Groprinosin Forte

Opis produktu

Groprinosin Forte to zaawansowany lek przeciwwirusowy, który wspiera naturalną odporność organizmu, stymulując aktywność układu immunologicznego. Preparat zawiera inozyny pranobeks, substancję czynną, która wykazuje działanie hamujące namnażanie wirusów z grupy Herpes w warunkach in vitro. Lek charakteryzuje się podwójnym działaniem – nie tylko hamuje namnażanie się wirusów w komórkach organizmu, ale również pobudza odpowiedź obronną układu odpornościowego.

Wskazania

• Wspomagająco u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
• W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Groprinosin Forte jest wskazany wyłącznie dla pacjentów, u których stwierdzono wcześniejsze zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.
• Infekcje skóry i błon śluzowych wywołane wirusami opryszczki zwykłej oraz wirusem ospy wietrznej i półpaśca.
• Inne zakażenia pochodzenia wirusowego, np. podostre stwardniające zapalenie mózgu.

W przypadku braku poprawy stanu zdrowia po 5 do 14 dniach stosowania leku, zaleca się niezwłoczną konsultację z lekarzem.

Działanie

Groprinosin Forte wykazuje działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe. Lek pobudza czynność układu odpornościowego poprzez:

• Normalizację niedostatecznych lub wadliwych mechanizmów odporności komórkowej.
• Wywołanie odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T.
• Nasilenie indukowanych reakcji limfoproliferacyjnych w komórkach aktywowanych mitogenem lub antygenem.
• Regulację mechanizmów cytotoksyczności limfocytów T oraz komórek NK.
• Zwiększenie poziomu IgG oraz powierzchniowych markerów dopełniacza.
• Nasilenie wytwarzania cytokiny IL-1 oraz IL-2, z jednoczesnym zwiększeniem ekspresji receptora IL-2.
• Wzmocnienie chemotaksji i fagocytozy neutrofili, monocytów i makrofagów.

Dodatkowo, lek hamuje syntezę wirusowego RNA, jednocześnie wzmacniając pobudzenie obniżonej syntezy mRNA białek limfocytów oraz sprawność procesu translacji.

Skład

Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks. Jeden ml syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu.

Pozostałe składniki to:

• Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
• Propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
• Maltitol ciekły (E 965) (maltitol, sorbitol)
• Sacharyna sodowa (E 954)
• Sukraloza (E 955)
• Sodu wodorotlenek
• Kwas cytrynowy jednowodny
• Woda oczyszczona
• Aromat malinowy L-144739 (cukry, glikol propylenowy, etanol, naturalne substancje aromatyzujące)
• Aromat malinowy 10721-31 (dietylu malonian, etylu octan, aldehyd octowy, trans-2 heksanal, β-Damascenon, maltodekstryna skrobiowa, guma arabska)

Dawkowanie

Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby. Dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę. Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie produktu leczniczego należy kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni.

Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku:

Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę (0,5 ml/kg mc. na dobę), zwykle 3 g (czyli 30 ml syropu na dobę), podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g na dobę (czyli 40 ml syropu na dobę).

Dzieci powyżej 1 roku życia:

50 mg/kg masy ciała na dobę, zwykle 0,5 ml/kg mc. podawanych w 3 lub 4 równych dawkach podzielonych w ciągu doby, zgodnie z poniższym schematem:

• Dzieci o masie ciała 10-14 kg: 3 x 2,5 ml syropu
• Dzieci o masie ciała 15-20 kg: 3 x 2,5 do 3,5 ml syropu
• Dzieci o masie ciała 21-30 kg: 3 x 3,5 do 5 ml syropu
• Dzieci o masie ciała 31-40 kg: 3 x 5 do 7,5 ml syropu
• Dzieci o masie ciała 41-50 kg: 3 x 7,5 do 9 ml syropu

W celu odmierzenia zalecanej objętości, należy stosować dołączoną do opakowania miarkę o pojemności 20 ml, z podziałką co 2,5 ml.

Przeciwwskazania

• Uczulenie na inozyny pranobeks lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Objawami reakcji alergicznej mogą być: wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka.
• Występowanie aktualnie napadu dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem i zaczerwienieniem skóry lub też w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku) lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
• Przebyta kamica nerkowa lub żółciowa.
• Zaburzenia czynności nerek.
• Stosowanie leku dłużej niż przez 3 miesiące.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Groprinosin Forte należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• U pacjenta w przeszłości występowały napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego w krwi lub w moczu. Lek Groprinosin Forte może bowiem wywoływać przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w krwi i w moczu.
• U pacjenta występowała w przeszłości kamica nerkowa.
• U pacjenta występują zaburzenia czynności nerek. W takim przypadku lekarz będzie uważnie kontrolował pacjenta.
• Leczenie jest długotrwałe (3 miesiące lub dłużej). Lekarz zleci regularne badania kontrolne krwi oraz będzie kontrolować czynność nerek i wątroby. Podczas długotrwałego leczenia mogą tworzyć się kamienie nerkowe.
• Zaobserwowano objawy reakcji alergicznej, takiej jak wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. W takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Lek Groprinosin Forte zawiera:

• Metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
• Maltitol. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu.
• Mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 30 ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Dzieci

Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 1 roku.

Groprinosin Forte a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy zwłaszcza poinformować lekarza o lekach wymienionych poniżej, gdyż mogą one wchodzić w interakcje z lekiem Groprinosin Forte:

• Leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki).
• Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu), np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid.
• Leki hamujące czynność układu odpornościowego (tak zwane leki immunosupresyjne, stosowane u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry).
• Azydotymidyna (lek stosowany w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować leku Groprinosin Forte w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz oceni, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby lek Groprinosin Forte miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

• Nagle pojawiający się świszczący oddech.
• Trudności w oddychaniu.
• Obrzęk powiek, twarzy, warg lub języka.
• Wysypka lub świąd (zwłaszcza jeżeli dotyczą całego ciała).

Bardzo często (występuje częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi lub w moczu.

Często (występują u 1 do 10 osób na 100):

• Przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.
• Podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi.
• Nudności z wymiotami lub bez.
• Ból brzucha.
• Swędzenie skóry.
• Wysypka skórna (jako jedyny objaw).
• Bóle głowy.
• Zawroty głowy.
• Zmęczenie lub złe samopoczucie.
• Bóle stawów.

Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1000):

• Biegunka.
• Zaparcia.
• Nerwowość.
• Senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność).
• Zwiększona objętość moczu (wielomocz).

Częstość nieznana (nie może być określana na podstawie dostępnych danych):

• Ból w nadbrzuszu.
• Obrzęk twarzy, warg, powiek lub gardła (obrzęk naczynioworuchowy).
• Pokrzywka.
• Reakcja alergiczna.
• Reakcja alergiczna dotycząca całego ciała (reakcja anafilaktyczna).
• Wstrząs anafilaktyczny.
• Zawroty głowy.
• Zaczerwienienie skóry (rumień).

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce, ani nie zamrażać. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 3 miesiące.

lek bez recepty