Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Efevelon SR
Efevelon SR jest produktem leczniczym zawierającym w składzie wenlafaksynę – inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI) o działaniu przeciwdepresyjnym. Występuje w postaci kapsułek o przedłużonym stosowaniu i może być stosowany u osób dorosłych. Lek Efevelon SR jest wskazany do stosowania w terapii napadów paniki, fobii społecznej, a także depresji.
Skład produktu
Wskazania do stosowania
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Czym jest Efevelon SR?
Efevelon SR to lek przeciwdepresyjny dostępny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Każda kapsułka zawiera 37,5 mg wenlafaksyny – substancji czynnej, która pomaga w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych. Kapsułki są łatwo rozpoznawalne dzięki charakterystycznemu wyglądowi: pomarańczowe wieczko i przezroczysty korpus, wewnątrz którego znajdują się białe do prawie białych peletki.
Jak działa lek?
Wenlafaksyna działa poprzez wzmacnianie aktywności ważnych substancji chemicznych w mózgu – serotoniny i noradrenaliny. Te naturalne przekaźniki nerwowe odgrywają kluczową rolę w regulacji nastroju i emocji. Lek hamuje ich zwrotne wychłanianie, dzięki czemu pozostają one dłużej dostępne w mózgu, co pomaga poprawić samopoczucie i zmniejszyć objawy depresji oraz lęku.
Specjalna formuła o przedłużonym uwalnianiu sprawia, że substancja czynna uwalniana jest stopniowo przez cały dzień, co zapewnia stabilne działanie leku i pozwala na przyjmowanie go tylko raz dziennie.
Kiedy stosuje się Efevelon SR?
Lek jest przepisywany w następujących przypadkach:
- Epizody dużej depresji – pomaga w leczeniu objawów depresji oraz zapobiega ich nawrotom.
- Uogólnione zaburzenia lękowe – łagodzi uporczywy i nadmierny niepokój.
- Fobia społeczna – zmniejsza lęk związany z sytuacjami społecznymi.
- Napady paniki – redukuje częstość i nasilenie napadów lęku, które mogą występować z agorafobią lub bez niej.
Jak stosować lek?
Dawkowanie leku jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza w zależności od rodzaju schorzenia i odpowiedzi na leczenie.
Ogólne zasady przyjmowania
Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, podczas posiłku. Nie wolno ich dzielić, kruszyć, żuć ani rozpuszczać. Lek należy przyjmować codziennie mniej więcej o tej samej porze.
Dawkowanie w różnych schorzeniach
Depresja: Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 75 mg raz dziennie. W zależności od potrzeb lekarz może stopniowo zwiększać dawkę, maksymalnie do 375 mg dziennie. Zwiększanie dawki powinno odbywać się w odstępach około 2 tygodni.
Uogólnione zaburzenia lękowe: Początkowa dawka to zwykle 75 mg raz dziennie. Maksymalna dawka wynosi 225 mg dziennie.
Fobia społeczna: Zalecana dawka to 75 mg raz dziennie. W niektórych przypadkach lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 225 mg dziennie.
Napady paniki: Leczenie rozpoczyna się od niższej dawki 37,5 mg przez 7 dni, następnie dawkę zwiększa się do 75 mg dziennie. W razie potrzeby lekarz może stopniowo zwiększyć dawkę do maksymalnie 225 mg dziennie.
Ważne informacje o dawkowaniu
Leczenie zazwyczaj trwa kilka miesięcy lub dłużej. W przypadku depresji zaleca się kontynuowanie terapii przez co najmniej 6 miesięcy od momentu ustąpienia objawów. Nigdy nie należy przerywać leczenia nagle – lekarz pomoże stopniowo zmniejszać dawkę przez okres co najmniej 1-2 tygodni, aby uniknąć objawów odstawienia.
Kiedy nie wolno stosować leku?
Nie można przyjmować Efevelonu SR w następujących sytuacjach:
- Uczulenie na wenlafaksynę lub którykolwiek inny składnik leku.
- Jednoczesne stosowanie z lekami z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) – między zakończeniem leczenia IMAO a rozpoczęciem stosowania wenlafaksyny musi upłynąć co najmniej 14 dni. Odwrotnie, po zakończeniu leczenia wenlafaksyną należy odczekać co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem przyjmowania IMAO.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Szczególnie ważne informacje
Ryzyko samobójstwa: U osób z depresją i innymi zaburzeniami psychicznymi istnieje zwiększone ryzyko myśli samobójczych, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki. Pacjenci oraz ich bliscy powinni być czujni i natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia niepokojących objawów, takich jak pogorszenie nastroju, pojawienie się myśli o samobójstwie czy nietypowe zmiany w zachowaniu.
Dzieci i młodzież: Lek nie jest zalecany do stosowania u osób poniżej 18 roku życia, ponieważ badania nie potwierdziły jego skuteczności w tej grupie wiekowej, a dodatkowo istnieje zwiększone ryzyko zachowań samobójczych.
Zespół serotoninowy: To potencjalnie niebezpieczny stan, który może wystąpić podczas stosowania leku, szczególnie w połączeniu z innymi lekami wpływającymi na poziom serotoniny. Objawy obejmują pobudzenie, omamy, przyspieszenie akcji serca, podwyższoną temperaturę ciała, brak koordynacji ruchów, nudności i wymioty. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Monitorowanie podczas leczenia
Ciśnienie tętnicze: Lek może powodować wzrost ciśnienia krwi. Należy regularnie je kontrolować, szczególnie po rozpoczęciu leczenia i po zwiększeniu dawki.
Częstość akcji serca: Podczas leczenia może wystąpić przyspieszenie czynności serca, zwłaszcza przy stosowaniu większych dawek.
Choroby serca: Osoby z zawałem serca w wywiadzie lub niestabilną chorobą wieńcową powinny stosować lek z dużą ostrożnością.
Inne ważne ostrzeżenia
- Jaskra: Lek może powodować rozszerzenie źrenic, dlatego osoby z jaskrą lub zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym wymagają szczególnej ostrożności.
- Drgawki: U osób z padaczką lub drgawkami w przeszłości lek należy stosować ostrożnie.
- Krwawienia: Lek może zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie u osób przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
- Hiponatremia: Może wystąpić obniżenie poziomu sodu we krwi, szczególnie u osób starszych i przyjmujących leki moczopędne.
- Cholesterol: Podczas długotrwałego leczenia należy okresowo kontrolować poziom cholesterolu we krwi.
Interakcje z innymi lekami
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ wenlafaksyna może wchodzić w interakcje z wieloma substancjami.
Leki, których nie można łączyć
Inhibitory MAO: Jednoczesne stosowanie jest bezwzględnie zabronione ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.
Leki wymagające szczególnej ostrożności
- Inne leki przeciwdepresyjne (SSRI, SNRI) – zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego.
- Leki przeciwbólowe (tramadol, fentanyl, metadon, petydyna) – ryzyko zespołu serotoninowego.
- Leki przeciwpsychotyczne – możliwe interakcje.
- Lit – zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego.
- Leki wydłużające odstęp QT – zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
- Alkohol – nie należy spożywać alkoholu podczas leczenia.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża: Lek można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Stosowanie pod koniec ciąży może wywołać objawy odstawienia u noworodka, takie jak drażliwość, drżenie, trudności z karmieniem czy zaburzenia snu. Istnieją również dane wskazujące na możliwe zwiększone ryzyko nadciśnienia płucnego u noworodka oraz krwotoków poporodowych.
Karmienie piersią: Wenlafaksyna przenika do mleka matki. Zgłaszano przypadki płaczu, drażliwości i zaburzeń snu u niemowląt karmionych piersią. Należy podjąć decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Efevelon SR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
- Nudności.
- Suchość w jamie ustnej.
- Ból głowy.
- Nadmierne pocenie się, w tym poty nocne.
Często (mogą wystąpić u 1 do 10 osób na 100)
- Zmniejszenie apetytu.
- Bezsenność, nietypowe sny.
- Zawroty głowy, senność.
- Drżenie, mrowienie.
- Zaburzenia widzenia.
- Przyspieszenie akcji serca, kołatanie serca.
- Podwyższone ciśnienie tętnicze.
- Zaparcia, wymioty.
- Zaburzenia seksualne.
- Zmęczenie, osłabienie.
Poważne działania niepożądane
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Myśli samobójczych lub pogorszenia depresji.
- Objawów zespołu serotoninowego (pobudzenie, omamy, gorączka, przyspieszenie akcji serca).
- Drgawek.
- Ciężkich reakcji alergicznych (obrzęk twarzy, duszność).
- Krwawień.
- Zaburzeń rytmu serca.
Przerwanie leczenia
Nagłe przerwanie stosowania leku może prowadzić do wystąpienia objawów odstawienia. Najczęściej zgłaszane to:
- Zawroty głowy.
- Mrowienie i zaburzenia czucia.
- Zaburzenia snu, w tym bezsenność i intensywne sny.
- Niepokój lub pobudzenie.
- Nudności i wymioty.
- Drżenie.
- Ból głowy.
Dlatego tak ważne jest stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza. Proces odstawiania może trwać kilka tygodni, a u niektórych osób nawet dłużej.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić następujące objawy: przyspieszenie akcji serca, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), rozszerzenie źrenic, drgawki, wymioty, zmiany w EKG, zawroty głowy. Przedawkowanie może być niebezpieczne dla życia, szczególnie w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub ośrodkiem zatruć.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie stosować po upływie terminu ważności widniejącego na opakowaniu.
Skład leku
Substancją czynną leku jest wenlafaksyna (w postaci chlorowodorku wenlafaksyny) w ilości odpowiadającej 37,5 mg wenlafaksyny w jednej kapsułce.
Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharzę (maksymalnie 46,35 mg) oraz czerwień koszenilową (E124). Osoby z nietolerancją fruktozy lub innymi rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi nie powinny przyjmować tego leku. Czerwień koszenilowa może powodować reakcje alergiczne.
Charakterystyka Efevelon SR
Tabela charakterystyki leku
| Efevelon SR, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde, 37,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Efevelon SR dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Efevelon SR stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Efevelon SR to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 37,5 mg |
| Postać | Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde |
| Producent | Producentem Efevelon SR jest Actavis Group |
| Zamienniki | Zamiennikami Efevelon SR są Alventa, Axyven, Efectin ER 37, Faxigen XL 37, Faxolet ER, Lafactin, Oriven, Prefaxine, Symfaxin ER, Velaxin ER, Venlafaxine Apotex i Venlectine |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Efevelon SR
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Efevelon SR
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Efevelon SR jest
firma Actavis Group
W portfolio producenta Actavis Group znajduje się więcej produktów:
Efevelon SR
kapsułki o przedłużonym uwalnianiu • twarde, 37,5 mgDOSTĘPNE WARIANTY
-
Opakowanie
28 kaps.Aktualnie brak ofert dla tego produktu -
Opakowanie
30 kaps.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 28 kaps.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak długo trzeba stosować Efevelon SR?
Leczenie zazwyczaj trwa kilka miesięcy lub dłużej. W przypadku depresji zaleca się kontynuowanie terapii przez co najmniej 6 miesięcy od momentu ustąpienia objawów. Dokładny czas leczenia ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta.
Czy można przerwać przyjmowanie leku nagle?
Nie, nigdy nie należy przerywać leczenia nagle. Może to spowodować objawy odstawienia takie jak zawroty głowy, mrowienie, zaburzenia snu czy nudności. Lekarz pomoże stopniowo zmniejszać dawkę przez okres co najmniej 1-2 tygodni.
O której porze dnia należy przyjmować lek?
Lek należy przyjmować raz dziennie, podczas posiłku, mniej więcej o tej samej porze. Nie ma znaczenia, czy będzie to rano czy wieczorem – ważna jest regularność.
Czy podczas leczenia można prowadzić samochód?
Lek może zaburzać zdolność oceny, myślenie i zdolności psychomotoryczne. Należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia.
Czy można spożywać alkohol podczas leczenia?
Nie, nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może nasilić działania niepożądane i zwiększyć ryzyko poważnych powikłań.
Kiedy można spodziewać się poprawy samopoczucia?
Poprawa może nie nastąpić w ciągu kilku pierwszych tygodni leczenia lub dłużej. Wymaga to cierpliwości i regularnego przyjmowania leku zgodnie z zaleceniami lekarza.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Pacjenci w podeszłym wieku
Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas leczenia osób w podeszłym wieku z powodu możliwych zaburzeń czynności nerek oraz zmiany wrażliwości przekaźników nerwowych związanych z wiekiem.
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z lekkimi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć zmniejszenie dawki. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby konieczne jest rozważenie większego zmniejszenia dawki.
Zaburzenia czynności nerek
Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z GFR od 30 do 70 ml/min. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek dawkę należy zmniejszyć o 50%.
Objawy odstawienia
Należy unikać nagłego odstawienia, a stopniowe zmniejszanie dawki powinno trwać co najmniej jeden do dwóch tygodni. U niektórych pacjentów może zachodzić konieczność bardzo stopniowego odstawiania przez okres miesięcy lub dłużej.
Zespół serotoninowy
Potencjalnie niebezpieczny stan, który może wystąpić szczególnie w połączeniu z innymi lekami wpływającymi na poziom serotoniny.
Krwawienia
Produkty lecznicze hamujące wychwyt serotoniny mogą prowadzić do zaburzeń czynności płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień, szczególnie u osób przyjmujących antykoagulanty.
Nie daj się jesieni
