Bevimlar

Zalecana dawka to jedna tabletka 2,5 mg dwa razy na dobę.
Lek Bevimlar nie będzie podawany pacjentowi jako jedyny lek. Lekarz zleci pacjentowi przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego.
Jeśli pacjent otrzymuje lek Bevimlar po ostrym zespole wieńcowym, lekarz może również zlecić przyjmowanie klopidogrelu lub
tyklopidyny.
Jeśli pacjent otrzymuje lek Bevimlar po zabiegu udrożnienia zwężonej lub zamkniętej tętnicy kończyny dolnej w celu przywrócenia przepływu krwi, lekarz może przepisać pacjentowi również klopidogrel, aby przyjmował go przez krótki czas dodatkowo do kwasu acetylosalicylowego.

Bevimlar może powodować różne skutki uboczne, ale nie u każdego one występują. Może powodować krwawienie, które potencjalnie może zagrażać życiu. Nadmierne krwawienie może prowadzić do nagłego spadku ciśnienia krwi.
Objawy takie jak ból głowy, jednostronny niedowład, wymioty, drgawki, obniżenie poziomu świadomości, sztywność karku, długotrwałe lub nadmierne krwawienie, nietypowe osłabienie, zmęczenie, bladość, zawroty głowy, ból głowy, obrzęki, duszność, ból w klatce piersiowej lub dławica piersiowa, powinny być natychmiast zgłoszone lekarzowi.
Lek może wywołać także ciężkie reakcje skórne i alergiczne. Często występuje zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, co może prowadzić do bladości skóry i osłabienia, a także krwawienia z różnych części ciała, w tym z nosa, dziąseł i oczu.

Przeciwwskazania:
– jeśli pacjent ma uczulenie na rywaroksaban lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
– jeśli u pacjenta występuje nadmierne krwawienie,
– jeśli u pacjenta występuje choroba lub stan narządu ciała prowadzące do zwiększonego ryzyka poważnego krwawienia,
– jeśli pacjent przyjmuje inne leki zapobiegające krzepnięciu krwi, z wyjątkiem zmiany leczenia przeciwzakrzepowego lub jeśli heparyna
podawana jest w celu utrzymania drożności cewnika w żyle lub tętnicy,
– jeśli u pacjenta stwierdzono ostry zespół wieńcowy i miał uprzednio krwawienie lub zakrzep krwi w mózgu,
– jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę wieńcową lub chorobę tętnic obwodowych i wcześniej wystąpiło u niego krwawienie w mózgu (udar) lub doszło do zablokowania małych tętnic dostarczających krew do tkanek w głębokich strukturach mózgu lub jeśli pacjent miał uprzednio zakrzep krwi w mózgu w ciągu ostatniego miesiąca,
– jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, która prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawienia,
– jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Bevimlar, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przyjęcie zbyt dużej dawki leku Bevimlar zwiększa ryzyko krwawienia.