Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Femoston conti jest stosowany jako hormonalna terapia zastępcza (HTZ) przy występowaniu objawów niedoboru hormonów żeńskich spowodowanych przekwitaniem (klimakterium) lub usunięciem jajników. Wskazaniem do stosowania produktu jest także zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie z dużym ryzykiem złamań, u których nie można stosować w tym celu innych leków. Jest to preparat złożony zawierający syntetyczny progestagen i estrogen: dydrogesteron + estradiol.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Czym jest Femoston conti?
Femoston conti to lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie. Produkt zawiera dwa aktywne składniki: estradiol (1 mg) oraz dydrogesteron (5 mg). Estradiol to hormon żeński identyczny z tym, który naturalnie występuje w organizmie kobiety, natomiast dydrogesteron to substancja działająca podobnie do progesteronu. Dzięki połączeniu tych dwóch hormonów lek pomaga uzupełnić niedobory, które pojawiają się w okresie menopauzy.
Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym łososiowym kolorze. Każde opakowanie zawiera 28 tabletek przeznaczonych do codziennego stosowania bez przerw.
Kiedy stosować Femoston conti?
Lek jest przeznaczony dla kobiet, u których od ostatniej miesiączki minęło co najmniej 12 miesięcy. Główne wskazania do stosowania to:
- Leczenie objawów niedoboru estrogenów – produkt pomaga złagodzić uciążliwe dolegliwości związane z menopauzą, takie jak uderzenia gorąca, nocne poty, zaburzenia snu, wahania nastroju czy suchość błon śluzowych.
- Zapobieganie osteoporozie – lek jest wskazany u kobiet z wysokim ryzykiem złamań, szczególnie gdy inne dostępne metody leczenia są źle tolerowane lub nie mogą być zastosowane. Femoston conti pomaga utrzymać gęstość mineralną kości i chroni przed utratą masy kostnej.
Decyzję o rozpoczęciu terapii powinien podjąć lekarz po dokładnej ocenie stanu zdrowia pacjentki oraz analizie potencjalnych korzyści i ryzyka związanego z leczeniem.
Skład i działanie preparatu
Każda tabletka Femoston conti zawiera:
- 1 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego) – uzupełnia niedobory naturalnego hormonu żeńskiego, łagodzi objawy menopauzy i zapobiega utracie masy kości.
- 5 mg dydrogesteronu – chroni błonę śluzową macicy przed nadmiernym rozrostem, który może wystąpić przy stosowaniu samych estrogenów. Dydrogesteron działa podobnie do naturalnego progesteronu, ale jest aktywny po przyjęciu doustnym.
Preparat zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla osób z nietolerancją laktozy.
Połączenie tych dwóch hormonów w jednej tabletce zapewnia bezpieczną i skuteczną terapię zastępczą, minimalizując ryzyko wystąpienia niekorzystnych zmian w macicy.
Jak stosować Femoston conti?
Lek należy przyjmować codziennie, bez przerw, najlepiej o tej samej porze dnia. Sposób stosowania:
- Przyjmuj jedną tabletkę na dobę.
- Po zużyciu jednego opakowania (28 tabletek) natychmiast rozpocznij kolejne – nie rób przerw między opakowaniami.
- Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.
- Jeśli przechodzisz na Femoston conti z innego leku stosowanego metodą ciągłą, możesz rozpocząć leczenie w dowolnym dniu. Jeśli wcześniej stosowałaś lek w cyklach, dokończ aktualny cykl i dopiero potem zacznij przyjmować Femoston conti.
Co zrobić, gdy zapomnisz o tabletkę?
Jeśli zapomnisz przyjąć tabletki, zrób to jak najszybciej. Jednak jeśli minęło już więcej niż 12 godzin od planowanej pory przyjęcia, pomiń zapomnianą dawkę i przyjmij kolejną tabletkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki. Pamiętaj, że pominięcie tabletki może zwiększyć ryzyko nieregularnych krwawień lub plamienia.
Lekarz zawsze dobiera najmniejszą skuteczną dawkę i stosuje ją przez możliwie najkrótszy czas. Przynajmniej raz w roku należy omówić z lekarzem kontynuację terapii.
Kiedy nie wolno stosować leku?
Femoston conti nie może być stosowany w następujących sytuacjach:
- Rak piersi w przeszłości lub podejrzenie jego występowania.
- Rozpoznane lub podejrzewane nowotwory zależne od estrogenów, takie jak rak endometrium czy jajnika.
- Nowotwory zależne od progestagenów, np. oponiak.
- Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych.
- Nieleczony rozrost błony śluzowej macicy.
- Aktualna lub przebyta zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna.
- Zaburzenia krzepnięcia krwi, takie jak niedobór białka C, białka S lub antytrombiny.
- Czynne lub niedawno przebyte choroby sercowo-naczyniowe, w tym zawał serca czy choroba niedokrwienna serca.
- Ostra lub przebyta choroba wątroby, dopóki wyniki badań wątroby nie wrócą do normy.
- Porfiria (rzadka choroba metaboliczna).
- Nadwrażliwość na estradiol, dydrogesteron lub którykolwiek inny składnik leku.
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz przeprowadzi szczegółowy wywiad oraz badanie, aby upewnić się, że terapia jest bezpieczna.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Hormonalna terapia zastępcza powinna być stosowana tylko wtedy, gdy objawy menopauzy istotnie wpływają na jakość życia. Zawsze należy rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko, a ocenę taką powinno się przeprowadzać przynajmniej raz w roku.
Badania przed i w trakcie leczenia
Przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien zebrać pełny wywiad medyczny dotyczący pacjentki i jej rodziny oraz przeprowadzić badanie przedmiotowe, w tym badanie piersi i narządów miednicy mniejszej. W trakcie leczenia zaleca się regularne kontrole, w tym mammografię zgodnie z obowiązującymi zaleceniami przesiewowymi. Pacjentka powinna niezwłocznie zgłosić lekarzowi wszelkie niepokojące zmiany w obrębie piersi.
Zwiększone ryzyko zdrowotne
Stosowanie hormonalnej terapii zastępczej wiąże się z pewnym zwiększeniem ryzyka wystąpienia:
- Raka piersi – ryzyko wzrasta przy stosowaniu terapii skojarzonej przez ponad 5 lat. Po zakończeniu leczenia ryzyko stopniowo maleje.
- Raka endometrium – u kobiet z zachowaną macicą stosowanie samych estrogenów zwiększa ryzyko rozrostu i raka błony śluzowej macicy. Dodanie progestagenu (jak w przypadku Femoston conti) znacznie redukuje to ryzyko.
- Raka jajnika – długotrwałe stosowanie hormonalnej terapii zastępczej wiąże się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem tego nowotworu.
- Zakrzepicy żylnej – ryzyko zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej jest około 1,3-3 razy wyższe, szczególnie w pierwszych latach leczenia.
- Choroby wieńcowej – u kobiet powyżej 60. roku życia stosujących terapię skojarzoną ryzyko jest nieznacznie większe.
- Udaru niedokrwiennego mózgu – ryzyko wzrasta do 1,5 raza, przy czym zależy ono głównie od wieku pacjentki.
Lekarz dokładnie oceni indywidualne ryzyko przed rozpoczęciem leczenia i będzie je monitorował w trakcie terapii.
Interakcje z innymi lekami
Skuteczność Femoston conti może się zmniejszyć przy jednoczesnym stosowaniu niektórych leków, które przyspieszają metabolizm hormonów. Do takich leków należą:
- Leki przeciwpadaczkowe (fenobarbital, karbamazepina, fenytoina).
- Leki przeciwzakaźne (ryfampicyna, ryfabutyna, newirapina, efawirenz).
- Preparaty zawierające dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum).
Z drugiej strony, estrogeny mogą wpływać na metabolizm innych leków, szczególnie tych o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak takrolimus, cyklosporyna A, fentanyl czy teofilina. W takich przypadkach może być konieczne dostosowanie dawek tych leków.
Należy również zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C, takich jak ombitaswir, parytaprewir, rytonawir czy glekaaprewir/pibrentaswir, ponieważ mogą one wpływać na czynność wątroby.
Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty oraz suplementach diety.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Femoston conti może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej pacjentki muszą one wystąpić. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to:
- Bóle głowy.
- Bóle brzucha.
- Ból i tkliwość piersi.
- Bóle pleców.
Inne możliwe działania niepożądane
Często (u 1-10 na 100 pacjentek):
- Drożdżyca pochwy.
- Depresja, nerwowość.
- Migrena, zawroty głowy.
- Nudności, wymioty, wzdęcia.
- Zaburzenia miesiączkowania (plamienie, nieregularne krwawienia, brak miesiączki).
- Bóle w obrębie miednicy, upławy, powiększenie piersi.
- Skórne reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, świąd).
- Zmęczenie, obrzęki obwodowe.
- Zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała.
Niezbyt często (u 1-10 na 1000 pacjentek):
- Zwiększenie wymiarów mięśniaka macicy.
- Reakcje nadwrażliwości.
- Zmiana libido.
- Obrzęk naczynioruchowy, plamica naczyniowa.
Rzadko (u 1-10 na 10 000 pacjentek):
- Zawał serca.
- Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa.
- Zaburzenia czynności wątroby, choroby pęcherzyka żółciowego.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem. Wszelkie działania niepożądane można zgłaszać do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych lub bezpośrednio do producenta.
Ciąża i karmienie piersią
Femoston conti nie jest przeznaczony do stosowania w czasie ciąży. Jeśli zajdzie ciąża w trakcie przyjmowania leku, należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Lek nie jest również wskazany w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Femoston conti nie wpływa lub ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Przedawkowanie
Zarówno estradiol, jak i dydrogesteron są substancjami o niskiej toksyczności. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić objawy takie jak nudności, wymioty, tkliwość piersi, zawroty głowy, bóle brzucha, senność lub krwawienie z dróg rodnych. Zwykle nie jest wymagane specjalne leczenie. W razie wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przechowywanie
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki, ponieważ mogą stanowić zagrożenie dla środowiska wodnego. Niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
Charakterystyka Femoston conti
Tabela charakterystyki leku
| Femoston conti, tabletki powlekane, 1 mg + 5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Femoston conti dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Femoston conti stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Femoston conti to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1 mg + 5 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Femoston conti jest Theramex |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Femoston conti
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Femoston conti
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Femoston conti jest
firma Theramex
W portfolio producenta Theramex znajduje się więcej produktów:
Femoston conti
tabletki powlekane • 1 mg + 5 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
28 tabl.Cena od 15.26 zł Produkt dostępny
w 2 aptekach - Opakowanie
84 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 28 tabl.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak długo można stosować Femoston conti?
Lek należy stosować przez możliwie najkrótszy czas, wystarczający do uzyskania pożądanych efektów. Lekarz powinien przynajmniej raz w roku oceniać, czy kontynuacja terapii jest nadal konieczna i bezpieczna.
Czy Femoston conti powoduje przyrost masy ciała?
U niektórych pacjentek może wystąpić zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała. Zmiany te są indywidualne i należy je omówić z lekarzem.
Czy w trakcie stosowania Femoston conti mogą występować krwawienia?
Tak, szczególnie w pierwszych miesiącach leczenia mogą pojawić się nieregularne krwawienia lub plamienia. U większości kobiet po 10-12 miesiącach leczenia krwawienia ustępują.
Czy mogę stosować Femoston conti, jeśli mam mięśniaki macicy?
Lek może powodować zwiększenie rozmiarów mięśniaków. Decyzję o zastosowaniu terapii powinien podjąć lekarz po dokładnej ocenie stanu zdrowia.
Jakie badania należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia?
Przed rozpoczęciem terapii lekarz przeprowadzi wywiad medyczny, badanie przedmiotowe, w tym badanie piersi i narządów miednicy. Zalecane są również regularne badania kontrolne, w tym mammografia.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Porady
Z odpowiedzią farmaceuty
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Doświadczenia dotyczące leczenia kobiet w wieku powyżej 65 lat
Doświadczenia związane z leczeniem kobiet w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. Należy to uwzględnić przy rozważaniu terapii hormonalnej, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leczenia.
Dawkowanie i sposób podawania
Femoston conti należy przyjmować codziennie, bez przerw, przyjmując jedną tabletkę na dobę. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć jak najszybciej, jednak jeśli minęło więcej niż 12 godzin, należy pominąć tę dawkę i przyjąć następną o zwykłej porze. Pominięcie dawki może zwiększyć ryzyko wystąpienia krwawienia lub plamienia śródcyklicznego.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ocena ryzyka i korzyści związanych z terapią hormonalną powinna być przeprowadzana przynajmniej raz w roku. Należy ocenić, czy objawy menopauzy wpływają negatywnie na jakość życia pacjentki oraz czy kontynuacja leczenia jest uzasadniona.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Skuteczność Femoston conti może być zmniejszona w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych leków, takich jak:
- Leki przeciwpadaczkowe (np. fenobarbital, karbamazepina, fenytoina).
- Leki przeciwzakaźne (np. ryfampicyna, ryfabutyna, newirapina, efawirenz).
- Preparaty zawierające dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum).
Estrogeny mogą również wpływać na metabolizm innych leków, dlatego ważne jest informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Działania niepożądane
Femoston conti może powodować różne działania niepożądane, w tym:
- Zwiększone ryzyko raka piersi, raka endometrium, raka jajnika.
- Ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej jest około 1,3-3 razy wyższe, zwłaszcza w pierwszych latach leczenia.
- Możliwość wystąpienia choroby wieńcowej oraz udaru niedokrwiennego mózgu z podwyższonym ryzykiem, szczególnie u kobiet powyżej 60. roku życia.
Wyniki badań epidemiologicznych oraz metaanaliz wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia tych działań, co powinno być brane pod uwagę przed rozpoczęciem terapii.
Nie daj się jesieni
