Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Polsart Plus
Polsart Plus to lek na wysokie ciśnienie krwi. Zawiera dwa składniki aktywne: telmisartan (80 mg), który pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne, i hydrochlorotiazyd (25 mg), który pomaga usunąć nadmiar płynów z organizmu.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Czym jest Polsart Plus 80 mg + 25 mg?
Polsart Plus to złożony lek przeciwnadciśnieniowy w postaci tabletek, który łączy w sobie dwa skuteczne składniki aktywne: telmisartan w dawce 80 mg oraz hydrochlorotiazyd w dawce 25 mg. Preparat jest dostępny wyłącznie na receptę i przeznaczony dla osób dorosłych zmagających się z samoistnym nadciśnieniem tętniczym.
Tabletki Polsart Plus 80 mg + 25 mg mają charakterystyczny wygląd: są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, owalne, o wymiarach 9,0 x 17 mm, z oznakowaniem „TH” po jednej stronie i „25″ po drugiej stronie.
Jak działa Polsart Plus?
Skuteczność leku wynika z synergicznego działania dwóch substancji czynnych, które wzajemnie uzupełniają swoje właściwości w obniżaniu ciśnienia krwi.
Działanie telmisartanu
Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Działa poprzez blokowanie receptorów, na które wpływa angiotensyna II – substancja naturalnie występująca w organizmie, która zwęża naczynia krwionośne i podnosi ciśnienie. Blokując te receptory, telmisartan powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego. Co ważne, lek ten działa selektywnie i długotrwale – jego działanie utrzymuje się przez całą dobę po przyjęciu pojedynczej dawki.
Działanie hydrochlorotiazydu
Hydrochlorotiazyd to lek moczopędny z grupy tiazydów. Działa na poziomie nerek, zwiększając wydalanie nadmiaru sodu i wody z organizmu. Efektem jest zmniejszenie objętości krwi krążącej w naczyniach, co prowadzi do obniżenia ciśnienia. Działanie moczopędne rozpoczyna się około 2 godziny po przyjęciu leku, osiąga szczyt po około 4 godzinach i utrzymuje się przez 6-12 godzin.
Korzyści z połączenia obu składników
Połączenie telmisartanu z hydrochlorotiazydem w jednym preparacie ma działanie sumujące się – obniża ciśnienie krwi skuteczniej niż każdy ze składników podawany osobno. Dodatkowo telmisartan pomaga zrównoważyć utratę potasu, która może wystąpić podczas stosowania leków moczopędnych.
Kiedy stosuje się Polsart Plus 80 mg + 25 mg?
Lek jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych, u których ciśnienie nie jest kontrolowane w wystarczający sposób po zastosowaniu produktu Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg (zawierającego mniejszą dawkę hydrochlorotiazydu). Preparat może być również przepisany pacjentom, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno.
Decyzję o zastosowaniu tej konkretnej dawki podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu pacjenta i dotychczasowej odpowiedzi na leczenie przeciwnadciśnieniowe.
Jak stosować Polsart Plus?
Polsart Plus należy przyjmować raz na dobę, zawsze o tej samej porze dnia. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu.
Bardzo ważne jest regularne przyjmowanie leku, nawet jeśli czujecie się dobrze i nie odczuwacie żadnych objawów. Nadciśnienie często nie daje dolegliwości, ale nieleczone może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.
Nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Maksymalny efekt obniżenia ciśnienia osiąga się zwykle po 4-8 tygodniach regularnego stosowania leku.
Kiedy nie wolno stosować leku Polsart Plus?
Istnieją sytuacje, w których stosowanie tego leku jest całkowicie niedozwolone. Nie wolno przyjmować Polsart Plus, jeśli:
- Jesteście uczuleni na telmisartan, hydrochlorotiazyd, inne pochodne sulfonamidowe lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.
- Jesteście w drugim lub trzecim trymestrze ciąży.
- Macie ciężką niewydolność wątroby, zastój żółci lub niedrożność dróg żółciowych.
- Macie ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
- Macie oporną na leczenie hipokaliemię (zbyt niskie stężenie potasu we krwi) lub hiperkalcemię (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi).
- Przyjmujecie leki zawierające aliskiren i jednocześnie chorujescie na cukrzycę lub macie zaburzenia czynności nerek.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zaburzenia równowagi elektrolitowej
Lek może wpływać na stężenie elektrolitów we krwi, szczególnie potasu, sodu i wapnia. Lekarz powinien okresowo kontrolować poziom elektrolitów w Waszej krwi. Objawy zaburzeń równowagi elektrolitowej mogą obejmować: suchość w ustach, wzmożone pragnienie, osłabienie, senność, skurcze mięśni lub zaburzenia rytmu serca.
Funkcja nerek i wątroby
U osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby konieczna jest szczególna ostrożność. Lekarz będzie regularnie kontrolował parametry nerkowe (poziom kreatyniny, kwasu moczowego). U pacjentów z chorobami wątroby nawet niewielkie zmiany w gospodarce wodnej organizmu mogą prowadzić do pogorszenia stanu zdrowia.
Zmniejszona objętość krwi krążącej
Jeśli jesteście odwodnieni (na przykład po intensywnym leczeniu moczopędnym, biegunce lub wymiotach), możecie odczuć silne obniżenie ciśnienia, szczególnie po pierwszej dawce leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać niedobory płynów i elektrolitów.
Cukrzyca
Jeśli macie cukrzycę, lek może wpływać na poziom cukru we krwi. Może być konieczne częstsze kontrolowanie glikemii i dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych. Hydrochlorotiazyd może również ujawnić utajoną cukrzycę.
Wrażliwość na światło słoneczne
Hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na działanie słońca. Zaleca się unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce i stosowanie odpowiedniej ochrony przeciwsłonecznej. W rzadkich przypadkach długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może zwiększać ryzyko występowania nieczerniakowych nowotworów skóry – regularnie sprawdzajcie, czy nie pojawiły się nowe zmiany skórne.
Zaburzenia widzenia
W bardzo rzadkich przypadkach lek może powodować nagłe problemy ze wzrokiem, ból oka lub ostrą jaskrę. Jeśli zauważycie nagłe pogorszenie widzenia lub ból oka, natychmiast skontaktujcie się z lekarzem.
Ciąża i karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży, a stosowanie w drugim i trzecim trymestrze jest całkowicie przeciwwskazane. Lek może powodować poważne uszkodzenia i zagrożenie dla płodu, w tym problemy z nerkami, małowodzie i wady rozwojowe.
Jeśli planujesz ciążę, lekarz powinien przepisać Ci inne leki przeciwnadciśnieniowe o udokumentowanym bezpieczeństwie stosowania. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania Polsart Plus, natychmiast poinformuj lekarza – konieczna będzie zmiana leczenia.
Nie zaleca się stosowania leku w czasie karmienia piersią. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka matki i może hamować laktację. Jeśli lekarz uzna, że stosowanie leku jest konieczne, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią.
Interakcje z innymi lekami
Polsart Plus może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Zawsze informuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, w tym o tych dostępnych bez recepty, suplementach i preparatach ziołowych.
Szczególnie ważne interakcje dotyczą:
- Lit – jednoczesne stosowanie nie jest zalecane, może dojść do zwiększenia stężenia litu we krwi i zatrucia.
- Inne leki obniżające ciśnienie – może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia.
- Leki wpływające na poziom potasu – zarówno te zwiększające (inhibitory ACE, leki oszczędzające potas, suplementy potasu), jak i zmniejszające jego stężenie (inne diuretyki, środki przeczyszczające, kortykosteroidy).
- Leki przeciwcukrzycowe – może być konieczne dostosowanie ich dawki.
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) – mogą zmniejszać skuteczność leku i pogarszać funkcję nerek.
- Digoksyna – wymaga monitorowania jej stężenia we krwi.
- Leki przeciwarytmiczne i nasercowe – zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Polsart Plus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstsze działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 100 osób):
- Zawroty głowy – najczęściej zgłaszane działanie niepożądane.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
- Zbyt niski poziom potasu we krwi (hipokaliemia).
- Omdlenia, mrowienie.
- Zawroty głowy (uczucie wirowania).
- Szybkie bicie serca, zaburzenia rytmu serca.
- Zbyt niskie ciśnienie krwi, szczególnie przy nagłej zmianie pozycji ciała.
- Duszność.
- Biegunka, suchość w ustach, wzdęcia.
- Ból pleców, skurcze mięśni, bóle mięśni.
- Zaburzenia erekcji.
- Ból w klatce piersiowej.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):
- Zakażenia: zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie zatok.
- Zwiększony poziom kwasu moczowego, zbyt niski poziom sodu we krwi.
- Niepokój, depresja.
- Bezsenność, zaburzenia snu.
- Zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie.
- Zespół zaburzeń oddechowych.
- Ból brzucha, zaparcia, niestrawność, wymioty, zapalenie żołądka.
- Zaburzenia czynności wątroby.
- Obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, języka lub gardła) – wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
- Rumień, świąd, wysypka, nadmierne pocenie się, pokrzywka.
- Ból stawów, kurcze mięśni, ból kończyn.
- Objawy grypopodobne.
Kiedy natychmiast skontaktować się z lekarzem?
Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub na oddział ratunkowy, jeśli wystąpią:
- Objawy ciężkiej reakcji alergicznej: obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub przełykaniu.
- Nagłe, silne obniżenie ciśnienia z zawrotami głowy i omdleniami.
- Nieregularny lub bardzo szybki rytm serca.
- Nagłe problemy ze wzrokiem lub silny ból oka.
- Objawy zaburzeń elektrolitowych: silne osłabienie, skurcze mięśni, zaburzenia świadomości.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
W przypadku blistrów z folii PVC/PVDC/Aluminium: nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
W przypadku blistrów z folii Aluminium/Aluminium oraz pojemników z HDPE: brak specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca.
Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz – pomoże to chronić środowisko.
Skład leku
Każda tabletka Polsart Plus 80 mg + 25 mg zawiera:
- 80 mg telmisartanu – substancja czynna.
- 25 mg hydrochlorotiazydu – substancja czynna.
Substancje pomocnicze: magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumina, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, mannitol.
Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.
Najważniejsze informacje, o których należy pamiętać
- Polsart Plus to lek na receptę przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych z nadciśnieniem tętniczym.
- Przyjmuj lek regularnie, raz dziennie, o tej samej porze, niezależnie od posiłków.
- Nigdy nie przerywaj leczenia ani nie zmieniaj dawki bez konsultacji z lekarzem.
- Regularnie zgłaszaj się na wizyty kontrolne i wykonuj zalecone badania krwi.
- Informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach.
- Chroń skórę przed nadmiernym nasłonecznieniem.
- Jeśli planujesz ciążę lub zaszłaś w ciążę, natychmiast poinformuj lekarza.
- W przypadku wystąpienia niepokojących objawów skontaktuj się z lekarzem.
Charakterystyka Polsart Plus
Tabela charakterystyki leku
| Polsart Plus, tabletki, 80 mg + 25 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Polsart Plus dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Polsart Plus stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Polsart Plus to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 80 mg + 25 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Polsart Plus jest Polpharma |
| Zamienniki | Zamiennikami Polsart Plus są Actelsar HCT, Gisartan, MicardisPlus, Telmisartan + HCT Genoptim, Telmix Plus, Telmizek HCT, Tolucombi, Tezeo HCT i Telmisartan HCT EGIS |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Polsart Plus
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Polsart Plus
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Polsart Plus jest
firma Polpharma
W portfolio producenta Polpharma znajduje się więcej produktów:
Polsart Plus
tabletki • 80 mg + 25 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
28 tabl.Cena od 16.16 zł Produkt dostępny
w 1 aptekach
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 28 tabl.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Czy Polsart Plus 80 mg + 25 mg obniża ciśnienie na cały dzień?
Tak, Polsart Plus działa przez całą dobę po przyjęciu pojedynczej dawki. Maksymalny efekt obniżenia ciśnienia utrzymuje się przez 24 godziny, dlatego wystarczy przyjmować lek raz dziennie.
Jak długo trzeba czekać na efekt działania leku Polsart Plus?
Działanie hipotensyjne ujawnia się stopniowo w ciągu pierwszych 3 godzin po przyjęciu, ale maksymalne obniżenie ciśnienia osiąga się zwykle po 4-8 tygodniach regularnego stosowania leku.
Czy mogę przerwać stosowanie Polsart Plus, gdy ciśnienie się unormuje?
Nie, nie należy samodzielnie przerywać leczenia. Nadciśnienie wymaga długotrwałej terapii. Przerwanie przyjmowania leku spowoduje stopniowy powrót ciśnienia do wartości sprzed leczenia. Każdą zmianę w leczeniu należy konsultować z lekarzem.
Czy Polsart Plus może wpływać na poziom cukru we krwi?
Tak, u osób z cukrzycą lek może wpływać na poziom glukozy. Może być konieczne częstsze kontrolowanie poziomu cukru i dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych. Hydrochlorotiazyd może również ujawnić utajoną cukrzycę.
Dlaczego podczas stosowania Polsart Plus trzeba kontrolować poziom potasu?
Lek może wpływać na stężenie potasu we krwi – hydrochlorotiazyd może je obniżać, a telmisartan podwyższać. Zaburzenia poziomu potasu mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń rytmu serca, dlatego konieczne są regularne badania krwi.
Czy można przyjmować Polsart Plus z lekami przeciwbólowymi?
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (jak ibuprofen) mogą zmniejszać skuteczność Polsart Plus i pogarszać funkcję nerek. Jeśli musisz przyjmować leki przeciwbólowe, skonsultuj to z lekarzem, który może zalecić bezpieczniejsze alternatywy.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Specjalne grupy pacjentów
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe monitorowanie ich funkcji. U pacjentów z lekkim lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy podawać dawki większej niż 40 mg + 12,5 mg raz na dobę. Polsart Plus nie jest wskazany do stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Ciąża i karmienie piersią
Stosowanie Polsart Plus w ciąży jest przeciwwskazane, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze, ponieważ może prowadzić do poważnych uszkodzeń płodu, w tym do problemów z nerkami i rozwojem. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia, należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Nie zaleca się również stosowania leku w czasie karmienia piersią, ponieważ hydrochlorotiazyd przenika do mleka matki i może hamować laktację.
Ostrzeżenia dotyczące nadciśnienia naczyniowo-nerkowego
Pacjenci z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy nerkowej w przypadku jednej czynnej nerki są narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkiego niedociśnienia tętniczego i niewydolności nerek podczas stosowania leków wpływających na układ renina-angiotensyna-aldosteron.
Zaburzenia równowagi elektrolitowej
Podczas stosowania Polsart Plus ważne jest monitorowanie stężenia elektrolitów. Objawy zaburzeń równowagi mogą obejmować: suchość błony śluzowej, wzmożone pragnienie, astenia, letarg, senność, niepokój, bóle mięśniowe, skurcze oraz inne. Należy zgłaszać wszelkie niepokojące objawy lekarzowi.
Interakcje z innymi lekami
Polsart Plus może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Szczególnie ważne są interakcje z:
- Lit – zwiększenie stężenia litu we krwi i ryzyko zatrucia.
- Inne leki obniżające ciśnienie – ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
- Leki wpływające na poziom potasu – zarówno zwiększające, jak i zmniejszające stężenie potasu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Istotne jest zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych. W przypadku wystąpienia poważnych objawów, takich jak obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, czy nagłe problemy ze wzrokiem, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się na oddział ratunkowy.
Nie daj się jesieni
