
AzitroLEK 250 to antybiotyk z grupy makrolidów, który ma za zadanie zwalczać infekcje bakteryjne. Głównym składnikiem aktywnym jest azitromycyna. Lek ten jest często stosowany w leczeniu infekcji klatki piersiowej, takich jak przewlekłe zapalenie oskrzeli czy zapalenie płuc. Może być również używany do zwalczania zakażeń migdałków, gardła, zatok, ucha, a także skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem oparzeń). AzitroLEK 250 jest również skuteczny w leczeniu zakażeń cewki moczowej i szyjki macicy, wywołanych przez chlamydie.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
AzitroLEK 250 to lek przeciwbakteryjny zawierający azytromycynę – antybiotyk z grupy makrolidów. Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej. Lek dostępny jest w postaci białych lub białawych, podłużnych tabletek powlekanych, które można przyjmować niezależnie od posiłków.
Azytromycyna należy do grupy antybiotyków azalidowych, które są podgrupą makrolidów. Lek działa poprzez blokowanie produkcji białek u bakterii – przyłącza się do specjalnej struktury w komórce bakteryjnej (podjednostki 50S rybosomu) i uniemożliwia bakteriom wytwarzanie substancji niezbędnych do ich życia i rozmnażania. Dzięki temu bakterie przestają się rozwijać i są eliminowane przez organizm.
Szczególną cechą azytromycyny jest jej zdolność do gromadzenia się w tkankach organizmu, zwłaszcza w miejscach zakażenia, gdzie osiąga stężenia nawet 50-krotnie większe niż we krwi. Lek gromadzi się również w komórkach odpornościowych (fagocytach), które transportują go bezpośrednio do miejsc walki z bakteriami.
Lek stosuje się w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci o masie ciała większej niż 45 kg. AzitroLEK 250 jest skuteczny w następujących zakażeniach wywołanych przez bakterie wrażliwe na azytromycynę:
Ważne: AzitroLEK 250 można stosować wyłącznie w zakażeniach bakteryjnych. Nie działa na wirusy, dlatego nie pomoże w przeziębieniu czy grypie.
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Tabletki można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu, raz na dobę.
W zakażeniu Chlamydia trachomatis: Pojedyncza dawka 1000 mg (4 tabletki) doustnie.
We wszystkich pozostałych wskazaniach: Całkowita dawka wynosi 1500 mg, którą można podać na dwa sposoby:
Osoby starsze mogą stosować takie same dawki jak dorośli pacjenci. Należy jednak zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
AzitroLEK 250 w postaci tabletek można stosować tylko u dzieci o masie ciała większej niż 45 kg, w dawkach jak dla dorosłych. U dzieci ważących mniej niż 45 kg należy stosować azytromycynę w innej postaci, na przykład zawiesiny.
U osób z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie ma konieczności zmiany dawki leku.
Leku nie można stosować, jeśli:
Azytromycyna może rzadko wywoływać ciężkie reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy i gardła (obrzęk naczynioruchowy), wstrząs anafilaktyczny czy ciężkie reakcje skórne. Niektóre z tych reakcji mogą nawracać i wymagać długotrwałego leczenia. Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej (wysypkę, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy), natychmiast przerwij przyjmowanie leku i skontaktuj się z lekarzem.
Azytromycyna jest usuwana z organizmu głównie przez wątrobę, dlatego należy zachować ostrożność u osób z ciężkimi chorobami tego narządu. Podczas stosowania leku opisywano przypadki ciężkiego zapalenia wątroby, które mogło prowadzić do niewydolności wątroby zagrażającej życiu. Jeśli zauważysz objawy zaburzeń wątroby (szybko narastające osłabienie, żółte zabarwienie skóry i oczu, ciemny mocz, skłonność do krwawień, splątanie), natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Podczas stosowania antybiotyków, w tym azytromycyny, może wystąpić biegunka związana z rozwojem bakterii Clostridioides difficile. Jeśli pojawi się ciężka lub długotrwająca biegunka podczas lub po zakończeniu leczenia, skontaktuj się z lekarzem. Nie stosuj leków hamujących perystaltykę jelit bez konsultacji z lekarzem.
Azytromycyna może wydłużać odstęp QT w zapisie EKG i zwiększać ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca. Szczególną ostrożność należy zachować u osób:
U pacjentów z miastenią (chorobą powodującą osłabienie mięśni) azytromycyna może nasilić objawy choroby lub spowodować pojawienie się nowych objawów zespołu miastenicznego.
Nie należy stosować azytromycyny jednocześnie z lekami pochodnymi alkaloidów sporyszu (np. ergotaminą) ze względu na ryzyko zatrucia sporyszem.
U noworodków leczonych azytromycyną notowano przypadki przerostowego zwężenia odźwiernika. Rodzice i opiekunowie powinni skontaktować się z lekarzem, jeśli u dziecka podczas karmienia wystąpią wymioty lub nerwowość.
Azytromycyna nie zawsze jest lekiem pierwszego wyboru. Na niektórych obszarach geograficznych bakterie mogą być oporne na ten antybiotyk. Lekarz oceni, czy azytromycyna jest odpowiednim wyborem w Twoim przypadku.
Lek zawiera laktozę. Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Azytromycyna może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które obecnie przyjmujesz lub przyjmowałeś niedawno.
Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących stosowania azytromycyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały działania szkodliwego na płód, jednak bezpieczeństwo u ludzi nie zostało w pełni potwierdzone. Azytromycynę można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem.
Azytromycyna przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na długi okres półtrwania może się w nim gromadzić. Podczas krótkotrwałego stosowania nie prowadzi to jednak do obecności klinicznie istotnych ilości w mleku. Nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią. Decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią podczas leczenia należy podjąć wspólnie z lekarzem.
W badaniach na szczurach obserwowano zmniejszenie wskaźnika ciążowego po podaniu azytromycyny. Znaczenie tego dla ludzi nie jest znane.
Nie ma danych wskazujących, że azytromycyna wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Należy jednak pamiętać, że podczas leczenia mogą wystąpić zaburzenia widzenia lub niewyraźne widzenie, które mogą mieć wpływ na te czynności.
Jak każdy lek, AzitroLEK 250 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ważne: Jeśli zauważysz ciężkie objawy, takie jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, ciężka wysypka, uporczywe wymioty lub biegunka, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala.
W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana mogą wystąpić nasilone działania niepożądane, takie jak odwracalna utrata słuchu, silne nudności, wymioty i biegunka. W razie przedawkowania skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala. Może być konieczne zastosowanie węgla leczniczego oraz leczenie objawowe.
Substancja czynna: Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej.
Inne składniki:
Każda tabletka zawiera 3,08 mg laktozy.
Tabletki pakowane są w blistry lub butelki i dostępne w następujących wielkościach opakowań: 4, 6, 12, 24, 50 i 100 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Tabela charakterystyki leku

| AzitroLEK 250, tabletki powlekane, 250 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek AzitroLEK 250 dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | AzitroLEK 250 stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w AzitroLEK 250 to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 250 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem AzitroLEK 250 jest Novartis |
| Zamienniki | Zamiennikami AzitroLEK 250 są Azimycin, Sumamed i Azycyna |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Novartis znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni