
BDS N to refundowany i wydawany z przepisu lekarza produkt leczniczy. Przeznaczony jest do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, astmy oraz zapalenia krtani, oskrzeli i tchawicy. Substancja czynna wykazująca miejscowe działanie przeciwzapalne to budezonid (syntetyczny kortykosteroid). Preparat należy stosować wziewnie — na rynku występuje w postaci zawiesiny do nebulizacji.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
BDS N to lek zawierający budezonid – substancję z grupy kortykosteroidów wziewnych, która działa miejscowo w drogach oddechowych. Produkt jest dostępny w postaci zawiesiny do nebulizacji w stężeniu 0,25 mg/ml, co oznacza, że każda ampułka o objętości 2 ml zawiera 0,5 mg budezonidu. Lek jest przeznaczony do długotrwałego leczenia chorób dróg oddechowych, gdy zastosowanie tradycyjnych inhalatorów nie jest możliwe lub odpowiednie.
Lek jest używany w trzech głównych sytuacjach związanych z problemami oddechowymi:
BDS N stosuje się w leczeniu astmy, szczególnie gdy pacjent nie może używać zwykłych inhalatorów ciśnieniowych lub proszkowych. Może to dotyczyć małych dzieci, osób starszych lub pacjentów, którzy mają trudności z prawidłową techniką inhalacji. Ważne: lek ten nie jest przeznaczony do szybkiego łagodzenia ostrego napadu astmy – w takich sytuacjach należy stosować leki ratunkowe.
Lek skutecznie pomaga w leczeniu zespołu krupu, czyli ostrego zapalenia krtani, tchawicy i oskrzeli. Jest to stan, który charakteryzuje się zwężeniem górnych dróg oddechowych, “szczekającym” kaszlem i trudnościami w oddychaniu. Zespół krupu może być wywołany różnymi przyczynami, a BDS N pomaga zmniejszyć obrzęk i zapalenie w drogach oddechowych.
Produkt może być stosowany w zaostrzeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), gdy lekarz uzna, że podawanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.
Budezonid, substancja czynna leku, jest kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym, które działa miejscowo w drogach oddechowych. Dzięki temu, że lek trafia bezpośrednio do płuc podczas inhalacji, może skutecznie działać tam, gdzie jest potrzebny, jednocześnie minimalizując ryzyko działań niepożądanych w całym organizmie.
Działanie leku nie jest natychmiastowe – pełna skuteczność rozwija się stopniowo, zwykle w ciągu około 10 dni od rozpoczęcia leczenia. Wynika to z mechanizmu działania budezonidu, który wymaga czasu na uruchomienie naturalnych procesów przeciwzapalnych w organizmie.
Lek podaje się wyłącznie drogą wziewną za pomocą specjalnego zestawu do nebulizacji. Nie wolno go pić ani wstrzykiwać. Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza i zależy od wieku pacjenta, ciężkości choroby oraz odpowiedzi na leczenie.
U niemowląt (od 6 miesięcy) i dzieci (do 11 lat):
U młodzieży (od 12 lat) i dorosłych:
U niemowląt i dzieci zazwyczaj stosuje się dawkę 2 mg. Można ją podać jednorazowo lub podzielić na dwie dawki po 1 mg podawane w odstępie 30 minut. Leczenie można powtarzać co 12 godzin, maksymalnie przez 36 godzin lub do momentu poprawy stanu zdrowia dziecka.
Pacjenci powinni otrzymywać od 1 mg do 2 mg na dobę, podzielone na dwie dawki podawane co 12 godzin, aż do uzyskania poprawy stanu klinicznego.
Aby zastosować BDS N, potrzebny jest zestaw do nebulizacji składający się z nebulizatora i sprężarki powietrza. Najlepiej sprawdza się nebulizator PARI LC PLUS ze sprężarką PARI Boy SX, wyposażony w ustnik lub maskę na twarz.
Czas trwania jednej inhalacji zależy od objętości oddechowej pacjenta i ilości zawiesiny w nebulizatorze. Zazwyczaj inhalacja trwa kilka do kilkunastu minut.
Leku nie wolno stosować, jeśli pacjent jest uczulony na budezonid lub którykolwiek inny składnik leku. Uczulenie może objawiać się wysypką, swędzeniem, trudnościami w oddychaniu lub obrzękiem twarzy.
Należy zachować ostrożność u osób z czynną lub przebytą gruźlicą płuc oraz u pacjentów z grzybiczymi lub wirusowymi zakażeniami dróg oddechowych. Kortykosteroidy mogą osłabiać miejscową odporność, dlatego w takich sytuacjach lekarz musi szczególnie uważnie ocenić, czy korzyści z leczenia przewyższają ryzyko.
Jeśli wcześniej przyjmowałeś kortykosteroidy w tabletkach i teraz zmieniasz leczenie na BDS N, proces ten musi być przeprowadzony stopniowo i pod ścisłym nadzorem lekarza. Nagłe odstawienie tabletek może być niebezpieczne. Lekarz będzie stopniowo zmniejszał dawkę tabletek (na przykład o 2,5 mg prednizolonu miesięcznie), jednocześnie kontynuując podawanie BDS N.
W okresie zmiany leczenia mogą wystąpić objawy takie jak:
Te objawy zazwyczaj są przejściowe, ale należy o nich poinformować lekarza.
U osób z ciężkimi chorobami wątroby, takimi jak marskość, lek może działać silniej niż zwykle. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki.
Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów wziewnych może wpływać na wzrost dzieci. W pierwszym roku leczenia wzrost może być nieznacznie wolniejszy (o około 1 cm), ale zazwyczaj jest to zjawisko przejściowe. Mimo to ważne jest, aby lekarz regularnie kontrolował wzrost dziecka i stosował najmniejszą skuteczną dawkę leku.
Podczas ciężkich chorób, urazów lub planowanych operacji chirurgicznych organizm może potrzebować większej ilości kortykosteroidów. W takich sytuacjach lekarz może zdecydować o czasowym zwiększeniu dawki lub dodatkowym podaniu kortykosteroidów doustnych.
W rzadkich przypadkach bezpośrednio po podaniu leku może wystąpić paradoksalne pogorszenie oddychania ze świszczącym oddechem. Jeśli to się zdarzy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, który zaleci inne leczenie.
U osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) stosujących wziewne kortykosteroidy istnieje nieznacznie zwiększone ryzyko zachorowania na zapalenie płuc. Należy zwracać uwagę na takie objawy jak gorączka, nasilenie kaszlu, pojawienie się ropnej plwociny i zgłaszać je lekarzowi.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie BDS N, zwiększając stężenie budezonidu we krwi i ryzyko działań niepożądanych.
Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania BDS N z ketokonazolem i itrakonazolem – lekami stosowanymi w zakażeniach grzybiczych. Te leki mogą znacząco (nawet czterokrotnie) zwiększyć stężenie budezonidu we krwi. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego stosowania tych leków, przerwa między ich podawaniem powinna być jak najdłuższa, a lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki BDS N.
Doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny mogą nasilać działanie kortykosteroidów. Jednak w przypadku BDS N i małych dawek tabletek antykoncepcyjnych nie obserwowano istotnych klinicznie interakcji.
Leki stosowane w leczeniu HIV mogą również zwiększać stężenie budezonidu we krwi. Jeśli przyjmujesz takie leki, poinformuj o tym lekarza.
Jak każdy lek, BDS N może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemija samoistnie lub po zastosowaniu prostych środków zapobiegawczych.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę. Nie przerywaj samodzielnie stosowania leku bez konsultacji z lekarzem, szczególnie jeśli stosujesz go od dłuższego czasu. Nagłe przerwanie leczenia kortykosteroidami może być niebezpieczne.
Prawidłowe leczenie astmy jest bardzo ważne zarówno dla matki, jak i dla rozwijającego się dziecka. Dotychczasowe badania nie wykazały, aby stosowanie budezonidu w postaci wziewnej w czasie ciąży zwiększało ryzyko wystąpienia problemów u płodu lub noworodka. Mimo to, jak w przypadku każdego leku w ciąży, lekarz musi ocenić, czy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko.
Budezonid przenika do mleka matki, ale w bardzo małych ilościach. Badania wykazały, że dziecko karmione piersią otrzymuje zaledwie około 0,3% dawki przyjmowanej przez matkę, a stężenie leku we krwi dziecka jest praktycznie niewykrywalne. Dlatego kobiety karmiące piersią mogą bezpiecznie stosować BDS N, jeśli jest to konieczne do kontroli astmy.
Substancja czynna: budezonid w stężeniu 0,25 mg/ml. Każda ampułka 2 ml zawiera 0,5 mg budezonidu.
Substancje pomocnicze:
Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę, co oznacza, że jest praktycznie “wolny od sodu” i może być stosowany przez osoby na diecie niskosodowej.
BDS N jest dostępny w ampułkach z polietylenu o niskiej gęstości, każda zawierająca 2 ml zawiesiny. Ampułki są pakowane w paski po 5 sztuk, które następnie umieszcza się w szczelnie zamkniętych saszetkach. Opakowanie zawiera 20 ampułek (4 paski po 5 ampułek w 4 saszetkach).
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do kosza na śmieci. W razie wątpliwości zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie potrzebujesz. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko naturalne.
Tabela charakterystyki leku

| BDS N, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek BDS N dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | BDS N stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w BDS N to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 0,25 mg/ml |
| Postać | Zawiesina do nebulizacji |
| Producent | Producentem BDS N jest Aurovitas Pharma Polska |
| Zamienniki | Zamiennikami BDS N są Benodil, Budixon Neb, Nebbud i Pulmicort |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Aurovitas Pharma Polska znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni