Metoclopramidum Polpharma

Metoklopramid to lek stosowany w chorobach układu pokarmowego. Dla dorosłych z refluksem żołądkowo-przełykowym zwykle stosuje się 10 mg (1 tabletka) przed każdym posiłkiem i przed spaniem, nie więcej niż 4 razy dziennie przez 12 tygodni. W przypadku sporadycznych objawów 20 mg (2 tabletki) jednorazowo. Dawkę można zmniejszyć do 5 mg u pacjentów w podeszłym wieku. W zaburzeniach czynności żołądka zwykle stosuje się 10 mg przed każdym posiłkiem i przed snem, przez 2 do 8 tygodni. Dla pacjentów od 15 do 19 lat, z masą ciała powyżej 59 kg 10 mg trzy razy na dobę, a dla masy ciała 30-59 kg 5 mg trzy razy na dobę. U dzieci poniżej 15 roku życia metoklopramidu w postaci tabletek nie stosuje się. U pacjentów z niewydolnością nerek dawki leku muszą być dostosowane do stopnia niewydolności.

Metoclopramidum Polpharma mogą powodować niepożądane działania. W przypadku wystąpienia niekontrolowanych ruchów, wysokiej gorączki, wysokiego ciśnienia, drgawek, pocenia się, wytwarzania śliny, świądu, wysypki skórnej, obrzęku twarzy, warg lub gardła, trudności z oddychaniem, należy natychmiast zaprzestać stosowania tego leku i skontaktować się z lekarzem. Często występują senność, depresja, niekontrolowane ruchy, objawy zbliżone do objawów choroby Parkinsona, niepokój, zmęczenie, obniżenie ciśnienia, biegunka, osłabienie. Może też wystąpić uczulenie, podwyższone stężenie prolaktyny, nieregularne miesiączki, omamy, dyskineza, zaburzenia widzenia, obniżony poziom świadomości, powolne bicie serca. Rzadko występuje bezsenność, dezorientacja, obrzęk języka lub krtani, stan splątania, drgawki, bóle i zawroty głowy, szkodliwy wpływ na wątrobę.

Lek Metoclopramidum Polpharma, tabletki, 10 mg nie powinien być stosowany w pewnych określonych sytuacjach.
Ponadto lek jest przeciwwskazany w przypadku problemów z układem pokarmowym, takich jak krwawienie, niedrożność lub perforacja żołądka lub jelit. Osoby z rzadkim guzem nadnercza, zwanym guzem chromochłonnym, również nie powinny stosować tego leku.
Metoclopramidum Polpharma jest niewskazany dla osób, które miały kiedykolwiek mimowolne skurcze mięśni, zwane dyskinezami późnymi, podczas przyjmowania leków. Osoby z padaczką, chorobą Parkinsona, lub te, które przyjmują lewodopę (lek na chorobę Parkinsona) lub agonistów dopaminy, również nie powinny stosować tego leku.

Przyjmowanie dawki leku Metoclopramidum Polpharma większej niż zalecana może prowadzić do przedawkowania. Objawy mogą obejmować niekontrolowane ruchy, zaspanie, trudności z utrzymaniem świadomości, dezorientację, omamy oraz problemy z funkcjonowaniem serca. W takim wypadku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz może zdecydować o konieczności leczenia objawowego. W żadnym wypadku nie należy przekraczać trzech miesięcy stosowania leku, ze względu na ryzyko mimowolnych skurczy mięśni.