Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Brilique to lek w formie tabletek powlekanych, zawierających 60 mg aktywnego składnika, tikagreloru. Należy on do grupy leków przeciwpłytkowych. Jest stosowany głównie w zapobieganiu wystąpienia kolejnego zawału lub udaru u pacjentów, którzy w przeszłości ich doświadczyli. Lek przyjmuje się w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Czym jest Brilique i kiedy się go stosuje?
Brilique to lek przeciwpłytkowy zawierający tikagrelor w dawce 60 mg. Stosuje się go u dorosłych pacjentów w celu zapobiegania poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym, takim jak zawał serca, udar czy zgon z przyczyn sercowych. Lek jest przeznaczony dla osób, które:
- Przeszły zawał serca (zawał mięśnia sercowego) co najmniej rok temu i mają wysokie ryzyko kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych.
- Mają ostry zespół wieńcowy (OZW) – nagłe problemy z sercem spowodowane zmniejszonym przepływem krwi do mięśnia sercowego.
Brilique działa poprzez hamowanie agregacji płytek krwi, czyli zapobiega sklejaniu się płytek i tworzeniu skrzeplin, które mogą blokować naczynia krwionośne i prowadzić do zawału lub udaru.
Jak stosować Brilique?
Lek należy przyjmować dwa razy dziennie – rano i wieczorem, zawsze w skojarzeniu z małą dawką kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) w dawce 75-150 mg na dobę, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Dawkowanie:
- Standardowa dawka to jedna tabletka 60 mg dwa razy dziennie.
- W ostrym zespole wieńcowym leczenie może rozpocząć się od większej dawki (180 mg jednorazowo), a następnie kontynuowane jest dawką 90 mg dwa razy dziennie przez rok. Po tym czasie, u pacjentów z wysokim ryzykiem, można przejść na dawkę 60 mg dwa razy dziennie.
- Jeśli zapomni się o dawce, należy przyjąć tylko kolejną zaplanowaną dawkę – nie należy podwajać dawki.
Sposób podania:
- Tabletki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od niego.
- Jeśli ma się trudności z połykaniem, tabletkę można rozgnieść na proszek, wymieszać z wodą i natychmiast wypić. Następnie należy przepłukać szklankę wodą i wypić ponownie.
- Rozgniecioną tabletkę można również podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy.
Kiedy nie należy stosować Brilique?
Leku nie wolno stosować, jeśli:
- Jest się uczulonym na tikagrelor lub inne składniki leku.
- Występuje aktywne krwawienie (np. krwawienie z wrzodu żołądka, krwawienie wewnętrzne).
- Miało się w przeszłości krwawienie do mózgu (krwotok śródczaszkowy).
- Cierpi się na ciężką chorobę wątroby.
- Przyjmuje się jednocześnie silne leki hamujące enzym CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycynę, nefazodon, rytonawir, atazanawir).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Brilique należy poinformować lekarza, jeśli:
- Ma się zwiększone ryzyko krwawienia (np. po niedawnych urazach, zabiegach chirurgicznych, chorobach powodujących zaburzenia krzepnięcia).
- Planuje się zabieg chirurgiczny – lek należy odstawić na 5 dni przed planowaną operacją.
- Występują zaburzenia rytmu serca (bradykardia, bloki przewodzenia).
- Ma się astmę lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) – może wystąpić duszność.
- Cierpi się na umiarkowaną chorobę wątroby – lek należy stosować ostrożnie.
- Ma się podwyższony poziom kwasu moczowego lub cierpi na dnę moczanową.
Ważne: Nie należy nagle przerywać stosowania Brilique bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to zwiększyć ryzyko zawału serca lub udaru.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Brilique może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- Duszność – zwykle łagodna do umiarkowanej, często ustępuje samoistnie.
- Krwawienia – np. siniaki, krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł, krwawienie z przewodu pokarmowego.
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
- Zawroty głowy, bóle głowy, omdlenia.
- Nudności, niestrawność, biegunka, zaparcia.
- Wysypka, świąd.
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (może prowadzić do dny moczanowej).
- Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi (wskaźnik czynności nerek).
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
- Krwawienie śródczaszkowe (krwawienie do mózgu).
- Krwawienie do oka, ucha, układu oddechowego, zaotrzewnowe.
- Splątanie.
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):
- Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy.
- Zakrzepowa plamica małopłytkowa (rzadka choroba krwi).
- Zaburzenia rytmu serca (bradyarytmia, blok przedsionkowo-komorowy).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy krwawienia (np. ciemne stolce, krew w moczu, krwioplucie, silne lub długotrwałe krwawienie), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Interakcje z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ Brilique może wchodzić w interakcje z innymi preparatami:
- Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, heparyna) – zwiększone ryzyko krwawienia.
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) – zwiększone ryzyko krwawienia.
- Statyny (np. symwastatyna, lowastatyna) – Brilique może zwiększać ich stężenie we krwi. Nie zaleca się stosowania symwastatyny lub lowastatyny w dawkach większych niż 40 mg na dobę.
- Digoksyna – Brilique może zwiększać jej stężenie we krwi, dlatego konieczne jest monitorowanie.
- Leki spowalniające rytm serca (beta-blokery, werapamil, diltiazem) – należy zachować ostrożność.
- Morfina i inne opioidy – mogą zmniejszać wchłanianie Brilique.
Ciąża i karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania Brilique w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia.
Nie należy karmić piersią podczas stosowania Brilique, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki.
Przechowywanie
Brilique należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Okres ważności wynosi 3 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności.
Podsumowanie
Brilique to skuteczny lek zapobiegający poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów po zawale serca lub z ostrym zespołem wieńcowym. Lek należy stosować regularnie, zgodnie z zaleceniami lekarza, zawsze w skojarzeniu z małą dawką aspiryny. Najważniejsze, aby nie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem i zgłaszać wszelkie objawy krwawienia lub inne niepokojące działania niepożądane.
Charakterystyka Brilique
Tabela charakterystyki leku
| Brilique, tabletki powlekane, 60 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Brilique dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Brilique stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Brilique to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 60 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Brilique jest Astra Zeneca |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Brilique
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Brilique
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Brilique jest
firma Astra Zeneca
W portfolio producenta Astra Zeneca znajduje się więcej produktów:
Brilique
tabletki powlekane • 60 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
14 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
56 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 14 tabl.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Czy Brilique można stosować razem z aspiryną?
Tak, Brilique należy stosować zawsze w skojarzeniu z małą dawką kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) w dawce 75-150 mg na dobę, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Jak długo należy stosować Brilique?
Czas leczenia zależy od wskazań. W ostrym zespole wieńcowym zazwyczaj 12 miesięcy, a u pacjentów z przebytym zawałem serca i wysokim ryzykiem – do 3 lat lub dłużej, zgodnie z zaleceniem lekarza.
Co zrobić, jeśli wystąpią objawy krwawienia?
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy krwawienia, takie jak ciemne stolce, krew w moczu, krwioplucie, długotrwałe krwawienie z nosa lub dziąseł, lub nietypowe siniaki.
Czy można przerwać stosowanie Brilique przed zabiegiem chirurgicznym?
Tak, ale tylko po konsultacji z lekarzem. Zazwyczaj zaleca się odstawienie leku na 5 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, aby zmniejszyć ryzyko krwawienia.
Czy Brilique powoduje duszność?
Tak, duszność jest częstym działaniem niepożądanym Brilique. Zwykle jest łagodna do umiarkowanej i często ustępuje samoistnie. Jeśli duszność jest uporczywa lub nasilająca się, należy skonsultować się z lekarzem.
Czy można stosować Brilique u osób starszych?
Tak, Brilique można stosować u osób starszych, jednak u pacjentów powyżej 75. roku życia częściej występują działania niepożądane, takie jak krwawienia i duszność. Lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Porady
Z odpowiedzią farmaceuty
Odpowiedź farmaceuty
Odpowiedź farmaceuty
Odpowiedź farmaceuty
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Czas trwania leczenia
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW) czas trwania leczenia produktem Brilique 90 mg powinien wynosić 12 miesięcy, chyba że istnieją wskazania kliniczne do przerwania leczenia.
Zalecenia dotyczące odstawienia ASA
Można rozważyć odstawienie kwasu acetylosalicylowego (ASA) po 3 miesiącach u pacjentów z OZW, u których wykonano zabieg przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) i występuje zwiększone ryzyko krwawienia.
Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Nie prowadzono badań dotyczących stosowania tikagreloru u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, co oznacza, że stosowanie jest przeciwwskazane. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, co umożliwia monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego.
Zwiększenie stężenia kreatyniny i kwasu moczowego
Należy wykonywać badania kontrolne czynności nerek oraz zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z podwyższonym poziomem kwasu moczowego lub dnawym zapaleniem stawów.
Monitorowanie parametrów EKG
U pacjentów z ryzykiem wystąpienia incydentów bradykardii zaleca się monitorowanie parametrów EKG.
Nie daj się jesieni
