Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Zanacodar Combi
Zanacodar Combi to lek na wysokie ciśnienie krwi. Zawiera dwa składniki aktywne: telmisartan (40 mg), który pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne, i hydrochlorotiazyd (12,5 mg), który pomaga usunąć nadmiar płynów z organizmu.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Informacje ogólne o leku Zanacodar Combi
Zanacodar Combi to nowoczesny lek złożony w postaci tabletek, który łączy w sobie dwie substancje aktywne: 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Ta kombinacja została stworzona z myślą o osobach zmagających się z nadciśnieniem tętniczym, u których samo stosowanie telmisartanu nie przynosi wystarczających efektów w kontrolowaniu ciśnienia krwi. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, dwuwarstwowe, w kolorze biało-żółtym, o średnicy około 9,25 mm.
Kiedy stosuje się Zanacodar Combi?
Lek jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Samoistne nadciśnienie to stan, w którym ciśnienie krwi jest podwyższone bez konkretnej, wykrywalnej przyczyny medycznej. Zanacodar Combi stosuje się szczególnie wtedy, gdy wcześniejsze leczenie samym telmisartanem nie pozwoliło na osiągnięcie prawidłowych wartości ciśnienia tętniczego.
Jak działa lek?
Skuteczność Zanacodar Combi wynika z połączenia dwóch różnych mechanizmów działania:
Telmisartan – antagonista receptora angiotensyny II
Pierwsza substancja, telmisartan, należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Działa ona poprzez blokowanie działania angiotensyny II – substancji naturalnie występującej w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i w konsekwencji wzrost ciśnienia. Telmisartan bardzo silnie i na długi czas łączy się z receptorami AT1, uniemożliwiając angiotensynie II wywieranie swojego działania. Dzięki temu naczynia krwionośne pozostają rozszerzone, a ciśnienie się obniża. Co ważne, lek ten działa selektywnie – nie wpływa na inne receptory w organizmie, co przekłada się na lepszą tolerancję.
Hydrochlorotiazyd – lek moczopędny
Druga substancja, hydrochlorotiazyd, to lek moczopędny z grupy tiazydów. Działa on głównie w nerkach, wpływając na wchłanianie zwrotne sodu i chloru w kanalikach nerkowych. Powoduje to zwiększone wydalanie tych elektrolitów oraz wody z moczem, co prowadzi do zmniejszenia objętości krwi krążącej w naczyniach i w efekcie – obniżenia ciśnienia tętniczego. Działanie moczopędne rozpoczyna się już po około 2 godzinach od przyjęcia leku, osiąga maksimum po około 4 godzinach i utrzymuje się przez 6-12 godzin.
Synergiczne działanie
Połączenie tych dwóch substancji ma działanie addytywne – oznacza to, że ich wspólny efekt jest silniejszy niż suma efektów każdej z nich z osobna. Dodatkowo, telmisartan pomaga zatrzymać potas w organizmie, którego utrata jest naturalnym skutkiem działania leków moczopędnych. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko hipokaliemii (zbyt niskiego stężenia potasu we krwi).
Jak stosować lek?
Zanacodar Combi należy przyjmować doustnie, raz na dobę, popijając płynem. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu. Bardzo ważne jest, aby tabletkę wyjmować z blistra tuż przed zażyciem, ponieważ produkt jest wrażliwy na wilgoć.
Dawkowanie standardowe
Zaleca się, aby przed rozpoczęciem stosowania produktu złożonego lekarz indywidualnie dostosował dawkę każdego ze składników. Zanacodar Combi w dawce 40 mg/12,5 mg podaje się pacjentom, u których ciśnienie nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu samego telmisartanu w dawce 40 mg.
Ważne wskazówki
Nigdy nie należy samodzielnie zmieniać dawki leku ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Pełny efekt przeciwnadciśnieniowy rozwija się stopniowo – maksymalne obniżenie ciśnienia osiąga się zwykle po upływie 4 do 8 tygodni od rozpoczęcia leczenia. Działanie leku utrzymuje się przez całą dobę, zapewniając równomierne kontrolowanie ciśnienia.
Specjalne grupy pacjentów
Osoby starsze
U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowywania dawki leku.
Problemy z nerkami
U osób z zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe monitorowanie pracy nerek. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min). U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek należy regularnie kontrolować stężenie potasu, kreatyniny i kwasu moczowego w surowicy krwi.
Problemy z wątrobą
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę. Lek jest przeciwwskazany u osób z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby, zastojem żółci lub zaburzeniami odpływu żółci.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, dlatego nie powinni oni przyjmować tego preparatu.
Kiedy nie wolno stosować leku?
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie Zanacodar Combi jest bezwzględnie zabronione:
- Uczulenie na telmisartan, hydrochlorotiazyd lub którąkolwiek inną substancję wchodzącą w skład leku.
- Uczulenie na inne pochodne sulfonamidowe (hydrochlorotiazyd należy do tej grupy związków chemicznych).
- Drugi i trzeci trymestr ciąży – lek może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku.
- Zastój żółci i zaburzenia odpływu żółci w drogach żółciowych.
- Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
- Oporna na leczenie hipokaliemia (zbyt niskie stężenie potasu we krwi) lub hiperkalcemia (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi).
- Jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ciąża i planowanie rodziny
Zanacodar Combi nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze, ponieważ może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku, powodując problemy z nerkami, małowodzie czy opóźnienie kostnienia czaszki. Kobiety planujące ciążę powinny przejść na inne leki przeciwnadciśnieniowe o udokumentowanym bezpieczeństwie. Jeśli ciąża zostanie stwierdzona podczas przyjmowania leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu zmiany terapii.
Zaburzenia równowagi elektrolitowej
Leki moczopędne, w tym hydrochlorotiazyd, mogą powodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej organizmu. Należy okresowo kontrolować stężenie elektrolitów w osoczu. Objawy ostrzegawcze to: suchość w ustach, wzmożone pragnienie, osłabienie, senność, niepokój, bóle lub skurcze mięśni, obniżone ciśnienie, małe ilości moczu, przyspieszony puls, nudności i wymioty.
Zmniejszenie objętości krwi krążącej
U osób z odwodnieniem, zmniejszoną objętością krwi krążącej (np. po intensywnym leczeniu moczopędnym, ograniczeniu spożycia soli, biegunce lub wymiotach) może wystąpić nagłe obniżenie ciśnienia, szczególnie po pierwszej dawce leku. Przed rozpoczęciem stosowania Zanacodar Combi należy wyrównać te zaburzenia.
Problemy z wątrobą
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ nawet niewielkie zmiany równowagi wodno-elektrolitowej mogą przyśpieszyć wystąpienie śpiączki wątrobowej.
Cukrzyca
Leczenie tiazydowymi lekami moczopędnymi może zaburzać tolerancję glukozy. U pacjentów z cukrzycą przyjmujących insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe może wystąpić hipoglikemia (zbyt niski poziom cukru we krwi). Dlatego u tych osób należy regularnie monitorować stężenie glukozy, a w razie potrzeby – dostosować dawkę leków przeciwcukrzycowych. Utajona cukrzyca może się ujawnić podczas leczenia.
Dna moczanowa
U niektórych pacjentów leczonych tiazydowymi lekami moczopędnymi może wystąpić zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi lub napad dny moczanowej.
Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Zanacodar Combi z innymi lekami wpływającymi na układ renina-angiotensyna-aldosteron (takimi jak inhibitory ACE czy aliskiren), ponieważ zwiększa to ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek.
Interakcje z innymi lekami
Zanacodar Combi może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym dostępnych bez recepty i suplementach.
Lit
Jednoczesne stosowanie litu i Zanacodar Combi nie jest zalecane, ponieważ może prowadzić do zwiększenia stężenia litu we krwi i jego toksyczności. Jeśli taka kombinacja jest konieczna, należy regularnie kontrolować stężenie litu w surowicy.
Leki wpływające na poziom potasu
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków, które mogą obniżać lub podwyższać poziom potasu we krwi, takich jak: inne leki moczopędne, leki przeczyszczające, kortykosteroidy, inhibitory ACE, suplementy potasu czy cyklosporyna. Wymagane jest monitorowanie stężenia potasu w osoczu.
Glikozydy naparstnicy (digoksyna)
Jednoczesne stosowanie może zwiększyć stężenie digoksyny we krwi. Podczas rozpoczynania, dostosowywania dawki i kończenia leczenia telmisartanem należy monitorować stężenie digoksyny.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
NLPZ, w tym aspiryna w dawkach przeciwzapalnych, mogą zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe i moczopędne leku. U niektórych pacjentów, szczególnie starszych lub z zaburzoną czynnością nerek, może dojść do dalszego pogorszenia czynności nerek.
Leki przeciwcukrzycowe
Może być konieczne dostosowanie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych podczas stosowania Zanacodar Combi.
Alkohol i niektóre leki
Alkohol, barbiturany, opioidowe leki przeciwbólowe oraz leki przeciwdepresyjne mogą nasilać niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia przy zmianie pozycji ciała).
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Zanacodar Combi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość z nich jest łagodna i przemija samoistnie.
Najczęstsze działania niepożądane
Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są zawroty głowy. Mogą one występować szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki.
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
- Zawroty głowy.
Niezbyt częste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)
- Obniżone stężenie potasu we krwi (hipokaliemia).
- Niepokój.
- Omdlenia, uczucie mrowienia lub drętwienia (parestezje).
- Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego.
- Przyspieszone bicie serca (tachykardia), zaburzenia rytmu serca.
- Obniżone ciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia przy wstawaniu).
- Duszność.
- Biegunka, suchość w ustach, wzdęcia.
- Ból pleców, skurcze mięśni, bóle mięśniowe.
- Zaburzenia wzwodu u mężczyzn.
- Ból w klatce piersiowej.
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)
- Zakażenia: zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie zatok.
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego, obniżone stężenie sodu we krwi.
- Depresja.
- Bezsenność, zaburzenia snu.
- Zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie.
- Zespół zaburzeń oddechowych, w tym zapalenie płuc i obrzęk płuc.
- Ból brzucha, zaparcia, niestrawność, wymioty, zapalenie żołądka.
- Nieprawidłowa czynność wątroby.
- Obrzęk naczynioruchowy (w rzadkich przypadkach może być ciężki i zagrażać życiu), rumień, świąd, wysypka, nadmierne pocenie, pokrzywka.
- Ból stawów, skurcze i bóle mięśni, ból kończyn.
- Objawy grypopodobne, ból.
- Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi, zwiększona aktywność niektórych enzymów.
Kiedy natychmiast skontaktować się z lekarzem?
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala w przypadku wystąpienia:
- Objawów ciężkiej reakcji alergicznej: obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub przełykaniu.
- Bardzo niskiego ciśnienia krwi: silne zawroty głowy, omdlenia.
- Objawów zaburzeń równowagi elektrolitowej: silne osłabienie, zaburzenia rytmu serca, skurcze mięśni.
- Objawów problemów z nerkami: znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu, obrzęki.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Zanacodar Combi nie powinien być stosowany podczas ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze. Lek może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku, powodując problemy z rozwojem nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, a po urodzeniu – niewydolność nerek, niedociśnienie i podwyższony poziom potasu we krwi.
Jeśli planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza – będzie musiał zmienić Twoje leczenie na bezpieczniejsze dla dziecka leki przeciwnadciśnieniowe. Jeśli zajdzie ciąża podczas przyjmowania Zanacodar Combi, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania Zanacodar Combi podczas karmienia piersią. Niewielkie ilości hydrochlorotiazydu przenikają do mleka matki, a duże dawki leków moczopędnych mogą hamować laktację. Brak wystarczających informacji na temat bezpieczeństwa stosowania telmisartanu w tym okresie.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy przedawkowania, takie jak: znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, przyspieszony lub spowolniony puls, zawroty głowy, wymioty, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, nudności, senność, skurcze mięśni lub zaburzenia rytmu serca.
W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Leczenie polega na obserwacji pacjenta oraz stosowaniu leczenia objawowego i podtrzymującego. W zależności od czasu, jaki upłynął od przyjęcia leku, może być konieczne wywołanie wymiotów, płukanie żołądka lub podanie węgla aktywowanego. Konieczne jest częste kontrolowanie stężenia elektrolitów i kreatyniny w surowicy. W przypadku niedociśnienia pacjenta układa się w pozycji na plecach i szybko uzupełnia płyny oraz elektrolity.
Przechowywanie leku
Zanacodar Combi należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek można przechowywać w temperaturze pokojowej, jednak bardzo ważne jest, aby trzymać go w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem. Tabletki są higroskopijne, co oznacza, że łatwo pochłaniają wilgoć z otoczenia, dlatego należy je wyjmować z blistra dopiero tuż przed zażyciem.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Lek przechowywany prawidłowo nadaje się do użycia przez 2 lata od daty produkcji.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Skład leku
Każda tabletka Zanacodar Combi zawiera dwie substancje czynne: 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Ponadto tabletka zawiera substancje pomocnicze: mannitol, powidon K 25, krospowidon, magnezu stearynian, megluminę, sodu wodorotlenek, laktozę jednowodną (49,84 mg w każdej tabletce), celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz żelaza tlenek żółty (E 172) nadający charakterystyczny kolor.
Uwaga dla osób z nietolerancją laktozy: Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną. Jeśli stwierdzono u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Opakowanie
Zanacodar Combi jest dostępny w blistrach aluminium/aluminium, w opakowaniach zawierających 28 tabletek.
Podsumowanie
Zanacodar Combi to skuteczny lek złożony przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których sama monoterapia telmisartanem nie przynosi wystarczających efektów. Dzięki połączeniu dwóch mechanizmów działania – blokowania receptorów angiotensyny II oraz działania moczopędnego – lek zapewnia skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego przez całą dobę po przyjęciu jednej tabletki dziennie. Ważne jest przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących dawkowania oraz regularnego monitorowania ciśnienia i parametrów biochemicznych krwi. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Charakterystyka Zanacodar Combi
Tabela charakterystyki leku
| Zanacodar Combi, tabletki, 40+12,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Zanacodar Combi dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Zanacodar Combi stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Zanacodar Combi to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 40 mg + 12,5 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Zanacodar Combi jest Bausch Health |
| Zamienniki | Zamiennikami Zanacodar Combi są Polsart Plus, PritorPlus, Telmisartan + HCT Genoptim, Tolucombi, Tezeo HCT i Telmisartan HCT EGIS |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Zanacodar Combi
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Zanacodar Combi
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Zanacodar Combi jest
firma Bausch Health
W portfolio producenta Bausch Health znajduje się więcej produktów:
Zanacodar Combi
tabletki • 40+12,5 mgDOSTĘPNE WARIANTY
-
Opakowanie
28 szt.Aktualnie brak ofert dla tego produktu -
Opakowanie
56 szt.Cena od 9.28 zł Produkt dostępny
w 1 aptekach
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 28 szt.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Czy Zanacodar Combi można stosować w pierwszym trymestrze ciąży?
Nie zaleca się stosowania antagonistów receptora angiotensyny II w pierwszym trymestrze ciąży. Jeśli planujesz ciążę, lekarz powinien zmienić leczenie na bezpieczniejsze leki przeciwnadciśnieniowe. Po stwierdzeniu ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Jak długo trzeba czekać na pełny efekt obniżenia ciśnienia?
Pełny efekt przeciwnadciśnieniowy rozwija się stopniowo. Maksymalne obniżenie ciśnienia tętniczego osiąga się zwykle po upływie 4 do 8 tygodni od rozpoczęcia leczenia. Działanie leku utrzymuje się przez całą dobę po przyjęciu jednej tabletki dziennie.
Czy mogę przerwać stosowanie leku jeśli ciśnienie się unormowało?
Nie należy samodzielnie przerywać leczenia. Zanacodar Combi kontroluje ciśnienie, ale nie leczy przyczyny nadciśnienia. Po przerwaniu leczenia ciśnienie stopniowo powraca do wartości sprzed leczenia. Każda zmiana w leczeniu powinna być skonsultowana z lekarzem.
Czy podczas stosowania leku trzeba kontrolować poziom potasu?
Tak, zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu w osoczu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, osób starszych oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na poziom potasu. Lekarz określi częstotliwość kontroli.
Co zrobić jeśli wystąpią zawroty głowy po przyjęciu leku?
Zawroty głowy to najczęstsze działanie niepożądane, szczególnie na początku leczenia. Należy unikać gwałtownych zmian pozycji ciała, szczególnie wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej. Jeśli zawroty głowy są silne lub utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem – może być konieczne dostosowanie dawki.
Czy mogę pić alkohol podczas przyjmowania Zanacodar Combi?
Alkohol może nasilać hipotensyjne działanie leku i zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego (nagłego spadku ciśnienia przy zmianie pozycji ciała). Zaleca się ograniczenie lub unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Specjalne grupy pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni mieć okresowo monitorowaną czynność nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę, a lek jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiego zaburzenia czynności wątroby. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma potrzeby dostosowywania dawkowania.
Ciąża i karmienie piersią
Zanacodar Combi nie powinien być stosowany podczas ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze, ponieważ może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka matki, a jego stosowanie może hamować laktację.
Zaburzenia równowagi elektrolitowej
Leki moczopędne, w tym hydrochlorotiazyd, mogą powodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej organizmu. Objawy ostrzegawcze to: suchość w ustach, wzmożone pragnienie, osłabienie, senność, niepokój, bóle lub skurcze mięśni, obniżone ciśnienie, małe ilości moczu, przyspieszony puls, nudności i wymioty.
Cukrzyca
Leczenie tiazydowymi lekami moczopędnymi może zaburzać tolerancję glukozy. U pacjentów z cukrzycą przyjmujących insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe może wystąpić hipoglikemia (zbyt niski poziom cukru we krwi).
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy przedawkowania, takie jak: znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, przyspieszony lub spowolniony puls, zawroty głowy, wymioty, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi. W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nie daj się jesieni
