Popularne

Lorinden A to maść zawierająca flumetazon i kwas salicylowy. Flumetazon to kortykosteroid o umiarkowanym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia krwionośne. Kwas salicylowy wykazuje słabe działanie złuszczające oraz ułatwia przenikanie flumetazon przez nadmiernie zrogowaciały naskórek. Maść Lorinden A jest zalecana w miejscowym leczeniu suchych stanów zapalnych skóry, zwłaszcza tych o podłożu alergicznym, które nie są powikłaniem wtórnych zakażeń bakteryjnych.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Lorinden A to maść przeznaczona do miejscowego leczenia różnych stanów zapalnych skóry, szczególnie tych o podłożu alergicznym. Produkt ten jest dostępny wyłącznie na receptę i stanowi skuteczne rozwiązanie w przypadkach, gdy schorzenia skórne przebiegają z nadmiernym rogowaceniem oraz uporczywym świądzeniem. Maść ma białą barwę z bladożółtym odcieniem i jest przeznaczona do stosowania bezpośrednio na zmienioną chorobowo skórę.
Preparat zawiera dwa główne składniki aktywne, które działają synergistycznie, czyli wzajemnie wzmacniają swoje działanie:
Wśród substancji pomocniczych znajdują się między innymi glikol propylenowy, wazelina biała oraz lanolina bezwodna, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych.
Maść jest szczególnie skuteczna w leczeniu stanów zapalnych skóry, które odpowiadają na leczenie kortykosteroidami i nie są powikłane wtórnym zakażeniem bakteryjnym. Produkt znajduje zastosowanie w następujących schorzeniach:
Lorinden A należy nakładać cieniutką warstwą na chorobowo zmienione miejsca na skórze. Bardzo ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących częstotliwości i czasu stosowania:
U dzieci powyżej 2 roku życia produkt należy stosować bardzo ostrożnie, tylko raz na dobę i na niewielką powierzchnię skóry. Nie wolno stosować maści na skórę twarzy u dzieci. U dzieci poniżej 2 lat produkt jest całkowicie przeciwwskazany.
W przypadku nadmiernego liszajowacenia, czyli pogrubienia skóry, lub nadmiernego rogowacenia, lekarz może zalecić zastosowanie opatrunku okluzyjnego, czyli szczelnego, nieprzepuszczającego powietrza. Taki opatrunek należy zmieniać raz na 24 godziny. Należy pamiętać, że opatrunek okluzyjny zwiększa wchłanianie kortykosteroidu do organizmu, dlatego powinien być stosowany tylko w wyjątkowych sytuacjach.
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie maści jest bezwzględnie zabronione:
Jeśli podczas leczenia wystąpią objawy podrażnienia, uczulenia lub nadmiernego wysuszenia skóry, należy natychmiast zaprzestać stosowania produktu i skontaktować się z lekarzem.
Zarówno kortykosteroidy, jak i kwas salicylowy mogą wchłaniać się przez skórę do krwiobiegu. Dlatego istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie gdy:
Podczas leczenia wskazana jest okresowa kontrola czynności kory nadnerczy przez oznaczanie poziomu kortyzolu we krwi i moczu. Jest to szczególnie ważne przy długotrwałym stosowaniu lub stosowaniu na dużą powierzchnię skóry.
Jeśli w leczonym miejscu pojawi się zakażenie skóry, konieczne jest dodatkowe leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Gdy objawy zakażenia nie ustąpią, należy przerwać stosowanie maści do czasu całkowitego wyleczenia zakażenia.
Nie należy stosować produktu na powieki lub w okolicy powiek ze względu na ryzyko wystąpienia jaskry lub zaćmy. Należy również unikać kontaktu maści z oczami i błonami śluzowymi. Osoby z jaskrą lub zaćmą powinny być szczególnie ostrożne, gdyż może wystąpić nasilenie objawów choroby.
Na skórę twarzy, pach i pachwin stosować tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych. Delikatna skóra w tych okolicach zwiększa wchłanianie kortykosteroidu, co niesie ze sobą większe ryzyko działań niepożądanych, takich jak teleangiektazje (rozszerzone naczynie krwionośne), zapalenie skóry wokół ust czy zaniki skóry.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić zaburzenia widzenia, takie jak nieostre widzenie. Jeśli pojawią się takie objawy, należy skonsultować się z lekarzem okulistą.
U osób w podeszłym wieku produkt należy stosować ostrożnie, szczególnie w stanach zanikowych tkanki podskórnej.
Podczas stosowania Lorindenu A należy pamiętać o kilku ważnych kwestiach dotyczących interakcji z innymi lekami:
Nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami nakładanymi na skórę w tym samym miejscu.
Lorinden A może być stosowany u kobiet w ciąży tylko krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry, jeżeli korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Bezwzględnie nie wolno stosować produktu w pierwszym trymestrze ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że kortykosteroidy mogą działać szkodliwie na rozwijający się płód, powodując wady rozwojowe.
Należy rozważyć, czy zaprzestać karmienia piersią, czy zaprzestać stosowania Lorindenu A, biorąc pod uwagę korzyści leczenia dla matki oraz możliwe ryzyko dla dziecka. Nie wiadomo dokładnie, w jakim stopniu substancje czynne mogą przenikać do mleka kobiecego po zastosowaniu na skórę.
Jak każdy lek, Lorinden A może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące objawy:
Podczas długotrwałego stosowania, ze względu na zawartość kwasu salicylowego, może wystąpić zapalenie skóry.
Może wystąpić nieostre widzenie. W przypadku stosowania na skórę powiek możliwe jest pojawienie się jaskry lub zaćmy.
W wyniku wchłaniania substancji czynnych do krwiobiegu mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, stosowaniu na dużą powierzchnię skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym lub u dzieci:
Długotrwałe, nieprawidłowe stosowanie maści lub stosowanie jej na duże powierzchnie skóry może doprowadzić do przedawkowania. Objawy mogą obejmować:
Rzadko mogą wystąpić objawy zatrucia salicylanami. W przypadku przedawkowania należy stopniowo odstawiać produkt lub zastosować słabiej działające kortykosteroidy.
Lorinden A należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek powinien być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Lorinden A jest dostępny w tubie aluminiowej z membraną zabezpieczającą, zamykanej polietylenową lub polipropylenową nakrętką z przebijakiem. Tuba zawiera 15 gramów maści i jest umieszczona w tekturowym pudełku.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani do kosza na śmieci.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Lorinden A, maść | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Lorinden A dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Lorinden A stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Lorinden A to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka (30 mg + 0,2 mg)/g |
| Postać | maść |
| Producent | Producentem Lorinden A jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Lorinden A można stosować nie dłużej niż przez 2 tygodnie. Na skórę twarzy stosować maksymalnie przez 7 dni. Nie należy stosować produktu bez przerwy przez dłuższy czas.
Lorinden A jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. U dzieci powyżej 2 lat można stosować bardzo ostrożnie, tylko raz na dobę, na niewielką powierzchnię skóry i nie na skórę twarzy.
Maść należy stosować nie częściej niż raz lub dwa razy na dobę, nakładając cienką warstwę na chorobowo zmienione miejsca na skórze.
W ciąży Lorinden A może być stosowany tylko krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry, jeżeli korzyści przewyższają ryzyko. Bezwzględnie nie wolno stosować w pierwszym trymestrze ciąży.
Jeśli wystąpią objawy podrażnienia, uczulenia lub nadmiernego wysuszenia skóry, należy natychmiast zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem.
Na skórę twarzy Lorinden A należy stosować tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych i nie dłużej niż przez 7 dni, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych na delikatnej skórze.

Nie daj się jesieni