Polcrom

Polcrom to lek przeciwalergiczny zawierający sodu kromoglikan jako substancję czynną. Działa poprzez hamowanie uwalniania histaminy i innych mediatorów komórkowych w przebiegu reakcji alergicznych. Dzięki temu nie dochodzi do wystąpienia reakcji uczuleniowej. Polcrom jest stosowany zapobiegawczo w leczeniu całorocznego i sezonowego alergicznego nieżytu nosa.

Mechanizm działania Polcromu prawdopodobnie polega na stabilizacji błony komórkowej mastocytów i blokowaniu kanału wapniowego, co powoduje zahamowanie uwalniania mediatorów reakcji alergicznej – histaminy i leukotrienów. Kromoglikan sodu blokuje zarówno wczesne, jak i późne reakcje alergiczne. Lek nie wywiera działania przeciwhistaminowego.

Po podaniu do nosa wchłania się mniej niż 7% dawki. Lek wiąże się z białkami krwi w około 60%. Okres półtrwania w osoczu wynosi 80-90 minut. Ta frakcja leku wydalana jest w postaci niezmienionej z moczem i żółcią. Pozostała część dawki jest usuwana z nosa lub jest połykana i wydalana z kałem.

• Zapobiegawczo w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa.
• Zapobiegawczo w leczeniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa.
• Zapobiegawczo przed kontaktem z alergenem zwierzęcym (np. sierść psa, kota) powodującym nieżyt nosa.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 3 lat: 1 dawka do każdego otworu nosowego 4 do 6 razy na dobę.

Stosowanie leku należy rozpoczynać co najmniej tydzień przed narażeniem na kontakt z alergenem i kontynuować przez cały okres narażenia na alergen. Stosowanie sodu kromoglikanu jest leczeniem zapobiegawczym. Lek należy stosować regularnie.

Sposób podawania:

• Ze względów higienicznych opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta.
• Lek przeznaczony jest tylko do użytku zewnętrznego – miejscowo do nosa.
• Każdorazowo przed użyciem zdjąć nasadkę ochronną.
• Przed pierwszym użyciem nowej butelki, po zdjęciu nasadki, nacisnąć dozownik 3-5 krotnie, aż do pojawienia się mgiełki leku.
• Końcówkę dozownika wprowadzić do otworu nosowego.
• Trzymając butelkę pionowo nacisnąć dozownik, co spowoduje rozpylenie dawki leku do nosa.

1 ml roztworu zawiera jako substancję czynną: 20 mg sodu kromoglikanu. Jedna dawka zawiera 2,8 mg sodu kromoglikanu.

Substancje pomocnicze: sorbitol, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80, benzalkoniowy chlorek roztwór, woda oczyszczona.

Nie należy stosować leku Polcrom jeśli stwierdzono nadwrażliwość (uczulenie) na sodu kromoglikan lub inne składniki leku.

Lek zawiera 0,1 mg chlorku benzalkoniowego w każdym ml roztworu. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.

Lek można stosować u dzieci w wieku powyżej 3 lat.

Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Podczas I trymestru stosować szczególnie ostrożnie.

Nie wiadomo, czy kromoglikan sodu przenika do mleka kobiecego, jednak jest to mało prawdopodobne. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Nie obserwowano interakcji kromoglikanu sodu z innymi lekami podawanymi do nosa.

Mogą wystąpić:

• Przemijające podrażnienie błony śluzowej nosa.
• Przekrwienie i obrzęk błony śluzowej.
• Kichanie.
• Rzadko krwawienie z nosa.
• Świszczący oddech.
• Uczucie ucisku w klatce piersiowej.
• Kaszel.
• Zaburzenia smaku.
• Ból głowy.
• Wysypka.
• Reakcje nadwrażliwości (w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne).

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.