Zarixa

Zalecana dawka to jedna kapsułka 2,5 mg dwa razy na dobę.
Lek Zarixa nie będzie podawany pacjentowi jako jedyny lek. Lekarz zleci pacjentowi przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego.
Jeśli pacjent otrzymuje lek Zarixa po ostrym zespole wieńcowym, lekarz może również zlecić przyjmowanie klopidogrelu lub tyklopidyny.
Jeśli pacjent otrzymuje lek Zarixa po zabiegu udrożnienia zwężonej lub zamkniętej tętnicy kończyny dolnej w celu przywrócenia przepływu krwi, lekarz może przepisać pacjentowi również klopidogrel, aby przyjmował go przez krótki czas dodatkowo do kwasu acetylosalicylowego.

Lek Zarixa, jak każdy inny, może powodować działania niepożądane, które niekoniecznie muszą wystąpić u każdego. Zarixa może spowodować krwawienie, które w skrajnych przypadkach może zagrażać życiu. Oznaki krwawienia to np. długotrwałe lub nadmierne krwawienie, nietypowe osłabienie, zmęczenie, bladość, zawroty głowy, ból głowy, duszność oraz ból w klatce piersiowej.
Zarixa może też wywołać ciężkie reakcje skórne takie jak ostra wysypka, pęcherze, zmiany na błonie śluzowej, czy reakcję na lek powodującą wysypkę, gorączkę oraz zapalenie narządów wewnętrznych.
Mogą również wystąpić poważne reakcje alergiczne takie jak obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, pokrzywka, trudności w oddychaniu czy nagły spadek ciśnienia krwi. Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych.

Przeciwwskazania:
– jeśli pacjent ma uczulenie na rywaroksaban lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
– jeśli u pacjenta występuje nadmierne krwawienie,
– jeśli u pacjenta występuje choroba lub stan narządu ciała prowadzące do zwiększonego ryzyka poważnego krwawienia,
– jeśli pacjent przyjmuje inne leki zapobiegające krzepnięciu krwi, z wyjątkiem zmiany leczenia przeciwzakrzepowego lub jeśli heparyna
podawana jest w celu utrzymania drożności cewnika w żyle lub tętnicy,
– jeśli u pacjenta stwierdzono ostry zespół wieńcowy i miał uprzednio krwawienie lub zakrzep krwi w mózgu,
– jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę wieńcową lub chorobę tętnic obwodowych i wcześniej wystąpiło u niego krwawienie w mózgu (udar) lub doszło do zablokowania małych tętnic dostarczających krew do tkanek w głębokich strukturach mózgu lub jeśli pacjent miał uprzednio zakrzep krwi w mózgu w ciągu ostatniego miesiąca,
– jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, która prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawienia,
– jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Zarixa, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przyjęcie zbyt dużej dawki leku Zarixa zwiększa ryzyko krwawienia.