Hiperglikemia w środowisku szpitalnym stanowi jeden z najpoważniejszych problemów współczesnej medycyny, dotykając znaczny odsetek pacjentów hospitalizowanych i mając istotny wpływ na wyniki leczenia oraz śmiertelność12.
Częstość występowania w różnych oddziałach szpitalnych
Hiperglikemia, definiowana jako poziom glukozy we krwi powyżej 140 mg/dl (7,8 mmol/l), występuje u 22-46% pacjentów hospitalizowanych w oddziałach innych niż intensywnej terapii13. Te liczby pokazują skalę problemu, z którym mierzą się szpitale na całym świecie.
W oddziałach intensywnej terapii sytuacja jest jeszcze bardziej alarmująca. W jednym z badań 74,5% pacjentów miało poziom glukozy we krwi powyżej 110 mg/dl, a 12% miało stężenie powyżej 200 mg/dl przy przyjęciu na oddział chirurgii intensywnej2. U pacjentów oddziałów chirurgii intensywnej i oddziałów intensywnej terapii medycznej średnie stężenie glukozy we krwi wynosiło 145 mg/dl2.
Szczególnie niepokojące są dane dotyczące pacjentów z sepsą. W badaniu obejmującym 987 pacjentów w stanie krytycznym z sepsą, 519 pacjentów miało euglicemię (71-140 mg/dl), 267 pacjentów miało łagodną hiperglikemię (140-199 mg/dl), a 201 pacjentów miało ciężką hiperglikemię (≥200 mg/dl)4.
Trendy czasowe i wzrost częstości występowania
Dane z różnych krajów wskazują na niepokojący trend wzrostu częstości występowania cukrzycy wśród pacjentów hospitalizowanych. W USA częstość występowania cukrzycy w dorosłej populacji pacjentów hospitalizowanych wzrosła o 2,5% rocznie z 17,1% do 27,3% między 2000 a 2018 rokiem1. Ten dramatyczny wzrost odzwierciedla ogólną epidemię cukrzycy w społeczeństwie.
W Wielkiej Brytanii coroczny National Diabetes Inpatient Audit wykazał podobny trend – częstość występowania cukrzycy wśród pacjentów hospitalizowanych wzrosła z 15% w 2010 roku do prawie 20% w 2019 roku3. Te dane podkreślają rosnące obciążenie systemów opieki zdrowotnej związane z hiperglikemią.
Konsekwencje kliniczne hiperglikemii szpitalnej
Liczne badania, w tym obserwacyjne i prospektywne randomizowane badania kliniczne, u osób z cukrzycą i bez niej, a także u pacjentów w stanie krytycznym i niekrytycznym, wykazały silny związek między hiperglikemią (w szczególności poziomem glukozy we krwi ≥200 mg/dl [11,0 mmol/l]) a gorszymi wynikami klinicznymi3. Do tych niekorzystnych skutków należą zwiększona śmiertelność, infekcje i powikłania szpitalne w porównaniu z pacjentami o stężeniu glukozy 100 mg/dl (5,6 mmol/l)3.
Pacjenci z ciężką hiperglikemią częściej rozwijali ostry uraz nerek i ostry zawał serca podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii4. Ten niekorzystny wpływ ciężkiej hiperglikemii był obecny zarówno u pacjentów z cukrzycą, jak i bez niej4.
Związek między hiperglikemią a gorszymi wynikami dotyczy również pacjentów spoza oddziałów intensywnej terapii, ale przyjętych na oddziały medycyny ogólnej, chirurgii lub psychiatryczne5. To pokazuje, że problem hiperglikemii szpitalnej nie ogranicza się tylko do najciężej chorych pacjentów.
Hiperglikemia wywołana glikokortykoidami
Szczególnym rodzajem hiperglikemii szpitalnej jest hiperglikemia wywołana glikokortykoidami (GIH). Obecnie 1% populacji ogólnej i 2,5% osób starszych otrzymuje doustną terapię glikokortykoidową6. W prospektywnym badaniu populacji podstawowej opieki zdrowotnej zdiagnozowanej z cukrzycą w latach 2003-2004, częstość występowania GIH wynikającej z doustnej terapii glikokortykoidowej szacowano na 2%6.
Ryzyko GIH jest bardziej wyraźne u pacjentów hospitalizowanych. Według badania przeprowadzonego przez Donihi i współpracowników, połowa pacjentów hospitalizowanych, u których wcześniej nie zdiagnozowano cukrzycy, doświadczyła więcej niż jednego epizodu hiperglikemii z poziomem glukozy we krwi 200 mg/dl lub wyższym6. Niedawne retrospektywne badanie obejmujące 2424 pacjentów hospitalizowanych w okresie 4 lat wykazało ogólną częstość występowania GIH wynoszącą 34%6.
Problemy diagnostyczne i terapeutyczne
Częstość występowania hiperglikemii u pacjentów w stanie krytycznym jest trudna do ustalenia z powodu różnych progów używanych do określenia nieprawidłowych stężeń glukozy2. Ta niejednolitość definicji utrudnia porównywanie wyników badań i opracowywanie standardowych protokołów leczenia.
Pomimo dużej ilości wykonanej pracy i licznych danych pokazujących związek, ale nie przyczynowość między hiperglikemią a gorszymi wynikami, oraz z powodu pozostawania bardzo nielicznych solidnych badań interwencyjnych pokazujących korzyści z kontroli glikemicznej, optymalne stężenie glukozy we krwi dla osób na oddziale intensywnej terapii nie zostało jeszcze ustalone5.
Hiperglikemia u noworodków
Hiperglikemia jest bardzo częsta u wcześniaków, z częstością występowania 40-80% u noworodków o bardzo małej masie urodzeniowej (VLBW)7. Hiperglikemia jest bardziej rozpowszechniona u wcześniaków niż u noworodków donoszonych7. Częstość występowania hiperglikemii jest odwrotnie proporcjonalna do masy urodzeniowej i wieku ciążowego7.
Hiperglikemia u wcześniaków jest związana ze stosunkowo wysokim spożyciem glukozy, upośledzoną produkcją insuliny przez komórki beta trzustki, opornością na insulinę, niedojrzałością systemu transportu glukozy oraz małą masą tkanek reagujących na insulinę7. Pomimo wysokiej częstości występowania hiperglikemii u wcześniaków, znacząca glukozuria jest stosunkowo rzadka7.
Znaczenie dla praktyki klinicznej
Hiperglikemia u pacjentów w stanie krytycznym została udowodniona jako znacząca przyczyna zachorowalności i śmiertelności u pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii2. Wszystkie badania badające związek między hiperglikemią a wynikami u pacjentów z sepsą muszą uwzględniać cechy pacjentów i współchorobowość przy prezentacji, zdarzenia niepożądane podczas hospitalizacji, a w szczególności obecność lub brak cukrzycy przed hospitalizacją4.
Hiperglikemia często występuje u pacjentów z sepsą i może mieć korzystny wpływ u niektórych pacjentów, ponieważ wysokie poziomy zwiększają gradient dyfuzji w tkankach, które mogą mieć nieprawidłowe mikronaczynia związane z sepsą8. Jednak głównym problemem w większości badań klinicznych są skutki niepożądane wtórne do hiperglikemii8.

















