
Prolia to lek w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierający denosumab – białko (przeciwciało monoklonalne) wspomagające leczenie osteoporozy i utraty masy kostnej. Działa poprzez blokowanie aktywności innego białka, co prowadzi do wzmocnienia kości i zmniejszenia ryzyka złamań. Prolia jest stosowana przede wszystkim w osteoporozie u kobiet po menopauzie i mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. Lek znajduje także zastosowanie w leczeniu utraty masy kostnej spowodowanej długotrwałym stosowaniem glikokortykosteroidów oraz u mężczyzn z rakiem prostaty, u których zastosowano ablację hormonalną.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Prolia to lek zawierający denosumab – substancję, która pomaga wzmocnić Twoje kości i zmniejszyć ryzyko złamań. Jest dostępny w postaci gotowego do wstrzyknięcia roztworu w ampułko-strzykawce. Jedna ampułko-strzykawka zawiera 60 mg denosumabu w 1 ml roztworu.
Denosumab to specjalne białko (przeciwciało monoklonalne), które działa w sposób ukierunkowany na procesy odpowiedzialne za osłabienie kości. Lek ten podaje się podskórnie raz na 6 miesięcy, co oznacza wygodę stosowania – tylko dwa wstrzyknięcia w ciągu roku.
Prolia jest przeznaczona dla dorosłych pacjentów w kilku sytuacjach klinicznych:
Lek stosuje się u osób z osteoporozą (chorobą powodującą osłabienie kości), u których występuje zwiększone ryzyko złamań. Badania wykazały, że Prolia znacząco zmniejsza ryzyko złamań kręgów, złamań pozakręgowych oraz złamań biodra.
Prolia pomaga w leczeniu utraty masy kostnej u:
U tych pacjentów Prolia zmniejsza ryzyko złamań kręgów związanych z osłabieniem kości spowodowanym leczeniem hormonalnym.
Lek jest również przeznaczony dla dorosłych pacjentów, którzy przez dłuższy czas przyjmują glikokortykosteroidy (leki przeciwzapalne, takie jak prednizon) w dawce co najmniej 7,5 mg na dobę, u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Nasze kości są żywą tkanką, która przez całe życie ulega ciągłej przebudowie. Specjalne komórki – osteoklasty – rozkładają starą tkankę kostną, a inne komórki budują nową. W osteoporozie proces rozkładu kości przeważa nad ich odbudową, co prowadzi do osłabienia szkieletu.
Prolia działa poprzez zahamowanie działania osteoklastów – komórek odpowiedzialnych za rozkład tkanki kostnej. Denosumab wiąże się z białkiem o nazwie RANKL, które normalnie aktywuje osteoklasty. Blokując to białko, Prolia zapobiega powstawaniu i działaniu osteoklastów, co zmniejsza utratę masy kostnej i zwiększa gęstość oraz wytrzymałość kości.
Zalecana dawka to 60 mg denosumabu w pojedynczym wstrzyknięciu podawanym raz na 6 miesięcy. Wstrzyknięcie może być wykonane w udo, brzuch lub ramię.
Produkt powinien być podawany przez osobę odpowiednio przeszkoloną w zakresie techniki wstrzykiwania – może to być lekarz, pielęgniarka lub Ty sam po odpowiednim przeszkoleniu.
Nie ma potrzeby zmiany dawki u osób starszych ani u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności nerek lub jesteś dializowany, lekarz będzie szczególnie uważnie kontrolował poziom wapnia we krwi.
Nie należy stosować tego leku w następujących sytuacjach:
Prolia może obniżyć poziom wapnia we krwi. Objawy niskiego poziomu wapnia mogą obejmować:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Lekarz będzie regularnie kontrolował Twój poziom wapnia, szczególnie przed każdą dawką i w ciągu pierwszych dwóch tygodni po pierwszym wstrzyknięciu.
Podczas stosowania Prolii mogą wystąpić zakażenia skóry, takie jak zapalenie tkanki łącznej (czerwona, gorąca, opuchnięta i bolesna skóra). Jeśli zauważysz takie objawy, niezwłocznie zgłoś się do lekarza.
W rzadkich przypadkach podczas leczenia Prolią może wystąpić martwica kości szczęki (uszkodzenie kości szczęki). Objawy mogą obejmować:
Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się wizytę u stomatologa i wyleczenie wszelkich problemów z zębami. Podczas leczenia ważne jest utrzymywanie dobrej higieny jamy ustnej i regularne wizyty u dentysty. Inwazyjne zabiegi stomatologiczne (takie jak usuwanie zębów) powinny być wykonywane tylko po dokładnym rozważeniu z lekarzem.
W rzadkich przypadkach podczas długotrwałego stosowania leków przeciw osteoporozie mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej. Mogą one pojawić się po niewielkim urazie lub nawet bez urazu. Objawy mogą obejmować nowy lub nietypowy ból uda, biodra lub pachwiny. Jeśli zauważysz takie objawy, zgłoś je lekarzowi.
Jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności nerek lub jesteś dializowany, masz większe ryzyko wystąpienia niskiego poziomu wapnia we krwi. Twój lekarz będzie szczególnie uważnie monitorował Twój stan.
Prolia nie jest zalecana podczas ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują antykoncepcji. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, musisz to omówić z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Kobiety powinny unikać zajścia w ciążę podczas leczenia Prolią oraz przez co najmniej 5 miesięcy po zakończeniu leczenia.
Nie wiadomo, czy denosumab przenika do mleka matki. Decyzja o karmieniu piersią lub stosowaniu Prolii powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem.
Jak każdy lek, Prolia może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli:
Powiedz lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, które stosujesz, stosowałeś ostatnio lub możesz stosować.
Nie należy jednocześnie stosować innych leków zawierających denosumab. Brak jest danych dotyczących jednoczesnego stosowania Prolii z hormonalną terapią zastępczą (estrogeny), ale prawdopodobieństwo interakcji jest niewielkie.
Prolia nie wpływa na działanie innych leków metabolizowanych przez wątrobę.
Prolia jest dostarczana jako klarowny, bezbarwny do lekko żółtego roztwór w jednorazowej ampułko-strzykawce ze szkła. Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 ml roztworu.
Lek jest dostępny w różnych wersjach opakowań – z zabezpieczeniem igły lub bez takiego zabezpieczenia.
Produkt zawiera sorbitol – jeśli lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.
Optymalny całkowity czas leczenia lekami przeciw osteoporozie nie został ustalony. Twój lekarz powinien okresowo oceniać, czy kontynuacja leczenia jest dla Ciebie odpowiednia, szczególnie po 5 lub więcej latach stosowania.
Tabela charakterystyki leku

| Prolia, roztwór do wstrzykiwań, 60 mg/1 ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Prolia dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Prolia stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Prolia to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 60 mg/1 ml |
| Postać | roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Prolia jest Amgen Europe |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Amgen Europe znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni