Apo-Atorva

Zazwyczaj początkowa dawka tego leku dla dorosłych i dzieci powyżej 10 roku życia wynosi 10 mg na dobę. W zależności od potrzeb, dawka może być zwiększana przez lekarza do dawki odpowiedniej dla pacjenta. Dawkę dostosowuje się co najmniej co 4 tygodnie. Maksymalna dawka wynosi 80 mg na dobę.

Apo-Atorva może powodować różne działania niepożądane. Rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, obrzęk twarzy, języka i gardła, trudności z oddychaniem, łuszczenie i obrzęk skóry, pęcherze na skórze, ustach, oczach, genitaliach, wysoka gorączka, osłabienie, tkliwość mięśni, ból mięśni oraz czerwono-brązowe zabarwienie moczu.
Bardzo rzadko może wystąpić niespodziewane krwawienie, zasinienie, wysypka oraz zaburzenia stawów. Często może występować zapalenie przewodów nosowych, ból gardła, krwawienie z nosa, zwiększenie stężenia glukozy we krwi, ból głowy, nudności, zaparcia, wzdęcia, niestrawność, biegunka, bóle stawów, bóle mięśni oraz ból pleców.

Apo-Atorva jest przeciwwskazany, gdy:
– u pacjenta stwierdzono uczulenie na atorwastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników lekum
– u pacjenta występują lub w przeszłości występowały choroby wątroby,
– u pacjenta stwierdzono niewyjaśnione, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby,
– kobiety w wieku rozrodczym nie stosują skutecznych metod zapobiegania ciąży,
– kobieta jest w ciąży,
– kobieta karmi piersią,
– pacjent jednocześnie stosuje glekaprewir z pibrentaswirem w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C.

Nie jest określone specyficzne leczenie w przypadku przedawkowania atorwastatyny. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i jeśli zachodzi konieczność zastosować
środki podtrzymujące czynności życiowe.