Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Zinacef
Zinacef występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancją czynną preparatu jest cefuroksym, antybiotyk z grupy cefalosporyn, zaliczany do II generacji tych antybiotyków. Wskazaniami do stosowania tego leku są: zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, dróg moczowych, kości, stawów, tkanek miękkich, zakażenia ginekologiczno-położnicze, zapalenie otrzewnej, posocznica, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane wyłącznie przez wrażliwe bakterie, rzeżączka, profilaktycznie w chirurgii w okresie okołooperacyjnym.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Czym jest Zinacef i do czego się go stosuje?
Zinacef to antybiotyk z grupy cefalosporyn drugiej generacji, zawierający jako substancję czynną cefuroksym. Jest to lek dostępny wyłącznie na receptę, podawany w formie wstrzyknięć lub infuzji dożylnych oraz domięśniowych. Każda fiolka zawiera 750 mg cefuroksymu w postaci proszku, który przed użyciem należy odpowiednio przygotować.
Antybiotyk ten działa poprzez niszczenie bakterii – hamuje budowę ich ścian komórkowych, co prowadzi do ich obumarcia. Zinacef jest skuteczny w walce z wieloma rodzajami bakterii wywołujących różnorodne zakażenia.
Kiedy stosuje się Zinacef?
Lek jest przepisywany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków. Główne wskazania do stosowania obejmują:
Zakażenia układu oddechowego
- Pozaszpitalne zapalenie płuc – zakażenie tkanki płucnej nabyte poza szpitalem.
- Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli – nagłe pogorszenie stanu u osób z długotrwałym stanem zapalnym oskrzeli.
Zakażenia układu moczowego
- Powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek – poważniejsze infekcje, które mogą obejmować także nerki.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich
- Zapalenie skóry i tkanki podskórnej.
- Róża – bakteryjne zakażenie skóry.
- Zakażenia ran.
Zakażenia w obrębie jamy brzusznej
Stosowany w leczeniu zakażeń narządów brzusznych, choć w przypadku niektórych bakterii może wymagać dodatkowych antybiotyków.
Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym
Zinacef jest również stosowany profilaktycznie – aby zapobiec zakażeniom po zabiegach chirurgicznych w obrębie:
- Przewodu pokarmowego (także przełyku).
- Układu ortopedycznego (kości i stawy).
- Układu sercowo-naczyniowego.
- Narządów ginekologicznych (w tym po cięciu cesarskim).
Skład leku
Jedna fiolka zawiera 750 mg cefuroksymu w postaci cefuroksymu sodowego. Produkt zawiera również 42 mg sodu w jednej fiolce, co stanowi około 2,1% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla dorosłych. Lek nie zawiera innych substancji pomocniczych.
Po przygotowaniu roztworu jego kolor może się różnić – od prawie białego do żółtawego. Te różnice w odcieniu nie wpływają na skuteczność ani bezpieczeństwo leku.
Jak stosuje się Zinacef?
Lek jest podawany wyłącznie przez personel medyczny w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych. Nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania w domu.
Sposoby podawania
- Dożylnie – bezpośrednio do żyły w powolnym wstrzyknięciu (3-5 minut) lub w infuzji kroplowej (30-60 minut).
- Domięśniowo – w głębokie wstrzyknięcie w mięsień (nie więcej niż 750 mg w jedno miejsce).
Dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 40 kg
Dawka zależy od rodzaju i nasilenia zakażenia:
- Pozaszpitalne zapalenie płuc i zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 750 mg co 8 godzin.
- Zakażenia tkanek miękkich: 1500 mg co 8 godzin.
- Zakażenia w obrębie jamy brzusznej: 1500 mg co 8 godzin.
- Powikłane zakażenia dróg moczowych: 1500 mg co 8 godzin.
- Ciężkie zakażenia: 750 mg co 6 godzin lub 1500 mg co 8 godzin (dożylnie).
Dawkowanie u dzieci poniżej 40 kg
- Niemowlęta powyżej 3 tygodni i dzieci: 30-100 mg na kilogram masy ciała na dobę, podawane w 3-4 dawkach. Zazwyczaj wystarcza dawka 60 mg/kg/dobę.
- Noworodki (od urodzenia do 3 tygodni): 30-100 mg/kg/dobę w 2-3 dawkach dzielonych.
Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym
- Operacje przewodu pokarmowego, ginekologiczne, ortopedyczne: 1500 mg podczas wprowadzania do znieczulenia, można uzupełnić dawkami 750 mg po 8 i 16 godzinach.
- Operacje serca i przełyku: 1500 mg podczas znieczulenia, potem 750 mg co 8 godzin przez 24 godziny.
Pacjenci z problemami z nerkami
Ponieważ lek jest wydalany głównie przez nerki, u osób z zaburzeniami ich funkcji konieczne jest dostosowanie dawki. W zależności od stopnia niewydolności nerek dawki są zmniejszane – od standardowej dawki przy łagodnych zaburzeniach, do 750 mg raz na dobę przy ciężkiej niewydolności. Pacjenci dializowani otrzymują dodatkową dawkę po każdej dializie.
Kiedy nie wolno stosować Zinacefu?
Leku nie można stosować w następujących sytuacjach:
- Jeśli pacjent ma uczulenie na cefuroksym lub którykolwiek składnik leku.
- Jeśli wcześniej wystąpiła nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe.
- Jeśli w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja alergiczna (np. wstrząs anafilaktyczny) na jakikolwiek antybiotyk z grupy beta-laktamów – do tej grupy należą penicyliny, monobaktamy i karbapenemy.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Reakcje alergiczne
Podobnie jak inne antybiotyki beta-laktamowe, Zinacef może wywoływać poważne reakcje alergiczne, w rzadkich przypadkach zagrażające życiu. Notowano przypadki zespołu Kounisa – ostrego skurczu tętnic wieńcowych, który może doprowadzić do zawału serca. Jeśli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, leczenie należy natychmiast przerwać.
Przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien upewnić się, czy pacjent nie miał wcześniej alergii na cefuroksym, inne cefalosporyny lub antybiotyki beta-laktamowe. Szczególną ostrożność należy zachować u osób, które wcześniej reagowały alergicznie na te leki, nawet jeśli reakcje były łagodne.
Ciężkie reakcje skórne
Zinacef może wywoływać bardzo poważne reakcje skórne, takie jak:
- Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) – ciężkie uszkodzenie skóry i błon śluzowych.
- Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) – jeszcze poważniejsza postać uszkodzenia skóry.
- Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS) – ciężka reakcja alergiczna obejmująca wiele narządów.
Te stany mogą zagrażać życiu. Pacjent powinien być poinformowany o objawach tych reakcji, a personel medyczny musi uważnie obserwować stan skóry podczas leczenia. W przypadku wystąpienia podejrzanych objawów lek należy natychmiast odstawić.
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami
Należy zachować ostrożność podczas stosowania wysokich dawek Zinacefu razem z:
- Silnymi lekami moczopędnymi (np. furosemid).
- Antybiotykami aminoglikozydowymi.
Takie kombinacje mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek. U osób starszych oraz tych, które wcześniej miały problemy z nerkami, należy regularnie kontrolować ich funkcję.
Nadmierny wzrost niewrażliwych bakterii
Długotrwałe stosowanie Zinacefu może prowadzić do nadmiernego wzrostu drobnoustrojów niewrażliwych na ten antybiotyk, takich jak grzyby Candida czy bakterie Clostridioides difficile. To drugie może wywoływać rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego – poważne schorzenie objawiające się biegunką. Jeśli podczas lub po leczeniu wystąpi biegunka, należy to zgłosić lekarzowi.
Zakażenia w jamie brzusznej
Ze względu na zakres działania, Zinacef nie powinien być stosowany samodzielnie w leczeniu zakażeń wywołanych przez niektóre bakterie Gram-ujemne. W takich przypadkach może być konieczne dodanie innych antybiotyków.
Zawartość sodu
Jedna fiolka zawiera 42 mg sodu, co stanowi około 2,1% maksymalnego zalecanego dziennego spożycia. Osoby na diecie niskosodowej powinny wziąć to pod uwagę.
Interakcje z innymi lekami
Zinacef może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami:
Doustne środki antykoncepcyjne
Cefuroksym może wpływać na florę bakteryjną jelit, co prowadzi do zmniejszenia wchłaniania estrogenów i tym samym zmniejszenia skuteczności tabletek antykoncepcyjnych. Kobiety przyjmujące hormonalne środki antykoncepcyjne powinny rozważyć dodatkowe metody zabezpieczenia podczas leczenia.
Probenecyd
Jednoczesne stosowanie probenecydu (leku stosowanego w leczeniu dny moczanowej) nie jest zalecane, ponieważ wydłuża on wydalanie cefuroksymu i zwiększa jego stężenie we krwi.
Doustne leki przeciwzakrzepowe
Zinacef może zwiększać międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, co wymaga dokładniejszego monitorowania krzepliwości krwi.
Wpływ na badania diagnostyczne
Cefuroksym może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych:
- Może powodować dodatni wynik testu Coombsa, co utrudnia próby krzyżowe krwi.
- Może zakłócać wyniki niektórych testów na obecność glukozy w moczu.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Ciąża
Dane dotyczące stosowania Zinacefu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na rozrodczość. Lek może być przepisany kobiecie w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem.
Cefuroksym przenika przez łożysko i osiąga stężenia terapeutyczne w płynie owodniowym oraz krwi pępowinowej.
Karmienie piersią
Cefuroksym przechodzi do mleka matki w niewielkich ilościach. Podczas stosowania dawek terapeutycznych nie oczekuje się działań niepożądanych u dziecka, jednak nie można całkowicie wykluczyć ryzyka biegunki lub zakażeń grzybiczych błon śluzowych.
Decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią podczas leczenia należy podjąć wspólnie z lekarzem, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Płodność
Brak danych dotyczących wpływu cefuroksymu na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań nad wpływem Zinacefu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Biorąc pod uwagę znane działania niepożądane, jest mało prawdopodobne, aby lek miał wpływ na te czynności.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Zinacef może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstsze działania niepożądane
Do najczęstszych należą:
- Neutropenia – zmniejszenie liczby neutrofili (rodzaju białych krwinek).
- Eozynofilia – zwiększenie liczby eozynofili (innego rodzaju białych krwinek).
- Przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia bilirubiny – szczególnie u osób z wcześniejszymi chorobami wątroby, jednak nie ma dowodów na trwałe uszkodzenie wątroby.
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia – ból, zapalenie żył.
Zakażenia
Często:
- Nadmierny wzrost grzybów Candida.
- Nadmierny wzrost bakterii Clostridioides difficile.
Zaburzenia krwi
Niezbyt często:
- Zmniejszone stężenie hemoglobiny.
- Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek).
- Dodatni odczyn Coombsa.
- Małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi).
- Niedokrwistość hemolityczna (rozpad czerwonych krwinek).
Reakcje alergiczne
Często:
- Gorączka polekowa.
- Śródmiąższowe zapalenie nerek.
- Anafilaksja (ciężka reakcja alergiczna).
- Zapalenie naczyń skóry.
Zaburzenia serca
Częstość nieznana:
- Zespół Kounisa – ostry skurcz tętnic wieńcowych, który może prowadzić do zawału serca.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Niezbyt często:
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
- Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego – może objawiać się uporczywą biegunką.
Zaburzenia wątroby
Często:
- Przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
- Przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny.
Reakcje skórne
Niezbyt często:
- Wysypka skórna, pokrzywka, świąd.
- Rumień wielopostaciowy.
- Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN).
- Zespół Stevensa-Johnsona (SJS).
- Obrzęk naczynioruchowy.
- Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS).
Zaburzenia nerek
Często:
- Zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy krwi.
- Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego.
- Zmniejszenie klirensu kreatyniny.
Działania niepożądane u dzieci
Profil bezpieczeństwa u dzieci jest podobny do tego u dorosłych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Szczególnie ważne jest zgłaszanie ciężkich reakcji alergicznych, uporczywej biegunki lub zmian skórnych.
Przedawkowanie
Przedawkowanie Zinacefu może prowadzić do poważnych następstw neurologicznych, takich jak:
- Encefalopatia (zaburzenia funkcji mózgu).
- Drgawki.
- Śpiączka.
Objawy przedawkowania mogą wystąpić szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, jeśli dawki nie zostały odpowiednio zmniejszone. W przypadku przedawkowania można zastosować hemodializę lub dializę otrzewnową, aby usunąć nadmiar leku z organizmu.
Przechowywanie leku
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Fiolkę przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Okres ważności suchego proszku: 3 lata.
- Po przygotowaniu roztworu do wstrzykiwań można go przechowywać przez 5 godzin w temperaturze poniżej 25°C lub przez 72 godziny w lodówce (2-8°C).
- Po przygotowaniu roztworu do infuzji można go przechowywać przez 3 godziny w temperaturze poniżej 25°C lub przez 72 godziny w lodówce.
- Z mikrobiologicznego punktu widzenia gotowy roztwór powinien być zużyty natychmiast.
Utylizacja
Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci.
Jak działa Zinacef?
Cefuroksym należy do grupy antybiotyków cefalosporynowych drugiej generacji. Działa poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii – łączy się z białkami wiążącymi penicyliny (PBP) na powierzchni bakterii, co przerywa budowę ich ścian ochronnych. W efekcie ściana komórkowa ulega zniszczeniu, a bakteria obumiera.
Lek jest skuteczny przeciwko wielu rodzajom bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym:
- Staphylococcus aureus (wrażliwy na metycylinę).
- Streptococcus pyogenes i agalactiae.
- Streptococcus pneumoniae.
- Haemophilus influenzae i parainfluenzae.
- Moraxella catarrhalis.
- Escherichia coli.
- Klebsiella pneumoniae.
- Proteus mirabilis.
- Niektóre bakterie beztlenowe.
Niektóre bakterie mogą być naturalnie oporne na cefuroksym lub rozwijać oporność w trakcie leczenia. Dlatego przed rozpoczęciem terapii zaleca się wykonanie badań wrażliwości bakterii na antybiotyki.
Co się dzieje z lekiem w organizmie?
Wchłanianie i stężenie we krwi
Po podaniu domięśniowym maksymalne stężenie leku we krwi pojawia się w ciągu 30-60 minut. Po wstrzyknięciu dożylnym stężenie osiąga najwyższy poziom już po 15 minutach.
Dystrybucja w organizmie
Cefuroksym wiąże się z białkami krwi w 33-50%. Przenika do wielu tkanek i płynów ustrojowych, w tym do:
- Migdałków.
- Tkanki zatok przynosowych.
- Błony śluzowej oskrzeli.
- Kości.
- Płynu opłucnowego i stawowego.
- Żółci.
- Plwociny.
- Ciała szklistego oka.
Lek przenika także przez barierę krew-mózg, jeśli występuje stan zapalny opon mózgowych. Przechodzi również przez łożysko i jest wydzielany w niewielkich ilościach do mleka matki.
Wydalanie
Cefuroksym nie jest metabolizowany w organizmie – jest wydalany w niezmienionej postaci przez nerki. Większość leku (85-90%) jest usuwana z moczem w ciągu 24 godzin, przy czym głównie w pierwszych 6 godzinach. Okres półtrwania wynosi około 70 minut u osób ze zdrową funkcją nerek.
U pacjentów z niewydolnością nerek wydalanie jest wolniejsze, dlatego konieczne jest dostosowanie dawki. Lek można skutecznie usuwać za pomocą hemodializy lub dializy otrzewnowej.
Postać i opakowanie
Zinacef dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu, w fiolkach zawierających 750 mg cefuroksymu. Fiolki są wykonane z bezbarwnego szkła, zamknięte gumowym korkiem i aluminiowym kapslem z plastikowym wieczkiem.
Opakowania zawierają 1 lub 10 fiolek. Niektóre opakowania mogą być dostarczane z ampułkami wody do wstrzykiwań jako rozpuszczalnikiem.
Podmiot odpowiedzialny
Wszelkie pytania dotyczące leku oraz zgłaszanie działań niepożądanych powinny być kierowane do podmiotu odpowiedzialnego lub do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Charakterystyka Zinacef
Tabela charakterystyki leku
| Zinacef, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 750 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Zinacef dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Zinacef stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Zinacef to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 750 mg |
| Postać | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji |
| Producent | Producentem Zinacef jest Novartis |
| Zamienniki | Zamiennikami Zinacef są Biofuroksym, Cefuroxim Kabi i Cefuroxim-MIP |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Zinacef
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Zinacef
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Zinacef jest
firma Novartis
W portfolio producenta Novartis znajduje się więcej produktów:
Zinacef
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji • 750 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
1 fiol.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
10 fiol.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 1 fiol.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak szybko działa Zinacef po podaniu?
Po wstrzyknięciu dożylnym maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest już po 15 minutach. Po podaniu domięśniowym najwyższe stężenie pojawia się w ciągu 30-60 minut. Skuteczność terapeutyczna zależy jednak od rodzaju zakażenia i może wymagać kilku dawek.
Czy Zinacef można stosować u dzieci i noworodków?
Tak, Zinacef jest zatwierdzony do stosowania u dzieci w każdym wieku, włącznie z noworodkami od urodzenia. Dawkowanie jest dostosowywane do masy ciała dziecka i wynosi zazwyczaj 30-100 mg na kilogram masy ciała na dobę, podzielone na kilka dawek.
Czy podczas leczenia Zinacefem mogę pić alkohol?
Chociaż w dokumentacji nie ma bezpośredniego przeciwwskazania do spożywania alkoholu, nie jest to zalecane. Alkohol może osłabiać układ odpornościowy i spowalniać proces zdrowienia. Zawsze warto skonsultować się z lekarzem.
Dlaczego po Zinacefu może wystąpić biegunka?
Antybiotyki, w tym Zinacef, niszczą nie tylko bakterie chorobotwórcze, ale także naturalne bakterie jelitowe. To może prowadzić do zaburzeń flory bakteryjnej i biegunki. W rzadkich przypadkach może dojść do nadmiernego wzrostu bakterii Clostridioides difficile, powodujących poważne zapalenie jelita grubego.
Czy Zinacef wpływa na skuteczność tabletek antykoncepcyjnych?
Tak, cefuroksym może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych poprzez wpływ na florę jelitową, co prowadzi do zmniejszenia wchłaniania estrogenów. Kobiety stosujące hormonalne metody antykoncepcji powinny rozważyć dodatkowe zabezpieczenie podczas leczenia.
Co zrobić jeśli po podaniu Zinacefu pojawi się wysypka?
Wysypka może być objawem reakcji alergicznej. Należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. W przypadku ciężkich reakcji skórnych, takich jak pęcherze, złuszczanie skóry czy obrzęk twarzy, konieczne jest pilne zgłoszenie się po pomoc medyczną.
Czy Zinacef może uszkodzić nerki?
U osób ze zdrową funkcją nerek ryzyko jest niewielkie. Jednak podczas stosowania wysokich dawek, szczególnie w połączeniu z silnymi lekami moczopędnymi lub antybiotykami aminoglikozydowymi, może wystąpić zaburzenie czynności nerek. Dlatego u pacjentów z ryzykiem konieczne jest monitorowanie funkcji nerek.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki cefuroksymu, ponieważ jest on głównie wydalany przez nerki. Oto zalecane dawkowanie w zależności od klirensu kreatyniny:
- Klirens kreatyniny > 20 ml/min: standardowa dawka (750 mg do 1,5 g co 8 godzin).
- Klirens kreatyniny 10-20 ml/min: 750 mg dwa razy na dobę.
- Klirens kreatyniny < 10 ml/min: 750 mg raz na dobę.
- Pacjenci hemodializowani: dodatkowa dawka 750 mg po każdej dializie.
Zaburzenia czynności wątroby
Występowanie zaburzeń czynności wątroby nie wpływa na farmakokinetykę cefuroksymu. Oznacza to, że nie ma potrzeby dostosowywania dawki leku u pacjentów z problemami wątroby.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania
Zinacef może wywoływać poważne reakcje nadwrażliwości, w tym ryzyko wystąpienia zespołu Kounisa (ostrego skurczu tętnic wieńcowych). Ponadto mogą wystąpić ciężkie skórne działania niepożądane, takie jak:
- Zespół Stevensa-Johnsona (SJS)
- Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN)
- Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS)
Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do nadmiernego wzrostu drobnoustrojów niewrażliwych, takich jak Candida i Clostridioides difficile, co może skutkować rzekomobłoniastym zapaleniem jelita grubego. Warto również zauważyć, że Zinacef nie powinien być stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych bakteriami Gram-ujemnymi niefermentującymi.
Wpływ na testy diagnostyczne
Stosowanie cefuroksymu może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa, co może wpływać na próby krzyżowe krwi. Może także zakłócać wyniki niektórych testów na obecność glukozy w moczu, dlatego zaleca się używanie metod z oksydazą glukozową lub heksokinazą.
Przedawkowanie
Przedawkowanie cefuroksymu może prowadzić do poważnych następstw neurologicznych, takich jak:
- Encefalopatia (zaburzenia funkcji mózgu)
- Drgawki
- Śpiączka
W przypadku przedawkowania możliwe jest zastosowanie hemodializy lub dializy otrzewnowej, aby usunąć nadmiar leku z organizmu.
Nie daj się jesieni
