Sunitynib Adamed, 50 mg

Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu GIST, MRCC i pNET. Dawkowanie zależy od rodzaju nowotworu: 50 mg raz na dobę przez 4 tygodnie z 2-tygodniową przerwą dla GIST i MRCC oraz 37,5 mg raz na dobę w sposób ciągły dla pNET. Dawkowanie może być dostosowywane w zależności od tolerancji i bezpieczeństwa pacjenta. Szczególne grupy pacjentów, takie jak dzieci, osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, wymagają specjalnej uwagi przy stosowaniu leku.

Sunitynib Adamed może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak ketokonazol, erytromycyna, rifampicyna, ritonawir, deksametazon, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital oraz ziele dziurawca. Sok grejpfrutowy również może wpływać na stężenie leku w osoczu. Chociaż nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność w jego spożywaniu. Ważne jest, aby pacjenci informowali lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i unikali spożywania soku grejpfrutowego.

Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, ponieważ może przenikać do mleka matki. Może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie zaobserwowano istotnych różnic w zakresie bezpieczeństwa lub skuteczności leczenia. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, ale powinni być monitorowani. Nie zaleca się stosowania Sunitynibu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości na sunitynib lub inne składniki leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, choroby krwi, problemy z sercem, zakrzepy, tętniak, mikroangiopatię zakrzepową, problemy z tarczycą, trzustką, pęcherzykiem żółciowym, wątrobą, nerkami, planowane zabiegi chirurgiczne, problemy stomatologiczne, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, drgawki lub cukrzycę. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i białych, duszność, nadciśnienie tętnicze, skrajne zmęczenie, obrzęk, ból i podrażnienie w obrębie jamy ustnej, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowe, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, ból pleców, bóle stawów, ból ramion i nóg, zażółcenie skóry, przebarwienia skórne, zmiana koloru włosów, wysypka na dłoniach i podeszwach stóp, wysypka, suchość skóry, kaszel, gorączka i trudności z zasypianiem.

Przedawkowanie leku Sunitynib Adamed może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak problemy z sercem, płucami, nerkami oraz krwawienia. Standardowe dawki wynoszą 50 mg raz na dobę dla GIST i MRCC oraz 37,5 mg raz na dobę dla pNET. Objawy przedawkowania obejmują m.in. niewydolność serca, zator tętnicy płucnej, niewydolność nerek i krwawienia. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem i zastosować standardowe środki wspomagające, takie jak wywołanie wymiotów i płukanie żołądka.

Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy zawierający sunitynib jabłczan jako substancję czynną. Lek ten zawiera również różne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25, magnezu stearynian, żelatyna, żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171) i woda oczyszczona. Substancje pomocnicze są niezbędne do produkcji, stabilności i podawania leku. Zrozumienie składu leku może pomóc pacjentom w lepszym zrozumieniu jego działania i potencjalnych skutków ubocznych.

Sunitynib Adamed nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku badań klinicznych i ryzyka poważnych działań niepożądanych. Alternatywne leki, takie jak Imatynib, Sorafenib i Everolimus, mogą być stosowane u dzieci w określonych przypadkach. Ważne jest skonsultowanie się z lekarzem w celu wyboru najbezpieczniejszej terapii.

Sunitynib Adamed nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu ryzyka toksyczności dla płodu i przenikania do mleka. Alternatywne leki, takie jak imatynib, interferon alfa i octreotyd, mogą być bezpieczniejsze. Pacjentki powinny skonsultować się z lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości.

Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET). Działa poprzez hamowanie kinaz białkowych, co prowadzi do zahamowania angiogenezy i proliferacji komórek nowotworowych. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i białych, duszność, nadciśnienie tętnicze, skrajne zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, ból pleców, bóle stawów, zmiana koloru skóry i włosów, wysypka, suchość skóry, kaszel, gorączka, trudności z zasypianiem.