FCH

Lek FCH, zawierający fluorocholinę (18F), jest stosowany w diagnostyce metodą PET. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 200 do 500 MBq, podawana w bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym. Przed podaniem pacjent powinien być dobrze nawodniony i nie jeść przez co najmniej 4 godziny. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną oraz u kobiet w ciąży. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych związanych z podaniem leku FCH.

Lek FCH, stosowany w diagnostyce metodą PET, może powodować działania niepożądane związane z promieniowaniem jonizującym, takie jak indukcja nowotworów i rozwój wad dziedzicznych. Prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest jednak niskie. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy zgłosić je odpowiednim organom.

Lek FCH, zawierający fluorocholinę (18F), stosowany w diagnostyce metodą PET, może wchodzić w interakcje z lekami, zwłaszcza antyandrogenowymi. Pacjenci powinni unikać jedzenia przez 4 godziny przed badaniem i pić dużo wody. Brak informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się konsultację z lekarzem.

Fluorocholina (18F) jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce metodą PET. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 8 godzin po wstrzyknięciu. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem, zaleca się unikanie spożywania alkoholu przed badaniem. Stosowanie u seniorów jest bezpieczne, a pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni pić dużo wody przed badaniem. Brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zaleca się ostrożność.

Stosowanie leku FCH jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na fluorocholinę (18F) oraz u kobiet w ciąży. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz unikać kontaktu z małymi dziećmi przez 12 godzin po podaniu leku. Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie na co najmniej 8 godzin po podaniu leku. Przed badaniem PET należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, zwłaszcza o terapii antyandrogenowej.

Przedawkowanie leku FCH jest mało prawdopodobne, ale może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak indukcja nowotworów i wady dziedziczne. Standardowa dawka wynosi 200-500 MBq, a maksymalna dawka to 280 MBq. W przypadku przedawkowania zaleca się wymuszoną diurezę i częste oddawanie moczu. Dotychczas nie obserwowano specyficznych objawów przedawkowania.

Stosowanie leku FCH u dzieci nie jest zalecane ze względu na brak danych klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności oraz zwiększone ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak rezonans magnetyczny (MR) i ultrasonografia (USG), są bezpieczniejsze dla dzieci. W przypadku konieczności wykonania diagnostyki PET, można rozważyć zastosowanie FDG w odpowiednich dawkach.

Stosowanie leku FCH u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny i badania laboratoryjne, są bezpieczne i mogą być stosowane w tych grupach pacjentek.

Lek FCH, zawierający fluorocholinę (18F), jest stosowany w diagnostyce raka gruczołu krokowego, raka wątrobowokomórkowego oraz innych nowotworów. Podawany jest dożylnie w dawce 200-500 MBq. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na fluorocholinę oraz ciążę. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych, jednak istnieje ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym.