
Lyrica to lek w postaci kapsułek twardych, o mocy 75 mg, stosowany w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego oraz uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych. Zawiera substancję czynną, która działa na uszkodzone nerwy, łagodząc ból, który może być opisywany jako gorący, pulsujący, kłujący, a także powodować mrowienie czy drętwienie. Lyrica jest także stosowana w leczeniu określonych typów padaczki, zazwyczaj jako dodatek do innych leków przeciwpadaczkowych.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Lyrica to lek zawierający pregabalinę, substancję czynną należącą do grupy leków przeciwpadaczkowych. Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny oraz 8,25 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Lek dostępny jest w postaci kapsułek twardych w charakterystycznym kolorze biało-pomarańczowym, z czarnym napisem „Pfizer” na wieczku i „PGN 75″ na korpusie.
Lek Lyrica jest przeznaczony dla osób dorosłych w trzech głównych obszarach terapeutycznych:
Pregabalina, będąca pochodną kwasu gamma-aminomasłowego, działa poprzez wiązanie się ze specjalnym białkiem w kanałach wapniowych ośrodkowego układu nerwowego. Mechanizm ten pomaga w zmniejszeniu nadmiernej aktywności nerwowej, która jest odpowiedzialna za ból neuropatyczny i napady padaczkowe. Lek nie wiąże się z białkami osocza i jest wydalany głównie przez nerki w postaci niezmienionej.
Dawkowanie leku powinno być zawsze ustalone przez lekarza i dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta. Ogólne zasady stosowania obejmują:
Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od niego – nie ma to wpływu na skuteczność leczenia. Typowa dawka wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podzielona na dwie lub trzy dawki.
Zazwyczaj terapię rozpoczyna się od dawki 150 mg na dobę (dwie kapsułki po 75 mg). W zależności od reakcji organizmu i tolerancji, po trzech do siedmiu dni lekarz może zwiększyć dawkę do 300 mg na dobę. Jeśli to konieczne, po kolejnych siedmiu dniach dawka może zostać zwiększona maksymalnie do 600 mg na dobę.
Podobnie jak w bólu neuropatycznym, leczenie rozpoczyna się od 150 mg na dobę. Zwiększenie dawki do 300 mg może nastąpić po tygodniu, a maksymalną dawkę 600 mg można osiągnąć po kolejnym tygodniu stosowania.
Terapię rozpoczyna się od 150 mg na dobę. Dawkę można stopniowo zwiększać co tydzień: najpierw do 300 mg, następnie do 450 mg, a w razie potrzeby do maksymalnej dawki 600 mg na dobę.
Przerwanie przyjmowania leku powinno odbywać się stopniowo przez co najmniej jeden tydzień, niezależnie od wskazania. Nagłe odstawienie może prowadzić do niepożądanych objawów, takich jak bezsenność, bóle głowy, nudności czy lęk.
Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Lyrica jest nadwrażliwość na pregabalinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Osoby z nietolerancją laktozy powinny pamiętać, że każda kapsułka 75 mg zawiera 8,25 mg laktozy jednowodnej.
Osoby chorujące na cukrzycę, które przybierają na wadze podczas leczenia pregabaliną, mogą wymagać dostosowania dawek leków obniżających poziom cukru we krwi.
W rzadkich przypadkach lek może wywołać poważne reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy. Jeśli zauważysz obrzęk twarzy, ust lub gardła, natychmiast przerwij stosowanie leku i skontaktuj się z lekarzem.
Lek może powodować zawroty głowy, senność, utratę przytomności lub splątanie. Te objawy zwiększają ryzyko upadków, szczególnie u osób starszych. Zachowaj szczególną ostrożność do momentu ustalenia, jak lek na Ciebie wpływa.
U niektórych pacjentów mogą wystąpić problemy ze wzrokiem, takie jak niewyraźne widzenie czy zmiany w ostrości widzenia. Większość tych objawów ustępuje samoistnie podczas kontynuacji leczenia, ale jeśli się utrzymują, należy skonsultować się z lekarzem.
U pacjentów przyjmujących leki przeciwpadaczkowe, w tym pregabalinę, istnieje niewielkie zwiększone ryzyko wystąpienia myśli i zachowań samobójczych. Jeśli zauważysz u siebie lub bliskiej osoby takie objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Pregabalina może powodować uzależnienie, szczególnie u osób, które w przeszłości miały problemy z nadużywaniem substancji psychoaktywnych. Ważne jest, aby stosować lek dokładnie według zaleceń lekarza.
Jeśli przyjmujesz leki przeciwbólowe z grupy opioidów, ich łączenie z pregabaliną wymaga szczególnej ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
Jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, musisz stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia pregabaliną. Badania wykazały, że stosowanie tego leku w pierwszym trymestrze ciąży może zwiększać ryzyko poważnych wad wrodzonych u dziecka.
Leku nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści dla matki wyraźnie przewyższają ryzyko dla dziecka. Jeśli planujesz ciążę lub zaszłaś w ciążę podczas leczenia, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Pregabalina przenika do mleka matki. Przed rozpoczęciem leczenia należy wraz z lekarzem podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać stosowanie leku, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Pregabalina może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami i substancjami. Przed rozpoczęciem leczenia poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty.
Pregabalina może nasilać działanie alkoholu oraz leków uspokajających, takich jak lorazepam. Może również wzmacniać działanie leków opioidowych, zwiększając ryzyko problemów z oddychaniem oraz innych poważnych działań niepożądanych.
Jednoczesne stosowanie pregabaliny i tabletek antykoncepcyjnych nie wpływa na skuteczność żadnego z tych leków.
Pregabalina nie wchodzi w istotne interakcje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy czy lamotryigna.
Jak każdy lek, Lyrica może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna lub umiarkowanie nasilona.
Po przerwaniu stosowania pregabaliny mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak bezsenność, ból głowy, nudności, lęk, biegunka, objawy grypopodobne, nerwowość, depresja, ból, nadmierne pocenie się i zawroty głowy. Dlatego tak ważne jest stopniowe odstawianie leku pod kontrolą lekarza.
Lyrica może wywoływać zawroty głowy i senność, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie prowadź samochodu, nie obsługuj urządzeń mechanicznych ani nie wykonuj potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie ustalisz, jak lek na Ciebie wpływa.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania – lek można przechowywać w temperaturze pokojowej.
Tabela charakterystyki leku

| Lyrica, kapsułki twarde, 75 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Lyrica dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Lyrica stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Lyrica to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 75 mg |
| Postać | kapsułki twarde |
| Producent | Producentem Lyrica jest Viatris |
| Zamienniki | Zamiennikami Lyrica są Egzysta, Linefor, Naxalgan, Pragiola, Preato, Pregabalin Sandoz, Pregabalin Stada, Pregabalin Zentiva, Pregamid i Tabagine |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Viatris znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni