
Eylea jest lekiem w formie roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera substancję aflibercept, jest to środek antyneowaskularyzacyjny, rekombinowane białko fuzyjne, wiążące się z naczyniowo-śródbłonkowym czynnikiem wzrostu A (VEGF-A). Lek ten jest stosowany w celu leczenia choroby oczu zwanej neowaskularnym (wysiękowym) zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem u dorosłych, powszechnie nazywanej wysiękową postacią AMD.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Eylea to nowoczesny lek stosowany w okulistyce, zawierający substancję czynną aflibercept w postaci roztworu do wstrzykiwań. Lek ten działa poprzez blokowanie aktywności specjalnych czynników wzrostu – naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu A (VEGF-A) oraz łożyskowego czynnika wzrostu (PlGF). Te czynniki, gdy występują w nadmiarze, prowadzą do nieprawidłowego powstawania nowych naczyń krwionośnych w oku. Nowe, nieprawidłowe naczynia mogą powodować wyciek składników krwi do wnętrza oka i uszkadzać tkanki odpowiedzialne za widzenie. Aflibercept działa jak pułapka – wiąże się z tymi czynnikami wzrostu z większym powinowactwem niż ich naturalne receptory, tym samym neutralizując ich szkodliwe działanie.
Lek Eylea jest przeznaczony do leczenia poważnych chorób oczu u dorosłych pacjentów, które powodują pogorszenie widzenia:
Eylea jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza okulistę, doświadczonego w wykonywaniu wstrzyknięć do oka. Lek wstrzykuje się bezpośrednio do ciała szklistego oka – przezroczystej substancji wypełniającej wnętrze gałki ocznej. Zabieg wykonywany jest w warunkach sterylnych, z zachowaniem wszelkich zasad aseptyki.
Przed wstrzyknięciem lekarz stosuje środek znieczulający, aby zminimalizować dyskomfort. Następnie oko oraz okolica wokół niego są dokładnie dezynfekowane specjalnymi preparatami bakteriobójczymi (najczęściej powidonem jodowanym). Lekarz używa jałowych rękawiczek, obłożenia chirurgicznego oraz specjalnej rozwórki do powiek.
Standardowa dawka dla dorosłych to 2 mg afliberceptu (0,05 ml roztworu). Igła jest wprowadzana około 3,5-4 mm za krawędź rogówki, unikając obszaru poziomego oka, i kierowana w stronę środka gałki ocznej. Przy kolejnych wstrzyknięciach lekarz zmienia miejsce podania.
Przy wysiękowej postaci AMD: Leczenie rozpoczyna się od trzech wstrzyknięć podawanych co miesiąc. Następnie odstępy między dawkami wydłuża się do dwóch miesięcy. W zależności od odpowiedzi na leczenie, lekarz może stosować schemat „treat-and-extend”, w którym odstępy stopniowo wydłuża się (zwykle o 2 lub 4 tygodnie), aby utrzymać odpowiedź leczniczą. Najdłuższy badany odstęp to 4 miesiące.
Przy obrzęku plamki związanym z niedrożnością naczyń żylnych: Po pierwszym wstrzyknięciu kolejne podaje się co miesiąc, aż do uzyskania maksymalnej poprawy widzenia lub ustąpienia objawów choroby. Może być potrzebne trzy lub więcej comiesięcznych wstrzyknięć. Następnie można przejść na schemat z wydłużanymi odstępami.
Przy cukrzycowym obrzęku plamki: Leczenie rozpoczyna się od pięciu wstrzyknięć podawanych co miesiąc, a następnie kontynuuje się podawanie co dwa miesiące. Po pierwszych 12 miesiącach odstępy można indywidualizować według schematu „treat-and-extend”.
Przy neowaskularyzacji wtórnej do krótkowzroczności: Zwykle wystarczy pojedyncze wstrzyknięcie. Jeśli choroba utrzymuje się, można podać dodatkowe dawki. Odstęp między dawkami nie powinien być krótszy niż miesiąc.
W leczeniu retinopatii wcześniaków stosuje się znacznie mniejszą dawkę – 0,4 mg afliberceptu (0,01 ml roztworu). Podaje się ją za pomocą specjalnego pediatrycznego urządzenia dozującego PICLEO. Igłę wprowadza się 1-2 mm od krawędzi rogówki. Można podać pojedyncze wstrzyknięcie do każdego oka tego samego dnia. W ciągu 6 miesięcy można wykonać maksymalnie dwa wstrzyknięcia do jednego oka, z odstępem co najmniej 4 tygodni.
Bezpośrednio po wstrzyknięciu lekarz kontroluje ciśnienie w oku, ponieważ podanie leku może chwilowo je podnieść. Kontrola może polegać na sprawdzeniu ukrwienia nerwu wzrokowego lub bezpośrednim pomiarze ciśnienia. W razie potrzeby lekarz ma dostęp do sprzętu pozwalającego na szybkie obniżenie ciśnienia.
Pacjent powinien być monitorowany przez tydzień po wstrzyknięciu, aby wcześnie wykryć ewentualne zakażenie. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią objawy takie jak: ból oka, nasilające się zaczerwienienie, nadwrażliwość na światło, niewyraźne widzenie lub pogorszenie widzenia. Mogą one wskazywać na zapalenie wnętrza gałki ocznej – poważne powikłanie wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
Harmonogram wizyt kontrolnych ustala lekarz prowadzący na podstawie indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Monitorowanie może obejmować badanie okulistyczne, testy ostrości wzroku oraz badania obrazowe, takie jak optyczna koherentna tomografia czy angiografia fluoresceinowa.
Leku nie można stosować w następujących sytuacjach:
Wstrzyknięcia do oka zawsze niosą ze sobą pewne ryzyko powikłań. Do najpoważniejszych należy zapalenie wnętrza gałki ocznej, które może prowadzić do utraty wzroku. Dlatego niezwykle ważne jest stosowanie przez lekarza odpowiednich technik aseptycznych oraz monitorowanie pacjenta po zabiegu.
Po wstrzyknięciu mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki objawy nie ustąpią całkowicie.
Każda ampułkostrzykawka lub fiolka przeznaczona jest do leczenia tylko jednego oka. Pobieranie wielu dawek z tego samego opakowania zwiększa ryzyko zanieczyszczenia i zakażenia. Lek zawiera większą objętość niż zalecana dawka – nadmiar należy usunąć przed wstrzyknięciem, aby uniknąć przedawkowania.
Nie ma konieczności dostosowywania dawki u osób starszych ani u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek. Doświadczenie w stosowaniu leku u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki powyżej 75 roku życia jest ograniczone.
Nie zaleca się stosowania Eylei u kobiet w ciąży, chyba że potencjalne korzyści wyraźnie przewyższają możliwe ryzyko dla nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy lek przechodzi do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się go podczas karmienia piersią.
U dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia Eylea stosuje się wyłącznie w leczeniu retinopatii wcześniaków. W innych wskazaniach bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.
Jak każdy lek, Eylea może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, szczególnie nagłe pogorszenie widzenia, nasilający się ból oka, nasilające się zaczerwienienie czy nadwrażliwość na światło, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Eylea należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C. Nie wolno zamrażać leku. Lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed światłem. Każda ampułkostrzykawka lub fiolka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku i leczenia jednego oka.
Substancją czynną leku jest aflibercept. Każdy mililitr roztworu zawiera 40 mg afliberceptu. W przypadku preparatu dla dorosłych jedna ampułkostrzykawka lub fiolka zawiera ekstrahowalną objętość pozwalającą na podanie odpowiedniej dawki (2 mg w 0,05 ml). Dla wcześniaków dostępna jest inna postać o stężeniu 114,3 mg/ml, z której pobiera się znacznie mniejszą objętość.
Substancje pomocnicze to: polisorbat 20, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu wodorofosforan siedmiowodny, sodu chlorek, sacharoza oraz woda do wstrzykiwań. Lek nie zawiera laktozy ani glutenu.
Podmiotem odpowiedzialnym za lek Eylea jest Bayer AG. W Polsce lek dystrybuowany jest przez Bayer Pharma z siedzibą przy Alei Jerozolimskich 158 w Warszawie.
Tabela charakterystyki leku

| Eylea, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Eylea dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Eylea stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Eylea to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 40 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Eylea jest Bayer |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Bayer znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni