Indeks schorzeń i wskazań
na litery "Ze"

Zerwanie łąkotki dotyka 12-14% populacji, powodując ból, obrzęk i objawy mechaniczne kolana. Występuje u młodych sportowców po urazach oraz u starszych osób wskutek zmian zwyrodnieniowych. Leczenie obejmuje fizjoterapię i zabiegi chirurgiczne z dobrym rokowaniem przy wczesnej interwencji.

Zerwanie obrąbka stawu biodrowego to uszkodzenie pierścienia chrząstki wokół panewki biodra. Objawia się bólem pachwiny, ograniczeniami ruchowymi i mechanicznymi objawami stawowymi. Diagnoza wymaga specjalistycznych badań, a leczenie obejmuje terapię zachowawczą i chirurgiczną.

Zerwanie ścięgna Achillesa charakteryzuje się nagłym bólem, słyszalnym trzaskiem i utratą funkcji stopy. Uraz wymaga natychmiastowej diagnozy i odpowiedniego leczenia - chirurgicznego lub zachowawczego. Proces rehabilitacji trwa 4-6 miesięcy, a rokowanie zależy od wieku, płci i wielkości uszkodzenia.

Zespół alfa-gal to alergia na czerwone mięso rozwijająca się po ukąszeniu kleszcza. Charakteryzuje się opóźnionymi objawami i wymaga eliminacji mięsa ssaków z diety.

Zespół Angelmana to rzadkie schorzenie genetyczne dotykające około jednego na 15 000 dzieci. Charakteryzuje się opóźnieniami rozwojowymi, brakiem mowy oraz szczęśliwym usposobieniem.

Zespół antyfosfolipidowy to rzadka choroba autoimmunologiczna powodująca zwiększone ryzyko zakrzepów i powikłań ciążowych. Charakteryzuje się obecnością przeciwciał antyfosfolipidowych we krwi oraz objawami zakrzepowymi

Zespół Bensona to rzadkie schorzenie neurodegeneracyjne powodujące postępujące zaburzenia wzrokowo-przestrzenne przy zachowanej pamięci. Dotyka głównie osoby 50-65 lat, manifestując się problemami z czytaniem, oceną odległości i rozpoznawaniem obiektów mimo sprawnych oczu.

Zespół bolesnego barku to przewlekłe schorzenie powodujące ból i sztywność ramienia. Choroba przebiega przez charakterystyczne fazy i wymaga kompleksowego leczenia

Zespół bolesnego pęcherza jest przewlekłym schorzeniem powodującym ból pęcherza, częstomocz i naglące parcie na mocz. Dotyka głównie kobiety, wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego obejmującego modyfikację stylu życia, leczenie farmakologiczne i fizjoterapię.

Zespół bólowy po wazektomii to rzadkie powikłanie charakteryzujące się przewlekłym bólem jąder utrzymującym się ponad 3 miesiące po zabiegu. Dotyka około 15% mężczyzn i wymaga specjalistycznego leczenia.

Zespół bólu mięśniowo-powięziowego charakteryzuje się obecnością punktów spustowych powodujących głęboki ból mięśniowy. Dotyka znaczną część populacji, szczególnie w obszarze szyi i pleców. Przy odpowiednim leczeniu można osiągnąć znaczną poprawę stanu zdrowia.

Zespół bólu rzepkowo-udowego dotyka około 23% populacji rocznie. Charakteryzuje się bólem za rzepką nasilającym się podczas schodów i przysiadów. Kobiety chorują dwukrotnie częściej. Skuteczne leczenie obejmuje fizjoterapię, ćwiczenia wzmacniające i modyfikację aktywności. Wczesna interwencja znacząco poprawia rokowanie.

Zespół Brugadów to genetyczne schorzenie serca powodujące groźne zaburzenia rytmu. Występuje głównie u mężczyzn, często bezobjawowo. Objawy to omdlenia podczas odpoczynku. Diagnostyka opiera się na EKG. Leczenie obejmuje ICD u pacjentów wysokiego ryzyka.

Zespół Charlesa Bonneta charakteryzuje się wzrokowymi halucynacjami u osób z zaburzeniami widzenia. Nie jest chorobą psychiczną, lecz reakcją mózgu na utratę wzroku. Występuje głównie u starszych pacjentów z chorobami oczu.

Zespół chorego budynku to problemy zdrowotne związane z przebywaniem w określonych budynkach. Objawy jak bóle głowy, zmęczenie i problemy oddechowe ustępują po opuszczeniu budynku.

Zespół Churga-Straussa jest rzadkim schorzeniem autoimmunologicznym manifestującym się astmą, eozynofilią i zapaleniem małych i średnich naczyń krwionośnych. Choroba wymaga kompleksowego leczenia glikokortykosteroidami i lekami immunosupresyjnymi.

Zespół ciasnoty przedziałów powięziowych to schorzenie charakteryzujące się wzrostem ciśnienia wewnątrz przedziału mięśniowego. Występuje w postaci ostrej, stanowiącej stan nagły, oraz przewlekłej, związanej z wysiłkiem. Głównym objawem jest intensywny ból nieproporcjonalny do urazu.

Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS) to zakaźna choroba wywołana przez koronawirusa SARS-CoV-1. Charakteryzuje się wysoką gorączką, kaszlem i niewydolnością oddechową. Śmiertelność wynosi około 9,6%.

Zespół Devica to rzadka choroba autoimmunologiczna powodująca uszkodzenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego. Objawy obejmują nagłe zaburzenia widzenia, osłabienie kończyn oraz problemy z kontrolą zwieraczy. Choroba wymaga natychmiastowego leczenia immunosupresyjnego.

Zespół DiGeorge'a to najczęstszy zespół mikrodelecji chromosomowej, wywołany delecją chromosomu 22q11.2. Charakteryzuje się wadami serca, zaburzeniami odporności, problemami z podniebieniem i charakterystycznymi cechami twarzy. Wymaga kompleksowej opieki wielospecjalistycznej.

Zespół długiego QT to dziedziczne zaburzenie rytmu serca powodujące wydłużenie odstępu QT w EKG. Może prowadzić do omdleń i nagłej śmierci sercowej, ale skuteczne leczenie beta-blokerami znacznie poprawia rokowanie.

Zespół Dresslera to autoimmunologiczne zapalenie osierdzia występujące po zawale serca lub zabiegach kardiochirurgicznych. Charakteryzuje się bólem w klatce piersiowej, gorączką i dusznością. Dzięki nowoczesnym metodom leczenia jest obecnie bardzo rzadki i ma dobre rokowanie przy odpowiedniej terapii.

Zespół dziecka potrząsanego powstaje gdy opiekun gwałtownie potrząsa niemowlęciem z powodu frustracji. Charakteryzuje się triadą objawów: krwawieniem podtwardówkowym, krwawieniami siatkówkowymi i obrzękiem mózgu.

Zespół Edwardsa to genetyczne schorzenie wywołane dodatkowym chromosomem 18, charakteryzujące się poważnymi wadami rozwojowymi i trudnym rokowaniem. Dotyka około jednego na sześć tysięcy żywych urodzeń i wymaga specjalistycznej opieki medycznej.

Zespół Ehlersa-Danlosa obejmuje 13 typów genetycznych zaburzeń tkanki łącznej o różnym nasileniu objawów. Najczęstsze objawy to nadmierna ruchomość stawów, rozciągliwa skóra i kruchość tkanek. Diagnostyka wymaga oceny klinicznej i badań genetycznych, a leczenie skupia się na fizjoterapii i zarządzaniu objawami.

Zespół Eisenmengera to nieodwracalne powikłanie nieoperowanych wrodzonych wad serca, które prowadzi do odwrócenia przepływu krwi i przewlekłego niedotlenienia organizmu

Zespół Gilberta to dziedziczne zaburzenie metabolizmu bilirubiny powodujące łagodną żółtaczkę. Dotyka do 13% populacji, częściej mężczyzn. Nie wymaga leczenia, ma doskonałe rokowanie.

Zespół górnego otworu klatki piersiowej powstaje przez ucisk nerwów lub naczyń między obojczykiem a pierwszym żebrem. Objawia się bólem, drętwieniem i osłabieniem ręki. Występuje głównie u kobiet 20-50 lat. Leczenie zachowawcze skuteczne u 90% pacjentów.

Zespół hipermobilności stawów to dziedziczne schorzenie powodujące nadmierną ruchomość stawów, bóle i zmęczenie. Występuje częściej u kobiet, diagnozowany za pomocą skali Beightona. Leczenie opiera się na fizjoterapii wzmacniającej mięśnie i zarządzaniu objawami.

Zespół hiperstymulacji jajników to powikłanie leczenia niepłodności charakteryzujące się powiększeniem jajników, bólem brzucha i gromadzeniem płynu w jamie brzusznej. Występuje u około 5% pacjentek poddawanych IVF.

Zespół hipoplastycznego lewego serca to ciężka wrodzona wada charakteryzująca się niedorozwojem lewostronnych struktur serca. Wymaga natychmiastowego leczenia chirurgicznego.