Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Polsart Plus
Polsart Plus to lek na wysokie ciśnienie krwi. Zawiera dwa składniki aktywne: telmisartan (40 mg), który pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne, i hydrochlorotiazyd (12,5 mg), który pomaga usunąć nadmiar płynów z organizmu.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Polsart Plus – skuteczne leczenie nadciśnienia tętniczego
Polsart Plus to nowoczesny lek przeciwnadciśnieniowy dostępny w trzech wariantach dawkowania: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne: telmisartan oraz hydrochlorotiazyd, które działają synergistycznie, zapewniając skuteczniejsze obniżenie ciśnienia tętniczego niż każdy z tych składników podawany osobno.
Lek jest przeznaczony dla osób dorosłych z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których leczenie samym telmisartanem nie przynosi wystarczających efektów. Polsart Plus przyjmuje się raz na dobę, co znacząco ułatwia terapię i zwiększa komfort pacjenta.
Jak działa Polsart Plus?
Skuteczność leku wynika z połączenia dwóch mechanizmów działania. Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II – blokuje działanie hormonu, który powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i podwyższenie ciśnienia. Dzięki temu naczynia krwionośne się rozszerzają, a serce pracuje z mniejszym obciążeniem.
Hydrochlorotiazyd to lek moczopędny z grupy tiazydów. Zwiększa wydalanie nadmiaru sodu i wody z organizmu przez nerki, co zmniejsza objętość krwi krążącej w naczyniach i w konsekwencji obniża ciśnienie tętnicze. Dodatkowo połączenie telmisartanu z hydrochlorotiazydem pozwala zrównoważyć poziom potasu we krwi, co jest ważne dla prawidłowego funkcjonowania serca i mięśni.
Działanie leku ujawnia się stopniowo w ciągu trzech godzin od przyjęcia pierwszej dawki, a maksymalny efekt hipotensyjny osiągany jest po czterech do ośmiu tygodniach regularnego stosowania. Ważne jest, że skuteczność leku utrzymuje się przez całą dobę, zapewniając ciągłą kontrolę ciśnienia.
Kiedy stosować Polsart Plus?
Lek jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Konkretny wariant dawkowania dobierany jest indywidualnie w zależności od odpowiedzi organizmu na wcześniejsze leczenie.
Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg jest przeznaczony dla pacjentów, u których ciśnienie nie jest wystarczająco kontrolowane po zastosowaniu samego telmisartanu w dawce 40 mg.
Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg stosuje się u pacjentów, u których telmisartan w dawce 80 mg nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia.
Polsart Plus 80 mg + 25 mg jest zarezerwowany dla osób, u których leczenie preparatem o niższej zawartości hydrochlorotiazydu (80 mg + 12,5 mg) nie przynosi wystarczających rezultatów, lub dla pacjentów wcześniej ustabilizowanych za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu przyjmowanych osobno.
Jak przyjmować lek?
Polsart Plus należy przyjmować raz na dobę, codziennie o tej samej porze. Tabletki można połykać niezależnie od posiłków, popijając wodą. Nie należy rozgryzać ani kruszyć tabletek.
Bardzo ważne jest regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli samopoczucie jest dobre i nie odczuwa się objawów wysokiego ciśnienia. Nadciśnienie tętnicze często przebiega bezobjawowo, ale nieleczone może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zawał serca czy udar mózgu.
Nie należy samodzielnie zwiększać ani zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem. Nagłe przerwanie leczenia nie powoduje gwałtownego wzrostu ciśnienia, jednak ciśnienie tętnicze stopniowo powraca do wartości sprzed rozpoczęcia terapii.
Kiedy nie wolno stosować leku?
Polsart Plus nie może być stosowany w kilku sytuacjach. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na telmisartan, hydrochlorotiazyd lub inne substancje z grupy sulfonamidów, a także na którąkolwiek substancję pomocniczą leku.
Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia czaszki. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny natychmiast poinformować o tym lekarza.
Nie można stosować leku przy ciężkiej niewydolności wątroby, zastoiu żółci, niedrożności dróg żółciowych oraz przy ciężkiej niewydolności nerek (gdy klirens kreatyniny jest poniżej 30 ml/min).
Polsart Plus jest również przeciwwskazany u osób z oporną na leczenie hipokaliemią (niskim poziomem potasu we krwi) oraz hiperkalcemią (wysokim poziomem wapnia we krwi).
Pacjenci z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek nie mogą jednocześnie przyjmować leków zawierających aliskiren razem z Polsart Plus.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich chorobach, przyjmowanych lekach oraz planach dotyczących ciąży. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami czynności wątroby – w takich przypadkach nie należy przekraczać dawki 40 mg + 12,5 mg na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają regularnego monitorowania poziomu kreatyniny, potasu i kwasu moczowego we krwi. U osób odwodnionych lub z niedoborem sodu może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać zaburzenia wodno-elektrolitowe.
Osoby z cukrzycą powinny regularnie kontrolować poziom glukozy we krwi, ponieważ lek może wpływać na tolerancję glukozy. Może być konieczne dostosowanie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych.
Lek może zwiększać wrażliwość skóry na działanie słońca. Podczas leczenia należy unikać nadmiernego nasłonecznienia i używać kremów z filtrem. W przypadku pojawienia się jakichkolwiek zmian skórnych należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza, ponieważ hydrochlorotiazyd może zwiększać ryzyko rozwoju nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry.
U osób z jaskrą lub predyspozycją do jej rozwoju lek może powodować nagłe pogorszenie widzenia lub ból oka. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Interakcje z innymi lekami
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty, suplementach diety i preparatach ziołowych.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z litem, ponieważ może to prowadzić do zwiększenia jego stężenia we krwi i wystąpienia objawów zatrucia litem. Jeśli takie połączenie jest konieczne, wymagane jest regularne monitorowanie stężenia litu.
Ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z lekami wpływającymi na poziom potasu, takimi jak: suplementy potasu, sole zawierające potas, leki oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny. Połączenie takich leków z Polsart Plus może prowadzić do hiperkaliemii (nadmiernego wzrostu poziomu potasu we krwi).
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (takie jak ibuprofen, naproksen) mogą zmniejszać skuteczność działania przeciwnadciśnieniowego leku oraz zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek, szczególnie u osób starszych i odwodnionych.
Osoby przyjmujące digoksynę lub inne glikozydy naparstnicy wymagają monitorowania, ponieważ lek może zwiększać ich stężenie we krwi. Również przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwarytmicznymi konieczne jest regularne wykonywanie badania EKG.
Alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie i zwiększać ryzyko zawrotów głowy oraz omdleń.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Polsart Plus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszanym objawem są zawroty głowy, które zwykle ustępują samoistnie w miarę kontynuowania leczenia.
Do niezbyt często występujących działań niepożądanych należą: omdlenia, uczucie mrowienia, kołatanie serca, spadek ciśnienia (szczególnie przy gwałtownej zmianie pozycji z leżącej na stojącą), duszność, biegunka, suchość w ustach, wzdęcia, bóle pleców oraz zaburzenia erekcji.
Rzadko mogą wystąpić: zaburzenia snu, niepokój, depresja, zaburzenia widzenia, świąd skóry, wysypka, nadmierne pocenie się, bóle stawów, bóle mięśni, skurcze mięśni.
Bardzo rzadko może dojść do wystąpienia ciężkiego obrzęku naczynioruchowego – jest to poważna reakcja alergiczna objawiająca się obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła, która może utrudniać oddychanie lub przełykanie. W takim przypadku należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i wezwać pomoc medyczną.
W przypadku wystąpienia nagłego pogorszenia widzenia, bólu oka, nudności lub wymiotów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem – mogą to być objawy ostrej jaskry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub nasilające się, należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia bez konsultacji.
Ciąża i karmienie piersią
Polsart Plus nie może być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie i nieprawidłowy rozwój kości czaszki. Stosowanie leku w tych okresach ciąży może również prowadzić do niedociśnienia, niewydolności nerek i podwyższonego poziomu potasu u noworodka.
Nie zaleca się stosowania leku również w pierwszym trymestrze ciąży. Kobiety planujące ciążę powinny poinformować o tym lekarza, aby zmienić leczenie na bezpieczniejsze dla płodu preparaty przeciwnadciśnieniowe.
Jeśli ciąża zostanie stwierdzona podczas przyjmowania Polsart Plus, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.
Lek nie jest zalecany podczas karmienia piersią, ponieważ niewielkie ilości hydrochlorotiazydu przenikają do mleka kobiecego. Duże dawki leków moczopędnych mogą dodatkowo hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku w okresie laktacji należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Polsart Plus może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas leczenia mogą czasami wystąpić zawroty głowy i senność, szczególnie na początku terapii lub po zwiększeniu dawki. W takich sytuacjach nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń wymagających koncentracji i sprawności psychoruchowej do czasu ustąpienia objawów.
Również nagłe obniżenie ciśnienia może powodować osłabienie i zawroty głowy, co może być niebezpieczne podczas prowadzenia pojazdów. Należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
W przypadku blistrów z folii Aluminium/Aluminium oraz pojemników z HDPE nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Podsumowanie
Polsart Plus to nowoczesny, skuteczny lek w leczeniu nadciśnienia tętniczego, który łączy dwa mechanizmy działania przeciwnadciśnieniowego. Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza pozwala na skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego i zmniejszenie ryzyka poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.
Kluczem do sukcesu terapii jest systematyczność w przyjmowaniu leku, regularne kontrole lekarskie oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Charakterystyka Polsart Plus
Tabela charakterystyki leku
| Polsart Plus, tabletki, 40 mg + 12,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Polsart Plus dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Polsart Plus stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Polsart Plus to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 40 mg + 12,5 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Polsart Plus jest Polpharma |
| Zamienniki | Zamiennikami Polsart Plus są Telmisartan + HCT Genoptim, Telmix Plus, Telmisartan HCT EGIS, Zanacodar Combi, Tezeo HCT, Tolucombi i PritorPlus |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Polsart Plus
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Polsart Plus
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Polsart Plus jest
firma Polpharma
W portfolio producenta Polpharma znajduje się więcej produktów:
Polsart Plus
tabletki • 40 mg + 12,5 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
28 tabl.Cena od 8.60 zł Produkt dostępny
w 2 aptekach - Opakowanie
56 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 28 tabl.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Czy Polsart Plus można stosować u osób z cukrzycą?
Tak, ale wymaga to szczególnej ostrożności i regularnego monitorowania poziomu glukozy we krwi. Lek może wpływać na tolerancję glukozy i może być konieczne dostosowanie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych. Pacjenci z cukrzycą nie mogą jednocześnie przyjmować leków zawierających aliskiren razem z Polsart Plus.
Jak długo trzeba przyjmować Polsart Plus, aby zobaczyć efekty?
Działanie leku ujawnia się stopniowo w ciągu trzech godzin od przyjęcia pierwszej dawki, jednak maksymalny efekt obniżający ciśnienie osiągany jest dopiero po czterech do ośmiu tygodniach regularnego stosowania. Dlatego bardzo ważne jest cierpliwe kontynuowanie terapii zgodnie z zaleceniami lekarza.
Co zrobić, jeśli zapomniałem przyjąć dawkę leku?
Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, gdy tylko o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie według zwykłego schematu. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Czy podczas leczenia Polsart Plus można pić alkohol?
Alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie i zwiększać ryzyko zawrotów głowy oraz omdleń. Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu podczas leczenia lub całkowitą rezygnację z niego. Każdorazowo należy skonsultować się z lekarzem w tej kwestii.
Czy Polsart Plus może powodować zawroty głowy?
Tak, zawroty głowy są najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym tego leku. Zwykle występują na początku leczenia i ustępują samoistnie w miarę kontynuowania terapii. Jeśli zawroty głowy są nasilone lub utrzymują się przez dłuższy czas, należy skonsultować się z lekarzem.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Specjalne grupy pacjentów
Osoby z zaburzeniami czynności nerek powinny mieć okresowo monitorowaną czynność nerek. U pacjentów z lekkim lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby maksymalna dawka nie powinna przekraczać 40 mg + 12,5 mg raz na dobę. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Przeciwwskazania
Polsart Plus jest przeciwwskazany nie tylko w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, ale również w przypadku zastoinu żółci i niedrożności dróg żółciowych, ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz opornej na leczenie hipokaliemii i hiperkalcemii. Dodatkowo, jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek. Osoby z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej powinny być monitorowane. Długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może wiązać się z ryzykiem rozwoju nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry (NMSC), dlatego zaleca się regularne sprawdzanie zmian skórnych.
Działania niepożądane
Polsart Plus może powodować rzadko występujące poważne działania niepożądane, takie jak ostra toksyczność na układ oddechowy, zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) oraz ostre zapalenie nerek. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych ryzyk.
Farmakokinetyka
Telmisartan ma biodostępność wynoszącą 42% przy dawce 40 mg, a hydrochlorotiazyd osiąga maksymalne stężenie w ciągu 1 do 3 godzin po podaniu. Telmisartan jest głównie eliminowany przez kał, podczas gdy hydrochlorotiazyd jest wydalany w postaci niezmienionej w moczu. Informacje te są istotne dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, gdyż mogą wpływać na dawkę leku.
Nie daj się jesieni
