
Biotrakson to antybiotyk z grupy cefalosporyn, który działa poprzez eliminację bakterii powodujących zakażenia. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci, w tym noworodków. Biotrakson jest używany w leczeniu różnego rodzaju zakażeń, takich jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, płuc, ucha środkowego, otrzewnej, dróg moczowych i nerek, kości i stawów, skóry i tkanek miękkich, krwi oraz serca. Może być również stosowany w terapii niektórych chorób przenoszonych drogą płciową, u pacjentów z neutropenią z gorączką wywołaną zakażeniem bakteryjnym, w leczeniu boreliozy, czy też w profilaktyce zakażeń podczas operacji.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Biotrakson to nowoczesny antybiotyk należący do grupy cefalosporyn trzeciej generacji, zawierający jako substancję czynną ceftriakson. Lek jest dostępny w postaci proszku, który przed podaniem należy rozpuścić w odpowiednim roztworze. Biotrakson podaje się w formie wstrzyknięć lub infuzji – zarówno dożylnie, jak i domięśniowo. Ten sposób podawania zapewnia szybkie i skuteczne działanie leku w organizmie.
Preparat jest przeznaczony do leczenia różnorodnych zakażeń bakteryjnych u dorosłych, dzieci oraz noworodków urodzonych o czasie. Charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, co oznacza, że skutecznie zwalcza wiele różnych rodzajów bakterii wywołujących zakażenia.
Biotrakson jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu wielu poważnych zakażeń bakteryjnych. Lek działa poprzez niszczenie ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci i eliminacji z organizmu.
Biotrakson jest skuteczny w leczeniu następujących zakażeń:
Biotrakson może być również stosowany w:
Biotrakson jest lekiem, który zawsze podaje personel medyczny w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych. Nie jest to lek do samodzielnego stosowania w domu. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę rodzaj i ciężkość zakażenia, wiek pacjenta oraz stan jego wątroby i nerek.
Lek może być podawany na trzy sposoby:
Standardowa dawka dla dorosłych wynosi zwykle od 1 do 2 gramów raz na dobę, w zależności od rodzaju zakażenia. W ciężkich przypadkach, takich jak bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych czy zapalenie wsierdzia, dawka może zostać zwiększona do 2-4 gramów na dobę.
U dzieci dawka jest obliczana na podstawie masy ciała i zwykle wynosi od 20 do 80 mg na kilogram masy ciała raz na dobę. U noworodków wymagane są specjalne środki ostrożności – lek podaje się wolniej (infuzja trwająca ponad 60 minut), aby zmniejszyć ryzyko powikłań.
Długość leczenia zależy od rodzaju zakażenia i odpowiedzi organizmu na terapię. Zazwyczaj lek podaje się przez 48-72 godziny po ustąpieniu gorączki lub potwierdzeniu wyeliminowania bakterii z organizmu. W niektórych przypadkach, jak borelioza czy kiła, leczenie może trwać od 10 do 21 dni.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie Biotraksonu jest bezwzględnie zabronione:
Nie wolno stosować leku, jeśli pacjent jest uczulony na ceftriakson, inne cefalosporyny lub miał w przeszłości ciężką reakcję alergiczną na inne antybiotyki beta-laktamowe (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy). Ciężka reakcja alergiczna może objawiać się wstrząsem anafilaktycznym zagrażającym życiu.
Biotrakson jest przeciwwskazany u:
Jeśli Biotrakson ma być podany domięśniowo z użyciem lidokainy jako rozpuszczalnika, należy sprawdzić, czy pacjent nie ma przeciwwskazań do stosowania lidokainy. Roztwór z lidokainą nigdy nie może być podany dożylnie.
Podczas stosowania Biotraksonu mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, który może być zagrożeniem dla życia. Jeśli pojawią się objawy takie jak nagła duszność, obrzęk twarzy lub języka, gwałtowny spadek ciśnienia krwi, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie ratunkowe.
Obserwowano również ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka – schorzenia objawiające się rozległymi zmianami pęcherzowymi i złuszczaniem skóry.
Bardzo ważne: Biotraksonu nigdy nie wolno mieszać ani podawać jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń. Dotyczy to zwłaszcza noworodków – opisano przypadki zgonów spowodowane wytrącaniem się soli wapniowej ceftriaksonu w płucach i nerkach. U starszych dzieci i dorosłych można podawać te preparaty kolejno, pod warunkiem dokładnego przepłukania linii infuzyjnej między podaniami.
Podczas leczenia Biotraksonem mogą powstawać strąty (osady) w pęcherzyku żółciowym lub nerkach. W badaniu ultrasonograficznym mogą być omyłkowo wzięte za kamienie. Zwykle są bezobjawowe i znikają po zakończeniu leczenia, ale w rzadkich przypadkach mogą powodować objawy wymagające przerwania terapii.
Podobnie jak inne antybiotyki, Biotrakson może prowadzić do rozwoju rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego – poważnego schorzenia wywołanego bakterią Clostridium difficile. Objawia się ciężką biegunką, bólem brzucha i gorączką. Jeśli wystąpi uporczywa biegunka podczas lub po zakończeniu leczenia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
W rzadkich przypadkach Biotrakson może wywołać autoimmunologiczną niedokrwistość hemolityczną – stan, w którym układ odpornościowy niszczy własne czerwone krwinki. Obserwowano ciężkie przypadki, w tym zakończone zgonem, zarówno u dorosłych, jak i dzieci.
Zwłaszcza u osób starszych z poważnymi problemami z nerkami lub zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić objawy encefalopatii, takie jak: obniżenie świadomości, zaburzenia psychiczne, mimowolne ruchy mięśni czy drgawki. W takich przypadkach należy rozważyć przerwanie leczenia.
Jeden gram Biotraksonu zawiera 83 mg sodu, co stanowi około 4% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia dla dorosłych. Pacjenci na diecie niskosodowej powinni być tego świadomi.
Najważniejsza interakcja dotyczy preparatów zawierających wapń. Absolutnie nie wolno mieszać Biotraksonu z roztworami zawierającymi wapń (np. roztwór Ringera, roztwór Hartmanna) ani podawać ich jednocześnie przez ten sam zestaw infuzyjny. Może to prowadzić do wytrącenia się groźnych dla życia osadów.
Jednoczesne stosowanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (antagonistów witaminy K) może nasilić ich działanie i zwiększyć ryzyko krwawienia. Konieczne jest częste monitorowanie wskaźnika krzepnięcia krwi (INR) i ewentualne dostosowanie dawki leku przeciwzakrzepowego.
Jednoczesne stosowanie z antybiotykami aminoglikozydowymi może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek. Jeśli takie połączenie jest konieczne, należy regularnie kontrolować czynność nerek i stężenie aminoglikozydu we krwi.
Biotrakson może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych:
Ceftriakson przenika przez łożysko do krwi płodu. Dane dotyczące stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na rozwój potomstwa. Biotrakson może być stosowany podczas ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.
Ceftriakson przechodzi do mleka matki w małych ilościach. Podczas stosowania dawek leczniczych nie przewiduje się wpływu na karmione piersią niemowlę, jednak nie można całkowicie wykluczyć ryzyka biegunki, zakażenia grzybiczego błon śluzowych czy reakcji alergicznych u dziecka. Decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią należy podjąć po rozważeniu korzyści z karmienia dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Badania nie wykazały niekorzystnego wpływu ceftriaksonu na płodność kobiet i mężczyzn.
Jak każdy lek, Biotrakson może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpią:
Podczas leczenia Biotraksonem mogą wystąpić zawroty głowy lub inne działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym nieopisane w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Biotrakson to skuteczny antybiotyk stosowany w leczeniu poważnych zakażeń bakteryjnych. Jest podawany wyłącznie przez personel medyczny w formie wstrzyknięć lub infuzji. Lek wymaga szczególnej ostrożności u noworodków i nie może być łączony z preparatami zawierającymi wapń. Mimo że jest ogólnie dobrze tolerowany, może powodować działania niepożądane, dlatego leczenie powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza. Każdy pacjent otrzymujący Biotrakson powinien być informowany o możliwych objawach niepożądanych wymagających natychmiastowej konsultacji medycznej.
Tabela charakterystyki leku

| Biotrakson, proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań, 1 g | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Biotrakson dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Biotrakson stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Biotrakson to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1 g |
| Postać | proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Biotrakson jest Polpharma |
| Zamienniki | Zamiennikami Biotrakson są Ceftriaxon Kabi 1 g, Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g i Ceftriaxone TZF |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Polpharma znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni