Bevimlar

W zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi w mózgu i innych naczyniach krwionośnych w organizmie zalecana dawka to jedna tabletka leku Bevimlar 20 mg raz na dobę. Jeśli pacjent ma pogorszoną czynność nerek, dawkę można zmniejszyć do jednej tabletki leku
Bevimlar 15 mg raz na dobę.
W leczeniu zakrzepów krwi w żyłach nóg, zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych płuc i do zapobiegania ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi zalecana dawka to jedna tabletka leku Bevimlar 15 mg dwa razy na dobę, przez pierwsze 3 tygodnie. W leczeniu po 3 tygodniach zalecana dawka to jedna tabletka leku Bevimlar 20 mg raz na dobę.
Zalecana dawka dla dzieci i młodzieży o masie ciała od 30 kg do poniżej 50 kg to jedna tabletka leku 15 mg raz na dobę.
o Zalecana dawka dla dzieci i młodzieży o masie ciała 50 kg lub więcej to jedna tabletka leku 20 mg raz na dobę.

Bevimlar, jak każdy lek, może powodować skutki uboczne, ale nie u każdego pacjenta one wystąpią. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest krwawienie, które może być niebezpieczne dla życia. Może to prowadzić do nagłego spadku ciśnienia krwi.
Zgłoś się natychmiast do lekarza, jeśli zauważysz oznaki krwawienia, takie jak ból głowy, jednostronny niedowład, wymioty, drgawki, obniżenie poziomu świadomości i sztywność karku.
Inne objawy to długotrwałe lub nadmierne krwawienie, nietypowe osłabienie, zmęczenie, bladość, zawroty głowy, ból głowy, obrzęki o nieznanej przyczynie, duszność oraz ból w klatce piersiowej.
Lek może również powodować ciężkie reakcje skórne i alergiczne.

Przeciwwskazania:
– jeśli pacjent ma uczulenie na rywaroksaban lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
– jeśli u pacjenta występuje nadmierne krwawienie,
– jeśli u pacjenta występuje choroba lub stan narządu ciała prowadzące do zwiększonego ryzyka poważnego krwawienia,
– jeśli pacjent przyjmuje inne leki zapobiegające krzepnięciu krwi, z wyjątkiem zmiany leczenia przeciwzakrzepowego lub jeśli heparyna
podawana jest w celu utrzymania drożności cewnika w żyle lub tętnicy,
– jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, która prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawienia,
– jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Bevimlar, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przyjęcie zbyt dużej dawki leku Bevimlar zwiększa ryzyko krwawienia.