Indeks schorzeń i wskazań
na literę "D"

Dysforia płciowa oznacza cierpienie psychiczne związane z niezgodnością między odczuwaną tożsamością płciową a płcią przypisaną przy urodzeniu. Stan ten może powodować dyskomfort emocjonalny i fizyczny, wpływając na codzienne funkcjonowanie.

Dysfunkcja seksualna to powszechny problem dotykający około 40% kobiet. Obejmuje zaburzenia pożądania, pobudzenia, orgazmu i ból seksualny. Skuteczne leczenie łączy terapię medyczną, psychologiczną i fizjoterapię.

Dysmorfofobia jest zaburzeniem psychicznym polegającym na obsesyjnym skupieniu się na domniemanych wadach wyglądu. Dotyka około 3% populacji i wymaga specjalistycznego leczenia.

Dysplazja włóknisto-mięśniowa to choroba naczyniowa dotykająca głównie młode kobiety, charakteryzująca się nieprawidłowym rozrostem komórek w ścianach tętnic. Może powodować nadciśnienie, migreny i zawroty głowy, ale często przebiega bezobjawowo. Leczenie obejmuje farmakoterapię i zabiegi naczyniowe.

Dystrofia Fuchsa to przewlekła choroba rogówki powodująca postępującą utratę komórek śródbłonka i obrzęk rogówki. Główne objawy to poranna niewyraźność widzenia i światłowstręt.

Dystymia to przewlekłe zaburzenie depresyjne charakteryzujące się długotrwałym obniżeniem nastroju utrzymującym się przez co najmniej dwa lata u dorosłych. Objawy są łagodniejsze niż w wielkiej depresji, ale bardziej uporczywe. Skuteczne leczenie wymaga połączenia farmakoterapii z psychoterapią oraz długoterminowej opieki.

Dziecięca apraksja mowy to neurologiczne zaburzenie planowania ruchów mowy występujące u około 1-2 dzieci na tysiąc. Charakteryzuje się opóźnionym rozwojem mowy, niespójnymi błędami artykulacyjnymi oraz trudnościami z imitacją dźwięków. Wymaga specjalistycznej diagnozy logopedycznej i intensywnej terapii.

Dziedziczna paraplegia spastyczna to rzadka grupa schorzeń genetycznych powodujących postępującą sztywność i osłabienie nóg. Choroba ma podłoże dziedziczne i występuje u około 2 osób na 100 000. Objawy rozwijają się stopniowo, wpływając na zdolność chodzenia i codzienne funkcjonowanie.

Dziedziczne zaburzenia metaboliczne to grupa rzadkich schorzeń genetycznych wywołanych mutacjami w genach kodujących enzymy metaboliczne. Wczesna diagnoza i właściwe leczenie mogą zapobiec poważnym powikłaniom neurologicznym.