minuty). Należy zmniejszyć o połowę dawkę początkową u osób z zaburzeniami wątroby i uważnie obserwować ich reakcję na zwiększanie dawki. (patrz punkt 4.2). Rasa Wpływ rasy na metabolizm hydroksymaślanu sodu nie został oceniony.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Wielokrotne podawanie hydroksymaślanu sodu szczurom (90 dni i 26 tygodni) oraz psom (52 tygodnie) nie spowodowało żadnych istotnych zmian w chemii klinicznej ani mikro- i makropatologicznych. Objawy kliniczne związane z leczeniem wiązały się głównie z sedacją, zmniejszeniem spożycia pokarmu oraz wtórnymi do tego zmianami masy ciała, zwiększeniem masy ciała oraz masy narządów. Narażenie szczurów i psów w przypadku stężenia niewywołującego zauważalnych działań (ang. no observable effect level, NOEL) było mniejsze (~50%) niż u ludzi. W badaniach przeprowadzonych in vitro i in vivo hydroksymaślan sodu nie wykazywał działania mutagennego ani klastogennego. Gamma-butyrolakton (GBL), prekursor kwasu gamma-hydroksymasłowego (GHB) badany w przypadku narażeń zbliżonych do tych, jakich się spodziewano u ludzi (1,21-1,64 – krotne), został sklasyfikowany przez Państwowy Program Toksyczności (National Toxicity Program, NTP) jako nie wykazujący działania rakotwórczego u szczurów oraz jako posiadający wątpliwe działanie rakotwórcze u myszy, ze względu na niewielkie zwiększenie częstości występowania guzów chromochłonnych nadnerczy, które były trudne do interpretacji z powodu wysokiej śmiertelności w grupie przyjmującej produkt w dużych dawkach.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W badaniu rakotwórczości u szczurów z użyciem hydroksymaślanu sodu nie zidentyfikowano żadnych nowotworów mających związek z tym lekiem. GHB nie miało żadnego wpływu na łączenie się w pary, ogólną płodność czy parametry nasienia i nie wpływało toksycznie na zarodki i płody szczurów narażonych na dawki GHB dochodzące do 1000 mg/kg mc./dobę (1,64 razy przekraczające narażenie u ludzi, obliczone u zwierząt nieciężarnych). Śmiertelność okołoporodowa była zwiększona, a średnia masa noworodka była zmniejszona w okresie laktacji u zwierząt otrzymujących F1 w dużych dawkach. Związek wpływu na rozwój miotu z działaniem toksycznym na samicę nie mógł być ustalony. U królików obserwowano nieznaczne działanie toksyczne na płód. Badania rozróżniania leku wykazały, że GHB stanowi wyjątkowy bodziec wyróżniający, który pod niektórymi względami jest zbliżony do działania alkoholu, morfiny i niektórych produktów działających na układ GABA-ergiczny.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyniki badań polegających na samostosowaniu leku przeprowadzone u szczurów, myszy i małp były sprzeczne, podczas gdy tolerancja na GHB, jak również tolerancja krzyżowa na alkohol i baklofen zostały wyraźnie wykazane u gryzoni.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Woda oczyszczona Kwas jabłkowy w celu dostosowania pH Sodu wodorotlenek w celu dostosowania pH 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi. 6.3 Okres ważności 4 lata Po pierwszym otwarciu: 40 dni. Po rozcieńczeniu w miarkach produkt należy zużyć w ciągu 24 godzin. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Warunki przechowywania produktu leczniczego po pierwszym otwarciu, patrz punkt 6.3. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rozcieńczeniu, patrz punkt 6.3. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania oraz specjalistyczny sprzęt, służący do podawania 180 ml roztworu doustnego w bursztynowej butelce typu PET o pojemności 200 ml z białą, polietylenową zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci.
CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dane farmaceutyczne
W każdym pudełku dodatkowo znajduje się strzykawka dozująca z polipropylenu/polietylenu, łącznik z polietylenu, dwie miarki dozujące z polipropylenu z zakrętkami z polietylenu zabezpieczającymi przed dostępem dzieci. Strzykawka jest odpowiednio wyskalowana, dlatego należy jej używać wyłącznie do produktu Sodium oxybate Accord. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Bez specjalnych wymagań.

Letnia apteczka

Sprawdź »

Co warto w niej mieć?

Lek bez recepty

Alax

tabletki

Zaparcia

Poznaj działanie

Suplement diety

Osavi Kolagen & Elektrolity Witalność i Blask

pomarańcza-grejfrut

Kolagen i elektrolity

Poznaj działanie

Kosmetyk

Alantandermoline złuszczający

krem

Pielęgnacja stóp

Poznaj działanie

Suplement diety

Vesvein Nogi

tabletki

Krążenie żylne

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Urosept

tabletki

Infekcje dróg moczowych

Poznaj działanie

Masa ciałapacjenta	Początkowa całkowita dawka dobowa	Schemat dostosowania dawki (do działania klinicznego)	Zalecana maksymalnacałkowita dawka dobowa
	(przyjmowana w 2 dawkach podzielonych)*
15 kg – <20 kg	≤ 1 g/dobę	≤ 0,5 g/dobę/tydzień	0,2 g/kg mc./dobę
20 kg – <30 kg	≤ 2 g/dobę	≤ 1 g/dobę/tydzień
30 kg – <45 kg	≤ 3 g/dobę	≤ 1 g/dobę/tydzień
≥45 kg	≤ 4,5 g/dobę	≤ 1,5 g/dobę/tydzień	9 g/dobę

Badanie	Pierwszorzędowa miara skuteczności	N=	Drugorzędowa miaraskuteczności	Czas trwania	Aktywne leczenie i dawka (g/dobę)
Badanie 1	EDS (ESS); CGIc	246	MWT/Architektura snu/ Katapleksja/Naps/FOSQ	8 tygodni	Hydroksymaślansodu 4,5 – 9
Badanie 2	EDS (MWT)	231	Architektura snu/ ESS/CGIc/Naps	8 tygodni	Hydroksymaślansodu 6 – 9Modafinil 200-600 mg
Badanie 3	Katapleksja	136	EDS (ESS)/CGIc/Naps	4 tygodnie	Hydroksymaślansodu 3 – 9
Badanie 4	Katapleksja	55	Brak	4 tygodnie	Hydroksymaślansodu 3 – 9

Epworth Sleepiness Scale (ESS; range 0-24)
Dawka [g/dobę (n)]	Wartości wyjściowe	Punkt końcowy	Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych	Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w porównaniu z placebo(wartości p)
Placebo (60)	17,3	16,7	-0,5	–
4,5 (68)	17,5	15,7	-1,0	0,119
6 (63)	17,9	15,3	-2,0	0,001
9 (55)	17,9	13,1	-2,0	< 0,001

Clinical Global Impressions of Change (CGI-c)
Dawka [g/dobę (n)]	Pacjenci, którzy odpowiedzieli na leczenie*N (%)	Zmiana w stosunku do wartości wyjściowychw porównaniu z placebo(wartości p)
Placebo (60)	13 (21,7)	–
4,5 (68)	32 (47,1)	0,002
6 (63)	30 (47,6)	< 0,001
9 (55)	30 (54,4)	< 0,001

BADANIE 2
Dawka	Wartości wyjściowe	Punkt końcowy	Średnia zmiana w stosunku do wartościwyjściowych	Punkt końcowy w porównaniu z placebo
Placebo (56)	9,9	6,9	-2,7	–
Hydroksymaślan sodu(55)	11,5	11,3	0,16	<0,001

Modafinil (63)	10,5	9,8	-0,6	0,004
Hydroksymaślan sodu+ Modafinil (57)	10,4	12,7	2,3	<0,001

Dawkowanie	Liczba uczestników	Napady katapleksji
Badanie 3	Wartości wyjściowe	Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych	Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w porównaniu z placebo (wartości p)
		Średnia liczba napadów na tydzień
Placebo	33	20,5	-4	–
3,0 g/dobę	33	20,0	-7	0,5235
6,0 g/dobę	31	23,0	-10	0,0529
9,0 g/dobę	33	23,5	-16	0,0008

Grupa badana	Liczba uczestników	Napady katapleksji
Badanie 4	Wartości wyjściowe	Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych	Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w porównaniu z placebo(wartości p)
	Średnia liczba napadów/dwa tygodnie
Placebo	29	4,0	21,0	–
Hydroksymaślansodu	26	1,9	0	p <0,001

Leczona grupa	Liczba pacjentów	Liczba ataków katapleksji w tygodniu (mediana)
Punkt wyjściowy (tj. ostatnie 2tygodnie okresu przyjmowaniastałej dawki)	Okres prowadzony metodą podwójnie ślepej próby	Zmiana w stosunku do punktu wyjściowego

Placebo	32	4,67	21,25	12,71
Hydroksymaślan sodu	31	3,50	3,77	0,27
wartość p	<0,0001

Leczona grupa	Liczba pacjentów	Zmiana wyniku w skali ESS (CHAD) (mediana)
Punkt wyjściowy (Wizyta 3 – koniec okresu przyjmowania stałej dawki)	Zakończenie okresu leczenia prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby (Wizyta 4)	Zmiana w stosunku do punktu wyjściowego

Placebo	32	11,0	12,0	3,0
Hydroksymaślan sodu	31	8,0	9,0	0,0
wartość p	0,0004

Hydroksymaślan sodu – stosowanie w ciąży

Spis treści

Bezpieczeństwo stosowania hydroksymaślanu sodu w ciąży

Stosowanie hydroksymaślanu sodu podczas karmienia piersią

Wpływ hydroksymaślanu sodu na płodność

Tabela: Bezpieczeństwo stosowania hydroksymaślanu sodu w ciąży i podczas karmienia piersią

Hydroksymaślan sodu – ostrożność i konsultacja z lekarzem

Pytania i odpowiedzi

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWskazania do stosowania

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlPrzeciwwskazania

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlInterakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlInterakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlInterakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlInterakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlInterakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlInterakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlPrzedawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlPrzedawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlPrzedawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przeciwwskazania

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Xyrem, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Sodium oxybate Accord, roztwór doustny, 500 mg/ml
Dawkowanie