Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczneIndeks schorzeń i wskazań
na litery "Dz"
Schorzenia i dolegliwości zdrowotne mogą objawiać się na wiele sposobów - od łagodnych infekcji, przez alergie, po przewlekłe problemy wymagające stałej kontroli. Jeśli chcesz szybko znaleźć informacje o konkretnym objawie lub jednostce chorobowej, skorzystaj z naszego indeksu. Znajdziesz tu przejrzyste opisy schorzeń, ich przyczyn, najczęstszych objawów oraz możliwych metod leczenia i postępowania. Sprawdź, co może oznaczać Twój problem zdrowotny i jakie działania warto podjąć.
- Schorzenie
Dziecięca apraksja mowy to neurologiczne zaburzenie planowania ruchów mowy występujące u około 1-2 dzieci na tysiąc. Charakteryzuje się opóźnionym rozwojem mowy, niespójnymi błędami artykulacyjnymi oraz trudnościami z imitacją dźwięków. Wymaga specjalistycznej diagnozy logopedycznej i intensywnej terapii.
- Schorzenie
Dziedziczna hipogammaglobulinemia to choroba genetyczna, która powoduje niedobór przeciwciał w organizmie. Objawy mogą obejmować częste infekcje, problemy z oddychaniem i powiększenie węzłów chłonnych.
Choroby krwi i układu krwiotwórczego - Schorzenie
Dziedziczna paraplegia spastyczna to rzadka grupa schorzeń genetycznych powodujących postępującą sztywność i osłabienie nóg. Choroba ma podłoże dziedziczne i występuje u około 2 osób na 100 000. Objawy rozwijają się stopniowo, wpływając na zdolność chodzenia i codzienne funkcjonowanie.
- Schorzenie
Dziedziczne zaburzenia metaboliczne to grupa rzadkich schorzeń genetycznych wywołanych mutacjami w genach kodujących enzymy metaboliczne. Wczesna diagnoza i właściwe leczenie mogą zapobiec poważnym powikłaniom neurologicznym.
- Schorzenie
Dziedziczny niedobór czynnika IX jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi. Objawy choroby mogą być różne i zależą od stopnia niedoboru czynnika IX.
Choroby krwi i układu krwiotwórczego - Schorzenie
Dziedziczny niedobór czynnika VIII jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi. Objawy choroby mogą być różnorodne i zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII.
Choroby krwi i układu krwiotwórczego - Schorzenie
Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia to choroba genetyczna, która powoduje zaburzenia w procesie krzepnięcia krwi. Objawy mogą być różne i zależą od stopnia niedoboru czynnika krzepnięcia.
Choroby krwi i układu krwiotwórczego