
Tialorid to lek składający się z dwóch substancji czynnych: amilorydu chlorowodorku i hydrochlorotiazydu. Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego krwi, zastoinowej niewydolności krążenia oraz marskości wątroby z wodobrzuszem i obrzękami.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Tialorid to złożony preparat moczopędny zawierający dwie substancje czynne: amiloryd chlorowodorek w dawce 5 mg oraz hydrochlorotiazyd w dawce 50 mg. Lek występuje w postaci okrągłych tabletek o żółtawej barwie z odcieniem seledynowym. Dzięki unikalnej kombinacji dwóch substancji, Tialorid skutecznie obniża ciśnienie krwi, jednocześnie zmniejszając ryzyko utraty potasu z organizmu.
Tialorid jest przepisywany przez lekarzy w trzech głównych sytuacjach zdrowotnych:
Skuteczność leku wynika z połączenia dwóch substancji o uzupełniającym się działaniu:
To substancja moczopędna o średniej sile działania. Działa bezpośrednio na nerki, hamując zwrotne wchłanianie sodu w kanalikach nerkowych. Dzięki temu organizm wydala więcej sodu i wody, co prowadzi do zmniejszenia objętości krwi krążącej i obniżenia ciśnienia tętniczego. Hydrochlorotiazyd rozpoczyna działanie około 2 godziny po zażyciu tabletki, a maksymalny efekt pojawia się po 3-6 godzinach. Działanie moczopędne utrzymuje się przez 6-12 godzin.
Ta substancja ma szczególne znaczenie, ponieważ zapobiega nadmiernej utracie potasu z organizmu – problemowi typowemu dla leków moczopędnych. Amiloryd działa na końcowy odcinek kanalików nerkowych, hamując wymianę sodu na potas. W efekcie organizm wydala więcej sodu i wody, ale zatrzymuje potas. Dodatkowo wzmacnia działanie moczopędne i obniżające ciśnienie hydrochlorotiazydu. Amiloryd zaczyna działać około 2 godziny po podaniu, a jego efekt utrzymuje się przez 10-12 godzin.
Dawkowanie leku jest ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od rodzaju choroby i reakcji organizmu na leczenie. Ważne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza.
Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od mniejszej dawki – jednej tabletki produktu zawierającego 2,5 mg amilorydu i 25 mg hydrochlorotiazydu dziennie. Jeśli to konieczne, lekarz może zwiększyć dawkę do jednej tabletki Tialorid (5 mg + 50 mg) na dobę.
Podobnie jak w nadciśnieniu, leczenie rozpoczyna się od mniejszej dawki, którą można stopniowo zwiększać do maksymalnie 2 tabletek Tialorid dziennie. Nie należy przekraczać tej dawki.
W tym przypadku lekarz rozpoczyna leczenie od bardzo małych dawek i zwiększa je powoli, aż do uzyskania odpowiedniego efektu moczopędnego. Maksymalna dawka to 2 tabletki Tialorid dziennie. Po ustąpieniu obrzęków dawkę zwykle się zmniejsza – dawka podtrzymująca może być mniejsza niż dawka początkowa.
U pacjentów w podeszłym wieku dawka jest ustalana szczególnie ostrożnie, z uwzględnieniem stanu czynności nerek i odpowiedzi organizmu na leczenie.
Ważne: Tialorid nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ bezpieczeństwo stosowania w tej grupie wiekowej nie zostało potwierdzone.
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie tego leku jest bezwzględnie zabronione:
Tialorid może powodować nadmierne zwiększenie poziomu potasu we krwi (hiperkaliemia), co stanowi poważne zagrożenie dla życia, ponieważ może wywołać niebezpieczne zaburzenia rytmu serca. Ryzyko jest szczególnie wysokie u osób z zaburzeniami czynności nerek, chorych na cukrzycę oraz osób starszych. Dlatego u wszystkich pacjentów stosujących Tialorid konieczne jest regularne kontrolowanie poziomu potasu we krwi, szczególnie na początku leczenia i po ustaleniu właściwej dawki.
Mimo że Tialorid zmniejsza ryzyko zaburzeń elektrolitowych w porównaniu z samym hydrochlorotiazydem, nadal mogą wystąpić problemy z równowagą sodu, potasu, chlorków i magnezu. Kontrola jest szczególnie ważna, gdy pacjent wymiotuje lub otrzymuje płyny dożylnie.
Objawy zaburzeń elektrolitowych, na które trzeba zwrócić uwagę:
U osób z podwyższonym poziomem mocznika lub kreatyniny we krwi istnieje zwiększone ryzyko hiperkaliemii. Może również wystąpić lub nasilić się mocznica z powodu gromadzenia się leku w organizmie.
U osób z marskością wątroby, wodobrzuszem i obrzękami istnieje większe ryzyko wzrostu stężenia azotu mocznikowego podczas intensywnego odwadniania. W ciężkiej niewydolności wątroby może wystąpić encefalopatia lub śpiączka wątrobowa.
U pacjentów z alergią lub astmą oskrzelową (obecnie lub w przeszłości) mogą wystąpić objawy nadwrażliwości na lek.
U tych osób istnieje ryzyko rozwoju kwasicy oddechowej i metabolicznej. Konieczna jest częsta kontrola równowagi kwasowo-zasadowej organizmu.
Hydrochlorotiazyd może zmniejszać tolerancję glukozy – u osób z utajoną cukrzycą może ujawnić się jawna postać choroby. Lek może również podwyższać poziom cholesterolu, trójglicerydów i kwasu moczowego we krwi. U pacjentów z dną moczanową może wywołać napad choroby. U osób z toczniem rumieniowatym układowym może zaostrzać objawy.
Badania wykazały, że długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może zwiększać ryzyko występowania nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry (raka podstawnokomórkowego i raka kolczystokomórkowego). Ryzyko wzrasta wraz z łączną dawką leku przyjętą przez cały okres leczenia.
Zalecenia dla pacjentów:
W rzadkich przypadkach lek może powodować nagłe problemy ze wzrokiem, w tym ostrą jaskrę zamkniętego kąta. Objawy obejmują nagłe pogorszenie widzenia lub ból oka i zazwyczaj pojawiają się w ciągu kilku godzin do tygodni od rozpoczęcia leczenia. W przypadku takich objawów należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Bardzo rzadko hydrochlorotiazyd może powodować ciężkie problemy oddechowe, w tym zespół ostrej niewydolności oddechowej. Objawy (duszność, gorączka, osłabiona czynność płuc, niskie ciśnienie) zazwyczaj pojawiają się w ciągu kilku minut do kilku godzin po przyjęciu leku.
Tialorid może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty.
Szczególnie niebezpieczne jest łączenie Tialoridu z:
Może być konieczna zmiana dawkowania insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych. Chlorpropamid w połączeniu z Tialoridem zwiększa ryzyko niskiego poziomu sodu we krwi (hiponatremia).
Tialorid wzmacnia działanie innych leków przeciwnadciśnieniowych. Przy jednoczesnym stosowaniu z guanetydyną, metylodopą lub lekami blokującymi receptory adrenergiczne może wystąpić ciężkie obniżenie ciśnienia przy zmianie pozycji ciała. Przed rozpoczęciem leczenia inhibitorami ACE zaleca się przerwanie stosowania Tialoridu na 2-3 dni.
Tialorid zwiększa toksyczność litu, zmniejszając jego wydalanie z organizmu i podwyższając jego poziom we krwi. Jednoczesne stosowanie tych leków jest przeciwwskazane.
Niska zawartość potasu we krwi może zwiększać wrażliwość serca na toksyczne działanie leków naparstnicy.
Tialorid może być stosowany w ciąży tylko w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Leki moczopędne nie są zalecane w ciąży, nawet do leczenia łagodnych obrzęków, ponieważ:
U noworodków matek stosujących tiazydy w czasie ciąży obserwowano żółtaczkę i małopłytkowość (zmniejszoną liczbę płytek krwi). U kobiet przyjmujących tiazydy przed porodem notowano zwiększone stężenie kwasu moczowego i kreatyniny w płynie owodniowym.
Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego. Tialorid jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u karmionego dziecka.
Tialorid może wywoływać działania niepożądane wpływające na układ nerwowy, takie jak osłabienie, zmęczenie, zawroty głowy czy uczucie oszołomienia. Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ponieważ może to stanowić zagrożenie bezpieczeństwa.
Jak każdy lek, Tialorid może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych związana jest z działaniem moczopędnym leku, wpływem tiazydów lub z podstawową chorobą.
Mogą wystąpić zmniejszenie liczby białych krwinek, płytek krwi oraz różne postacie niedokrwistości.
Możliwe są reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne.
Najczęstsze problemy to podwyższony poziom potasu we krwi (hiperkaliemia), zaburzenia równowagi elektrolitowej, odwodnienie, napady dny moczanowej oraz podwyższony poziom glukozy we krwi.
Możliwe objawy to bezsenność, nerwowość, problemy z pamięcią, depresja, senność, zawroty głowy, bóle głowy, mrowienie, uczucie oszołomienia, niepokój ruchowy.
Mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia lub nagromadzenie płynu między naczyniówką a twardówką oka.
Możliwe są zaburzenia rytmu serca, przyspieszone bicie serca, zwiększona toksyczność leków naparstnicy, obniżone ciśnienie (również przy zmianie pozycji ciała), choroba niedokrwienna serca.
Bardzo rzadko może wystąpić zespół ostrej niewydolności oddechowej. Możliwe są także duszność, kaszel, niedrożność nosa.
Częste objawy to brak łaknienia, zmieniony smak, nudności, wymioty, skurcze brzucha, biegunka, zaparcie, ból żołądka, uczucie pełności w brzuchu, pragnienie, suchość w ustach, czkawka. Rzadko może wystąpić zapalenie trzustki.
Możliwe są świąd, wysypka, zaczerwienienie twarzy, nadmierne pocenie się, reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne. Długotrwałe stosowanie zwiększa ryzyko nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry (raka podstawnokomórkowego i raka kolczystokomórkowego).
Mogą wystąpić bóle kończyn, kurcze mięśni, bóle stawów, bóle w klatce piersiowej i plecach.
Możliwe są zaburzenia potencji, problemy z oddawaniem moczu, oddawanie moczu w nocy, nietrzymanie moczu, zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek.
Pacjenci mogą odczuwać zmęczenie, osłabienie, złe samopoczucie, gorączkę, omdlenia.
Ważne: W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem. Jeśli zauważysz działania niepożądane niewymienione w tej charakterystyce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Nie istnieje specyficzna odtrutka na Tialorid. W przypadku przedawkowania najpoważniejszym problemem jest utrata wody i zaburzenia elektrolitowe.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie jest objawowe i ma na celu podtrzymanie podstawowych funkcji życiowych. W razie zatrucia lekarz może zalecić wywołanie wymiotów i podanie węgla aktywowanego. Konieczna jest kontrola ciśnienia krwi i jego korekcja w razie potrzeby. W przypadku podwyższonego poziomu potasu prowadzi się leczenie normalizujące jego stężenie, np. poprzez dożylne podanie wodorowęglanu sodu lub glukozy z insuliną.
Tialorid dostępny jest w pojemniku polietylenowym z wieczkiem wyposażonym w zabezpieczenie, umieszczonym w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 50 tabletek.
Substancje czynne: Każda tabletka zawiera 5 mg amilorydu chlorowodorku i 50 mg hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna (100 mg w każdej tabletce), skrobia ziemniaczana, powidon, talk, magnezu stearynian.
Ważna informacja dla osób z nietolerancją laktozy: Lek zawiera laktozę i nie powinien być stosowany przez osoby z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Tabela charakterystyki leku

| Tialorid, tabletki, 5+50 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Tialorid dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Tialorid stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Tialorid to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5+50 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Tialorid jest Polpharma |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Polpharma znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni