Betaloc ZOK 25

Dla dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym zalecana dawka wynosi 50 mg na dobę. Jeśli reakcja na tę dawkę jest niewystarczająca, lekarz może zwiększyć dawkę do 100-200 mg na dobę.
U dzieci i młodzieży powyżej 6 lat dawka zależy od masy ciała. Zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 0,5 mg/kg masy ciała, nie więcej niż 50 mg, podawana raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do 2 mg/kg masy ciała, w zależności od uzyskanych wartości ciśnienia tętniczego.
W przypadku dławicy piersiowej, niewydolności serca, zaburzeń rytmu serca, kołatania serca, profilaktyki migreny oraz zapobiegania wystąpieniu kolejnego zawału mięśnia sercowego zalecana dawka wynosi od 100 do 200 mg na dobę.

Podczas stosowania leku mogą wystąpić różne działania niepożądane. Bardzo często pacjenci mogą odczuwać zmęczenie. Częściej mogą wystąpić zawroty głowy, ból głowy, zwolnienie czynności serca, kołatanie serca, zmiany ciśnienia tętniczego, duszność podczas wysiłku, nudności, ból brzucha, biegunka, zaparcie oraz uczucie ziębnięcia rąk i stóp. Rzadziej mogą występować depresja, bezsenność, koszmary senne, zaburzenia koncentracji, senność, uczucie pieczenia, mrowienia lub drętwienia, nasilenie istniejącej niewydolności serca, skurcz oskrzeli, wymioty, wysypka skórna, nasilone pocenie, skurcze mięśni, ból zamostkowy, obrzęki, zwiększenie masy ciała. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić nerwowość, stany lękowe, zaburzenia widzenia, suchość i podrażnienie oczu, zapalenie spojówek, zaburzenia przewodzenia w sercu, zblednięcie, zasinienie, a następnie zaczerwienienie palców z towarzyszącym zdrętwieniem i bólem, nieżyt błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wypadanie włosów, zaburzenia erekcji.

Lek nie powinien być stosowany, jeśli występuje uczulenie na metoprolol lub na którykolwiek inny składnik tego leku.
W przypadku uczulenia na inne leki blokujące receptory β-adrenergiczne, takie jak atenolol czy propranolol, stosowanie tego leku jest również niewskazane.
Nie zaleca się stosowania leku u osób z wstrząsem kardiogennym, zespołem chorego węzła zatokowego, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia, niewyrównaną niewydolnością serca, bradykardią, bardzo niskim ciśnieniem tętniczym, ciężkimi zaburzeniami krążenia w tętnicach obwodowych, kwasicą metaboliczną, nieleczonym guzem chromochłonnym nadnerczy.
Stosowanie leku jest również niewskazane, jeśli istnieje podejrzenie świeżego zawału mięśnia sercowego, a czynność serca jest mniejsza niż 45 skurczów na minutę, odstęp PQ jest dłuższy niż 0,24 s lub ciśnienie skurczowe jest mniejsze niż 100 mmHg.
Leku nie powinno się również stosować, jeśli pacjent otrzymuje leki o działaniu inotropowym dodatnim, pobudzające receptory β-adrenergiczne.

W przypadku spożycia większej ilości leku niż zalecana, konieczne jest natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem lub udanie się do najbliższego szpitala. Objawy, które mogą wskazywać na przedawkowanie, obejmują: wolne lub nieregularne bicie serca, trudności w oddychaniu, obrzęk kostek, silne odczucie bicia serca, zawroty głowy, omdlenia, ból lub ucisk w klatce piersiowej, zimną skórę, słabo odczuwalne tętno, dezorientację, lęk, zatrzymanie akcji serca, częściową lub całkowitą utratę świadomości, nudności, wymioty oraz sinicę.