Dololibre

Dla dorosłych do 65 roku życia zalecana dawka to 10-20 ml
(500-1000 mg) na dobę. Nie należy przekraczać dawki dobowej 20 ml. Dawkę należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego.
Przy leczeniu bólu miesiączkowego, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz obrzęku lub stanu zapalnego po urazie mięśniowo-szkieletowym zalecana dawka początkowa to 10 ml leku Dololibre (500 mg naproksenu).
W przypadku ostrej dny moczanowej zalecana początkowa dawka to 15 ml leku Dololibre (750 mg naproksenu).
W leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów u dzieci powyżej 2 roku życia i młodzieży zalecana dawka 10 mg naproksenu na kilogram masy ciała na dobę.
U pacjentów w podeszłym wieku szczególnie istotne jest wybranie najmniejszej skutecznej dawki leku Dololibre stosowanej przez możliwie najkrótszy okres.

Dololibre może powodować różne skutki uboczne. Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, problemy z żołądkiem, jelitami lub wątrobą, zawał serca, zaburzenia widzenia lub słuchu, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, czy zaburzenia krwi.
Inne objawy mogą obejmować duszność, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, ból brzucha, krwawe stolce, ból w klatce piersiowej, utratę apetytu, żółte oczy, nudności, problemy ze wzrokiem, ból głowy, sztywność karku, gorączkę, mdłości, objawy grypopodobne, owrzodzenia jamy ustnej, ból gardła oraz krwawienie z nosa. Najczęściej występują nudności, wymioty, zgaga, ból żołądka, uczucie pełności, zaparcie lub biegunka.

Przeciwwskazania:
– jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
– jeśli pacjent miał w przeszłości napady astmy, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne lub ostry nieżyt nosa po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub jakiegokolwiek innego NLPZ.
– jeśli u pacjenta występują zaburzenia tworzenia krwi,
– jeśli u pacjenta występuje aktualnie wrzód lub krwawienie z żołądka lub jelit,
– jeśli pacjent miał w przeszłości nawracające wrzody (wrzody trawienne) lub krwawienie z żołądka i (lub) dwunastnicy (co najmniej dwa osobne epizody potwierdzonych wrzodów lub krwawienia).
– jeśli pacjent miał w przeszłości krwawienie lub perforację żołądka lub jelita podczas przyjmowania NLPZ,
– jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek, wątroby lub serca,
– jeśli pacjent miał w przeszłości krwawienie w mózgu,
– jeśli u pacjenta występuje aktualnie jakakolwiek inna postać ostrego krwawienia,
– dotyczy kobiet: jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

Przedawkowanie Dololibre może powodować objawy takie jak ból głowy, zawroty głowy, uczucie oszołomienia, ból i dyskomfort w brzuchu, niestrawność, nudności, wymioty, zmiany w działaniu wątroby, problemy z krzepnięciem krwi, problemy z nerkami, kwasica metaboliczna, bezdech i dezorientacja. Możliwe jest również wystąpienie napadów padaczkowych, krwawienia z przewodu pokarmowego, nadciśnienia tętniczego, ostrej niewydolności nerek, trudności z oddychaniem i śpiączki. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne.