Indeks schorzeń i wskazań
na literę "Z"

Zespół nerczycowy u dzieci charakteryzuje się utratą białka w moczu, obrzękami i hipoalbuminemią. Dotyka głównie dzieci w wieku 2-7 lat, częściej chłopców. Większość przypadków reaguje dobrze na leczenie steroidami i ma dobre rokowanie długoterminowe.

Zespół niewrażliwości na androgeny to rzadkie schorzenie genetyczne spowodowane mutacjami w genie receptora androgenowego. Charakteryzuje się brakiem odpowiedzi organizmu na męskie hormony płciowe mimo ich prawidłowej produkcji. Występuje w trzech formach o różnym nasileniu objawów.

Zespół Noonan należy do najczęstszych schorzeń genetycznych, dotykając około 1 na 1000 urodzeń. Charakteryzuje się specyficznymi rysami twarzy, niskim wzrostem i wadami serca. Większość pacjentów może prowadzić normalne życie przy odpowiedniej opiece medycznej.

Zespół oddechowy Bliskiego Wschodu (MERS) to ciężka choroba wirusowa o śmiertelności 35%, wywołana przez koronawirusa MERS-CoV. Przenosi się od wielbłądów na ludzi, powodując gorączkę, kaszel i duszność. Brak specyficznego leczenia.

Zespół opóźnionej fazy snu to zaburzenie rytmu dobowego powodujące niemożność zasypiania przed północą i trudności z porannym wstawaniem. Dotyka głównie nastolatków i młodych dorosłych, ma podłoże genetyczne i wymaga specjalistycznego leczenia obejmującego terapię światłem oraz suplementację melatoniną.

Zespół ostrej niewydolności oddechowej charakteryzuje się gwałtownym rozwojem ciężkiej duszności i hipoksemii. Główne przyczyny to sepsa i zapalenie płuc prowadzące do uszkodzenia płuc. Leczenie wymaga mechanicznej wentylacji i intensywnej opieki medycznej.

Zespół Patau (trisomia 13) to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się obecnością dodatkowego chromosomu 13. Powoduje liczne wady rozwojowe i ma bardzo poważne rokowanie z medianą przeżycia 7-10 dni.

Zespół paznokieć-rzepka to rzadkie schorzenie genetyczne charakteryzujące się nieprawidłowościami paznokci, problemami z rzepkami i ograniczeniami ruchomości łokci. Może prowadzić do powikłań nerkowych i ocznych wymagających stałego monitorowania medycznego.

Zespół pieczenia jamy ustnej to przewlekłe schorzenie powodujące uczucie pieczenia w jamie ustnej bez widocznych zmian. Dotyka głównie kobiety po menopauzie i wymaga kompleksowego podejścia diagnostycznego oraz terapeutycznego obejmującego leczenie farmakologiczne i wsparcie psychologiczne.

Zespół POEMS to rzadkie schorzenie krwi wywołane nieprawidłowymi komórkami plazmatycznymi. Charakteryzuje się uszkodzeniem nerwów obwodowych, powiększeniem narządów wewnętrznych oraz zaburzeniami hormonalnymi. Wczesna diagnoza i leczenie mogą znacząco poprawić rokowanie.

Zespół poposiłkowy występuje u pacjentów po operacjach żołądka, powodując objawy w dwóch fazach: wczesnej z nudnościami i zawrotami głowy oraz późnej z hipoglikemią. Skuteczne leczenie opiera się głównie na modyfikacjach diety.

Zespół popunkcyjny to ból głowy nasilający się w pozycji pionowej po nakłuciu opon rdzeniowych. Główną przyczyną jest wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego. Większość przypadków ustępuje samoistnie w ciągu tygodnia, a dostępne metody leczenia są bardzo skuteczne.

Zespół post-polio to schorzenie neurologiczne dotykające osoby po przebytym polio. Charakteryzuje się osłabieniem mięśni, zmęczeniem i bólem po latach stabilności. Wymaga kompleksowej opieki wielodyscyplinarnej i odpowiedniego zarządzania objawami.

POTS charakteryzuje się nadmiernym przyspieszeniem tętna po wstaniu, dotykając głównie młode kobiety. Objawy to zawroty głowy, osłabienie i kołatania serca. Dostępne są skuteczne metody leczenia niefarmakologicznego i farmakoterapia poprawiające jakość życia

Zespół powstrząsowy to przewlekłe objawy po urazie głowy obejmujące bóle głowy, problemy poznawcze i zaburzenia nastroju. Leczenie opiera się na aktywnej rehabilitacji interdyscyplinarnej zamiast długotrwałego odpoczynku.

Zespół Ramsaya-Hunta powstaje przez reaktywację wirusa ospy wietrznej w zwoju kolankowatym nerwu twarzowego. Objawia się porażeniem połowy twarzy, intensywnym bólem ucha oraz charakterystyczną wysypką pęcherzykową. Wczesne leczenie przeciwwirusowe znacząco poprawia rokowanie.

Zespół Raynaud charakteryzuje się napadowymi zmianami kolorów palców pod wpływem zimna. Dotyka 5% populacji, głównie młode kobiety. Pierwotna postać ma dobre rokowanie, wtórna wymaga leczenia chorób podstawowych.

Zespół Retta to genetyczne schorzenie neurologiczne dotykające głównie dziewczynki, charakteryzujące się regresją rozwojową po początkowym prawidłowym rozwoju. Objawy obejmują utratę umiejętności motorycznych, stereotypowe ruchy rąk oraz zaburzenia komunikacji.

Zespół Reye'a to rzadkie schorzenie wieku dziecięcego charakteryzujące się nagłymi wymiotami i zaburzeniami świadomości po infekcji wirusowej. Głównym czynnikiem ryzyka jest aspiryna podawana podczas chorób wirusowych. Wymaga natychmiastowego leczenia w szpitalu.

Zespół ruminacji to zaburzenie przewodu pokarmowego charakteryzujące się bezwysiłkową regurgitacją niedawno spożytego pokarmu. Dotyka około 3,1% populacji i może prowadzić do utraty masy ciała oraz problemów psychospołecznych. Skuteczne leczenie opiera się na technikach behawioralnych, szczególnie oddychaniu przeponowym.

Zespół samotnego wrzodu odbytnicy to rzadkie schorzenie charakteryzujące się krwawieniem z odbytu, zaparciami i bólem. Powstaje w wyniku mechanicznego uszkodzenia błony śluzowej oraz niedokrwienia tkanek. Diagnostyka wymaga badań endoskopowych i histopatologicznych.

Zespół serotoninowy to groźny stan wywołany nadmierną aktywnością serotoniny, charakteryzujący się triadą objawów neurologicznych, autonomicznych i psychicznych. Wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i odstawienia leków serotoninergicznych.

Zespół Stevens'a-Johnsona to rzadka, ale groźna reakcja skórno-śluzówkowa wywołana głównie przez leki. Charakteryzują ją tarczowate zmiany skórne i zajęcie błon śluzowych, wymagające natychmiastowej hospitalizacji i specjalistycznego leczenia.