
Allergovit A+B, trawy 60%, żyto 20%, brzoza 20%, to lek dostępny z przepisu lekarza w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Substancją czynną leku są modyfikowane chemiczne wyciągi alergenowe pyłków roślin w stężeniu: fiolka A – 1000 TU/ml oraz fiolka B – 10 000 TU/ml alergoidów pyłków roślin. Lek stosowany jest w celu przyczynowego leczenia chorób alergicznych (odczulania).

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Allergovit to preparat stosowany w leczeniu przyczynowym alergii na pyłki roślin. W tym konkretnym przypadku zawiera mieszankę alergoidów pyłku traw (sześćdziesiąt procent), żyta (dwadzieścia procent) oraz brzozy (dwadzieścia procent). Produkt dostępny jest w dwóch stężeniach: stężenie A zawiera tysiąc jednostek terapeutycznych na mililitr, natomiast stężenie B zawiera dziesięć tysięcy jednostek terapeutycznych na mililitr. Jest to zawiesina podawana w formie zastrzyków podskórnych.
Allergovit działa poprzez stopniowe uczulanie organizmu na alergeny, które wywołują objawy alergiczne. Dzięki specjalnej modyfikacji chemicznej alergenów, zwanych alergoidami, preparat jest bezpieczniejszy niż tradycyjne preparaty alergenowe, ponieważ wywołuje mniejsze ryzyko reakcji alergicznych podczas leczenia, jednocześnie zachowując skuteczność terapeutyczną.
Preparat jest przeznaczony dla osób cierpiących na choroby alergiczne wywołane przez pyłki traw, żyta i brzozy, których nie można uniknąć w codziennym życiu. Allergovit stosuje się w leczeniu następujących schorzeń:
Leczenie jest wskazane u osób, u których potwierdzono uczulenie na wymienione alergeny poprzez odpowiednie testy diagnostyczne oraz dokładny wywiad lekarski.
Allergovit może być podawany wyłącznie przez lekarza, pielęgniarkę lub przeszkolony personel medyczny posiadający doświadczenie w leczeniu alergii. Zastrzyków należy dokonywać podskórnie w okolicy ramienia, po stronie prostowników, około szerokość dłoni pacjenta powyżej łokcia.
Leczenie rozpoczyna się od małych dawek, które są stopniowo zwiększane. U dorosłych dostępne są trzy schematy leczenia początkowego:
U dzieci powyżej piątego roku życia i młodzieży można stosować schemat standardowy lub schemat z jednym stężeniem (tylko dla alergii na pyłki traw). Dzieci poniżej piątego roku życia zazwyczaj nie są odpowiednimi kandydatami do tego rodzaju terapii.
Leczenie początkowe należy zakończyć tydzień przed spodziewanym początkiem sezonu pylenia. Po każdym zastrzyku pacjent musi pozostać pod obserwacją lekarza przez co najmniej trzydzieści minut.
Po osiągnięciu maksymalnej dawki (zwykle zero przecinek sześć mililitrów stężenia B) rozpoczyna się leczenie podtrzymujące. Można je prowadzić na dwa sposoby:
Zalecany czas trwania całego leczenia wynosi na ogół trzy lata, co pozwala osiągnąć długotrwały efekt terapeutyczny.
Preparatu nie można stosować w następujących przypadkach:
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien dokładnie ocenić stan zdrowia pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować u osób:
Przed każdym zastrzykiem pacjent powinien poinformować lekarza o wszelkich zmianach stanu zdrowia, chorobach infekcyjnych czy ewentualnej ciąży. W dniu podania zastrzyku należy unikać forsownych zajęć fizycznych, spożywania alkoholu, korzystania z sauny czy gorących kąpieli, ponieważ mogą one nasilić reakcje alergiczne.
Jeśli planowane jest szczepienie ochronne, należy zachować co najmniej tygodniowy odstęp między ostatnim zastrzykiem Allergovitu a terminem szczepienia. Szczepienia życiowe, takie jak przeciwko tężcowi po skaleczeniu, można podać niezależnie od fazy leczenia immunoterapią.
Równoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych, takich jak leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy czy stabilizatory komórek tucznych, może wpływać na tolerancję organizmu wobec alergenu. Po odstawieniu tych leków może zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki Allergovitu.
Leki beta-adrenolityczne oraz inhibitory konwertazy angiotensyny mogą osłabić skuteczność adrenaliny podawanej w przypadku reakcji anafilaktycznej. W trakcie leczenia należy w miarę możliwości unikać kontaktu z alergenami wywołującymi dolegliwości oraz w dniu zastrzyku nie spożywać alkoholu.
Nie zaleca się rozpoczynania terapii odczulającej podczas ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Jeśli ciąża wystąpi w trakcie trwającej już terapii, lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko i korzyści kontynuowania leczenia.
Podczas karmienia piersią również należy indywidualnie rozważyć stosunek ryzyka do korzyści, chociaż nie oczekuje się ryzyka dla karmionego dziecka.
Jak każdy lek, Allergovit może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Nawet przy dokładnym przestrzeganiu zaleceń lekarza mogą pojawić się reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia lub reakcje ogólnoustrojowe.
Bardzo często występują:
Często mogą wystąpić:
Do częstych reakcji ogólnoustrojowych należą:
Niezbyt często mogą wystąpić:
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, zwane reakcjami anafilaktycznymi, które mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego. Objawy mogą pojawić się od kilku sekund do kilku minut po zastrzyku i obejmują:
Dlatego tak ważne jest, aby po każdym zastrzyku pozostać pod obserwacją lekarza przez co najmniej trzydzieści minut. Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, nawet po opuszczeniu placówki medycznej, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Preparat należy przechowywać w lodówce w temperaturze od dwóch do ośmiu stopni Celsjusza. Nie wolno go zamrażać. Po pierwszym otwarciu fiolki produkt można przechowywać przez dwanaście miesięcy, jednak nie dłużej niż do daty ważności podanej na opakowaniu.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności. Jeśli zauważysz jakiekolwiek zmiany w wyglądzie zawiesiny, takie jak strąty, nie używaj produktu.
Substancje czynne to alergoidy pyłków roślin: traw (sześćdziesiąt procent), żyta (dwadzieścia procent) oraz brzozy (dwadzieścia procent). Stężenie A zawiera tysiąc jednostek terapeutycznych na mililitr, a stężenie B zawiera dziesięć tysięcy jednostek terapeutycznych na mililitr.
Substancje pomocnicze to między innymi wodorotlenek glinu, fenol, chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz woda do wstrzykiwań. Wodorotlenek glinu pełni funkcję nośnika, który zapewnia stopniowe uwalnianie alergoidów w organizmie.
Allergovit jest preparatem stosowanym w ramach immunoterapii alergenowej, która jest obecnie jedynym sposobem leczenia przyczynowego chorób alergicznych. Regularne stosowanie preparatu przez zalecany okres trzech lat może przynieść długotrwałe korzyści, w tym zmniejszenie objawów alergicznych, redukcję zapotrzebowania na leki objawowe oraz zapobieganie rozwojowi nowych uczuleń.
Badania kliniczne wykazały, że pozytywne efekty leczenia mogą utrzymywać się nawet przez wiele lat po zakończeniu terapii. U dzieci immunoterapia może zapobiegać rozwojowi astmy oskrzelowej oraz powstawaniu nowych uczuleń.
Pamiętaj, że leczenie immunoterapią wymaga cierpliwości i systematyczności. Nie przerywaj terapii bez konsultacji z lekarzem, nawet jeśli nie odczuwasz natychmiastowej poprawy. Pełny efekt leczenia ujawnia się zwykle po kilku miesiącach regularnego stosowania preparatu.
Tabela charakterystyki leku

| Allergovit A+B, trawy 60%, żyto 20%, brzoza 20%, zawiesina | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Allergovit A+B dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Allergovit A+B stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Allergovit A+B to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka Dawki do leczenia początkowego: stężenie A – 1000 TU/ml, stężenie B – 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B – 10 000 TU/ml |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Allergovit A+B jest Allergopharma-Nexte |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Allergopharma-Nexte znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni