
Dicortineff jest lekiem wydawanym na receptę, zawierającym w składzie dwa antybiotyki — neomycynę i gramicydynę, oraz glikokortykosteroid- fludrokortyzon. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne oraz przeciwuczuleniowe. Wskazaniami do stosowania produktu leczniczego są: leczenie stanów zapalnych gałki ocznej, błony naczyniowej, spojówek i brzegów powiek oraz stanów zapalnych ucha środkowego, zewnętrznego i stanów pourazowych zewnętrznego przewodu słuchowego.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Dicortineff to nowoczesny produkt leczniczy w postaci zawiesiny, który łączy w sobie działanie trzech substancji czynnych: neomycyny, gramicydyny oraz fludrokortyzonu. Dzięki takiemu połączeniu lek skutecznie zwalcza bakterie wywołujące infekcje oraz łagodzi objawy zapalne. Produkt dostępny jest w formie kropli, które można stosować zarówno do oczu, jak i do uszu, co czyni go wszechstronnym rozwiązaniem w leczeniu różnorodnych stanów zapalnych.
Każdy mililitr zawiesiny zawiera trzy kluczowe składniki aktywne:
Takie połączenie substancji sprawia, że Dicortineff działa kompleksowo – jednocześnie zwalcza przyczynę infekcji (bakterie) oraz łagodzi nieprzyjemne objawy zapalne.
Dicortineff jest wskazany w leczeniu różnych stanów zapalnych dotyczących oczu, w tym:
W przypadku schorzeń uszu, Dicortineff pomaga w leczeniu:
Ważne: Przed użyciem należy zawsze wstrząsnąć butelkę, aby zawiesina była równomiernie wymieszana.
Zakraplaj 1-2 krople do worka spojówkowego (przestrzeni między okiem a dolną powieką) od 2 do 5 razy dziennie, w zależności od nasilenia objawów. Uważaj, aby końcówka kroplomierza nie dotykała oka ani żadnej powierzchni – może to spowodować zanieczyszczenie zawartości butelki.
Dicortineff można stosować na dwa sposoby:
Leczenie powinno trwać do 2 dni po ustąpieniu wszystkich objawów, ale nie dłużej niż 7 dni. Długotrwałe stosowanie produktu nie jest zalecane, ponieważ może prowadzić do nadkażeń bakteryjnych lub grzybiczych. Jeśli po kilku dniach stosowania nie zauważysz poprawy, skontaktuj się z lekarzem.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Dicortineff jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego – do oczu lub uszu. Nie należy go połykać ani stosować w inny sposób.
Unikaj długotrwałego stosowania produktu, ponieważ może to prowadzić do nadkażeń bakteryjnych lub grzybiczych. Jeśli objawy nie ustępują po kilku dniach, koniecznie skonsultuj się z lekarzem.
Długotrwałe stosowanie sterydu (fludrokortyzonu) do oczu może u niektórych osób spowodować:
Z tego powodu, jeśli stosujesz lek przez dłuższy czas, lekarz powinien regularnie kontrolować ciśnienie w Twoich oczach.
Jeśli podejrzewasz, że masz perforację błony bębenkowej, zachowaj szczególną ostrożność. Przedostanie się leku do ucha środkowego może wywołać piekący ból, a nawet uszkodzić nerw słuchowy, co grozi utratą słuchu.
U niektórych osób może wystąpić uczulenie na aminoglikozydy (grupę antybiotyków, do której należy neomycyna). Jeśli jesteś uczulony na jeden antybiotyk z tej grupy, możesz być uczulony również na inne. Jeśli zauważysz objawy alergii (świąd, pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk), natychmiast przestań stosować lek i skontaktuj się z lekarzem.
Kortykosteroidy mogą zmniejszać odporność organizmu na infekcje i maskować objawy zakażeń. Mogą również sprzyjać powstawaniu nowych infekcji bakteryjnych, wirusowych lub grzybiczych.
Choć Dicortineff stosowany jest miejscowo, niewielkie ilości substancji czynnych mogą przenikać do krwiobiegu, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach. W takich przypadkach możliwe są interakcje z:
Jeśli stosujesz którykolwiek z powyższych leków, poinformuj o tym swojego lekarza.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Dicortinefu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że miejscowe podawanie kortykosteroidów może powodować nieprawidłowości w rozwoju płodu, takie jak rozszczep podniebienia czy opóźnienie wzrostu. Antybiotyki aminoglikozydowe mogą działać ototoksycznie (uszkadzać narząd słuchu) na płód. Z tych powodów Dicortineff nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży.
Nie wiadomo, czy substancje zawarte w Dicortineffie przenikają do mleka matki po miejscowym zastosowaniu. Ponieważ kortykosteroidy i aminoglikozydy podane ogólnoustrojowo mogą przenikać do mleka, istnieje potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią. Decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią podczas leczenia należy podjąć wspólnie z lekarzem, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Po zakropleniu leku do oczu może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia. Jeśli doświadczasz takich objawów, nie prowadź samochodu ani nie obsługuj maszyn, dopóki Twój wzrok nie wróci do normy.
Dicortineff jest zazwyczaj dobrze tolerowany i zwykle nie wywołuje poważnych działań niepożądanych. Jednak jak każdy lek, może powodować pewne efekty uboczne.
U niektórych osób mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zazwyczaj typu opóźnionego, objawiające się podrażnieniem, pieczeniem, kłuciem, swędzeniem i zapaleniem skóry.
Rzadko: niespecyficzne zapalenie spojówek lub reakcje uczuleniowe.
Częstość nieznana: świąd lub pieczenie spojówek, nieostre widzenie.
Ze względu na zawartość sterydu, przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić poważniejsze powikłania:
Jeśli zauważysz nasilenie lub utrzymywanie się bólu oka, zaczerwienienia, obrzęku lub podrażnienia, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
Przypadkowe wypicie zawiesiny nie powoduje wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. W razie połknięcia leku wskazane jest wypicie dużej ilości płynów w celu rozcieńczenia spożytej substancji. W razie wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przechowuj Dicortineff w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Ważne: Po pierwszym otwarciu butelki, lek należy zużyć w ciągu 4 tygodni. Po tym czasie niewykorzystaną zawartość należy wyrzucić, nawet jeśli termin ważności jeszcze nie minął.
Dicortineff dostępny jest w polietylenowej butelce o pojemności 5 ml, wyposażonej w wygodny kroplomierz oraz zakrętkę z pierścieniem gwarancyjnym zapewniającym bezpieczeństwo i higienę stosowania.
Tabela charakterystyki leku

| Dicortineff, krople do oczu i uszu, zawiesina, (2500 j.m.+25 j.m.+1 mg)/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Dicortineff dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Dicortineff stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Dicortineff to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml |
| Postać | Krople do oczu i uszu, zawiesina |
| Producent | Producentem Dicortineff jest Polpharma |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Polpharma znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni