
Nie daj się jesieni
Popularne

Inuprin to syrop o działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym, przeznaczony dla dorosłych, seniorów oraz dzieci powyżej 1 roku życia. Zawiera inozyny pranobeks, który wspiera układ odpornościowy i pomaga w walce z infekcjami wirusowymi, takimi jak nawracające infekcje górnych dróg oddechowych oraz opryszczka. Syrop jest łatwy w stosowaniu i przyjemny w smaku, co czyni go odpowiednim dla pacjentów w każdym wieku. Inuprin wspomaga naturalną obronę organizmu przed wirusami, przyspieszając powrót do zdrowia.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Inuprin to nowoczesny syrop o działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym, przeznaczony dla osób dorosłych, seniorów oraz dzieci powyżej 1 roku życia. Preparat zawiera w swoim składzie inozyny pranobeks, substancję czynną, która skutecznie wspomaga układ odpornościowy organizmu i pomaga w walce z infekcjami wirusowymi. Dzięki swojej formie w postaci syropu, Inuprin jest łatwy w dawkowaniu i przyjemny w smaku, co czyni go idealnym rozwiązaniem zarówno dla dorosłych, jak i dla młodszych pacjentów.
Preparat jest polecany wspomagająco u osób o obniżonej odporności, szczególnie w przypadku:
Dzięki swojemu działaniu, Inuprin pomaga nie tylko w łagodzeniu objawów, ale także wspiera naturalną obronę organizmu przed wirusami.
Podstawowym składnikiem aktywnym preparatu jest inozyny pranobeks w stężeniu 50 mg/ml. Substancja ta charakteryzuje się podwójnym mechanizmem działania:
Dzięki tym właściwościom Inuprin jest skutecznym wsparciem w leczeniu i zapobieganiu nawrotom infekcji wirusowych.
Dla dorosłych oraz osób w podeszłym wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa to 50 mg inozyny pranobeksu na kilogram masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na kilogram masy ciała. W praktyce oznacza to zazwyczaj 60 ml syropu dziennie, co odpowiada 3 gramom substancji czynnej, podawanym w 3 lub 4 dawkach podzielonych w ciągu dnia.
Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 gramów inozyny pranobeksu, czyli 80 ml syropu. Ważne jest przestrzeganie zalecanych dawek i niewprowadzanie samowolnych zmian w schemacie leczenia.
Inuprin może być stosowany u dzieci powyżej 1 roku życia. Nie należy podawać preparatu dzieciom poniżej 1 roku życia. Zalecana dawka dla dzieci to również 50 mg/kg masy ciała na dobę, czyli 1 ml syropu na kilogram masy ciała, podawane w 3 lub 4 równych dawkach podzielonych.
Szczegółowy schemat dawkowania w zależności od masy ciała dziecka:
Do odmierzania syropu należy używać miarki dołączonej do opakowania, co zapewnia precyzyjne dozowanie i bezpieczeństwo leczenia.
Zalecany czas leczenia Inuprinem wynosi od 5 do 14 dni. Aby uzyskać pełną skuteczność terapii, należy przyjmować lek jeszcze przez 1 do 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Przerywanie leczenia zbyt wcześnie może uniemożliwić osiągnięcie pełnego efektu terapeutycznego lub spowodować nasilenie objawów choroby.
W przypadku leczenia trwającego dłużej niż 3 miesiące zaleca się regularne badania kontrolne krwi oraz kontrolę czynności nerek i wątroby, aby monitorować bezpieczeństwo długotrwałej terapii.
Oprócz substancji czynnej – inozyny pranobeksu – syrop Inuprin zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednią formę, smak i trwałość preparatu:
Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 80 ml, przez co jest uznawany za wolny od sodu.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie Inuprinu jest przeciwwskazane:
Szczególną ostrożność powinny zachować osoby:
W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej (takich jak wysypka, świąd, obrzęk, pokrzywka) należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Inuprin może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Istotne interakcje mogą wystąpić z:
Nie należy przyjmować Inuprinu w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona konsultacją z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko dla matki oraz dziecka.
Inuprin może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia bólu głowy, zawrotów głowy lub senności należy zrezygnować z prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak każdy lek, Inuprin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do najczęstszych należą:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej. Należy przyjąć kolejną dawkę zgodnie z ustalonym harmonogramem leczenia.
Preparat należy przechowywać w temperaturze pokojowej, chronić przed działaniem wilgoci i światła. Lek należy przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.
Inuprin jest produkowany przez SOLINEA SP. Z O.O., z siedzibą w Elizówce, ul. Szafranowa 6, 21-003 Ciecierzyn, Polska. Kraj pochodzenia preparatu to Polska.
W razie pytań dotyczących preparatu można skontaktować się z dystrybutorem pod adresem e-mail: [email protected].
Przed zastosowaniem preparatu należy zapoznać się z pełną treścią ulotki dołączonej do opakowania. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku, dawkowania lub objawów niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie przekraczać zalecanych dawek i stosować się do zaleceń specjalisty.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
Zalecany czas leczenia Inuprinem wynosi od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów, zaleca się kontynuowanie przyjmowania leku jeszcze przez 1 do 2 dni, aby zapewnić pełne wyleczenie.
W przypadku leczenia trwającego dłużej niż 3 miesiące, zaleca się regularne badania kontrolne krwi oraz monitorowanie czynności nerek i wątroby, aby zapewnić bezpieczeństwo długotrwałej terapii.
Syrop Inuprin zawiera 0,65 mg sacharozy w 1 ml. Osoby z cukrzycą lub nietolerancją niektórych cukrów powinny zachować ostrożność i skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Jak każdy lek, Inuprin może powodować działania niepożądane. Do najczęstszych należą:
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Osoby z przeszłością napadów dny moczanowej, kamicy nerkowej, zaburzeniami czynności nerek, cukrzycą oraz nietolerancją niektórych cukrów powinny zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Inuprinu.
Tabela charakterystyki leku
| Inuprin, syrop, 50 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Inuprin dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Inuprin stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Inuprin to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 mg/ml |
| Postać | syrop |
| Producent | Producentem Inuprin jest Solinea |
| Dostępność | Lek dostępny bez recepty (OTC) |
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Solinea znajduje się więcej produktów:
Skorzystaj z naszej porównywarki cen leków i suplementów diety w aptekach internetowych i kup najtaniej. Sprawdź dostępne opakowania i
zobacz najniższą cenę:
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
U dorosłych zalecana dawka to 50 mg inozyny pranobeksu na kilogram masy ciała na dobę, co odpowiada 1 ml syropu na kilogram masy ciała. Zazwyczaj stosuje się 60 ml syropu dziennie (3 gramy substancji czynnej) w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa to 80 ml syropu (4 gramy inozyny pranobeksu).
Tak, Inuprin może być stosowany u dzieci powyżej 1 roku życia. Nie należy podawać preparatu dzieciom poniżej 1 roku życia. Dawkowanie u dzieci wynosi 50 mg na kilogram masy ciała na dobę (1 ml syropu na kilogram masy ciała), podawane w 3 lub 4 równych dawkach podzielonych.
Zalecany czas leczenia wynosi od 5 do 14 dni. Ważne jest, aby przyjmować lek jeszcze przez 1 do 2 dni po ustąpieniu objawów choroby, co zapewnia pełną skuteczność terapii. Przerywanie leczenia zbyt wcześnie może spowodować nawrót objawów.
Nie należy przyjmować Inuprinu w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona konsultacją z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko.
Do najczęstszych działań niepożądanych należą: zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, świąd skóry, wysypka, bóle głowy, zawroty głowy oraz zmęczenie. W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
U chorych na cukrzycę należy zachować ostrożność ze względu na zawartość sacharozy w składzie syropu (0,65 mg w 1 ml). Przed zastosowaniem preparatu osoby z cukrzycą powinny skonsultować się z lekarzem.