
Ambrosol to lek zawierający ambroksolu chlorowodorek, który działa mukolitycznie i wykrztuśnie, ułatwiając rozrzedzenie i usuwanie lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych. Stosuje się go w ostrych i przewlekłych schorzeniach układu oddechowego, takich jak zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa, mukowiscydoza, rozedma płuc oraz rozstrzenie oskrzeli. Ambrosol poprawia transport śluzu, co sprzyja łagodzeniu kaszlu i ułatwia oddychanie. Dodatkowo zwiększa przenikanie niektórych antybiotyków do płuc, co może wspierać leczenie infekcji dróg oddechowych. Preparat dostępny jest w formie syropu, zawierającego ambroksol oraz składniki pomocnicze, takie jak sorbitol, glicerol i aromat truskawkowy.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Ambrosol to lek zawierający jako substancję czynną ambroksolu chlorowodorek, który działa wykrztuśnie i mukolitycznie (rozrzedza śluz). Zwiększa ilość śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość, przyspiesza transport wydzieliny w drogach oddechowych, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.
Lek Ambrosol stosowany jest w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny oskrzelowej, takich jak:
Ambrosol posiada właściwości mukolityczne – powoduje rozrzedzenie śluzu i ułatwia usuwanie gęstej wydzieliny z dróg oddechowych. Dzięki swym właściwościom ułatwia odkrztuszanie plwociny, znacznie poprawia oddychanie i w przebiegu leczenia prowadzi do normalizacji śluzu. Często zmniejsza się wyraźnie kaszel i objętość odkrztuszanej plwociny. Ze względu na dobrą tolerancję może być stosowany długotrwale.
Ambroksol zwiększa również przenikanie niektórych antybiotyków (np. amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny, doksycykliny) do miąższu płucnego, co może zwiększać skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.
Lek należy zażywać doustnie, po posiłku. Leku nie należy podawać bezpośrednio przed snem.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat:
Dzieci w wieku od 2 lat do 6 lat:
Nie stosować u dzieci bez porozumienia z lekarzem. Jeżeli leczenie trwa dłużej niż 7 do 14 dni, dawkę należy zmniejszyć. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 4 do 5 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku Ambrosol w następujących przypadkach:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ambrosol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Upłynnienie dużej ilości wydzieliny u pacjentów unieruchomionych i w ciężkim stanie oraz u małych dzieci musi być związane z jej odsysaniem. U takich pacjentów nie należy podawać leków hamujących odruch kaszlu, ponieważ może dojść do nagromadzenia się wydzieliny w drogach oddechowych.
U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel.
Bardzo rzadko opisywano występowanie ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka w trakcie stosowania ambroksolu. W przypadku wystąpienia nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych, albo objawów grypopodobnych, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie ambroksolu.
Jak każdy lek, Ambrosol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów):
Niezbyt częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
Rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 1000, ale u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
Ambroksolu nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, np. kodeiną lub lekami hamującymi wydzielanie śluzu, ponieważ może to prowadzić do niebezpiecznego zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
Ambroksol zwiększa przenikanie niektórych antybiotyków (np. amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny, doksycykliny) do miąższu płucnego.
Substancja czynna leku przenika przez barierę łożyskową. Nie zaleca się stosowania leku Ambrosol w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
Ambroksol przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku Ambrosol w okresie karmienia piersią.
Substancja czynna: 5 ml syropu (1 łyżka miarowa) zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku.
Pozostałe składniki: sorbitol płynny 70% (E420), glicerol (E422), kwas cytrynowy jednowodny (E330), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat truskawkowy, woda oczyszczona.
Tabela charakterystyki leku

| Ambrosol, syrop, 15 mg/5 ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Ambrosol dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Ambrosol stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Ambrosol to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 15 mg/5 ml |
| Postać | syrop |
| Producent | Producentem Ambrosol jest Teva |
| Zamienniki | Zamiennikami Ambrosol są Envil Kaszel Junior, Flavamed i Mucosolvan Mini |
| Dostępność | Lek dostępny bez recepty (OTC) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Teva znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni