Menu

Zdjęcie przedstawia lek na receptę Atossa, tabletki powlekane, 8 mg.
tabletki powlekane8 mg

Atossa to lek w postaci tabletek powlekanych, który zawiera substancję czynną o nazwie ondansetron. Jest to lek przeciwwymiotny, który działa poprzez blokowanie receptorów serotoninowych (5HT3) w organizmie. Głównym zastosowaniem Atossy jest łagodzenie uczucia nudności i wymiotów. Działa na mechanizmy organizmu, które powodują te nieprzyjemne objawy. Jest to lek, który jest często stosowany przez pacjentów cierpiących na mdłości i wymioty spowodowane przez chemioterapię lub radioterapię.

Skład produktu

Wskazania do stosowania

Chcesz zadać pytanie o produkt ?

Zadaj je farmaceucie

Zapytaj

Reklama

Czym jest Atossa?

Atossa to lek dostępny w postaci żółtych, powlekanych tabletek zawierających 8 mg ondansetronu. Ondansetron jest substancją, która skutecznie pomaga zapobiegać i leczyć nudności oraz wymioty, które mogą być skutkiem ubocznym różnych metod leczenia nowotworów lub występować po operacjach chirurgicznych. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną, dlatego osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny o tym pamiętać.

Jak działa Atossa?

Ondansetron, czyli główna substancja zawarta w leku Atossa, działa w bardzo specyficzny sposób. Blokuje on w organizmie receptory zwane 5-HT3, które odpowiadają za wywoływanie nudności i wymiotów. Gdy organizm jest poddany chemioterapii, radioterapii lub zabiegom chirurgicznym, uwalnia się w nim serotonina – substancja, która pobudza te receptory i wywołuje nieprzyjemne objawy. Ondansetron skutecznie blokuje ten proces, zapobiegając powstawaniu nudności i wymiotów już na samym początku.

Lek działa zarówno na poziomie jelit, jak i w ośrodkowym układzie nerwowym, co czyni go bardzo skutecznym w walce z wymiotami wywołanymi różnymi przyczynami.

Kiedy stosuje się Atossę?

Lek Atossa jest przepisywany w następujących sytuacjach:

U dorosłych

  • Zapobieganie i leczenie nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią i radioterapią stosowaną w leczeniu nowotworów.
  • Zapobieganie i leczenie nudności oraz wymiotów występujących po zabiegach operacyjnych.

U dzieci i młodzieży

  • Zapobieganie i leczenie nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią u dzieci o powierzchni ciała większej niż 1,2 metra kwadratowego.
  • W przypadku pooperacyjnych nudności i wymiotów u dzieci zaleca się stosowanie ondansetronu w postaci dożylnej, a nie w tabletkach.

Jak stosować Atossę?

Dawkowanie leku Atossa zależy od rodzaju leczenia, które wywołuje nudności i wymioty, oraz od wieku pacjenta. Lek należy przyjmować dokładnie według wskazówek lekarza.

Chemioterapia i radioterapia o umiarkowanym działaniu wymiotnym

Dorośli powinni przyjąć jedną tabletkę 8 mg na godzinę lub dwie przed rozpoczęciem chemioterapii lub radioterapii. Następnie należy powtórzyć dawkę 8 mg po 12 godzinach. W przypadku nudności i wymiotów opóźnionych, które mogą pojawić się później, zaleca się kontynuowanie przyjmowania leku przez maksymalnie 5 dni, przyjmując jedną tabletkę 8 mg dwa razy dziennie.

Chemioterapia o silnym działaniu wymiotnym

W przypadku silnie działających leków przeciwnowotworowych, takich jak duże dawki cisplatyny, dawkowanie może być bardziej intensywne. Po pierwszych 24 godzinach od rozpoczęcia chemioterapii zaleca się przyjmowanie 8 mg ondansetronu dwa razy dziennie przez okres do 5 dni.

Nudności i wymioty po operacjach

Aby zapobiec pooperacyjnym nudnościom i wymiotom, zaleca się przyjęcie 16 mg ondansetronu (dwie tabletki) na godzinę przed znieczuleniem. W przypadku leczenia już występujących objawów, lek podaje się zazwyczaj w postaci zastrzyku.

Dzieci i młodzież

Dawkowanie u dzieci jest ustalane przez lekarza na podstawie masy ciała lub powierzchni ciała dziecka. Tabletki Atossa 8 mg nie są odpowiednie dla małych dzieci – w ich przypadku stosuje się inne postaci leku, takie jak syrop lub zastrzyki.

Osoby starsze

U osób w podeszłym wieku zazwyczaj nie jest konieczna zmiana dawkowania.

Pacjenci z problemami wątroby

Osoby z umiarkowanymi lub poważnymi problemami z wątrobą nie powinny przyjmować więcej niż 8 mg ondansetronu na dobę.

Kiedy nie wolno stosować Atossy?

Nie należy przyjmować leku Atossa, jeśli:

  • Jesteś uczulony na ondansetron lub którykolwiek inny składnik tego leku.
  • Przyjmujesz apomorfinę – lek stosowany w chorobie Parkinsona. Jednoczesne stosowanie tych leków jest zabronione ze względu na ryzyko poważnego obniżenia ciśnienia krwi i utraty przytomności.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Atossa poinformuj lekarza, jeśli:

  • Masz problemy z sercem, w tym zaburzenia rytmu serca lub wydłużony odstęp QT w zapisie EKG.
  • Przyjmujesz leki wpływające na rytm serca lub zaburzające równowagę elektrolitów w organizmie.
  • Masz zaburzenia równowagi elektrolitów, takie jak niski poziom potasu lub magnezu we krwi – przed rozpoczęciem leczenia należy je skorygować.
  • Chorujesz na niewydolność serca lub masz wolne bicie serca (bradykardię).
  • Przyjmujesz leki przeciwdepresyjne lub inne leki wpływające na poziom serotoniny w organizmie – może to prowadzić do zespołu serotoninowego, groźnego stanu objawiającego się zmianami w zachowaniu, problemami z układem nerwowym i zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi.
  • Masz problemy z przewodem pokarmowym, takie jak niedrożność jelit – ondansetron może wydłużać czas pasażu treści pokarmowej przez jelito.
  • Przeszedłeś operację usunięcia migdałków – lek może maskować utajone krwawienie.
  • Masz problemy z wątrobą – lekarz może potrzebować dostosować dawkę leku.

Dzieci i młodzież

U dzieci i młodzieży otrzymujących chemioterapię, która może uszkadzać wątrobę, należy regularnie kontrolować czynność tego narządu podczas leczenia ondansetronem.

Inne leki i Atossa

Poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz przyjmować. Jest to szczególnie ważne w przypadku:

  • Apomorfiny – jednoczesne stosowanie jest zabronione.
  • Leków przeciwdepresyjnych (SSRI, SNRI) oraz buprenorfiny – mogą zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego.
  • Leków wpływających na rytm serca – takich jak amiodaron, erytromycyna, ketokonazol, leki beta-adrenolityczne czy niektóre leki przeciwnowotworowe (np. antracykliny, trastuzumab).
  • Tramadolu – ondansetron może zmniejszać przeciwbólowe działanie tego leku.
  • Fenytoiny, karbamazepiny lub ryfampicyny – mogą zmniejszać skuteczność ondansetronu.

Ondansetron nie wchodzi w interakcje z alkoholem, temazepamem, furosemidem, alfentanylem, morfiną, lignokainą, tiopentalem ani propofolem.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Ciąża

Atossa nie powinna być stosowana w pierwszym trymestrze ciąży. Badania wykazały, że ondansetron podawany w pierwszych trzech miesiącach ciąży może zwiększać ryzyko pewnych wad wrodzonych u dziecka, szczególnie dotyczących twarzoczaszki. Przed rozpoczęciem leczenia należy upewnić się, że nie jesteś w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania ondansetronu i przez dwa dni po zakończeniu leczenia.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy ondansetron przenika do mleka kobiecego, ale w badaniach na zwierzętach wykazano, że może przenikać do mleka. Dlatego zaleca się, aby matki przyjmujące Atossę nie karmiły piersią.

Płodność

Ondansetron nie wpływa na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Atossa nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. W przeprowadzonych badaniach nie wykazano, aby ondansetron powodował senność lub upośledził wykonywanie czynności wymagających koncentracji.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Atossa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

  • Bóle głowy.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)

  • Zaparcia.
  • Uczucie gorąca lub ciepła.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)

  • Drgawki lub mimowolne ruchy ciała.
  • Zaburzenia rytmu serca, bóle w klatce piersiowej, wolne bicie serca.
  • Obniżone ciśnienie krwi.
  • Czkawka.
  • Podwyższone wartości enzymów wątrobowych we krwi (zazwyczaj bez objawów).

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób)

  • Reakcje alergiczne, które mogą być poważne, w tym wstrząs anafilaktyczny.
  • Zawroty głowy.
  • Przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie.
  • Wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG, w tym groźne zaburzenia rytmu serca.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób)

  • Przemijająca utrata wzroku.
  • Ciężkie reakcje skórne, takie jak toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.

Działania niepożądane o nieznanej częstości

  • Niedokrwienie mięśnia sercowego (objawy mogą obejmować ból w klatce piersiowej).

Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy alergiczne, takie jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg lub gardła, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się na pogotowie.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub zauważysz jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku Atossa mogą wystąpić objawy takie jak zaburzenia widzenia, ciężkie zaparcia, obniżone ciśnienie krwi lub zaburzenia rytmu serca. Ondansetron może wydłużać odstęp QT w sposób zależny od dawki, dlatego w razie przedawkowania konieczne jest monitorowanie czynności serca za pomocą EKG.

U małych dzieci, które przypadkowo przyjęły zbyt dużą dawkę leku, mogą wystąpić objawy przypominające zespół serotoninowy.

Nie ma specyficznego odtrutki na ondansetron. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala, gdzie zastosowane zostanie odpowiednie leczenie objawowe i wspomagające.

Jak przechowywać Atossę?

  • Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
  • Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C.
  • Chroń przed wilgocią.
  • Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz. Te środki ostrożności pomogą chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Atossa

  • Substancją czynną leku jest ondansetron. Jedna tabletka zawiera 8 mg ondansetronu w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu.
  • Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian. Otoczka tabletki zawiera: hypromellozę, makrogol 6000, glicerol, tytanu dwutlenek, magnezu stearynian oraz żelaza tlenek żółty.

Jak wygląda Atossa i co zawiera opakowanie

Atossa to żółte, gładkie, obustronnie wypukłe tabletki powlekane. Opakowanie zawiera 10 tabletek w blistrach z folii aluminiowej i PCV, umieszczonych w tekturowym pudełku.

Charakterystyka Atossa

Tabela charakterystyki leku

Atossa, tabletki powlekane, 8 mg
Dostępne opakowania Lek Atossa dostępny jest w opakowaniach:
Wskazania do stosowania Atossa stosuj na:
Skład Substancje czynne zawarte w Atossa to:
Kategorie
Moc Dawka 8 mg
Postać tabletki powlekane
Producent Producentem Atossa jest Egis Pharmaceuticals
Zamienniki Zamiennikami Atossa są Ondansetron Bluefish, Setronon i Zofran
Dostępność Lek dostępny na receptę (RX)
Lekoludek z uniesionym kciukiem.

Opinie o Atossa

Jak pacjenci oceniają ten produkt?

Średnia ocena produktu:

Ten produkt jeszcze nie został przez nikogo oceniony.
Dodaj własną opinię jako pierwszy!

Zamienniki Atossa
oraz produkty podobne

Poradniki dla pacjenta

Powiązane wg kategorii

Producentem Atossa jest
firma Egis Pharmaceuticals

W portfolio producenta Egis Pharmaceuticals znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź