
Actelsar HCT to lek na wysokie ciśnienie krwi. Zawiera dwa składniki aktywne: telmisartan (80 mg), który pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne, i hydrochlorotiazyd (25 mg), który pomaga usunąć nadmiar płynów z organizmu.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Actelsar HCT to nowoczesny lek złożony, który zawiera dwie substancje czynne: telmisartan (80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (25 mg). Preparat występuje w postaci białych lub prawie białych, owalnych tabletek, które przyjmuje się raz dziennie. Lek ten został zaprojektowany specjalnie dla osób, u których nadciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane przez słabsze dawki leków lub monoterapię.
Lek jest wskazany dla dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, szczególnie w sytuacjach, gdy:
Preparat ten jest przeznaczony dla osób, które potrzebują silniejszego działania obniżającego ciśnienie krwi niż mogą zapewnić standardowe dawki leków przeciwnadciśnieniowych.
Skuteczność leku wynika z synergicznego działania dwóch substancji czynnych:
Telmisartan blokuje działanie angiotensyny II – substancji, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i podniesienie ciśnienia. Dzięki temu naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze obniża się. Substancja ta działa selektywnie i długotrwale – jej efekt utrzymuje się przez pełne dwadzieścia cztery godziny po przyjęciu pojedynczej dawki. Telmisartan nie powoduje suchego kaszlu, który często występuje przy stosowaniu innych leków na nadciśnienie z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny.
Hydrochlorotiazyd to tiazydowy lek moczopędny, który działa na kanaliki nerkowe, zwiększając wydalanie nadmiaru sodu i wody z organizmu. Powoduje to zmniejszenie objętości krwi krążącej w naczyniach, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego. Działanie moczopędne rozpoczyna się już po dwóch godzinach od przyjęcia leku, osiąga maksimum po około czterech godzinach i utrzymuje się przez sześć do dwunastu godzin.
Połączenie tych dwóch substancji zapewnia silniejsze działanie obniżające ciśnienie niż każda z nich stosowana osobno. Co ważne, telmisartan pomaga zrównoważyć utratę potasu, która może wystąpić podczas stosowania hydrochlorotiazydu.
Actelsar HCT należy przyjmować raz dziennie, zawsze o tej samej porze. Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu.
Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie przez lekarza. Przed rozpoczęciem stosowania produktu Actelsar HCT lekarz zazwyczaj najpierw ustala odpowiednie dawki poszczególnych składników (telmisartanu i hydrochlorotiazydu) podawanych osobno lub w niższych dawkach kombinowanych.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu nie należy przekraczać dawki 40 mg + 12,5 mg na dobę. Osoby z ciężką niewydolnością wątroby nie powinny stosować tego leku.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe kontrole funkcji nerek. Lek nie powinien być stosowany u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml na minutę).
Osoby w podeszłym wieku zazwyczaj nie wymagają dostosowania dawki, jednak lekarz może zalecić szczególną ostrożność i regularne kontrole.
Leku nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Nie należy rozpoczynać leczenia tym lekiem podczas ciąży. Jeśli pacjentka planuje ciążę, lekarz powinien zastąpić Actelsar HCT innym lekiem przeciwnadciśnieniowym o udokumentowanym bezpieczeństwie w tym okresie. Stwierdzenie ciąży podczas leczenia wymaga natychmiastowego przerwania stosowania leku, ponieważ może on powodować poważne uszkodzenia płodu, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze.
Lek nie jest zalecany podczas karmienia piersią, ponieważ hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego i może hamować laktację.
Podczas stosowania leku należy regularnie kontrolować poziom elektrolitów we krwi, szczególnie potasu, sodu i wapnia. Hydrochlorotiazyd może powodować utratę potasu, podczas gdy telmisartan może powodować jego zatrzymanie. Objawy zaburzeń elektrolitowych obejmują: suchość w ustach, wzmożone pragnienie, osłabienie, senność, bóle i skurcze mięśni.
U pacjentów odwodnionych, stosujących intensywne leczenie moczopędne lub ograniczających spożycie soli może wystąpić znaczne obniżenie ciśnienia, szczególnie po pierwszej dawce. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać niedobory płynów i elektrolitów.
U osób z cukrzycą przyjmujących insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe może wystąpić obniżenie poziomu cukru we krwi. Konieczne jest regularne monitorowanie glikemii i ewentualne dostosowanie dawek leków przeciwcukrzycowych. Tiazydy mogą również ujawnić utajoną cukrzycę.
Hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne i promieniowanie ultrafioletowe. Podczas leczenia zaleca się ochronę skóry przed nadmiernym nasłonecznieniem. Długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może zwiększać ryzyko występowania nieczerniakowych nowotworów skóry, dlatego pacjenci powinni regularnie kontrolować skórę i zgłaszać lekarzowi wszelkie podejrzane zmiany.
W rzadkich przypadkach hydrochlorotiazyd może powodować nagłe problemy ze wzrokiem, w tym ostrą krótkowzroczność i jaskrę z zamkniętym kątem przesączania. Objawy obejmują nagłe pogorszenie widzenia lub ból oczu, które zwykle pojawiają się w ciągu kilku godzin lub tygodni od rozpoczęcia leczenia. W takim przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Actelsar HCT może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Szczególnie ważne są następujące interakcje:
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami wpływającymi na układ renina-angiotensyna-aldosteron (inhibitory ACE, diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu) może prowadzić do niebezpiecznego wzrostu poziomu potasu we krwi. Takie połączenia nie są zalecane.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania litu z Actelsar HCT, ponieważ może to prowadzić do zwiększenia stężenia litu we krwi i wystąpienia objawów zatrucia litem.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą zmniejszać skuteczność działania obniżającego ciśnienie i u niektórych pacjentów prowadzić do pogorszenia czynności nerek.
Telmisartan może zwiększać stężenie digoksyny we krwi, dlatego podczas rozpoczynania lub zakończenia leczenia należy monitorować jej poziom.
Przed rozpoczęciem stosowania Actelsar HCT należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty, suplementach diety i ziołach. Szczególnie istotne jest zgłoszenie stosowania: leków przeciwcukrzycowych, leków na problemy z sercem, środków przeczyszczających, kortykosteroidów oraz leków przeciwbólowych.
Jak każdy lek, Actelsar HCT może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zawroty głowy są najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym podczas stosowania tego leku.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
Jeśli wystąpi którykolwiek objaw niepokojący lub jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Warunki przechowywania zależą od rodzaju opakowania:
Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Actelsar HCT to skuteczny lek złożony przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, którzy wymagają silniejszego działania obniżającego ciśnienie. Preparat łączy działanie dwóch substancji – telmisartanu i hydrochlorotiazydu – które wzajemnie uzupełniają swoje mechanizmy działania, zapewniając lepszą kontrolę ciśnienia tętniczego przez całą dobę.
Lek należy stosować dokładnie według zaleceń lekarza, raz dziennie, niezależnie od posiłków. Ważne jest regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz okresowe badania kontrolne poziomu elektrolitów i czynności nerek. Pacjenci powinni być świadomi możliwych działań niepożądanych i w razie wystąpienia niepokojących objawów niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, cukrzycą oraz u osób w podeszłym wieku. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności skutecznej antykoncepcji podczas leczenia, a w przypadku zajścia w ciążę – o natychmiastowym przerwaniu stosowania leku.
Tabela charakterystyki leku

| Actelsar HCT, tabletki, 80 mg + 25 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Actelsar HCT dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Actelsar HCT stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Actelsar HCT to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 80 mg + 25 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Actelsar HCT jest Actavis Group |
| Zamienniki | Zamiennikami Actelsar HCT są Gisartan, MicardisPlus, Polsart Plus, PritorPlus, Telmisartan + HCT Genoptim, Telmizek HCT, Tezeo HCT, Tolucombi, Zanacodar Combi i Telmix Plus |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Actavis Group znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni