Eylea

Dorośli:

Wysiękowa postać zwyrodnienia plamki związana z wiekiem (AMD): 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co miesiąc w przypadku 3 pierwszych dawek; dalsze dawkowanie ustali lekarz w zależności od aktywności choroby, ocenianej na podstawie ostrości wzroku i parametrów anatomicznych (w tym badania obrazowe).

Obrzęk plamki wtórny do niedrożności naczyń żylnych siatkówki (RVO): 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co miesiąc; odstęp pomiędzy dawkami nie powinien być krótszy niż miesiąc. Mogą być potrzebne trzy lub więcej kolejne, comiesięczne iniekcje. Dalsze dawkowanie ustali lekarz w zależności od aktywności choroby, ocenianej na podstawie ostrości wzroku i parametrów anatomicznych (w tym badania obrazowe).

Zaburzenia widzenia spowodowane cukrzycowym obrzękiem plamki (DME): 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego co miesiąc w przypadku 5 pierwszych dawek, a następnie podaje się 1 wstrzyknięcie co 2 miesiące; po 12 miesiącach leczenia dalsze dawkowanie ustali lekarz w zależności od aktywności choroby, ocenianej na podstawie ostrości wzroku i parametrów anatomicznych.

Neowaskularyzacja podsiatkówkowa wtórna do krótkowzroczności (CNV): 2 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego, jednorazowo. Jeżeli choroba utrzymuje się, lekarz może zalecić dodatkowe dawki. Odstęp pomiędzy dawkami nie powinien być krótszy niż miesiąc.

Szczególne grupy chorych:

• Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku, ale doświadczenie dotyczące stosowania preparatu u osób z cukrzycowym obrzękiem plamki po 75. roku życia jest ograniczone.
• Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Dzieci i młodzież do 18. roku życia: nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci i młodzieży.

Lek Eylea należy przechowywać w lodówce, w temperaturze od 2 do 8 stopni Celsjusza. Poza lodówką produkt może być przechowywany przez maksymalnie 24 h.

Lek Eylea to roztwór, który podaje się za pomocą wstrzyknięcia do gałki ocznej.